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2014届高三人教版化学(广东专用)一轮复习单元检测 第10单元 WORD版含解析.doc

1、(考查范围: 第十单元分值:100分)一、单项选择题(本题包括6小题,每小题4分,共24分,每小题只有一个正确答案)1可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A苯和CCl4 B水和溴苯C汽油和酒精 D硝基苯和苯2下列原子或原子团中,不属于官能团的是()AOH BCHO CH DCOOH3下列变化属于物理变化的是()A干馏 B分馏 C裂解 D裂化4下列各组物质中,互为同系物的是()A.6C和6C B正丁烷和异丁烷CCH4和C3H8 D金刚石和石墨5下列反应属于加成反应的是()A2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2BHNO3NO2H2OCCH3CH=CH2Br2CH3CHCH2BrBr

2、DCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O6下列物质中,能发生银镜反应的是()ACH3CH3 BC2H5OHCCH3CHO DCH3COOH二、双项选择题(每小题6分,共12分)7对下列有关实验的描述正确的是()A淀粉溶液中加入淀粉酶,再加入银氨溶液,出现银镜,说明淀粉已经全部水解B除去苯中混有的苯酚,加浓溴水,然后过滤C向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2,可以看到澄清的溶液变浑浊D可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体8下列条件能发生消去反应的是()A溴乙烷与NaOH醇溶液共热B一氯甲烷与NaOH醇溶液共热C溴乙烷与NaOH水溶液共热D乙醇与浓硫酸共热至170 三、非选择题

3、(本题包括4小题,共64分)9(16分)我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。CHOO柠檬醛 假性紫罗兰酮O紫罗兰酮(1)假性紫罗兰酮的分子式是_。(2)要检验柠檬醛中含有碳碳双键,需要使用下列试剂中的_(填字母)。A银氨溶液 B酸性高锰酸钾C溴水 D碳酸钠溶液写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式:_。柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有_种。A含有一个的六元环结构,六元环上只有一个取代基B能发生银镜反应(3)反应是柠檬醛和丙酮(H3CCCH3O)在一定条件下发生的羟醛缩合反应,该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一个小分子,请写出该反应的化学方程

4、式(不用写反应条件,部分可用R代替)。_。若柠檬醛和甲乙酮(CH3CCH2CH3O)在上述条件下发生类似的反应,产生互为同分异构体的两种有机物,写出其中的一种有机物的结构简式(部分可用R代替)。_。10(16分)有机物A(OHNH3CCH3OH)是一种镇痛和麻醉药物,可由化合物B(OHCOCH3)通过以下路线合成得到。BOOCH3C DOHNH3CCH3OCH3E A已知:OOH(1)A分子式为_。(2)由C生成D的反应方程式是_(不需写反应条件),反应类型为_。(3)B的含氧官能团有醚键和_(写名称),1 mol B在一定条件下最多可以和_mol H2发生加成反应。(4)F是B的同分异构体,

5、F的结构具有以下特征:属于芳香族酯类化合物;苯环上无羟基;可以发生银镜反应。则F有CH2OCHO等4种同分异构体,请再写出其他任意一种的结构简式_。其中CH2OCHO完全水解的化学方程式为_(注明条件)。11(16分)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:反应:COOCH3COOCH3()()COOCH3COOCH3化合物可发生以下反应:(分子式为C4H4O4)(高分子化合物)(1)化合物的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol O2。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应是缩聚反应,化合物的结构简式为_。(4)在一定条件下,化合物和化合物

6、能发生类似反应的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为_、_。CH3CH2OCOOCH2CH3()()(5)下列关于化合物、的说法正确的有_(填字母)。A属于芳香烃B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色C与足量H2加成后的产物是3甲基戊烷D加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀12(16分)某课外活动小组设计如图D101所示装置制取乙酸乙酯,并检验反应的部分副产物(其中夹持仪器、加热仪器未画出)。图D101已知:无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH;有关有机物的沸点如下表:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答下列问题:(1)

7、实验时,先关闭活塞a,再接通竖直冷凝管的冷凝水,加热A,制备粗产品乙酸乙酯。写出A瓶中发生反应的两个化学方程式:_;_。A瓶中放入碎瓷片的作用是_;仪器E的作用是_。(2)上述反应的副产物可能有:乙烯、二氧化硫和二氧化碳等。为检验C2H4和SO2,先打开活塞a,然后在冷凝管上方出口处塞上塞子,让气体依次通过装置B、C和D。B中产生的现象是_,C中过量氢氧化钠溶液的作用是_,D中应盛放的试剂是_。(3)实验结束后,将A瓶中粗产品乙酸乙酯倒出,冷却后加入饱和碳酸钠溶液,进行振荡、静置和分液。加入饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母序号)_。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸和硫酸并溶解部分乙醇C降低乙酸乙酯在水

8、中的溶解性,有利于分层D加速酯的生成,提高其产率(4)分离出的乙酸乙酯中常溶有少量的乙醇和乙醚,可向其中先加入无水氯化钙,充分作用后过滤,再对滤液进行_操作,从而制得较纯净的乙酸乙酯。1B解析 分液漏斗是用来分离互不相溶的液体,溴苯不溶于水,且与水分层,可用分液漏斗分离。2C解析 OH表示羟基,属于官能团,故A错;CHO表示醛基,属于官能团,故B错;H表示氢原子,不是官能团,故C正确;COOH表示羧基,属于官能团,故D错。3B解析 干馏、裂解、裂化都是有新物质生成的变化,分馏是没有新物质生成的变化。4C解析 碳元素的不同原子互为同位素,正丁烷和异丁烷互为同分异构体,甲烷和丙烷互为同系物,金刚石

9、和石墨互为同素异形体。5C解析 乙醇与钠发生置换反应,苯与浓硝酸发生取代反应,乙酸与乙醇发生取代反应或酯化反应。6C解析 乙醛含有醛基。7CD解析 A项,只能证明淀粉水解生成葡萄糖,证明它完全水解的试剂应该是碘水;B项,苯酚与溴反应生成的三溴苯酚与苯混溶,难分离,应选氢氧化钠溶液除杂,然后分液;苯酚钠与二氧化碳和水反应生成难溶于水的苯酚,故C正确;苯浮在水面,四氯化碳沉在水下,乙醇与水混溶不分层,故D正确。8AD解析 溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应,溴乙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应,一氯甲烷与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应,乙醇与浓硫酸共热至170 发生消去反应。9(1)C1

10、3H20O(2分)(2)AB或AC(2分)CHO2Cu(OH)2NaOHCOONaCu2O3H2O(3分)15(3分)(3)RCHOH3CCCH3OH2O(3分)或(3分)解析 (1)由键线式可知,每个拐点或终点均表示一个碳原子,每个碳原子周围短线数氢原子数4,则假性紫罗兰酮的分子式为C13H20O;(2)柠檬醛的官能团是碳碳双键、醛基,二者都能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,因此不能只选其中一种试剂检验碳碳双键,而应该先选足量的银氨溶液将醛基氧化为羧基,排除醛基干扰之后,再加入酸性高锰酸钾溶液或溴水检验碳碳双键,故AB或AC正确;1 mol柠檬醛与2 mol Cu(OH)2、1 mol NaO

11、H反应时,有机物中只有醛基被氧化为COONa,此外还有1 mol Cu2O、3 mol H2O生成;由键线式可知柠檬醛的分子式为C10H16O,环己烯(C6H10)中有3种氢原子,取代环上1个氢原子的可以是下列5种结构:CH2CH2CH2CHO、CH2CH(CH3)CHO、CH(CH3)CH2CHO、CH(CH2CH3)CHO、C(CH3)2CHO,则符合条件的同分异构体的数目为3515种;(3)设小分子为X,则C10H16OC3H6OC13H20OX,根据原子守恒可知X为H2O;反应是柠檬醛的醛基中断C=O,丙酮的一个甲基中断2个CH键,前者脱去的O与后者脱去的2个H结合生成H2O,其余结合

12、生成假性紫罗兰酮;丙酮是对称结构,而甲乙酮是不对称结构,其中左边的甲基中的2个CH键以及右边的CH2中的2个CH均可以断键脱H,由此可仿写出柠檬醛和甲乙酮的反应产物的结构简式:RCH=CHCOCH2CH3或RCH=C(CH3)COCH3。10(方程式3分,其余每空2分)(1)C15H23O2N(或C15H23NO2)(2)OOCH3NHH3CCH3ONH3CCH3OCH3加成反应(3)醛基4(4)H3COOCH或H3COOCH或H3COOCHHCOOCH2NaOHHCOONaCH2OH解析 (1)由结构简式可知A的分子式为C15H23O2N(或C15H23NO2);(2)H3CNHCH3中的N

13、H键断裂,与C中的C=C键发生加成反应生成D,由E的结构逆推可得D的结构简式;(3)B含有醛基和醚键;其结构中的醛基和苯环均能与H2发生加成反应,1 mol B最多能和4 mol H2发生加成反应;(4)由结构简式可知B的分子式为C8H8O2,由题给信息推断F是甲酸芳香酯,可能是HCOOCH2C6H5,邻、间、对CH3C6H4OOCH;酯在NaOH溶液中完全水解,则HCOOCH2C6H5NaOHHCOONaHOCH2C6H5。11(1)C13H20(2分)18(2分)(2)COOCH3COOCH32H2OCOOHCOOH2CH3OH(3分)(3)HOCCH=CHCOCH2CH2OHOO(2分)

14、(4)OCH3CH2COOCH2CH3OCH3CH2COOCH2CH3(4分)(5)BCD(3分)解析 (1)由反应中的结构简式可知,其分子式为C13H20;烃类完全燃烧时的通式为CxHyO2xCO2H2O,则1 mol C13H20完全燃烧需消耗mol即18 mol O2;(2)的结构简式可写为CH3OOCCH=CHCOOCH3,由反应的产物的分子式逆推可知,所含的酯基与稀硫酸共热发生水解反应:CH3OOCCH=CHCOOCH32H2O2CH3OHHOOCCH=CHCOOH;(3)依题意,nHOOCCH=CHCOOHnHOCH2CH2OHHOCOCH=CHCOOCH2CH2OH(2n1)H2

15、O,则高分子化合物的结构简式为HOCOCH=CHCOOCH2CH2OH;(4)反应中共轭双烯与含有双键的对称结构的化合物发生加成反应,生成一种环状化合物,由于是含有双键的不对称结构的化合物,与含有共轭双烯的发生加成反应时,可以生成两种环状化合物(见答案),且它们互为同分异构体;(5)A项,化合物中没有苯环,不属于芳香烃,而是脂肪(或环)烃;B项,化合物、的官能团都有碳碳双键,与溴的四氯化碳溶液能发生加成反应,因此能使它褪色;C项,1 mol含有共轭双烯的最多能与2 mol氢气发生加成反应,生成物结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,由系统命名法可知它是3甲基戊烷;D项,的结构简式可

16、写为OHCCOOCH2CH3,其所含醛基能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀;综上所述,BCD项均正确。12(1)CH3COONaH2SO4=CH3COOHNaHSO4或2CH3COONaH2SO4=2CH3COOHNa2SO4(3分)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(3分)防暴沸(1分)冷凝、回流(1分)(2)品红溶液褪色(1分)除去CO2和SO2(1分)溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液(1分)(3)B、C(4分)(4)蒸馏 (1分)解析 (2)检验混合气体中的C2H4和SO2时,应先选用品红溶液检验SO2,再用过量碱液吸收SO2,最后用溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液检验C2H4,因此,B中应盛品红溶液,品红溶液褪色,D中应盛溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液。(4)由题给信息可知,向混合液中加入CaCl2并过滤,除去的是与乙酸乙酯沸点相近的乙醇。滤液是由乙酸乙酯和乙醚组成的混合溶液,由于乙酸乙酯和乙醚互溶且二者沸点相差大,故采用蒸馏法分离乙酸乙酯和乙醚。

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