1、L单元烃的衍生物目录L单元烃的衍生物1L1卤代烃1L2乙醇 醇类2L3苯酚5L4乙醛 醛类7L5 乙酸 羧酸9L6 酯 油脂12L7 烃的衍生物综合19L1卤代烃8K1 L1【2014宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（）种（不考虑立体异构）A4 B5 C6 D9【知识点】同分异构体【答案解析】D 解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置
2、，按顺序写，省得遗漏，难度不大。12K1 L1 L2【2014江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）A10种B16种C20种D25种【知识点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】C 解析：因为氯代烃和醇都可以发生消去反应，ClH6C3-有以下几种结构：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5种；-C2H5O有以下结构：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有45=20种；故答案选C【思路
3、点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足Cl-或-OH邻碳有氢，就可以发生消去反应。有一定难度。L2乙醇 醇类12K1 L1 L2【2014江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）A10种B16种C20种D25种【知识点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】C 解析：因为氯代烃和醇都可以发生消去反应，ClH6C3-有以下几种结构：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5种；-C2H5O有以下结构：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2
4、CH3、-CH2-O-CH3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有45=20种；故答案选C【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足Cl-或-OH邻碳有氢，就可以发生消去反应。有一定难度。32A4 L2 L5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】 (6分) A是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：在一定温度和压强下将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；称取7.6gA，在11.2L氧气中完全燃烧，其产物只有CO2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体积为10.64L，浓H2SO4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足
5、量Na2O2的干燥管后，气体体积减少至6.16L（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：（1）A的分子式为 ；（2）A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl3溶液无显色反应。1molA只能与1molNaHCO3反应；1molA与足量Na反应生成1molH2。则A的结构简式为 ；（3）A与足量钠反应的化学方程式是 。【知识点】有机物的推断、有机方程式的书写【答案解析】（1）C8H8O3（2）（3） 解析：（1）将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍，A的相对分子质量为438=152，称取7.6gA，物质的量为：7.6g152g/mol=0.05mol，在11.2L（即0.5mol
6、)氧气中完全燃烧，将反应后的混合气通过浓硫酸后体积为10.64L（0.475mol)，是CO2或CO2与剩余O2的物质的量，浓H2SO4质量增加3.6g（水的质量），物质的量为0.2mol，将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后，气体体积减少至6.16L（0.275mol)，这是氧气的量。设通入浓硫酸后的剩余气体中CO2的物质的量为x，O2的物质的量为y， 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 x 1/2 xx+y=0.475 x=0.4mol1/2 x+y=0.275 y=0.075mol即0.05molA充分燃烧生成0.4molCO2和0.2molH2O，根据碳、氢原子守恒，
7、A的分子式应该是C8H8On，再根据相对分子质量求出n=3；故A分子式是C8H8O3；（2） A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl3溶液无显色反应，则不含酚羟基；1molA只能与1molNaHCO3反应，则含有羧基；1molA与足量Na反应生成1molH2，则A中含有一个羧基、一个羟基，则A的结构简式为；（3） A与足量钠反应的化学方程式是：【思路点拨】本题是有机物的推断，而计算含碳、氢量是本题的关键，还有根据性质推断官能团，有一定难度。物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）A分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振
8、氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。【知识点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，A可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，A中含有羟基；（2） 根据形成的B、C两种酯的碳原子数，A中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式：；（3） 由A生成B的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析A与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断A的碳原子数是解题的关键。L3苯酚38.K1 L
9、3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。（3）由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知：芳香族化合物F能发生银镜反应
10、，且还能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应
11、的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。
12、27L3 L4 L5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）C6H5OH （2）HCOOH CH3CH2CHO （3）HOCOOH 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应，不含
13、羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：C6H5OH；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有醛基与羟基相结合的HCOOH，醛基与乙基结合的CH3CH2CHO；（3）不稳定的两元弱酸是HOCOOH【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。L4乙醛 醛类28L4 L6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）（1）某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示： 若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 种。（2）将转变为的流程为则a试剂是 ，b试剂是 。【知识点】化学平衡的影
14、响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）3 （2） NaOH溶液， CO2 解析：（1）酯水解成酸和醇，B能催化氧化，B是醇；A是酸，A能发生银镜反应，所以A是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分异构体的数目与戊醇的数目相同，C不能发生银镜反应，则B中与羟基相连的碳上只有一个氢；即：CH3CH2CH2CH(CH3)-、(CH3CH2)2CH-、（CH3)2CHCH(CH3)- ， 3种。（2） 羧酸钠的官能团不变，所以试剂A为碱：氢氧化钠溶液；水解产物要得到酚羟基，可通入二氧化碳，不影响羧酸钠原子团；【思路点拨】本题考查酯的水解及醇的催化氧化，还有羧基、酚羟基的酸性
15、大小，难度中等。27L3 L4 L5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）C6H5OH （2）HCOOH CH3CH2CHO （3）HOCOOH 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳
16、酸氢钠反应，不含羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：C6H5OH；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有醛基与羟基相结合的HCOOH，醛基与乙基结合的CH3CH2CHO；（3）不稳定的两元弱酸是HOCOOH【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。L5 乙酸 羧酸12、K1 L5【2014临川二中一模】分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（ ）A9 B10 C12 D15【知识点】有机物同分异构体的书写【
17、答案解析】D 解析：有机物除去苯环基-C6H4还有组成-C4H8O2，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，两个取代基有如下组合：、，五种官能团位于苯环的邻、间、对位，共15种；故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，注意取代基的不同，按顺序写，省得遗漏，难度不大。32A4 L2 L5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】 (6分) A是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：在一定温度和压强下将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；称取7.6gA，在11.2L氧气中完全燃烧，其产物只有CO2和水蒸气。将反应后的混合气 通过浓硫酸后体
18、积为10.64L，浓H2SO4质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后，气体体积减少至6.16L（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：（1）A的分子式为 ；（2）A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl3溶液无显色反应。1molA只能与1molNaHCO3反应；1molA与足量Na反应生成1molH2。则A的结构简式为 ；（3）A与足量钠反应的化学方程式是 。【知识点】有机物的推断、有机方程式的书写【答案解析】（1）C8H8O3（2）（3） 解析：（1）将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍，A的相对分子质量为438=152，称取7.6gA，物质的量为
19、：7.6g152g/mol=0.05mol，在11.2L（即0.5mol)氧气中完全燃烧，将反应后的混合气通过浓硫酸后体积为10.64L（0.475mol)，是CO2或CO2与剩余O2的物质的量，浓H2SO4质量增加3.6g（水的质量），物质的量为0.2mol，将余下的气体通过盛有足量Na2O2的干燥管后，气体体积减少至6.16L（0.275mol)，这是氧气的量。设通入浓硫酸后的剩余气体中CO2的物质的量为x，O2的物质的量为y， 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 x 1/2 xx+y=0.475 x=0.4mol1/2 x+y=0.275 y=0.075mol即0.05molA
20、充分燃烧生成0.4molCO2和0.2molH2O，根据碳、氢原子守恒，A的分子式应该是C8H8On，再根据相对分子质量求出n=3；故A分子式是C8H8O3；（4） A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl3溶液无显色反应，则不含酚羟基；1molA只能与1molNaHCO3反应，则含有羧基；1molA与足量Na反应生成1molH2，则A中含有一个羧基、一个羟基，则A的结构简式为；（5） A与足量钠反应的化学方程式是：【思路点拨】本题是有机物的推断，而计算含碳、氢量是本题的关键，还有根据性质推断官能团，有一定难度。29L2 L5 L6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）已知有
21、机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）A分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。【知识点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，A可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，A中含有羟基；（4） 根据形成的B、C两种酯的碳原子数，A中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式：；（5）
22、 由A生成B的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析A与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断A的碳原子数是解题的关键。27L3 L4 L5【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（8分）有下列六种基团：苯基 醛基 羟基 羧基 乙基 氯原子（Cl）这六种基团两两结合，可形成新的化合物，写出符合下列条件的化合物的结构简式。（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应 。（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应的物质，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有 、 。（3）不稳定的两元弱酸 。【知识点】有机化学官能团的性质【答案解析】（1）C6H5
23、OH （2）HCOOH CH3CH2CHO （3）HOCOOH 解析：（1）分子内氧原子数不超过2个，具有酸性，但不能和碳酸氢钠反应，不含羧基，只能含有酚羟基，即苯酚，结构简式为：C6H5OH；（2）分子内氧原子数不超过2个，能发生银镜反应，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外还有醛基与羟基相结合的HCOOH，醛基与乙基结合的CH3CH2CHO；（3）不稳定的两元弱酸是HOCOOH【思路点拨】本题考查有机物的结构简式书写，关键是掌握不同官能团的性质。L6 酯 油脂26J1 J2 L6【2014江西师大附中三模】（14分）实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。 化
24、合物相对分子质量密度/gcm-3沸点/溶解度/100g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10.7（一）乙酸正丁酯的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入34滴浓硫酸，摇匀，投入12粒沸石。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热冷凝回流反应（二）产品的精制将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10mL的水洗涤。有机层继续用10mL10%Na2CO3洗涤至中性，再用10mL的水洗涤，最后将有机层转移至锥形瓶中，再用无水硫酸镁干燥。 将干
25、燥后的乙酸正丁酯滤入50mL烧瓶中，常压蒸馏，收集125127的馏分，得11.6 g乙酸正丁酯请回答有关问题。（1）冷水应该从冷凝管 _（填a或b）管口通入。（2）步骤中不断从分水器下部分出生成的水的目的是_步骤中判断反应终点的依据是_。（3）产品的精制过程步骤中，第一次水洗的目的是_，用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是_。（4）下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是_A分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B装液时，分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3 C萃取振荡操作应如右图所示 D放出液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔（5）步
26、骤的常压蒸馏，需收集126的馏分，沸点大于140的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是_（6）该实验过程中，生成乙酸正丁酯（式量116）的产率是_【知识点】常见实验操作步骤、实验方案的设计与评价、酯的制备【答案解析】 （1） a （1分） （2）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率；（2分） 分水器中的水层不再增加时，视为反应的终点。（2分）（3）除去乙酸及少量的正丁醇；（2分）除去产品中含有的乙酸等杂质。（2分）（4）D （1分） （5）防止因温差过大，冷凝管炸裂。 （2分）（6） 80% （2分）解析：（1）冷水要充满整个冷凝管就应该从冷凝管下管口通入
27、；（2）因为酯化反应是可逆反应，所以不断从分水器下部分出生成的水，可以使平衡正向移动，提高酯的产率；当分水器中的水层不再增加时，说明反应达到终点；（3）产品的精制过程步骤中，反应液中还会有少量乙酸和正丁醇，第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇；用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层，除去产品中含有的乙酸等杂质；（4）分液漏斗使用时注意事项：使用前要检查活塞处和上口处是否漏水，故A错误；装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的12为宜，装得太多不利于液体的混合，故B错误；振荡液体时要倒置分液漏斗，这样有利于液体的混合，故C错误；分液时，上层液体从上口倒出，下层液体由下口放出。从下口放出液
28、体时，要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通，及时关闭活塞，防止上层液体流出，故D正确。（5）沸点大于140的有机化合物的蒸馏，一般不用水冷凝管而用空气冷凝管，防止因温差过大，冷凝管炸裂。（6）正丁醇的质量=0.8 g/mL13.5mL=10.8g；冰醋酸的质量=1.045g/mL7.2mL=7.524g；先根据方程式判断哪种物质过量，以不足量的为标准进行计算理论上7.524g乙酸完全反应生成酯的质量为xg，需正丁醇的质量是yg乙酸和正丁醇的反应方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O60g 74g 116g18g7.52
29、4g yg xg 所以x=14.5g y=9.3g10.8g 所以正丁醇过量，乙酸正丁酯的产率=11.6g14.5g100%=80%；【思路点拨】本题考查酯的制备，比较综合，尤其是实验操作步骤，题目难度较大，注意相关基础知识的积累。38.K1 L3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。（3）由苯酚生成A的
30、化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知：芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看
31、出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子
32、说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。29L2 L5 L6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）已知有机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题：（1）A分子内含有的两种官能团是（写名称） 。（2）核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 。（3）由A生成B的化学方程式是 。【知识
33、点】有机合成、官能团、有机方程式书写【答案解析】（1）羟基和羧基 （2）（3） 解析：（1）根据流程图，A可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以与醇发生酯化反应，A中含有羟基；（6） 根据形成的B、C两种酯的碳原子数，A中应该有6个碳，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式：；（7） 由A生成B的化学方程式是：【思路点拨】本题考查结构简式的书写，综合分析A与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断A的碳原子数是解题的关键。28L4 L6【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（6分）（1）某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示： 若
34、A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 种。（2）将转变为的流程为则a试剂是 ，b试剂是 。【知识点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）3 （2） NaOH溶液， CO2 解析：（1）酯水解成酸和醇，B能催化氧化，B是醇；A是酸，A能发生银镜反应，所以A是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分异构体的数目与戊醇的数目相同，C不能发生银镜反应，则B中与羟基相连的碳上只有一个氢；即：CH3CH2CH2CH(CH3)-、(CH3CH2)2CH-、（CH3)2CHCH(CH3)- ， 3种。（3） 羧酸钠的官能团不变，所以试剂A为碱：氢氧化
35、钠溶液；水解产物要得到酚羟基，可通入二氧化碳，不影响羧酸钠原子团；【思路点拨】本题考查酯的水解及醇的催化氧化，还有羧基、酚羟基的酸性大小，难度中等。L7 烃的衍生物综合38K1 L7 M3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的
36、量之比为11，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应，消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【
37、答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH（3）取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl（4）a c（5）解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）根据原子守恒反应的生成物还有HCl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成HC
38、l）+ HCl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意
39、把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。38I1 K1 L7 M3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是_、_。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）B转化为C的化学方程式是_，其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知： （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是_（5）E的结构简式是_（6）
40、G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）CH3COOCH=CH2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2（3）B为 转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，说明1分子H含有2个羧基
41、，H有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式（6）根据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38、K1 L7 M3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C
42、、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）A中不含氧的官能团的名称是 ；的反应类型是 。G的结构简式为 ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。（2）反应的化学方程式为 。（3）E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。（4）反应的化学方程式为 。（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式： 。Y
43、与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。【知识点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）CH2=CHCH=CH2（1分）3（1分）（2）HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（2分）O|CH2COOH（3）缩聚反应（1分）HO CCHO n HO|COOH HO CCH2CHO nH（2分，合理均得分）浓H2SO4（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OH|CH2OH|CH3（5）HOOCCHC
44、OOH、HOOCCCOOH（2分） HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHCCH(COONa)2+H2O（2分） 解析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：，A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B和水发生反应生成E，根据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成E，所以E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反应生成F，根据F
45、的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓硫酸、加热条件下反应生成G，根据G的分子式知，D发生消去反应生成G，G的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，（1）A的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反应为加成反应，由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2，与Br2的CCl4溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH
46、2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体，故答案为：碳碳双键；加成反应；CH2=CHCH=CH2；3；（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，故答案为：缩聚反应；（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则M为HOCCH（COONa）2，反应的方程式为；【思路点拨】本题考查有
47、机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。10、K1 L7【2014武汉二中模拟】关于某有机物的性质叙述正确的是（）A、1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应、 B、1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C、1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D、1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等【知识点】有机物的结构与性质、有机反应类型【答案解析】D 解析：A、根据结构，含有羟基和羧基，1 mol该有机物
48、可以与2 mol Na发生反应，故A错误；B、酯基和羧基与氢氧化钠反应，1 mol该有机物与2 mol NaOH发生反应，故B错误； C、含有一个苯环、双键，1 mol该有机物可以与4 mol H2发生加成反应，故C错误；D、1 mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，与NaHCO3反应，产生1molCO2气体，故D正确。故答案选D【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应的条件，熟记各官能团的性质是解题的关键，难度不大。30K1 L7 M3【2014中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元化合物IV的合成线路如下：（1）
49、化合物的分子式为 ，1mol化合物最多可与 mol NaOH反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）。（4）反应的反应类型是 在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应的反应生成有机物V，V的结构简式是 。（5）下列关于化合物的说法正确的是 （填字母）。A属于烯烃 B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色【知识点】有机合成和推断【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）
50、CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr（3）（任写一种）（4），取代（5）CD解析：（1）中苯环部分为C6H4，则分子式为C7H6O3，I含有酚羟基和羧基，都能与NaOH反应，则1mol化合物最多可与2molNaOH反应。（2）CH2CHCH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应：CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有CHO，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成的产物V为 。（5）A含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C含有C=C，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；D含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。
