1、第06题 遗传的基本规律与人类遗传病1某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无
2、基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。2假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为B
3、b的该动物1 000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A250、500、0B250、500、250C500、250、0D750、250、0【答案】A【解析】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/41000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/21000=500个，由于基
4、因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。3某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A或B或C或D或【答案】B【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性
5、性状。根据子代性状判断显隐性的方法：不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11，只能说明一个亲本
6、为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。4下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】
7、AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-
8、2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbX
9、b个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶占XbY=1/42/3=1/6，C正确；
10、由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。1遗传规律应用中的易错点（1）杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。（2）自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间的交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交配。（3）性状分离基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。（4）携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。（5）不携带致病基因不患遗传病，如21三体综合征。2速判遗传病的方法3伴性遗传病的口诀有：在伴X染色体隐性遗传病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，
11、其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相应的等位基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样的道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因来自她的父亲。总体说来，在伴X染色体隐性遗传系谱中，一个女性患伴X染色体隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X染色体隐性遗传系谱中，发病率是男性高于女性。在伴X染色体显性遗传病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色体显性遗传系谱中，一个男性患伴X染色体显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴
12、X染色体显性遗传系谱中，发病率是女性高于男性。在Y染色体遗传病中，表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。4判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性纯合显性雄性。（2）结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1某二倍体植物的花色有紫花、红花和白花三种。两个纯合红花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花红花白花=961。下列分析正确的是A该植物的红花品种基因型有6种BF1测交结果紫花、红花与白
13、花的比例为121CF2紫花中纯合子的比例为1/16DF2杂合子红花品种自交，F3产生白花的几率为1/3【答案】B【解析】【分析】根据题意：两个纯合的红花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花红花白花=961，说明了紫花为双显性，红花为一显一隐，白花为双隐性，且亲本的红花的基因不同，否则形成不了紫花，从而可以推出亲本红花的基因为AAbb和aaBB，F1的基因为AaBb，F2的基因型分别为紫花A_B_，红花的基因为A_bb和aaB_，白花的基因为aabb。【详解】A、据分析可知，红花为一显一隐，基因型有A_bb（2种）和aaB_（2种），共4种基因型，A错误；B、由F1自交，F2的
14、性状分离比为紫花红花白花=961，可推出F1测交结果紫花、红花与白花的比例为121，B正确；C、F2紫花中纯合子的比例为1/9，C错误；D、F2杂合子红花品种为Aabb和Bb，自交后代产生白花的概率为1/4，D错误。2长毛兔的毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有黑色，灰色和白色三种，对应的基因组成如下表。已知两只纯合的灰色兔杂交得到的均表现为黑色，雌雄交配产生。下列相关分析错误的是毛色黑色灰色白色基因组成、ddeeA若对F1进行测交，后代为黑色灰色白色B若F2中纯合个体相互交配，能产生灰色子代的基因型组合有3种C若F2中黑色个体相互交配，子代白毛个体的比例为1/81D若F2中的灰色个体自由
15、交配，子代纯合个体的比例为1/3【答案】B【解析】长毛兔的毛色受两对独立遗传的等位基因控制，黑色是双显性性状，灰色是单显性性状，白色是双隐性性状。由于两只纯合的灰色兔杂交得到的F1均表现为黑色，可以得到亲本的基因型为DDee和ddEE。A、由题干可知亲本的基因型为DDee、ddEE，F1的基因型为DdEe，若对F1进行测交，后代为黑色灰色白色1:2:1，A正确；B、若F2中纯合个体相互交配，能产生灰色子代的基因型组合有DDee和DDee，ddEE和ddEE，DDee和ddee，ddee和ddEE，B错误；C、若F2中黑色个体相互交配，其中白色个体占4/94/91/16=1/81，C正确；D、若
16、F2中获得的灰色个体自由交配，灰色个体产生的配子分别是1/3De、1/3dE、1/3de，子代纯合个体的比例为1/3，D正确。 3已知某植物的叶形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示。现有基因型为aaBbCcdd的植株，该植株与下列哪种基因型的植株杂交可判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律叶形花色宽叶窄叶紫花白花基因控制情况A和B基因同时存在A和B基因最多含一种C和D基因至少含有一种不含C和D基因Aaabbccdd BAAbbccDDCaaBbCcDD DAABbCcdd【答案】D【解析】根据题意，其中一亲本的基因型为aaBbCcdd，
17、若另一亲本为aabbccdd，则交配子代的基因型为aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，对应表现型及其比例为窄叶紫花窄叶白花=11，由于子代表现型中无宽叶类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，A错误；若另一亲本为AAbbccDD，则交配子代的基因型为AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，对应表现型及其比例为宽叶紫花窄叶紫花=11，由于子代表现型中没有白花类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，B错误；若另一亲本为aaBbCcDD，则子
18、代表现型全为窄叶紫花，由于子代表现型中没有宽叶和白花参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，C错误；若另一亲本为AABbCcdd，则子代表现型及其比例为宽叶紫花窄叶紫花宽叶白花窄叶白花=9331，由于子代表现型中呈现出两对相对性状的自由组合，所以能判断B、b和C、c这两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律，D正确。4某甲虫的有角和无角受等位基因T-t控制，而牛的有角和无角受等位基因F-f控制，详细见下表所示。下列相关叙述，正确的是物种有角无角某甲虫雄性TT、Tttt雌性 TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA两只有角牛交配，子代中出现的无
19、角牛为雌性，有角牛为雄性B无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中既有无角，也有有角C基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比值为35D如子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型为TTTT【答案】C【解析】两只有角牛的基因型可能为FF和FF或Ff和FF，因此后代的基因型为FF或FF和Ff，因此有角牛为雄性和雄性或有角牛为雄性和雄性、无角牛为雌性，A错误；无角雄牛与有角雌牛的基因型为ff和FF，因此子代的基因型为Ff，因此子代雌性个体全为无角，子代雄性个体全为有角，B错误；基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，后代基因型为TTTttt=121，基因型TT、T
20、t在雄性中表现为有角，tt在t在雄性中表现为无角，基因型TT、Tt、tt在雌性中全表现为无角，因此子代中有角与无角的比值为35，C正确；子代中有角均为雄性、无角均为雌性，亲本甲虫的基因型为TtTT或TTTT，D错误。5某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论毛色基因型如何，表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。下列叙述正确的是AA与a、Y与y两对等位基因位于同一对同源染色体上B基因型为Yy的雄个体和yy的雌个体杂交，能从子代的表现型判断出子代的性别C基因型为AaYy的雌、雄个体杂交，子代正常尾白毛个体占D若黄色毛与
21、白色毛个体交配，生出一白色毛雄性个体，则母本的基因型是Yy【答案】C【解析】【分析】分析题干的信息：根据“雌性个体无论毛色基因型如何，均表现为白色毛”，其基因型和性状的关系为：YYYyyy白色白色白色黄色黄色白色【详解】A、根据“两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律”，说明A与a、Y与y两对等位基因位于两对对同源染色体上，A错误；B、若想依据子代的表现型判断出性别能满足要求的交配组合有三组：YYYY、YYYy、YYyy，B错误；C、基因型为Yy的雌雄个体杂交，后代情况：所以子代中白色毛的比例为5/8，AaAa后代正常尾aa为1/4，故子代正常尾白毛个体占，C正确；D、若黄色与白色两
22、个体交配，生出一只白色雄性个体（yy），说明亲本的基因型为Yy（）yy（），则母本的基因型是Yy或yy，D错误。6某二倍体植物的花瓣颜色有白色、紫色、红色和粉色四种。研究人员用某株粉色纯合子和某株白色纯合子杂交，F1全部表现为红色，让F1自交，F2中白色紫色红色粉色=4363，下列有关叙述错误的是A花色受两对等位基因控制，且遵循孟德尔的自由组合定律BF2中白花的基因型有3种，其中纯合子占1/2CF1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色:紫色:红色=2:1:1DF2中自交后代能够发生性状分离的植株占5/16【答案】D【解析】根据F2的性状分离比4363可以判断，该比例是两对独立遗传的基因自由组合的
23、后代的9331的比例的变式，由此确定花色的性状由两对等位基因控制，并且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；假设控制花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，由题中所给比例关系可知，F1的基因型为AaBb，F2中白色植株的基因型为aa_，紫色植株的基因型为A_bb，红色植株的基因型为A_Bb，粉红色植株的基因型为A_BB，其中白色花中的三种基因型及比例分别为1/4aabb、1/2aaBb，1/4aaBB，因此纯合子占1/4+1/4=1/2，B正确；F1（AaBb）个体与隐性纯合子（aabb）测交，后代花色的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb=1111，其中基因型为AaBb
24、的个体开红花，基因型为Aabb的个体开紫花，基因型为aaBb与aabb的个体开白花，因此F1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色紫色红色=211，C正确；F2中，基因型为AaBb、AaBB、AABb、Aabb的个体均会发生性状分离，其所占比例为4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D错误。7已知某种白花传粉植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因（相关基因如果是1对，则用A与a表示：如果是2对，则用A与a、B与b表示，以此类推）的控制。现用该植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花红花=2737，下列说法错误的是A花的颜色
25、至少受3对独立遗传的等位基因控制BF2红花植株的基因型有19种，其中纯合子有7种CF2的红花植株中只有纯合子自交不会发生性状分离D将F1的花粉进行花药离体培养后得到的黄花植株占1/8【答案】C【解析】【分析】根据题意，“F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花：红花=27:37”，即黄花占，由此可以确定，该性状是由三对等位基因控制的，并且只有基因型为A_B_C_时才表现黄色，其余全为红色。【详解】A、由分析可知，花的颜色是由3对独立遗传的等位基因控制的，A正确；B、F2中基因型共有33=27种，黄花植株的基因型为A_B_C_共有23=8种，故红花植株的基因型有27-8=19种，其中纯合子
26、为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc共7种，B正确；C、F2的红花植株中不是只有纯合子自交不会发生性状分离，也有杂合子自交不会发生性状分离，例如AaBbcc，C错误；D、由题意可知F1的基因型为AaBbCc，能产生配子的种类为23=8种，其中只有ABC为黄色占1/8，D正确。8果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育
27、死亡死亡不育A表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型【答案】B【解析】由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。9蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致
28、的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血 如图是某患者家系图，其中-1不携带致病基因，-5和-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是A同卵双胞胎的表现型一定是相同的B该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状C-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因D经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则-6和-7生一个患病孩子的风险为1/40【答案】C【解析】【分析】据图分析，两个患者的双亲都正常，说明该病为隐性遗传病；又因为-1不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，如果用A、a表示，-1的基因型是XAY，-2的基因型是XAXa，-3的基因型是XaY，-5的基因型是X
29、AXa，-9的基因型可能是XAXA或XAXa。【详解】A.表现型既受基因控制，也是环境影响，因此同卵双胞胎的表现型不一定是相同，A错误；B.蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，说明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制生物性状的，B错误；C.根据以上分析已知，-9的基因型可能是XAXA或XAXa，因此其次级卵母细胞中含有0或2个致病基因，C正确；D.-6与-5基因型相同，为XAXa，-7基因型为XAY，又因为蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，因此-6和-7生一个患病孩子的风险为1/4+1/410%=11/40，D错误。10已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A和a、B
30、和b、C和c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。据此判断下列叙述不正确的是A自然种群中红花植株的基因型有4种B用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCcC自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同D自交子代中黄花植株所占的比例为3/64【答案】C【解析】根据题图分析，红色必须同时含有A、B，且没有C，基因型为AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正确；某紫花植株自交子代出现了白花（aabbcc或aaB_cc）和黄花（A_bbcc），说明该紫花植株基因型为AaBbCc，B正确；AaBbCc自交，子代绿花（
31、A_bbC_）所占的比例为9/64，红花（A_B_cc）所占的比例为9/64，C错误；自交子代中黄花植株（A_bbcc）所占的比例为3/64，D正确。11果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是A亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增
32、多【答案】B【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误。亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为1:1，B正确。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误。XXY截毛果蝇的出现，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。12某种植物花朵颜色由两对同源染色体上的基因A、a和B、
33、b共同控制，基因型为AaBb的个体自交，子代F1的基因型、表现型及比例如下表，下列叙述正确的是基因型A_ bbA_BbA_BB、aa_ _表现型及比例深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16A开白色花的植株自交，子代全部开白色花BF1开白色花的植株中，杂合子所占比例为5/7CF1中开深紫色花的植株自交，子代全部开深紫色花D对AaBb个体进行测交，后代不同表现型比例为111【答案】A【解析】A、根据题意，开白色花的植株的基因型可能是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，无论哪种基因型的个体自交，后代全部开白色花，A正确；B、F1开白色花的植株（AABBAaBBaaBBaaBbaabb
34、=12121中，杂合子（AaBB、aaBb）所占比例为4/7，B错误；C、F1中开深紫色花的植株（1/3AAbb、2/3Aabb）自交，子代基因型及比例为A_bbaabb=51，表现型及比例为深紫色：白色=51，C错误；D、对AaBb个体进行测交，后代深紫色花淡紫色花白色花=112，D错误。13如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是A乙病属于伴性遗传病B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】据图中7、8号不患乙病，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；而
35、3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病，则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X隐性遗传；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是1-1/23/4=5/8，D项正确。