ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:9 ,大小:627.50KB ,
资源ID:551893      下载积分:6 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-551893-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(2019-2020学年化学鲁科版选修5 有机化学基础模块测试题3 WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2019-2020学年化学鲁科版选修5 有机化学基础模块测试题3 WORD版含解析.doc

1、有机化学基础测试题(三)湖北 向军题号一二三四总分得分试卷说明:1本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,满分100分。2可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 第卷(选择题 共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1. 1828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物,打破了只能从有机物制得有机物的学说,这种有机物是( ) A.纤维素 B.树脂 C.橡胶 D.尿素2.下列有关化学用语正确的是( )A溴乙烷的分子式C2H5Br B乙醇的结构简式C2H6OC四氯化碳的电子式 D乙烯的

2、最简式C2H43下列物质属于天然纤维且其主要成分是纤维素的是( ) A光导纤维 B人造丝 C棉花 D蚕丝4糖类、油脂和蛋白质是人体生命活动所必需的三大营养物质。下列叙述正确的是( )A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B淀粉水解的最终产物是葡萄糖C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水5中国南海海域是全球范围内石油储量与可开采储量较丰富、开采潜力较大的地方,有“第二个波斯湾”之称。下列关于石油的说法正确的是( ) A石油属于可再生矿物能源B石油只含有碳、氢、氧三种元素C石油裂化的主要目的是提高轻质液体燃料的产量和质量D石油分馏的各馏分均是纯净物6下列各对物质

3、中,互为同系物的是( )ACH3-CH=CH2与 BCHCOOC2H5与CH3COOCH3 D 7绿色化学的核心就是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染。下列做法不符合绿色化学理念的是( ) A研制水溶剂涂料替代有机溶剂涂料B用可降解塑料生产包装盒或快餐盒C用反应:制备硫酸铜D用反应:制备环氧乙烷8设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述不正确的是( )A标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NAB1 mol甲基(CH3)所含的电子总数为9NAC0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为 NAD1 mol碳正离子(CH3+)所含的电子总

4、数为8 NA9下列能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种无色溶液的试剂是( )ANaOH溶液 B浓氨水 CFeCl3溶液 D新制Cu(OH)2 浊液 10下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制乙烯验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜 A B C D11.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化成相应

5、的醛的是( )A. CH3OH B. CH2OHCH2CH3 C. (CH3)2COHCH3 D. (CH3)3COH12下列有机物命名正确的是( ) A2,4,5-三甲基-5-乙基辛烷 B2,5-二甲基-4-乙基己烷C3-甲基-4-乙基戊烷 D2,3-二甲基-4-戊烯13下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D1mol苯酚与3mol H2发生加成反应14某有机物A的结构简式为,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是( )A不可以和NaOH溶液反应 B一定条件下可以和

6、乙酸发生反应C与浓溴水可产生白色沉淀 D遇FeCl3溶液可以发生显色反应15已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是 ( )A由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C3H6O,则其结构简式为CH3COCH316有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中正确的是( ) A甲分子中氢的质量分数为40%B甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水C甲在常温常压下为无色

7、液体D乙和甲的最简式不同第卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括6小题,共52分)17(12分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题:(1)指出反应的类型:AC: 。(2)在AE五种物质中,互为同分异构体的是 (填代号)。(3由A生成B的化学方程式为 。(4)已知,HCHO分子中所有原子都在同一平面内。则在上述分子中所有原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。(6)D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为 。18(12分)丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:已知:A的结构

8、简式为_。反应的类型为_反应。D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:_。与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_。B的同分异构体有多种。写出其中既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的两种同分异构体的结构简式_、_。19(12分)已知:HCN的结构为HCN;一定条件下,可发生如下反应: H2ORCN RCOOH RCl+CN RCN+Cl(R为烃基)。玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 ,它是重要的化工原料,它在一定条件下可发生以下变化:写出反应类型: , 。写出反应的化学方程式 ;写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式 。若E为环状化合物,则其结构简式 。若E为高聚物,则其结构简式 。

9、20(8分)一种新的抗肿瘤药物黄酮醋酸() 的合成路线如下:已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:(1)AB的反应类型是 。(2)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。分子中有4种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应。CH3CH2OHBr2浓硫酸170CH2=CH2(3)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: 21(10分)某含氧有机物,它的相对分子质量为74。7.4 g该含氧有机物充分燃烧后的产物通过浓硫酸后增重5.4 g,通过足量澄清石灰水后,有30 g白色沉淀生成。求:(1)

10、该含氧有机物的分子式。(2)该含氧有机物有多种同分异构体,写出其中能水解的同分异构体的结构简式。参考答案与解析第卷一、选择题 1D 2A 解析 化学用语的考查,搞清楚化学式、分子式、结构式、结构简式的区别。3C 解析 考查化学常识,纤维素是糖类,棉花属于天然纤维素。4B 解析 淀粉是多糖,水解的最终产物是葡萄糖。5C 解析 石油的裂化是为了提高轻质液体燃料的产量和质量;石油裂解是为了获得短链的不饱和气态烃,满足工业的需求。6D 解析 同系物是指结构相似的同类物质,官能团必须相同,分子式相差一个或者若干个CH2的物质。7C 解析 绿色化学要求原子利用率尽可能的高,尽量是化合反应,尽量不产生副产物

11、。8A 解析 标况下,庚烷是液体,不能用22.4L/mol进行计算。9D 解析 鉴别物质要求使用的试剂跟每种物质反应产生的现象各不相同。乙醇跟氢氧化铜不反应,乙酸能溶解氢氧化铜得到蓝色溶液、乙醛发生反应生成红色沉淀、甲酸能溶解Cu(OH)2,且加热能产生红色沉淀。10C解析 都没有中和溶液中的酸或者碱导致实验失败;需要加热才能反应。11.B 解析 能消去生成烯烃必须满足羟基相连碳原子的相邻碳上有氢原子,生成醛必须满足羟基所在的碳原子上有两个氢原子。12.A 解析 主要是考查有机物的命名规则。13.A 解析 有机物官能团基团之间是会相互影响的。加入基团前和加入基团后的性质不一样就说明基团之间有相

12、互影响。14B 解析 有酯基,可与氢氧化钠溶液发生水解反应,A错误;有醇羟基,可与乙酸发生酯化反应,B正确;没有苯酚结构,不能与浓溴水发生取代反应,C错误;也不遇氯化铁发生显色反应,D错误。15.D 解析 核磁共振谱显示分子中有三种氢原子,D选项的分子中只有一种氢原子。16B解析 有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,则有机物甲含有醛基。CHO,甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,乙为酯;乙的分子式为C2H4O2,则乙为甲酸甲酯,结构简式为HCOOCH3;则甲为HCHO,常温常压下为无色气体,分子中H的质量分数为:100%=6.7%。由其生成的羧酸为甲酸,由其生成的醇为甲醇,

13、均可溶于水,A、C错误,B正确;乙的分子式为C2H4O2,甲为HCHO,二者最简式均为CH2O,D错误。第卷二、非选择题 17(1)消去反应 (2)C和E (3)O2+2 (4)C (5) (6) 17 解析 (1)对比A、C的结构简式,可以看出AC的变化是A分子中的OH和一个H原子结合成水脱去,生成C中的C=C键,发生的是消去反应。(2)对比以上五种物质,C和E的分子式相同,都为C 9 H 8 O 2 ,但结构不同,属于同分异构体。 (3)对比A、B的分子结构,A中含有OH,可被氧化为CHO;联系醇的催化氧化反应,可写出反应的化学方程式。 (4)A、B、D、E中都含有CH 2基团,具有甲烷的

14、结构,原子不可能在同一平面上;C具有苯环、乙烯和甲醛的结构特点,所有的原子有可能在同一平面上。(5)C中含有C=C,可发生加聚反应,生成高聚物:。 (6)D中含有COOH和COO,COOH可与NaOH发生中和反应,COO在NaOH溶液中水解,由此可写出反应的化学方程式。18(1) CH3CHBrCH3 (2) 取代 (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO (写其中任意2个) 解析 由题给转化关系,结合反应条件,可推出A为:CH3CH=CH2与HBr加成反应的产物,A为CH3C

15、HBrCH3;根据题给信息,结合反应的条件,可推出B为CH3CH(COOH)CH3;可推出反应为取代反应;C为;D为;D与足量乙醇发生酯化反应。B的分子式为C4H8O2,其同分异构体能发生银镜反应,说明含有醛基;能发生酯化反应,说明含有羟基;符合条件的同分异构体有:HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO。19加成反应 取代反应 + 2Cu(OH)2+ Cu2O+ 2H2O(或)_+ _+2Ag(NH3)2OH+2Ag+4NH3+H2O 水浴 (3)HN(CH2)6NHOC(CH2

16、)4COHN(CH2)6NHC(CH2)4CO O n 19解析 由题给框图转化关系,第步反应是将糠醛分子醛基中的羰基脱去,由此可推得A;第步反应为A中环上的双键与H 2 的加成;第步反应与BC的反应以及BD的反应分别运用题中提供的相应信息,即可推出相应的物质;由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH 2,两者形成肽键的反应方式可以有多种,生成物可以是链状,也可以是环状。 (1)反应为A与氢气的加成反应;由信息,可知反应为取代反应。(2)由转化关系中反应的反应物和生成物,可写出反应的方程式。要证明糠醛中含有CHO,可与新制备氢氧化铜悬浊液或银氨溶液发生反应。(3)由于C中含两个COOH,D

17、中含有两个NH 2,两者反应生成的环状化合物为: (4)由于C中含两个COOH,D中含有两个NH 2 ,两者发生缩聚反应生成高聚物为:20(1)取代反应 (2) (3)21(1)C3H6O2 (2)HCOOCH2 CH3 CH3COOCH3 解析 (1)由题意,该物质的物质的量为:n=7.4 g /74gmol-1=0.1 mol;生成的H2O的物质的量为:5.4 g /18 gmol-1=0.3mol;生成二氧化碳的物质的量为:30 g /100 gmol-1=0.3 mol 。所以,0.1 mol有机物中的C为0.3 mol;H为0.6 mol。根据质量守恒,可以算出O为0.2 mol。故分子式为C3H6O2。(2)同分异构的书写的基本方法是减碳法。先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团之间的异构。

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3