1、2019-2020学年度下学期期末考试高二化学试题1.下列化学用语不正确的是A. 三氯甲烷的分子式CHC13B. 苯分子的模型示意图：C. 乙烯的结构简式CH2CH2D. 甲烷的实验式CH4【答案】C【解析】【详解】A甲烷分子中三个氢原子被氯原子取代生成三氯甲烷，所以三氯甲烷的分子式为：CHCl3，故A正确；B苯分子中所有原子处于同一平面上，且碳原子间形成一个大键，所以苯分子模型示意图：，故B正确；C烯烃的结构简式要体现其官能团，所以乙烯的结构简式为：CH2=CH2，故C错误；D实验式中各元素原子个数为最简比，所以甲烷的最简式为：CH4，故D正确；故答案为C。【点睛】解决这类问题过程中需要重点
2、关注的有：书写电子式时应特别注意如下几个方面：阴离子及多核阳离子均要加“ ”并注明电荷，书写共价化合物电子式时，不得使用“ ”，没有成键的价电子也要写出来。书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是HOCl，而不是HClO)，其次是书写结构简式时，碳碳双键、碳碳三键应该写出来。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。2.下列物质分子中，属于正四面体结构的是（ ）A. CH3ClB. CHCl3C. CH2Cl2D. CCl4【答案】D【解析】【分析】正四面体中，4个键的键长、键角都相等，一般只有同种元素构成的化学键才能完全相同。【详解】正四面体中，4个键的
3、键长、键角都相等，一般只有同种元素构成的化学键才能完全相同。因为各元素原子、离子的大小不同，所形成的化学键长短也不同；CCl4是正四面体，其余选项是四面体，但不是正四面体型结构，答案选D。3.下列基团（ ）是羟基A. CH2CH3B. COORC. OHD. COOH【答案】C【解析】【详解】A-CH2CH3为乙基，A不选；B-COOR为酯基，B不选；C-OH为羟基，C选D羧基为-COOH，D不选；答案选C。4.下列属于脂肪烃的是()A. CH3CH2CH2CH3B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】ACH3CH2CH2CH3属于链状烃，链状烃又称为脂肪烃，A符合题意；B属于脂环烃，B不
4、符合题意；C中含有氧元素不属于烃，C不符合题意；D分子结构中含有苯环，属于芳香烃，D不符合题意；答案选A。【点睛】该题是基础性试题的考查，试题注重基础，侧重对学生基础知识的巩固与训练。该题的关键是理解并记住脂肪烃的含义，并能灵活运用即可，难度不大，学生不难得分。5.下列反应不需要浓硫酸的是()A. 制乙烯B. 苯的硝化C. 制TNTD. 制乙炔【答案】D【解析】【详解】A. 制乙烯的反应为：C2H5OHCH2=CH2H2O，其中浓硫酸作催化剂，故A不符合题意；B、苯的硝化反应为：HNO3H2O，其中浓硫酸作催化剂，故B不符合题意；C、制TNT反应为：3HNO33H2O，其中浓硫酸作催化剂，故C
5、不符合题意；D、制乙炔的反应为：CaC22H2OCa(OH)2CHCH，反应没有用到浓硫酸，故D符合题意；综上所述，本题应选D。6.制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A. 乙烷与氯气反应B. 乙烷与氯化氢反应C. 乙烯与氯气反应D. 乙烯与氯化氢反应【答案】D【解析】【详解】A.乙烷与氯气在光照条件下反应可得到一氯乙烷，但同时还会产生多种氯代产物，如二氯乙烷、三氯乙烷等，所得一氯乙烷不纯净，故A不选；B.乙烷与氯化氢不能发生反应，得不到一氯乙烷，故B不选；C.乙烯与氯气发生加成反应得到产物为1,2-二氯乙烷，得不到一氯乙烷，故C不选；D.乙烯与氯化氢发生加成反应产物为一氯乙烷，且无其它副产物，
6、故D选；故选：D。7.下列分子中的官能团相同的是() C2H5OHA. 和B. 和C. 和D. 和【答案】C【解析】【详解】中官能团为羧基，中官能团为酯基，中官能团为羧基，中官能团为（醇）羟基，所以所给4种分子中，官能团相同的是和，所以答案选择C项。8.下列物质属于醇类的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A. 中羟基直接与苯环相连，是酚羟基，A不满足； B. 中羟基与苯环侧链上碳原子相连，是醇羟基，B满足； C. 属于酚类，C不满足； D. 是一种芳香醚，D不满足；答案选B。9.同分异构体具有()相同的相对分子质量相同的分子式相同的最简式相同的物理性质相同的化学性质A.
7、 B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】具有相同的分子式，不同的结构的化合物互称为同分异构体，同分异构体分子式相同、结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，同类时化学性质相同。【详解】同分异构体分子式相同，所以相对分子质量相同，最简式相同；物理性质不同、不同类时化学性质不同，同类时化学性质相同；答案选A【点睛】本题考查同分异构体的概念，难度不大，注意把握概念的内涵与外延。10.只用一种试剂，区别苯、己烯、四氯化碳等三种无色溶液，可以选用下列试剂中的 ()A. 硝酸银溶液B. 溴水C. 澄清石灰水D. 酸性KMnO4溶液【答案】BD【解析】【详解】A均不与硝酸银溶液反应，且己烯、苯密
8、度均比水小，分层后现象相同，不能鉴别，故A错误；B苯、己烯、四氯化碳等3种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有色层在上层、溴水褪色、分层后有色层在下层，现象不相同，可以鉴别，故B正确；C均不与石灰水反应，且己烯、苯密度均比水小，分层后现象相同，不能鉴别，故C错误；D己烯可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，而苯和四氯化碳均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但分层现象不相同，其中加苯的无色层在上层，加四氯化碳的无色层在下层，则能鉴别，故D正确；故答案为BD。11.下列有机物的命名正确的是A. 3-甲基2-乙基戊烷B. 2，3，3-三甲基丁烷C. 2-甲基-3-丁炔D. 3， 3 -二甲基 -1- 丁烯
9、【答案】D【解析】【详解】A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，在3号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，4-二甲基己烷，故A错误；B、烷烃命名时，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号，故此烷烃的正确的名称为2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；C、炔烃命名时，应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳三键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；D、烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在1号和2号碳原子之间有碳碳双键，在3号碳原子
10、上有两个甲基，故名称为3，3-二甲基-1-丁烯，故D正确；故选D。12.有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为A. 7B. 8C. 9D. 10【答案】C【解析】【详解】该烃的碳骨架结构可表示为，其主链上有9个碳原子。答案选C。13.某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（ ）A. 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B. 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C. 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应D. 该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀【答案】D【解析】【详解】A苯环、碳碳双键可以和氢气加成，所以1mol该有机物加热和催化剂作用下，最
11、多能和4molH2反应，故A正确；B含有碳碳双键可以与溴水发生加成反应使溴水褪色，也可以被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾褪色，故B正确；C与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，氯原子可以水解、甲基可以和卤族单质发生取代，故C正确；D该有机物为非电解质，不能电离出氯离子，不能和硝酸银溶液产生白色沉淀，故D错误；故答案为D。14.卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示，则下列说法正确的是( A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏键是和B. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和C. 当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和
12、【答案】C【解析】【详解】A. 该卤代烃发生水解反应生成醇，故反应时被破坏的键是，A错误；B. 该卤代烃发生消去反应，消去HX（-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是和，B错误；C. 该卤代烃发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是，C正确；D. 该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和，D错误；答案选C。15.下列反应中，属于消去反应的是 ( )A. 溴乙烷和氢氧化钠溶液混合加热B. 一氯甲烷与苛性钠的乙醇溶液混合共热C. 氯苯与氢氧化钠溶液混合加热D. 1碘丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合加热【答案】D【解析】【详解】A. 溴乙烷和氢氧化钠溶液混合加热属于水解反应，故A错误；B. 一氯甲烷与
13、苛性钠的乙醇溶液混合共热，连CCl的碳相邻碳上没有CH键，因此不能发生消去反应，故B错误；C. 氯苯与氢氧化钠溶液混合加热，发生取代反应，但比较困难，故C错误；D. 1碘丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合加热，发生消去反应，故D正确。综上所述，答案为D。16.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )A. 该物质含有3种官能团B. 该物质属于脂环烃C. 该物质属于多官能团化合物D. 该物质属于烃的衍生物【答案】B【解析】【详解】A. 该物质含有羰基、羟基和羧基3种官能团，A正确；B. 该物质由碳、氢和氧元素组成，不属于脂环烃，B不正确；C. 该物质含有羰基、羟基和羧基3种官能团，
14、属于多官能团化合物，C正确；D. 该物质由碳、氢和氧元素组成，不属于烃，属于烃的衍生物，D正确；答案选B。17.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是A. CH2CHCH2CH2ClB. CH3CH2ClC. CH3ClD. 【答案】D【解析】【分析】能发生水解反应说明有酯基或卤素原子，能发生加成反应说明存在不饱和键，不能发生消去反应说明碳原子上没有氢原子。【详解】A. 该物质可以发生水解、加成和消去反应，故不符合题意；B. 该物质可以发生水解和消去反应，不能发生加成反应，故不符合题意；C. 该物质水解、加成和消去反应均不能发生，故不符合题意；D. 该物质可以发
15、生水解、加成反应，但是不能发生消去反应，故符合题意；故答案选D。18.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A. 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团【答案】C【解析】【详解】A蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行分离，故A正确；B利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通
16、过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故B正确；C从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，不能确定有机物的相对分子质量，分析有机物的相对分子质量可以通过质谱图分析，故C错误；D不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确；答案选C。19.写出下列物质所含官能团的名称。 (1) CH3CH2CH2COOH _； (2) _；(3) _；(4) CH3OH_； (5) _；(6) _；【
17、答案】 (1). 羧基 (2). （酚）羟基 (3). 氯原子 (4). （醇）羟基 (5). 酯基 (6). 醛基【解析】 (1) 有机物CH3CH2CH2COOH含有的官能团是羧基； (2) 有机物 含有的官能团是酚羟基；(3) 有机物含有的官能团是卤素氯原子；(4)有机物 CH3OH含有的官能团是羟基；(5)有机物 含有的官能团是酯基；(6) 有机物含有的官能团是醛基。20.写出下列物质的结构简式。(1)2，3二甲基戊烷_；(2)2，3二甲基1丁烯_；用系统命名法命名下列有机物。(3)：_(4)：_【答案】 (1). (2). (3). 2，3，3，4四甲基戊烷 (4). 5，5二甲基4
18、乙基2己炔【解析】【分析】按系统命名法的规则给已知结构简式的烃命名或按名称书写相应有机物的结构简式，据此回答；【详解】(1)按系统命名法的规则，2，3二甲基戊烷分子内，最长的的碳链含有5个碳原子，2号碳、3号碳上各有1个甲基，则结构简式为：；答案为：；(2)2，3二甲基1丁烯的分子内，含有1个碳碳双键，位于在1、2号碳之间，且最长碳链为4，选择离碳碳双键最近的一端命名为1号碳，在2号碳、3号碳上各有1个甲基，则结构简式为：；答案为：；(3)：最长的的碳链含有5个碳原子，2号碳、4号碳上各有1个甲基，3号碳上有2个甲基，名称为：2，3，3，4四甲基戊烷；答案为：2，3，3，4四甲基戊烷；(4)：
19、该有机物中含有碳碳叁键，应为炔烃，且最长碳链为6，选择离碳碳双键最近的一端命名为1号碳，在2、3号碳之间含有叁键，在4号碳上含有1个乙基，5号碳上有2个甲基，名称为5，5二甲基4乙基2己炔；答案为：5，5二甲基4乙基2己炔。【点睛】烷烃命名时要正确选择主链即含碳原子数目最多的碳链，注意碳碳单键可以旋转。21.A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数目相同，标准状况下烃A对氢气的相对密度是13；烃B跟HBr反应生成C；C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。(1)写出有机物的结构简式：A_；B_C_；D_(2)写出有关反应的化学方程式：_【答案】 (1). HCCH (2). CH2=CH2 (
20、3). CH3CH2Br (4). CH3CH2OH (5). CH2=CH2HBrCH3CH2Br；CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O【解析】【分析】A、B、C、D四种有机物分子中的碳原子数目相同，标准状况下烃A对氢气的相对密度是13；则A的相对分子质量为26，A为乙炔，则A、B、C、D四种有机物分子中的均含有2个碳原子，烃B跟HBr反应生成C；C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B，则B为乙烯，C为溴乙烷，D为乙醇，据此回答；【详解】(1) 据分析，A为乙炔，B为乙烯，C为溴乙烷，D为乙醇，则它们的结构简式依次为：HCCH；CH2=CH2；CH3CH2Br；CH3CH2
21、OH；答案为：HCCH；CH2=CH2；CH3CH2Br；CH3CH2OH；(2) 据题意，烃B即乙烯跟HBr反应生成C即溴乙烷；C与D混合后加入NaOH并加热，即溴乙烷和氢氧化钠醇溶液反应（需加热）可生成B即乙烯，则相应的化学方程式为：CH2=CH2HBrCH3CH2Br；CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O；答案为：CH2=CH2HBrCH3CH2Br；CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。【点睛】(2)中卤代烃的反应是消去反应，不是水解反应，要注意反应条件与反应类型。22.某同学在实验室进行1，2-二溴乙烷的消去反应，按下列步骤进行，请填空:(1)按图连接
22、好仪器装置并_。(2)在试管a中加入2 mL 1，2-二溴乙烷和5 mL 10% NaOH的_溶液，再向试管中加入几片_。(3)在试管b中加少量溴水。(4)用水浴法加热试管里的混合物，持续加热一段时间后，把生成的气体通入溴水中，观察到的现象是_。(5)写出发生反应的化学方程式：_。本实验中应注意的问题有_。【答案】 (1). 检查装置的气密性 (2). 乙醇 (3). 碎瓷片 (4). 溴水褪色 (5). CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O；CHCH+Br2 CHCH+Br2BrCH=CHBr(或 CHCH+2Br2 Br2CHCHBr2) (6). 为防止暴沸，在
23、试管中应加入碎瓷片；用水浴加热，注意不要使水沸腾【解析】【分析】卤代烃的消去反应是卤代烃和氢氧化钠醇溶液共热条件下进行的，分子内消去卤化氢(发生-H消去)，引入碳碳双键等不饱和键，故1，2-二溴乙烷的消去反应，可能得到溴乙烯或乙炔，据此回答；【详解】(1)为了使反应顺利进行，连接仪器组装成一套装置后、在实验前要检验装置气密性；故答案为：检查装置的气密性；(2)1，2二溴乙烷发生消去反应需要在氢氧化钠的醇溶液中并加热，故在试管a中加入2m L 1，2一二溴乙烷和5 mL10%NaOH溶液，再向试管中加入乙醇，为防止暴沸要加入碎瓷片；故答案为：乙醇；碎瓷片；(4)该实验采用水浴加热，其优点是温度不
24、高且易受热均匀，所以用水浴加热试管的混合物；1，2二溴乙烷和NaOH的醇溶液发生消去反应可生成溴乙烯或乙炔，它们均能和溴发生加成反应而使溴水褪色，所以观察到的现象是溴水褪色；故答案为：水浴；溴水褪色；在加热条件下，1，2二溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成乙炔、NaBr和水，乙炔和溴发生加成反应，反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O； CHCH+Br2 CHCH+Br2BrCH=CHBr(或 CHCH+2Br2Br2CHCHBr2)；故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O；CHCH+Br2 CHCH+Br2BrCH=CHBr(或 CHCH+2Br2Br2CHCHBr2)；为防止安全事故发生，该实验要防止暴沸，在试管中应该加入碎瓷片；用水浴加热注意不能使水沸腾；故答案为：为防止暴沸，在试管中应加入碎瓷片；用水浴加热，注意不要使水沸腾。【点睛】本题以卤代烃的消去反应为载体考查性质实验方案设计，明确反应原理是解本题关键，注意不能用酸性高锰酸钾溶液检验其消去反应产物，因为乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，但乙醇和溴不反应。