1、南昌十中2021-2022学年开学考试高二生物试题说明:本试卷分第I卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，全卷满分90分。考试用时100分钟，注意事项:考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。1.答题前，请您务必将自己的姓名、准考证号或1.5号用0.5毫米黑色签字笔填写在答题卡上。2.作答非选择题必须用0.5毫米黑色签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题纸面清洁，不折叠、不破损。3.考试结束后，请将答题纸交回。一、选择题（本大题共30小题，1-15题每题1分，
2、16-30题每题2分，共45分）1.下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是（ ）A.F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆B.F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C.花斑色茉莉自交后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉D.黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代出现一定比例的白色长毛兔2.下列关于孟德尔遗传实验和分离定律的叙述，错误的是（ ）A.孟德尔根据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个出现的设想B.F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合C.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象D.若用玉米为实验材料验证分离定律，所选实验材料不
3、一定为纯合子3.两只红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及数量如下表所示，设控制眼色的基因为E、e，控制翅长的基因为F、f，则亲本的基因型是（ ）项目红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌绳551800雄绳2710289A.EeXFXf、EeXFYB.FfXEXe、FfXEYC.EeFf、EeFfD.EEFf、EeFF4.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性染色体只存在于生殖细胞中C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.初级精母细胞和精细胞都含Y染色体5.对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是（ ）A.受精卵B.精原细胞C.
4、精细胞D.体细胞6.鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因D决定的，当它的等位基因d纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列组合中，对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌雄区分开的一组是:A.ZDZdZDWB.ZDZdZdWC.ZdZdZDWD.ZDZDZdW7.下列关于DNA的结构和复制的叙述，错误的是（ ）A.双螺旋结构是DNA分子特有的空间结构B.DNA分子具有特异性的原因是碱基种类不同C.DNA分子复制的特点是边解旋边复制D.DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶8.关于人类对遗传物质的探究过程，下列描述正确的是（ ）A.
5、格里菲思的转化实验说明S型细菌的“转化因子”是DNAB.艾弗里的转化实验中，用DNA酶处理加热杀死的S型活细菌的细胞提取物后，细胞提取物仍有转化活性C.噬菌体侵染细菌实验证明了噬菌体的遗传物质主要是DNAD.科学家的研究证明绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA9.一个15N标记的DNA分子在不含标记的培养液中培养3代，产生的子代DNA中含15N的DNA数量为（ ）A.1B.2C.4D.610.下列关于基因指导蛋白质合成的叙述，正确的是（ ）A.遗传信息从碱基序列到氨基酸序列不会损失B.密码子中碱基的改变一定会导致氨基酸改变C.DNA通过碱基互补配对决定mRNA的序列D.每
6、种tRNA可以识别并转运多种氨基酸11.下图表示“探究三联体密码子确定所对应的氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是（ ）A.需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液B.试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等C.分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定丝氨酸D.人工制成的CUCUCUCU一可形成3种氨基酸构成的多肽链12.若下图表示以b链为模板合成a链的过程。则该过程为（ ）A.DNA复制B.转录C.翻译D.逆转录13.基因突变是生物变异的根本来源，其原因是:（ ）A.基因突变能产生新基因B.基因突变发生的频率高C.基因
7、突变能产生大量有利变异D.基因突变能改变生物的表现型14.下列情况中可导致基因重组的是（ ）非同源染色体上非等位基因的自由组合基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方而出现矮茎性状，将其产生的下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换A.B.C.D.15.下列关于基因突变特点的说法中，正确的是（ ）在自然状态下基因突变的频率是很低的基因突变在生物界中是普遍存在的所有的基因突变对生物体都是有害的基因突变是不定向的基因突变只发生在某些特定的条件下A.B.C.D.16.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制（A、B
8、控制深色性状），基因A和B控制皮肤深浅的程度相同，基因a和b控制皮肤深浅的程度也相同。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，关于其子女皮肤颜色深浅的描述中，不正确的是（ ）A.子女可产生四种表现型B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBbC.与亲代AaBB表现型相同的占1/4D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/817.下列有关叙述正确的有（ ）有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄
9、配子数量比约为1:1通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法”A.一项B.三项C.四项D.五项18.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是（ ）A.具有染色单体的时间只有CD、GH、MN段B.着丝点分裂只发生在DE、NO段C.GH段和OP段，细胞中的染色体数目相等D.MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍19.一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY的孩子，下列说法正确的是（ ）A.若孩子基因型为XBXBY，一定是卵子或精子形成过程中的减I异常B.若孩子基因型为XBXBY，可能是卵子或精子形成
10、过程中的减异常C.若孩子基因型为XBXbY，一定是卵子或精子形成过程中的减I异常D.若孩子基因型为XBXbY，可能是卵子或精子形成过程中的减异常20.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（1），然后对I1、2、3、2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（ ）A.甲病是伴染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B.条带代表甲病的致病基因，条带代表乙病的致病基因C.对1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是和D.只考虑甲、乙两种遗传病，I4与1基因型相同的概率是1/221.下列有关科学实验研
11、究的叙述中，错误的是（ ）实验材料实验过程实验结果与结论AR型和S型肺炎双球菌将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应B噬菌体和大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质C烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.AB.BC.CD.D22.
12、下列关于下图所示DNA分子的叙述，正确的是（ ）A.DNA分子中A与T碱基对越多越稳定B.该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+T）/（G+C）的比值上C.若该DNA中A为p个，占全部碱基n/m（m2n），则C的个数为（pm/2n）-pD.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占3/423.在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（ ）A.能搭建出20个脱氧核苷酸B.所搭建的DNA分子
13、片段含18个氢键C.能搭建出410种不同的DNA分子模型D.能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段24.图一表示原核细胞内的生理活动，图二表示中心法则。下列说法正确的是（ ）A.由图一知原核细胞DNA的复制与基因的表达可同时进行B.图一中的酶丙和酶乙作用有相同之处，可能是同一种酶C.图二中过程e需要的酶由病毒的宿主细胞提供D.图二中过程a和b的模板相同，遵循的碱基互补配对方式相同25.如图中a、b表示某生物体内两种生理过程下列叙述正确的是（ ）A.a过程完成以后，产物中G的个数等于C的个数B.b过程中，转运1号氨基酸的RNA含有起始密码子序列C.b过程中，核糖体与mRNA的结合部位会形成两个tR
14、NA的结合位点D.分生区细胞分裂中期不能进行a过程，也不能进行b过程26.已知反密码子的读取方向为“3端5端”，而密码子的读取方向正好相反。据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）A.图中所示的密码子、反密码子分别为AUC、GAUB.图中mRNA是DNA转录的产物，而tRNA不是C.图中所示生化反应的具体场所不在细胞质基质中D.转运每种氨基酸的tRNA都有多种27.某DNA上的B基因编码一条含76个氨基酸的肽链.若该基因发生缺失突变，使mrA上减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含75个氨基酸。以下说法错误的是（ ）A.在上述基因表达时，翻译过程最多涉及61种决定氨基酸的密码子B.与原B基因相比，
15、突变后的B基因热稳定性相对降低C.B基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸的比例保持不变D.突变前后编码的两条多肽链均至少含有1个氨基和1个羧基28.如图是某二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是（ ）A.甲图表明该动物发生了基因突变B.乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变C.丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换D.甲、乙、丙发生的变异均可遗传给后代29.一般细胞中的同源染色体形态、大小相同，且在图中用黑、白的颜色来反映其一条来自父方、一条来自母方的特点。基因型为AABb的雄性个体进行减数分裂时，产生了如图所示的甲、乙两细胞，就研究的基因而言，下列分
16、析正确的是（ ）A.甲、乙两细胞可能来自于同一个精原细胞B.甲细胞中a、b基因的产生都是基因突变的结果C.甲、乙两细胞最终均可形成四种生殖细胞D.甲、乙两细胞的基因组成均为AaBb，且均含有同源染色体30.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（1不携带致病基因）下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，错误的是（ ）A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.若一1与一5结婚，生患病男孩的概率为1/4C.若-1与-4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12D.若1与-4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12二、非选择题（本大题共4小题，共4
17、5分）31.（11分）细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。请回答:（1）19世纪，人们发现了染色体在遗传中的重要作用。在研究染色体的主要组成成分的遗传功能时，科学家实验设计的关键思路是_（2分），最终证明了DNA是遗传物质。（2）DNA结构特殊，适合作为遗传物质。DNA双螺旋结构内部碱基排列顺序代表着_，碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的_。图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个NA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），请回答下列问题（3）据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是_个。（4）根据图1脱氧核苷酸链碱基排
18、序，图2显示的脱氧核苷酸链碱基序列为_（从上往下序列）。（5）图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中的（A+G）/（T+C）总是为1，由此证明DNA分子碱基数量关系是_。图1中的DNA片段与图2中的DNA片段中AG的比值分别为_和_，由此说明了DNA分子的特异性。（6）若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，含有35S标记的噬菌体所占比例为_。（7）图中DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%，该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子_个。32.（8分）基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨
19、酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，ae为生理过程。请据图分析回答:（1）图2过程是以_为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。图2中，决定丙氨酸的密码子是_。核糖体移动的方向是向_（填“左”或“右”）。（2）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的_过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是_；在正常动植物细胞内不存在图3中的_过程。（3）以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如下图:有些人喝一点酒就脸红，人们称之为“红脸人”。经研究发现，“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，据此判断饮酒后会因血液中_（填“乙醇”“乙醛”或“乙酸”）含量
20、相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有_种。33.（12分）下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答:（1）、图中表示的遗传信息流动过程分别是:_；_。（2）、链碱基组成为_，链碱基组成为_。（3）、镰刀型细胞贫血症的遗传方式是_。（4）、6基因型是_，6和7婚配后再生一患病男孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。（5）、镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种_遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_和_。34.（14分）如图为某家庭甲、乙两种遗传
21、病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:（1）甲遗传病的致病基因位于_（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（X、Y、常）染色体上。（2）-2的基因型为_，一3的基因型为_。（3）若一3和一4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。（4）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。（5）-1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。高二开学考试答案一、选择题（1-15题每题1分，16-30题每题2分，共4
22、5分）1-5DCBCB6-10CBDBC11-15ADADC16-20CADCB21-25BCDAC26-30CBDBB31.（11分）（1）设法把DNA和蛋白质分开，单独、直接地观察DNA的作用（2分）（2）遗传信息；多样性 （3）5 （4）CCAGTGCGCC（5）嘌呤数等于嘧啶数；1；1/4 （6）0 （7）99032.（8分）（1）mRNA（或d）；GCA；右（2）b、e；a、b、e；c、d（3）乙醛；433.（12分）（1）DA复制；转录（2）CAT；GUA（3）常染色体隐性遗传（4）Bb；1/8；BB（5）基因突变；单基因；低频性；多害少利性34.（14分）（1）常；X （2）AaXBXb；AAXBXb或AaXBXb （3） （4） （5）