1、单元素养检测（一）(第1、2章)(90分钟100分) (70分)一、选择题(共20小题,每小题2分,共40分)1.孟德尔遗传规律不适合原核生物,其原因是()A.原核生物没有遗传物质B.原核生物没有DNAC.原核生物结构简单D.原核生物无染色体,进行无性生殖【解析】选D。原核生物有遗传物质,A错误;原核生物有DNA,B错误;原核生物结构简单,但这不是孟德尔遗传规律不适合原核生物的原因,C错误;孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,因此孟德尔遗传规律不适合原核生物的原因是原核生物无染色体,进行无性生殖,D正确。2.下面属于性状分离现象的是()A.紫花紫花紫花B.白花白花白花C
2、.紫花白花紫花D.紫花紫花紫花、白花【解析】选D。在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离,综上所述,D正确。3.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是()A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于生殖细胞中D.生殖细胞中存在常染色体【解析】选C。细胞中决定性别的染色体称为性染色体,其他的称为常染色体,所以说性染色体与性别决定有关,而常染色体与性别决定无关。在正常体细胞中,无论是常染色体还是性染色体,都是成对存在的,并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中。所以说性染色体只存在于生殖细胞中而不存在于正常体细胞中是不正确的。4.(2020泉州高一检
3、测)下列选项中不是孟德尔选用豌豆作实验材料并获得成功的原因的是()A.豌豆是严格闭花受粉的植物B.豌豆花比较大,易于做人工杂交实验C.豌豆在杂交时,母本不需去雄D.豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状【解析】选C。豌豆雌雄同体同花,所以在做杂交实验时,母本需要去雄,才能保证不会出现自花传粉,故C符合题意。5. 利用“假说演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析,正确的是()A.孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生11的性状比B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验D.孟德尔发
4、现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象【解析】选A。孟德尔的假说演绎中,假说的核心内容是F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子,预测F1与隐性纯合子杂交,后代会出现11的性状比,A正确,B错误;为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C错误;孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖时核基因的遗传,不适用于细胞质基因的遗传,D错误。6.纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,F1雌雄个体自由交配,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是()A.31B.21C.11D.13【解析】选A。由题意分析可知,“纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配”产生F
5、1基因型:ZBZb、ZBW,“F1雌雄个体自由交配”,F2基因型:ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW。因此芦花鸡为ZBZB、ZBZb、ZBW,非芦花鸡为ZbW,由此可见,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是31。7.(2020遵义高一检测)基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于三对同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和自交后F2的基因型种类数分别是()A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81【解析】选A。基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交,子一代的基因型为AaBBCc,按照基因的自由组合定律分析,子一代产生的配子种类数=212=4种,子一代自
6、交后代的基因型种类=313=9种。8.假设控制番茄叶颜色的基因用D、d表示,红色和紫色为一对相对性状,且红色为显性。杂合的红叶番茄自交获得F1,将F1中表型为红叶的番茄自交得F2,下列叙述正确的是()A.F2中无性状分离B.F2中性状分离比为31C.F2红叶个体中杂合子占2/5D.在F2中首次出现能稳定遗传的紫叶个体【解析】选C。杂合的红叶番茄(Dd)自交,F1的基因型及比例为DDDddd=121,红叶的基因型为1/3DD、2/3Dd,DD自交,F2全为DD(占1/3),Dd自交,F2中DD占2/31/4=1/6、Dd占2/31/2=1/3、dd占2/31/4=1/6,则F2中红叶紫叶=51(
7、出现了性状分离),F2红叶个体中杂合子Dd占2/5,A、B错误,C正确;F1中已经出现能稳定遗传的紫叶个体dd,D错误。9.已知某自花受粉植物关于两对相对性状的基因型为YyRr,下列说法中正确的是()A.该植株通过减数分裂,最多只能产生4种不同基因型的配子B.控制这两对相对性状的基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律C.该植物体自交,后代中与亲本表型相同的个体可能占7/9D.对该植物进行测交时,通常选择基因型为yyrr的个体作母本【解析】选A。由于该植株为自花受粉植物,且含有两对等位基因,所以通过减数分裂,最多只能产生4种不同基因型的配子,A正确;控制这两对相对性状的基因遵循分离定律,如果两对等
8、位基因分别位于两对同源染色体上,则也遵循自由组合定律,B错误;该植物体的两对等位基因如果分别位于两对同源染色体上,则其自交后代中与亲本表型相同的个体占9/16,C错误;对该植物进行测交时,应对其进行去雄处理,并选择基因型为yyrr的个体作父本进行授粉,D错误。10.豌豆种子的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性。现有黄色圆粒和绿色皱粒两个纯种品系,用它们作亲本进行杂交,再使F1自交,得F2。为了获得稳定遗传的绿色圆粒豌豆,对F2还应()A.从F2中选出绿色圆粒个体,使其杂交B.从F2中直接选出纯种绿色圆粒个体C.从F2中选出绿色圆粒个体,使其反复自交D.将F2的全部个体反复自交【解析】选C。根据
9、分析,F1自交所得F2中,黄色圆粒Y_R_黄色皱粒Y_rr绿色圆粒yyR_绿色皱粒yyrr=9331,其中绿色圆粒豌豆的基因型为yyRR和yyRr。因此,为获得稳定遗传的绿色圆粒豌豆,应从F2中选出绿色圆粒个体,使其反复自交,直到不发生性状分离。11.正常情况下,同一动物体细胞中染色体组数一定相等的细胞是()A.有丝分裂中期和减数分裂中期的细胞B.有丝分裂前期和后期的细胞C.减数分裂后期和减数分裂后期的细胞D.有丝分裂后期和减数分裂后期的细胞【解析】选C。减数分裂后期的细胞中染色体组数不变,与体细胞相等;减数分裂后期着丝粒分裂,细胞中的染色体组数与体细胞相等,C正确。12.(2020哈尔滨高一
10、检测)关于哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是()A.有丝分裂后期与减数分裂后期都发生染色单体分离B.有丝分裂中期与减数分裂中期都发生同源染色体联会C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数不相同D.有丝分裂中期和减数分裂中期染色体都排列在赤道板上【解析】选D。有丝分裂后期与减数分裂后期都发生着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,A错误;有丝分裂中期所有染色体排列在赤道板上,有丝分裂整个过程都不会出现同源染色体联会,减数分裂前期发生同源染色体两两配对现象,称之为联会,B错误;一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同,均在间期复制一次,C错误;有丝分裂中期和减数分裂中期染
11、色体都排列在赤道板上, D正确。13.(2020宿迁高一检测)如图为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图,据图判断有关叙述正确的是() A.该时期有6条染色体,6个DNA分子B.该时期可能为有丝分裂前期细胞图像C.该时期已完成减数分裂D.该图可能为初级卵母细胞或极体【解析】选C。该时期有3条染色体,6个DNA分子,A错误;该时期处于减数分裂前期,已完成减数分裂,B错误,C正确;该图可能为次级精母细胞或次级卵母细胞或极体,D错误。14.同源染色体是指()A.一条染色体复制形成的两条染色体B.减数分裂过程中配对的两条染色体C.形态大小完全相同的两条染色体D.分别来自父方和母方的两条染色体【解析】选B
12、。同源染色体不是复制形成的,而是一条来自父方,另一条来自母方,A错误;同源染色体的两两配对叫作联会,所以减数分裂中配对的染色体一定是同源染色体,B正确;形态大小完全相同的两条染色体可能是复制关系的两条染色体,C错误;分别来自父方和母方的两条染色体不一定是同源染色体,如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体,D错误。15.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb 的精子,则另外三个精子的基因型分别是()A.AAaXb,Y,YB.AXb,aY,YC.Xb,aY,YD.aXb,Y,Y【解析】选D。一个基因型为AaXbY的精原细胞,产生了一个
13、AAaXb的精子,说明减数分裂后期,含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极,形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞;基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数分裂后期,基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极,形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子,而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂,形成基因型均为Y的两个精子,因此另外三个精子的基因型分别是aXb,Y,Y。16.(2020长春高一检测)如图为某遗传病的系谱图,以下判断正确的是() A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来
14、自父亲【解析】选C。母亲和子女可能是纯合子,也可能是杂合子,A错误;该遗传病可能为常染色体遗传病,女性发病率不一定高于男性,B错误;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女患者的父亲应为患者,与系谱图矛盾,因此该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病,C正确;若该病为常染色体隐性遗传病,则子女中的一个致病基因来自父亲,D错误。17.下列为某动物卵巢中一些细胞图像,下列关于它们的说法正确的是() A.细胞甲是由次级卵母细胞或极体产生的B.细胞乙处于减数分裂中期C.细胞乙、丙、丁都含同源染色体D.细胞丁所处时期能够发生非等位基因自由组合【解析】选A。细胞甲是卵细胞或者第二极体,是由次级卵母细胞或第一极体
15、产生的,A正确;细胞乙处于减数分裂中期,B错误;细胞乙不含同源染色体,C错误;细胞丁处于有丝分裂后期,而非等位基因自由组合发生于减数分裂后期,D错误。18.人的血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体遗传病。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表型正常的概率是()A. B. C. D. 【解析】选B。假设血友病相关基因用H、h表示,苯丙酮尿症相关基因用A、a表示,由题意可知该夫妇的基因型为AaXHXhAaXHY,就血友病而言,他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh,不会患血友病;就苯丙酮尿症而言,他们生下正常孩子的概率是。综合以上分析可知,这对
16、夫妇再生一个女孩,表型正常的概率是1= 。19.如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是() A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为 C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因【解析】选C。由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,故A错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为 ,故B错误。乙中若父亲携带致病基因,则该病为常染色体
17、隐性遗传病,故C正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,故D错误。20.某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性患者约占3/4,下列相关分析中正确的是()A.该遗传病为常染色体显性遗传病B.在双亲的母亲样本中约有50%为杂合子C.正常女性的女儿都不会患该遗传病D.后代正常的男性中杂合子约为2/3【解析】选B。该遗传病在子代男女中的发病率不同,可判断其为伴性遗传,但不可能是伴Y遗传。结合“发病率极高”“有中生无”和“父病其女必病”,可确定该病为伴X染色体显性遗传病(
18、用A、a表示)。由以上分析可知该病是伴X染色体显性遗传病,A错误;由“母病子不病”可推断母亲应为杂合子,再由儿子中患者约占3/4这一比例可推出,在患病的母亲中约有1/2为杂合子,另1/2为显性纯合子,B正确;正常女性的基因型为XaXa,如果其配偶是XAY,则他们的女儿会患此病,C错误;由B项可知,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa,后代正常男性的基因型均为XaY,D错误。二、非选择题(共3小题,共30分)21.(10分)已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的,用豌豆进行下列遗传实验,具体情况如下:实验一P黄色子叶(甲)绿色子叶(乙)
19、 F1黄色子叶(丙)绿色子叶 11实验二P 黄色子叶(丁) F1黄色子叶(戊)绿色子叶3 1请回答:(1)从实验_可判断这对相对性状中_是显性性状。(2)实验二,黄色子叶戊的基因型中杂合子占_。(3)实验一,子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为11,其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为_。(4)在实验一中,若甲为母本、乙为父本,欲观察个体丙子叶的颜色,需观察_上所结种子的子叶,该子叶的基因型是_。(5)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,在遗传学上叫做_。(6)欲判断戊是纯合子还是杂合子,最简便的方法是_。【解析】(1)由于实验二中出现了性状分离,所以后代出现的新性状绿色
20、子叶是隐性性状,黄色子叶为显性性状。(2)实验二中黄色子叶(丁)的基因型为Yy,自交后代的比例为YYYyyy=121,所以在显性个体中杂合子占2/3。(3)测交后代的性状分离比为11,亲本中的显性个体的基因型为Yy,产生两种比例相等的配子。(4)由于子叶存在于种子中,子一代的种子是在亲本中的母本上形成的,而且实验一中子一代黄色子叶基因型为Yy。(5)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离。(6)在鉴定是纯合子还是杂合子的方法中,测交和自交均可以,但自交不用进行去雄、套袋、传粉等处理,操作较为简便。答案:(1)二黄色(2)2/3(3)Yy=11(4)甲Yy(5)性状分离(6)
21、让戊自交22.(10分)(2020六安高一检测)图中A表示基因型为MmNn(两对基因独立遗传,并且都表现为完全显性)的某雌性动物的体细胞,B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像。回答下列问题: (1)图中AB的分裂方式是_。(2)A细胞的基因组成是_,C细胞的名称是_。(3)通常情况下,该动物的基因M和m的分离发生在_(用图中数字表示)过程中。B细胞最终分裂结束后,一般情况下,F的基因型可能是_。(4)若图示动物与基因型为Mmnn的个体交配,后代与亲本表型相同的个体所占的比例是_。【解析】(1)依题意可知,A表示基因型为MmNn的某雌性动物的体细胞,且分裂产生的B细胞中含有同源染色体,
22、因此图中AB的分裂方式为有丝分裂。 (2)A细胞含有同源染色体,着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,据此可判断处于有丝分裂后期,进而推知A细胞的基因组成是MMmmNNnn。与B细胞相比,C细胞的染色体数目减半,每条染色体含2条染色单体,且散乱分布,说明C细胞处于减数分裂前期,因此C细胞的名称是次级卵母细胞或极体。(3)M和m为位于一对同源染色体上的一对等位基因,通常情况下,在减数分裂后期,M和m伴随着所在的同源染色体的分开而分离,即M和m的分离发生在过程中。F为B细胞最终分裂结束后所形成的卵细胞或极体,一般情况下,F的基因型可能是MN或Mn或mN或mn。(4)图示动物的基因型为Mm
23、Nn,与基因型为Mmnn的个体交配,后代与亲本表型相同的个体所占的比例是3/4M_1/2N_+3/4M_1/2nn=3/4。答案:(1)有丝分裂(2)MMmmNNnn次级卵母细胞或极体(3)MN或Mn或mN或mn(4)3/423.(10分)(2020威海高一检测)已知果蝇体色的灰体和黑檀体、刚毛的长和短各为一对相对性状,分别受一对等位基因(A、a和B、b)控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,某同学让一只雌性灰体短刚毛果蝇与一只雄性黑檀体短刚毛果蝇杂交,发现子一代中表型及其分离比为灰体短刚毛黑檀体
24、短刚毛灰体长刚毛黑檀体长刚毛=3311。回答下列问题:(1)根据上述实验结果_(填“能”或“不能”)判断哪对基因位于性染色体上。(2)如果体色基因位于X染色体上,刚毛基因位于常染色体上,灰体对黑檀体为显性,则亲本的基因型是_。(3)如果子一代雌雄个体均有长刚毛,则控制刚毛的基因位于_染色体上;如果子一代黑檀体果蝇中没有雄性个体,则控制体色的基因位于_染色体上,且_性状为显性。【解析】(1)根据已知实验结果,只能确定两对基因符合基因的自由组合定律,不能确定两对基因的具体位置,若A、a位于X染色体上,则亲本的基因型为BbXAXaBbXaY或BbXaXaBbXAY;若B、b位于X染色体上,则亲本的基
25、因型为AaXBXbaaXBY或aaXBXbAaXBY。(2)如果体色基因即A、a位于X染色体上,刚毛基因即B、b位于常染色体上,且灰体对黑檀体为显性,则根据后代中灰体黑檀体=11,短刚毛长刚毛=31,可知,亲本的基因型是BbXAXaBbXaY。(3)若B、b位于X染色体上,则后代中只有雄性有长刚毛个体,若B、b位于常染色体上,则后代雌雄均有长刚毛个体。若A、a位于常染色体上,则亲本的基因型组合为Aaaa,后代中雌雄均有灰体和黑檀体;若A、a位于X染色体上,且灰体是显性性状,则亲本的基因型组合为XAXaXaY,后代中雌雄均有黑檀体和灰体;若A、a位于X染色体上,且灰体是隐性性状,则亲本的基因型组
26、合是XaXaXAY,后代中雌性全部是黑檀体,雄性全部是灰体。答案:(1)不能(2)BbXAXaBbXaY (3)常X黑檀体 (30分)24.(5分)燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖黄颖白颖=1231。已知黑颖(B)对黄颖(Y)为显性,只要有B存在,植株就表现为黑颖。下列叙述错误的是()A.控制该性状的两对基因位于两对同源染色体上B.F2黑颖的基因型有5种,F2黄颖中杂合子占2/3C.黑颖与黄颖杂交,亲本的基因型为BbyybbYy时,后代中的白颖比例最大D.F1测交,后代的表型及比例为黑颖黄颖白颖=211【解析】选B。F2中,黑颖黄颖白
27、颖=1231,是9331的特殊情况,说明两对基因位于两对同源染色体上,A正确;F2黑颖的基因型有BBYY、BBYy、BbYY、BbYy、BByy、Bbyy共6种,F2黄颖(bbYY、bbYy)中杂合子占2/3,B错误;黑颖(B_ _ _)与黄颖(bbY_)杂交,若要使后代中的白颖(bbyy)比例最大,则两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大即可,故亲本的基因型应为Bbyy和bbYy,白颖(bbyy)比例为1/21/2=1/4,C正确;F1的基因型为BbYy,与白颖(bbyy)个体测交,后代的表型及比例为黑颖(B_ _ _)黄颖(bbY_)白颖(bbyy)=211,D正确。25.(5分)(多
28、选)研究小组从某动物组织中提取一些细胞,测定其染色体数目(无变异发生),结果如图甲所示,乙图则是取自该组织中的一个细胞。对图中所示结果分析不正确的是() A.该组织可能来自卵巢,乙细胞属于B组B.B组细胞中一定含有同源染色体C.B组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D.C组中有一部分细胞可能正在发生非同源染色体的自由组合【解析】选A、B、D。图乙为初级精母细胞,来自精巢,乙细胞中有2N个染色体,对应图甲B组,故A错误;B组细胞有可能为减数分裂后期,不一定含有同源染色体,B错误;C组为有丝分裂的后期,只有姐妹染色单体的分离,而非同源染色体的自由组合发生在减数分裂后期,D错误;B组
29、细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞,C正确。26.(5分)如图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因,图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且3号、4号代表性染色体。若-3与-4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析正确的是() A.由图甲推断,该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.不考虑互换,一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子C.-2的基因型为AAXDY或AaXDYD.-1与-2婚配,后代患病的概率是5/8【解析】选D。由题中信息可知,-3的基因型为AaXDXd,且-3与-4的后代男孩均患病、女孩均正常,说明-3与-4的基因型为AAXdXd和aa
30、XDY,他们的子代中儿子基因型为AaXdY,均患病,女儿基因型为AaXDXd,均不患病,因此该病为这两对基因互作的结果,而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者,A错误;图乙为卵原细胞,一次减数分裂只能产生一种卵细胞,B错误;-2的基因型为AaXDY,C错误;-1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXD,-2的基因型为AaXdY,则他们的子代中Aa的概率为1/2,XD_的概率为3/4,即AaXD_(正常)的概率为1/23/4=3/8,故患病概率为5/8,D正确。27.(15分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体
31、性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表型及其比例如下:眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2无眼1/2雌93311/2雄9331回答下列问题:(1)根据杂交结果,_ (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是_,判断依据是_。(2)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出
32、杂交组合和预期结果)。(3)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有_种表型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。【解题指南】(1)题眼:控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上;灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅=9331;黑檀体长翅无眼所占比例为3/64。(2)解题关键:由9331推导出显隐性;将3/64分解成1/43/41/4。(3)解题思路:可用“假设法”判断“控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还
33、是常染色体上”,即假设位于常染色体上,经推理后判断是否符合题意,假设位于X染色体上,经推理后判断是否符合题意。【解析】本题考查基因的显隐性判断、基因的自由组合定律、伴性遗传、遗传实验设计。(1)无论控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,都有可能出现题中杂交结果,如无眼Aa有眼aa无眼有眼无眼有眼=1111,无眼XAXa有眼XaY无眼有眼无眼有眼=1111。故不能判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,若无眼是显性性状,则无眼XAXa有眼XaY无眼有眼无眼有眼=1111;若无眼是隐性性状,则无眼XaXa有眼X
34、AY无眼有眼无眼有眼=0110。故无眼为显性性状。(2)根据“具有相同性状的个体杂交,后代分离出来的性状是隐性性状”可完成该杂交实验。(3)由灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅=9331可知:灰体对黑檀体为显性,长翅对残翅为显性。假设灰体/黑檀体基因用C、c表示,长翅/残翅基因用B、b表示,有眼/无眼基因用A、a表示,则灰体长翅有眼纯合子果蝇(CCBBAA或CCBBaa)和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇(ccbbaa或ccbbAA)杂交,F1的基因型是AaBbCc(三对等位基因位于三对同源染色体上,符合基因的自由组合定律),F1相互交配后,F2会出现222=8种表型,黑檀体长翅无眼所占比例为3/64,即黑檀体1/4长翅3/4无眼1/4,说明无眼性状为隐性。答案:(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合:无眼无眼。预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。(3)8隐性