1、化 学 选修3 人教版新课标导学第二章分子结构与性质 第三节 分子的性质 第2课时 溶解性、手性和无机含氧酸分子的酸性1 激 趣 入 题 情 境 呈 现 2 新 知 预 习 自 主 探 究 3 预 习 自 测 初 试 牛 刀 4 课 堂 探 究 疑 难 解 惑 5 核 心 素 养 专 家 博 客 6 课 堂 达 标 夯 实 基 础 7 课 时 作 业 素 能 养 成 激趣入题情境呈现物质内部的分子结构存在着对称美。许多物质形状与结构对称统一于一体，如金刚石晶体(外形为正八面体，结构为正四面体)，石英晶体(外形为两端 对 称 的 六 角 棱 柱 体，结 构 为 四 面体)。它们都反映了物质内部多
2、种(个)原子之间有序的结合，多种(个)原子在变化中趋于统一，在参差中趋于整齐，在“反复”中透着秩序，显示着节奏，尽显出化学中的对称美。1828年苯就被发现了，所有的证据都表明苯分子非常对称。很难想象6个碳原子和6个氢原子怎么能够完全对称地排列、形成稳定的分子。四十年后的1864年冬，德国化学家凯库勒坐在壁炉前的一次睡梦，使他顿悟了苯分子是一个环平面正六边形。凯库勒的苯分子结构理论之所以美，不仅因为它与实验事实相符合，也因为它采取双轴对称的几何图形，给人以对称美的魅力。实际上，我们所感受的这种对称性体现了相对于分界线或中央平面两侧物体各部分在大小、形状或相对位置的对应性。宏观物体具有对称性，那么
3、，构成它们的微观粒子如分子也具有对称性吗？新知预习自主探究一、物质的溶解性1“相似相溶”规律：非极性溶质一般能溶于_溶剂，极性溶质一般能溶于_溶剂。2影响物质溶解性的因素：非极性外界条件 有_、_等 分子结构“相似相溶”规律 氢键 如果溶质与溶剂之间能形成_，则溶解度增大，且_作用力越大，溶解度越大 反应 溶质与水发生反应时可_其溶解度，如SO2与H2O生成H2SO3极性温度压强氢键氢键增大二、手性与无机含氧酸的酸性1手性(1)手性异构体具有完全相同的_和_的一对分子，如同左手与右手一样互为_，却在三维空间里_，互称手性异构体。(2)手性分子组成原子排列镜像不能重叠有手性异构体的分子叫作_。如
4、乳酸：()分子。手性分子2无机含氧酸分子的酸性(1)对于同一种元素的含氧酸来说，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越_。如酸性强弱：HClO_HClO2_HClO3_HClO4。(2)如果把含氧酸的通式写成(HO)mROn的形式，成酸元素R相同时，则n值越大，酸性也就越_。强 H2SO4，H2SO4H2SeO4。(4)根据羟基氧原子数判断HnROm：mn0 弱酸 如HClO1 中强酸 如H2SO32 强酸 如HNO33 很强酸 如HClO4(5)根据电离度来判断如：(H3PO4)(HClO)，酸性 H3PO4HClO(6)根据化学反应判断如 H2SO4Na2SO3=Na2SO4H2OSO2，酸
5、性：H2SO4H2SO3H2OCO2Ca(ClO)2=CaCO32HClO，酸性：H2CO3HClO无机含氧酸的化学式可用(HO)mROn来表示(R代表成酸元素，n代表ROn基中的氧原子数，m代表OH数)，则n值越大，该酸的酸性就越强，硫酸、磷酸的结构如下。则它们的酸性()A硫酸和磷酸都是强酸B硫酸是强酸，但是酸性比磷酸弱C硫酸是强酸，且酸性比磷酸强D磷酸和硫酸都是弱酸C 典例 3解析：硫酸可写为(OH)2SO2，磷酸可写为(OH)3PO，n值分别为2、1，m值分别为2、3。由于n值越大，该酸的酸性就越强，因此H2SO4的酸性强于H3PO4。规律方法：若酸为(HO)mROn，当R相同时，则n值
6、越大，R的正电性越高，导致ROH中O原子的电子向R偏移，在水分子作用下就容易电离出H，显较强的酸性。3下列各组物质中，酸性由强到弱排列顺序错误的是()AHClO4H2SO4H3PO4 BHClO4HClO3HClO2CHClOHBrO4HIO4DH2SO4H2SO3H2CO3解析：元素的非金属性越强，其最高价氧化物对应水化物的酸性越强，A项正确；无机含氧酸酸性强弱的判断：同一元素的含氧酸，该元素价态越高，酸性越强，B项正确；HClO中的氯不是最高价，C项错误；酸性：H2SO4(强酸)H2SO3(中强酸)H2CO3(弱酸)，D项正确。C 核心素养专家博客手性当四个不同的原子或基团连接在碳原子(如
7、CHBrClF)上时，这个碳原子是不对称碳原子。这种分子和它在镜中的像，就如同人的左手和右手，相似而不全同，即它们不能重叠，我们称它们表现为手性(chirahty)。具有手性的分子叫做手性分子。一个手性分子和它的镜像分子构成一对异构体，通常分别用D和L来标记。因为构成生命的重要物质如蛋白质和核酸等都是由手性分子缩合而成的，因此生物体内进行的化学反应也将受到这些分子构型的影响。许多药物的有效成分只有其中的一种异构体有活性，而另一种异构体无效甚至有毒副作用。例如，一种称为“驱虫净”的肠道驱虫药，其有效成分的分子构型为L型，而分子构型为D型的成分却无药效；早期用于减轻妇女妊娠反应的药物酞胺哌啶酮未能
8、将L型异构体分离出去而导致许多胎儿畸形。因此，药物的不对称合成现在成为极为引人注目的研究领域。21世纪的第一个诺贝尔化学奖授予诺尔斯(W.S.Knowles)、野依良治(R.Noyori)、夏普莱斯(K.BSharpless)，就是为表彰他们在手性催化反应研究方面的杰出贡献。下列说法不正确的是()A互为手性异构体的分子互为镜像B利用手性催化剂合成可主要得到一种手性分子C手性异构体分子组成相同D手性异构体性质相同D 解析：互为手性异构体的分子互为镜像关系，故A正确；在手性催化中，与催化剂手性匹配的化合物在反应过程中会与手性催化剂形成一种最稳定的过渡态，从而只会诱导出一种手性分子，所以利用手性催化剂合成主要得到一种手性分子，故B正确；手性异构体是同分异构体的一种，同分异构体分子式相同，所以手性异构体分子组成相同，故C正确；手性异构体旋光性不同，化学性质可能有少许差异。课堂达标夯实基础课时作业素能养成