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《步步高 学案导学设计》2014-2015学年高中化学(人教版必修2) 第三章 有机化合物 第二节 第2课时.docx

1、第2课时苯一、苯1苯的物理性质颜色状态毒性在水中的溶解度密度(与水相比)2.苯的分子结构分子式结构式结构简式空间构型碳碳键介于_之间的独特的键3.苯的化学性质(1)苯的氧化反应苯在空气中燃烧时发出_的火焰,有浓烟产生。化学方程式为_。苯不能使酸性KMnO4溶液_。(2)苯的取代反应与Br2反应在Fe或FeBr3催化作用下,苯与液溴反应生成溴苯,溴苯的密度比水的_,化学方程式为_。与HNO3反应(硝化反应)在浓H2SO4作用下,苯在5060 时与浓硝酸反应,化学方程式为_。浓硫酸的作用是_。反应在_条件下进行。(3)苯与氢气的加成反应在镍作催化剂的条件下,苯可以与氢气发生加成反应,化学方程式为_

2、。4苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键(1)苯分子中6个碳原子之间的键_(键长相等)。(2)苯_使酸性KMnO4溶液褪色。(3)苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生_反应。(4) 和为_物质。5苯的发现及用途(1)_是第一个研究苯的科学家,德国化学家_确定了苯环的结构。(2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的_。二、芳香烃和苯的同系物1芳香烃:分子结构中含有一个或多个_的烃。2苯的同系物:分子结构中只含有_苯环且取代基为_的芳香烃,其分子通式为CnH2n6(n6)。知识点一苯的分子结构1苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使KMnO4(H)溶

3、液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅有一种结构苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A BC D2下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一个平面的是()ACH2=CHClDCH3CH=CH2知识点二苯的物理性质3下列各组物质,可用分液漏斗分离的是()A溴与溴苯 B溴苯与水C酒精与水 D苯与硝基苯4苯加溴水后,振荡,溴水层颜色变浅,这是由于()A溴挥发了 B发生了取代反应C发生了萃取 D发生了加成反应知识点三苯的化学性质5下列物质中,由于发生化学反应而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是()A苯 B甲

4、苯 C乙烯 D乙烷6下列反应属于取代反应的是()A苯在溴化铁存在时与溴(液)的反应B苯在镍作催化剂时与H2的反应C苯在空气中燃烧D苯与溴水混合,振荡后分层练基础落实1高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边300 m长的水渠,造成严重危害,许多新闻媒体进行了连续报道,以下报道中有科学性错误的是()A由于大量苯溶于水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染B由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但

5、由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳2将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是()3通常情况下,苯的化学性质较稳定,这是由于()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B苯不与溴水发生加成反应C是由苯的分子结构所决定的D苯是芳香烃4加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是()A甲烷与氯气混合后光照反应B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D在苯中滴入溴水,溴水褪色5下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是()6下列用水就能鉴别的一组物质是()A苯、己烷、四氯化碳 B苯、酒精、四氯化碳C硝基苯、四氯化碳 D酒精、醋酸7苯分

6、子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有()苯的间位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A BC D练方法技巧同分异构体数目的确定8已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有()A2种 B3种 C4种 D5种9物质A的分子式为C12H12,结构简式为,已知苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推测A的苯环上的四溴代物的同分异构体数目有()A9种 B10种 C11种 D12种题号123456789答案练综合拓展10.有机化合物的结构简式可进一步

7、简化,如:写出下列物质的分子式:(1)_,(2) _,(3) _,(4) _。.甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是(1)在催化剂作用下能与纯溴反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。(2)见光能跟氯气发生取代反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。(3)在催化剂作用下加氢生成乙烷,加水生成酒精的是_。11实验室常用如图装置制取少量溴苯,并验证其中一种产物。试完成下列问题:(1)在烧瓶a中装的试剂是_、_、_。(2)导管b的作用有两个:一是_;二是_。(3)导管c的下口可否浸没于液面中?为什么?_。(4)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有_出现,这是由于反应生成的_遇水蒸气

8、而形成的。(5)反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有_生成,反应的离子方程式:_。第2课时苯基础落实一、1无色液体有毒不溶小2C6H6平面正六边形单键和双键3(1)明亮2C6H615O212CO26H2O褪色4(1)完全相同(2)不能(3)取代(4)同一种5(1)法拉第凯库勒(2)有机溶剂二、1苯环2一个烷烃基对点训练1C2D判断有机物分子中原子共面问题,必须熟悉三种代表物的空间结构。即:CH4,正四面体结构;CH2=CH2,平面结构;,平面结构。A中把氯原子看作氢原子,所以全部共面;B中把苯环看作氢原子,所以全部共面;D中含有甲基(CH3),所以不可能所有的原子共面。3B4.C5C乙

9、烯既能被KMnO4(H)溶液氧化,又能与溴水中的Br2发生加成反应;而苯、甲苯、乙烷皆不能与溴水反应。6AB项为加成反应;C项为氧化反应;D项为萃取,属物理变化。课后作业1A苯不易溶于水,所以大量苯不会溶入水中,渗入土壤,但是仍然会对周边农田、水渠造成污染。2D苯、汽油均不溶于水,但苯和汽油能相溶,充分混合后,苯、汽油混合液在上层,水在下层,D项符合。3C物质的结构决定它的性质,苯的化学性质稳定取决于其独特的分子结构。4BA项为取代反应;B项为加成反应;C项是乙烯的氧化反应;D项是苯萃取溴水中的溴,是物理变化。5CC项中可认为是苯分子中的氢原子被乙烯基取代,由于单键可以旋转,所有原子可能共面。

10、6B利用各组物质在水中的溶解性差异、密度大小进行分析。A项三种物质均不溶于水,苯、己烷密度均小于水,不能区分;B项苯、四氯化碳不溶于水,前者密度小于水,后者大于水,酒精溶于水,现象各不相同,可区分;C项硝基苯、四氯化碳均不溶于水且密度均比水大,不能区分;D项酒精、醋酸均溶于水,不能区分。7C关键是怎样把结构和性质联系起来,需要我们理解物质的结构和性质的相互关系:结构决定性质,性质反映结构。苯分子若是单、双键交替结构,则间位二元取代物和是相同的;邻位二元取代物和是不同的;若存在典型的碳碳双键,必然能使酸性KMnO4溶液褪色,能与H2发生加成反应,也容易与溴发生加成反应而不是取代反应。因此,说明苯

11、分子中不存在典型的碳碳双键。8B在二氯苯中有2个氯原子和4个氢原子,四氯苯中有4个氯原子和2个氢原子,如果把2个氢原子看成2个氯原子,4个氯原子看成4个氢原子,这样,两者的结构就完全相同,也应为3种。9A10.(1)C6H14(2)C5H10(3)C7H12(4)C10H8.(1)苯(2)甲烷(3)乙烯解析在用键线式表示有机物时,每一条线表示一个化学键,每个端点、拐点、变点均表示一个碳原子。故在确定碳原子个数后,利用碳原子的成键个数可确定分子中的氢原子数。11(1)苯液溴铁屑(2)导气冷凝回流(3)不可以,因为反应生成的HBr极易溶于水,会使d中液体倒吸(4)白雾HBr(5)浅黄色沉淀AgBr=AgBr解析烧瓶a中发生的化学反应为C6H6Br2C6H5BrHBr,该反应放热,容易使溴挥发产生大量的红棕色气体,如果没有导管b的冷凝回流作用,挥发出来的溴蒸气溶解在水中生成HBr,也能和锥形瓶d中的AgNO3反应,则无法检验产物中是否有HBr。

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