1、第1节有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型 经典基础题题组1有机反应中三大基本反应类型1下列反应物到生成物，反应类型可能属于消去反应的是()ARCH2CH2OHRCH=CH2BCRXROHD答案A解析根据消去反应的概念，在一定条件下有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反应，可知消去反应的结果是有机化合物分子的不饱和度有所增加，所以由题意可知A由醇到烯是在一定条件下通过消去反应才能实现的，所以A正确；B由酮到醇是在一定条件下通过加成反应才能实现的，所以B不正确；C由卤代烃到醇是在NaOH的水溶液中通过取代反应才能实现的，所以C不正确；由于D不是在分子内部脱去小分子
2、而使不饱和度增加，所以D不符合题意。2由1氯环己烷制备1，2环己二醇时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去答案B解析正确的途径是： ，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。题组2有机反应的氧化反应与还原反应3在2HCHONaOH(浓)HCOONaCH3OH中，HCHO()A仅被氧化 B未被氧化，未被还原C仅被还原 D既被氧化，又被还原答案D解析由HCHOHCOONa发生氧化反应，由HCHOCH3OH发生还原反应，故应选D。4硝基苯在铁粉和盐酸的作用下发生了以下反应：3Fe6HCl2H2O3FeCl2对上述反应叙述正确的是 ()A硝基苯发生了还
3、原反应B硝基苯发生了氧化反应C硝基苯未发生氧化还原反应D该反应为非氧化还原反应答案A解析该反应过程中硝基苯加氢去氧，发生还原反应。能力提升题5与CH2=CH2CH2BrCH2Br属于同一反应类型的是 ()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H5答案A解析题给反应为加成反应，四个选项中只有A项中发生的是加成反应。6下列化合物能发生消去反应生成烯烃，又能发生取代反应的是 ()CH3ClCH3CH2CH2BrA BC D答案B解析只能发生取代反应，既能发生取代反应，又能发生消去反应生成烯烃。7已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生
4、成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。即： CH2=CH2CO2；CH2=CH2下列说法正确的是()A反应是还原反应，反应是氧化反应B反应是氧化反应，反应是还原反应C反应都是氧化反应D反应都是还原反应答案C解析反应由CH2=CH2生成CO2，在分子组成上看少了氢原子，多了氧原子，故反应是氧化反应。反应在分子组成上只增加了氧原子，故反应是氧化反应。8下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是()答案A解析A项中对应的OH可以发生取代反应和消去反应，CHO可与H2发生加成反应(还原反应)，符合题意。B项中的Cl可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应和还原反应；C项中
5、可以发生加成反应，CHO能发生加成反应和还原反应，CH3可发生H的取代反应，不能发生消去反应；D能与H2发生加成反应和H的取代反应，不能发生消去反应。9乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是()A与HCl加成时得到CH3COClB与H2O加成时得到CH3COOHC与CH3OH加成时得到CH3COCH2OHD与CH3COOH加成时得到CH3COOCOCH3答案C解析由信息可知，乙烯酮与含活泼氢的化合物发生加成反应时，其中的碳碳双键断裂，氢原子加到CH2上。C项
6、中CH3OH断裂的化学键不正确，产物应为CH3COOCH3。10常见的有机反应类型有：取代反应；加成反应；消去反应；酯化反应；加聚反应；水解反应；氧化反应；还原反应。其中能在有机化合物中引入羟基的反应类型有()A BC D答案C解析通过卤代烃的取代反应、烯烃的加成反应、醛的还原反应均可引入羟基，另外，还应注意乙烯加成反应中H2=H2H3H2OH中既有氧化反应，又有还原反应，故也符合题意。11实验室用乙醇和浓硫酸反应制取纯净的乙烯，试选用下图中组合仪器的一种或数种，组成一套正确合理的装置。(1)仪器导管正确的连接顺序是：A接()接()接()。(2)写出装置甲中反应的化学方程式：_ _。(3)写出
7、装置丁中反应的化学方程式：_ _。答案(1)FGH(2)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)CO22NaOH=Na2CO3H2OSO22NaOH=Na2SO3H2O解析实验室制乙烯的反应原理为：CH3CH2OHCH2=CH2H2O。由于浓硫酸的强氧化作用和脱水作用，反应过程中会产生SO2、CO2等杂质气体。因此要收集纯净的乙烯，在收集前需先用碱液洗气，除去杂质气体SO2和CO2，其反应为：CO22NaOH=Na2CO3H2OSO22NaOH=Na2SO3H2O。12以为原料制取，是化工生产环己酮的基本原理，根据下列合成路线填空：(1)反应的条件是_，反应的条件是_。(2)写出反应的化学方
8、程式并注明反应类型：_；_；_。答案(1)光照NaOH的醇溶液，加热解析比较原料和产物结构可寻找到反应特点，是CH3上取代，故条件为光照；是卤代烃的消去反应，条件为NaOH的醇溶液并加热；为氧化反应。13根据下面的有机物合成路线回答下列问题。(1)写出A、B、C的结构简式：A：_；B：_；C：_。(2)各步反应类型：_，_，_，_，_。(3)AB的反应试剂及条件：_。答案(1) (2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液、加热解析在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。1
9、4烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应，请回答：(1)A的结构简式是_。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)_ _。(3)框图中分别属于哪种反应类型_ _。(4)G1的结构简式是_。(D是且与F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体)答案(1)(CH3)2C=C(CH3)2(2)(3)加成反应、加成反应、消去反应(4) 解析(1)D消去1分子Br2即为A，故A为(CH3)2C=C(CH3)2。(2)(3)由框图中的条件可以判断反应类型：为加成反应，为溴代反应，为加成反应，为加成反应，为消去反应，均为加成反应。(4)由D可推知与适量的Br2加成可得和，后者为对称的二溴代烃，与HBr加成时产物只有一种，即G1的结构简式为。