1、课时作业 单独成册方便使用一、选择题1下列生物学现象由基因重组引起的是()A通过植物体细胞杂交得到杂种植株B高茎豌豆与高茎豌豆杂交得到矮茎豌豆C同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换导致后代性状改变D受精作用过程中发生了基因重组解析：基因重组发生在有性生殖过程中，通过体细胞杂交得到的杂种植株不属于基因重组，A错误；基因重组应发生在非等位基因之间，高茎和矮茎是由一对等位基因控制的，B错误；受精作用过程中不发生基因重组，D错误。答案：C2(2019辽宁大连统考)下列关于基因突变的说法，不正确的是()A没有外界因素诱导也可能发生基因突变B有丝分裂间期最易发生基因突变C基因突变不一定会引起性状改变D体
2、细胞中的突变基因都不能遗传给后代解析：基因突变可以自然发生，也可以在外界因素如紫外线、X射线、射线的诱导下发生，A正确；间期进行DNA复制，最容易发生基因突变，B正确；由于密码子的简并性，一种氨基酸对应多种密码子或基因型AA突变成Aa等情况下，基因突变不一定会引起性状改变，C正确；体细胞中的突变基因可以通过无性生殖遗传给后代，D错误。答案：D3(2019山东部分重点中学联考)下列有关生物变异的说法，不正确的是()ADNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，一定导致基因突变B基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中C多倍体育种可以打破物种间的生殖隔离，产生可育后代D染色体结构变异会使
3、排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变解析：基因中碱基对的增添、缺失和替换导致基因突变，DNA中不属于基因的部分如内含子发生碱基对的改变不会导致基因突变，A错误；基因重组通常发生在减数分裂过程中，因此一般发生在有性生殖过程中，B正确；多倍体育种可以打破生殖隔离，使不同物种之间杂交产生可育后代，如八倍体小黑麦的产生，C正确；染色体结构变异如缺失、增添、易位都可以导致染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。答案：A4一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，则正确的是()A若精子的种类及比例为ABab22，则两对等位基因一定位于同一对同源染色体上B若精子的种类
4、及比例为ABAbaBab1111，则一定发生了同源染色体分离，非同源染色体的自由组合C若精子的种类及比例为AaBb22，则一定发生了染色体结构变异D若精子的种类及比例为ABaBab112，则一定有一个A基因突变成了a基因解析：一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子为ABab11或aBAb11，A、B错误；一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子为AaBb22，其原因是减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体没有分离所致，属于染色体数目变异，C错误；有一个A基因突变成了a，则一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子可能为ABaBab112，D正确。答案
5、：D5由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由()ADNA中碱基对的增添引起BDNA中碱基对的替换引起CmRNA中碱基的缺失引起D染色体片段的移接引起解析：据题干中遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代可知，该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序都没有发生改变，而A项会使该酶的氨基酸数量改变，C项会使该酶的氨基酸数量减少，D项会使该酶的氨基酸数量和排列顺序发生改变，只有B项不会改变该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序，故B项正确。答案：B6下列关于基因重组的说法，不正确的是()A减数第一次分裂后期，非同源染
6、色体上的非等位基因自由组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体的局部交换可导致两条姐妹染色单体上的基因实现基因重组C肺炎双球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌，其原理是基因重组D育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组解析：减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，A正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组，B错误；R型细菌转化成S型细菌属于基因重组，C正确；育种工作者培育无子西瓜，利用的原理是染色体数目的变异而不是基因重组，D正确。答案：B7下列有关生物遗传和变异的叙述，正确的是()A同源染色体之间
7、的交叉互换必然导致基因重组B单倍体植株的体细胞中不存在同源染色体C观察细胞中染色体形态可判断基因突变发生的位置D遗传物质没有发生改变的生物也可能出现变异性状解析：同源染色体的非姐妹染色单体之间交换对应片段的等位基因才可能导致基因重组，A错误；单倍体植株的体细胞中若含有两个染色体组，则可存在同源染色体，B错误；基因突变在显微镜下是不可见的，C错误；变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异两种类型，其中后者变异类型的遗传物质并没有改变，D正确。答案：D8基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法，正确的是()A无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变B生物在个体发育的特定时期才可发生基因
8、突变C基因突变只能定向形成新的等位基因D基因突变对生物的生存往往是有害的，不利于生物进化解析：基因突变具有普遍性，无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，A正确；基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，B错误；基因突变具有不定向性，C错误；基因突变是变异的根本来源，其产生的变异为生物进化提供了原材料，D错误。答案：A9(2019广东惠州模拟)我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减8%，为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型，下列说法错误的是()A合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B通
9、过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体的位置C染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异解析：染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是脱氧核苷酸和氨基酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料，A正确；用荧光标记染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色体的位置，B正确；碱基对的改变若发生在没有遗传效应的DNA片段，则不属于基因突变，C错误；酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。答案：C10在某种干细胞分裂过程中，有的染色体上会出现等位基
10、因(如图甲所示)，而有的同源染色体相同位置会出现非等位基因(如图乙所示)。图甲和图乙所出现的变异类型最可能分别是()A基因突变或基因重组、染色体变异B基因突变、基因突变C基因突变或基因重组、基因重组D基因突变、染色体变异解析：干细胞的增殖方式为有丝分裂，而有丝分裂过程中可发生的变异类型为基因突变和染色体变异，A、C不符合题意；图甲中姐妹染色单体相同位置本应为相同的基因，出现等位基因应为基因突变所致，而图乙中同源染色体相同位置应为相同基因或等位基因，出现非等位基因应为染色体结构变异所致，B不符合题意、D符合题意。答案：D11如图中图1为等位基因A、a间的转化关系图，图2为黑腹果蝇(2n8)的单体
11、图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图，则图1、2、3分别发生何种变异()A基因突变染色体变异染色体变异B基因突变染色体变异基因重组C基因重组基因突变染色体变异D基因突变基因重组基因突变解析：等位基因A/a间的转化是通过基因突变实现的，体现了基因突变的不定向性；图2中黑腹果蝇的体细胞中缺失了一条点状染色体，其变异类型为染色体数目变异；图3中减数分裂过程中出现了同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，其变异类型为基因重组。故B项正确。答案：B12甲、乙、丙个体的基因组成分别为，若三者都产生了Ab、aB的配子，则下列个体及产生上述配子的机理对应一致的是()A甲同源染色体分离；
12、乙染色体变异；丙基因重组B甲染色体变异；乙交叉互换；丙同源染色体分离C甲同源染色体分离；乙交叉互换；丙基因重组D甲交叉互换；乙染色体变异；丙交叉互换解析：分析三者基因在染色体上的位置关系可知：甲个体基因A与b在一条染色体上，基因a与B在另一条染色体上，这两对基因在减数分裂过程中随同源染色体分离，即可产生Ab、aB的配子；乙个体A与B在一条染色体上，基因a与b在一条染色体上，若产生Ab、aB的配子应是在四分体时期发生交叉互换的结果；丙个体A、a与B、b位于非同源染色体上，产生Ab、aB的配子是非等位基因自由组合的结果，属于基因重组。答案：C13(2019福建福州联考)如图是基因型为Aa的个体不同
13、分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是()A基因突变基因突变基因突变B基因突变或基因重组基因突变基因重组C基因突变基因突变基因突变或基因重组D基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组解析：图中分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制而得到的，图中的变异来自基因突变；处于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自基因突变或减前期的交叉互换(基因重组)，所以本题答案为C。答案：C二、非选择题14对正常绿叶的小麦纯系种子进行辐射处理。处理后将种子单独隔离种植，发现其中有两株(甲、乙)的后代分离出花斑叶的突变株。请回答：(1)应用实验法判
14、断该突变株属于可遗传变异，还是不可遗传变异，实验的基本思路一般是_。(2)现要研究甲、乙两株的该突变是发生在一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可选甲、乙后代的该突变株进行单株杂交，统计F1的表现型及比例。若F1全为正常绿叶植株，请用遗传图解说明上述单株杂交实验结果。(基因符号用A/a或B/b表示，要求写出配子)(3)如图是正常绿叶有关基因中的部分碱基序列，其编码的蛋白质中部分氨基酸序列为“缬氨酸半胱氨酸酪氨酸赖氨酸天冬氨酸甘氨酸”有关密码子如表所示。 氨基酸密码子缬氨酸GUU、GUC、GUA、GUG甘氨酸GGU、GGC、GGA、GGG终止密码子UAA、UAG、UGA若该突变株的形
15、成是基因突变造成的，原因是该基因中的部分碱基序列片段_(填“1”或“2”)处的GC替换成了TA，结果导致基因表达因_。(4)该辐射处理过程需要用到大量的种子，原因是基因突变具有_性和低频性特点。若甲和乙的后代均出现31的性状比，该辐射处理最可能导致甲、乙中各有_(填“1”“2”或“多”)个基因发生突变。(5)在(4)条件下，若将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉，只收获正常株上所结的种子，若每株的受粉率和结籽率相同，则其中该突变类型的比例为_。解析： (1)可以通过改变突变株的生活环境，观察其性状是否改变来判断突变是否可以遗传。如果性状不改变，说明发生的是可遗传的变异，否则，说明是由环境因素引
16、起的不可遗传的变异。(2)如果甲、乙两株的该突变发生在一对基因上，则可知突变前正常绿叶的小麦纯系基因型为AA或aa，若突变前基因型为AA，则两突变株的基因型为aa，两突变株aa杂交，F1仍为aa，不表现为正常绿叶；若突变前基因型为aa，则两突变株的基因型为AA或Aa，两突变株杂交，F1不表现为正常绿叶或不全为正常绿叶，这说明甲、乙两株的该突变不是发生在一对基因上，而是分别发生在独立遗传的两对基因上。正常绿叶的小麦纯系的基因型为AABB，甲、乙两株的该突变分别发生在独立遗传的两对基因上，可知后代中两突变株的基因型分别为aaBB、AAbb，二者杂交，F1的基因型为AaBb，全为正常绿叶。(3)根据
17、氨基酸序列中的第一个氨基酸为缬氨酸，可知基因的链为转录的模板链，第6个氨基酸为甘氨酸，它对应的密码子为GGC，若2处的碱基对GC替换成了TA，则其编码的氨基酸仍为甘氨酸，则可推测被替换的是1处的碱基对。1处碱基对GC替换成TA后，转录形成的mRNA上对应的密码子变为UGA(终止密码子)，从而会使翻译提前终止，使形成的蛋白质的氨基酸序列变短而出现突变株。(4)基因突变具有不定向性和低频性，因此，要获得所需性状，需要大量处理实验材料。若甲和乙的后代均出现31的性状比，说明诱变处理后变成杂合子，甲、乙中各有一个基因发生突变，且是隐性突变。(5)在(4)条件下，将甲株(Aa)的后代种植在一起，让其随机
18、传粉，只收获正常株上所结的种子，正常株基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，AA植株上不会出现aa,2/3Aa自交，产生aa种子的概率为2/31/41/6。答案：(1)改变该突变株的生活环境，观察其性状是否改变(2)如图(3)1提早出现终止密码子，形成的蛋白质的氨基酸序列变短(4)不定向1(5)1/615果蝇是遗传学实验的良好材料，据统计一个果蝇细胞核内共有4对同源染色体，104对基因。现有一红眼果蝇的野生种群，约有108个个体，请回答下列问题：(1)假设种群中每个基因的突变率都是105，那么该种群中每一代出现的突变基因有_个。(2)摩尔根等在暗室中饲养红眼果蝇，有一天突然发现了一只白眼果蝇，
19、白眼果蝇出现的原因是_。若在暗室中继续培养果蝇，发现白眼果蝇的数量逐渐增多，控制白眼的基因频率也随之升高，经过许多代后，白眼果蝇成为常见类型，该过程能否说明果蝇发生了进化？_，原因是_。(3)在正常环境条件下，残翅果蝇难以生存，而在刮风的岛屿上，残翅果蝇较长翅果蝇生存能力强，这说明_。(4)果蝇的长翅对残翅为显性，控制翅形的基因位于常染色体上，残翅果蝇不能适应30 的温度而在幼虫阶段死亡，长翅果蝇能适应该温度而表现正常。假设在30 条件下，一个隔离的群体中长翅纯合子和杂合子果蝇各占一半，如果没有基因突变，则子代成体中隐性基因频率的变化趋势是_，杂合子基因型频率的变化趋势是_(填“上升”“不变”
20、或“下降”)。解析：(1)由题意可知，突变基因有10810421052107个。(2)红眼果蝇中偶然出现白眼果蝇是基因突变的结果。生物进化的标志是种群基因频率的改变，由题干可知，控制白眼的基因频率增大，故该果蝇种群发生了进化。(3)题干现象说明了相同的变异在不同的环境中表现不同，即变异的有利与有害是相对的，取决于生存环境。(4)由于残翅果蝇在幼虫阶段死亡，所以隐性基因频率逐渐下降，显性基因频率逐渐增大，则显性纯合子基因型频率增大，杂合子基因型频率下降。答案：(1)2107(2)基因突变能种群的基因频率发生了变化(3)变异的有利与有害是相对的，取决于生存环境(4)下降下降16(2019四川绵阳诊
21、断)某多年生植物(2N10)，茎的高度由一对等位基因(E和e)控制。研究发现：茎的高度与显性基因E的个数有关(EE为高秆、Ee为中秆、ee为矮秆)，并且染色体缺失会引起花粉不育。请回答下列问题：(1)花粉形成过程中，在减数第一次分裂后期细胞内有_对同源染色体。(2)育种工作者将一正常纯合高秆植株(甲)在花蕾期用射线照射后，让其自交，发现子代有几株中秆植株(乙)，其他均为高秆植株。子代植株(乙)出现的原因有三种假设：假设一：仅由环境因素引起；假设二：射线照射植株(甲)导致其发生了隐性突变；假设三：射线照射植株(甲)导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失。射线照射花蕾期的植株(甲)后，植株叶芽细胞
22、和生殖细胞均发生了突变，但在自然条件下，叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响，其原因是_。现欲确定哪个假设正确，进行如下实验：将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植，并严格自交，观察并统计子代的表现型及比例。请你预测可能的结果并得出相应结论：_。解析：(1)减数第一次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，因此此时细胞中含有5对同源染色体。(2)叶芽细胞属于体细胞，而体细胞突变一般不遗传给子代，因此植株叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响。本题应该根据三个假设逆向解题。将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植，并严格自交，观察并统计子代的表现型及比例。若假设一正确
23、，该变异仅由环境因素引起，则植株甲基因型仍为EE，自交子代都表现为高秆。若假设二正确，射线照射植株(甲)导致其发生了隐性突变，则其基因型为Ee，自交后代的基因型及比例为EEEeee121，因此子代表现型及比例为高秆中秆矮秆121。若假设三正确，射线照射植株(甲)导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失，则其基因型为E_，由于染色体缺失会引起花粉不育，则其自交后代的基因型及比例为EEE_11，因此子代表现型及比例为高秆中秆11。答案：(1)5(2)突变发生在体细胞中(体细胞突变)，一般不能遗传给后代若子代性状全为高秆，则假设一正确；若子代性状高秆中秆矮秆121，则假设二正确；若子代性状高秆中秆11，则假设三正确