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2016年高考生物命题猜想与仿真押题——专题09 变异、育种和进化(仿真押题)(原卷版) WORD版缺答案.doc

1、1下图1、图2为某种生物的两种染色体行为示意图,其中和、和互为同源染色体,则两图所示的变异()A均为染色体结构变异B基因的数目和排列顺序均发生改变C均发生在同源染色体之间D均涉及DNA链的断开和重接2某基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的二倍体生物一个精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞如图。下列说法正确的是()A减数第一次分裂四分体时期发生过交叉互换B甲、乙细胞中均含有2对同源染色体C乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D该过程中A突变成a导致基因结构的改变3一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是()4欲获得能稳定遗传的

2、优良品种,某生物育种小组用基因型为Dd的玉米用两种方法分别进行育种试验,第一种育种方法为连续自交并逐代淘汰隐性个体,第二种育种方法为随机交配并逐代淘汰隐性个体。下列说法正确的是()A上述两种育种方法所遵循的原理为基因重组B上述两种育种过程中,子代的基因频率始终不变C通过上述两种育种方法所得的F2中Dd的频率相等D第一种育种方法比第二种育种方法的育种效率更高5由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于()A基因内部结构的改变B染色体数目的变异C染色体结构的变异D姐妹染色单体的交叉互换6下列关于遗传病的叙述,不正确的是 ()A若要研究某城市兔唇的发病概率,则需要在人群

3、中随机抽样调查B携带遗传病基因的个体可能不患病C不携带遗传病基因的个体不会患遗传病D先天性疾病不一定都是遗传病7下列关于生物进化的叙述,正确的是()A物种之间的共同进化都是通过不同物种之间的生存斗争实现的B自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率C由于环境污染,桦尺蠖的种群中黑色基因频率增大,所以产生了新物种D自然选择决定了生物变异和进化的方向8在一个数量足够大的种群中,下列因素不改变基因频率的是()A抗维生素D佝偻病患者由于体型和正常人的差异很难找到配偶B雄羚羊之间为争夺雌羚羊发生争斗C豌豆通常自花传粉,不能自由交配D在一个大的种群中,发生不定向的基因突变,如aA、Aa9下列关于遗传变异的

4、说法正确的是 ()ADNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定引起基因突变B基因型Aa的植物自交,后代中出现AA、Aa和aa是基因重组的结果C三倍体西瓜不育,其变异也不能遗传给后代D人胰岛素由两条肽链构成,这两条肽链是分别以胰岛素基因的两条链为模板转录翻译而来的10如图是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情况,分析这些数据能得出的结论是()A19501980年间该种群始终没有发生进化B1990年该生物已经进化成了两个物种C1960年该种群Aa基因型的频率为48%D变异的有利还是有害取决于生物生存的环境11下列有关生物进化的描述,不正确的是()A随机交配对种群的基因频率没有影响B突

5、变和基因重组提供生物进化的原材料C进化与基因频率的改变有关而与环境无关D捕食关系的存在有利于物种间的共同进化12基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含常染色体的XBXB型配子,等位基因A、a位于2号染色体,下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第二次分裂时未分离A BC D13野生猕猴桃是一种多年生富含VC的二倍体 (2n58)小野果。下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子(aa)为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程,

6、分析正确的是()A该培育过程中不可使用花药离体培养B过程必须使用秋水仙素C的亲本不是同一物种D过程得到的个体是四倍体141万年前,科罗拉多大峡谷中的松鼠(原种群中黑毛基因A的基因频率为50%)被一条河流分隔成两个种群,两个种群现在已经发生明显的分化。研究人员指出,经过长期演化可能形成两个物种,下列说法错误的是()A物种的形成必须通过a最终达到cB为生物进化提供原材料Cb的变化是生物进化的实质D若环境变化后,种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%,基因型为aa的个体数量减少20%,则一年后a的基因频率为5/1115人类有23对染色体,黑猩猩有24对染色体。人类的祖先与黑猩猩的祖先

7、在大约500600万年前分家,走上独立的演化道路。下列关于人类与黑猩猩进化的叙述正确的是()A人类和黑猩猩进化的原材料完全由基因突变和基因重组提供B人类祖先与黑猩猩祖先可能在约500600万年前出现生殖隔离C人类祖先与黑猩猩祖先一定是因地理隔离而导致的生殖隔离D当代的人类与自己祖先相比种群的基因型频率没有发生改变16如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图所示。研究表明,人体非神经组织中的来自母方

8、或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有_性。由于UBE3A基因和SNRPN基因_,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患者和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示。患者TCAAGCAACGGAAA正常人TCAAGCAGCGGAAA由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是_,导致基因突变。(3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如甲图所示,乙图为某痴呆患者的家族系谱图。已知2、2为甲图所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某

9、一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产。3已出生且为7/9染色体易位携带者(含有A、B易位染色体)的概率是_。17燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色,由B、b和Y、y两对等位基因控制,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。为研究燕麦颖色的遗传规律,进行了如图所示的杂交实验。分析回答:(1)图中亲本中黑颖的基因型为_,F2中白颖的基因型是_。(2)F1测交后代中黄颖个体所占的比例为_。F2黑颖植株中,部分个体无论自交多少代,其后代仍然为黑颖,这样的个体占F2黑颖燕麦的比例为_。(3)现有两包标签遗失的黄颖燕麦种子,请

10、设计杂交实验方案,确定黄颖燕麦种子的基因型。有已知基因型的黑颖(BBYY)燕麦种子可供选用。实验步骤:_;F1种子长成植株后,_。结果预测:如果_,则包内种子基因型为bbYY;如果_,则包内种子基因型为bbYy。18粗糙脉孢菌是一种真菌,约10天完成一个生活周期(如图),合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。请分析回答:(1)从合子到8个孢子的过程中,细胞核内的DNA发生了_次复制。图中8个子代菌丝体都是_(填“单倍体”或“二倍体”)。(2)顺序排列的8个孢子中,如果第一个与第二个性状不同,原因可能是有丝分裂过程中发生了_(填选项前的字母);如果第二个与第三个性状不同,原因可能是合子减数分裂过程中发生了_(填选项前的字母)。a基因突变 B基因重组 c染色体变异(3)野生型脉胞菌能在只含水、无机盐、蔗糖和维生素的基本培养基中生长。研究人员用X射线照射野生型脉孢菌孢子,经选择培养,获得了三种营养缺陷型突变菌株(如图)。如果培养C突变型脉胞菌,需要在基本培养基中加入_。欲证明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的,应让该突变型菌株与_杂交,根据_定律,预期其后代的8个孢子的表现型是_,若实验结果与预期一致,则说明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的。

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