1、2015-2016学年北京市昌平区高二（上）期末化学试卷一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料胶合板内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体该气体是（）A甲烷B甲醛C氨气D二氧化硫2根据碳原子的成键特点，甲烷分子中形成共价键的数目为（）A4B5C6D731838年李比希提出了“基团”的定义，从此，有机化学中“基团”概念就确定了，下列有机基团的表达式不正确的是（）A甲基CH3B羟基OHC醛基CHOD羧基COOH4常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）A乙醇B一氯甲烷C溴苯D乙酸乙酯5检验酒精中是否含有水，可选用的试剂是（）A金属钠B浓硫酸
2、C无水硫酸铜D胆矾6下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）ABCD7下列有机物有顺反异构体的是（）ACH3CH3BCH2=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=CH28有机物的正确命名为（）A3，3，4三甲基已烷B3，3二甲基4乙基戊烷C2乙基3，3二甲基4乙基戊烷D2，3，3三甲基已烷9能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A苯 己烷B苯 甲苯C乙烷 丙烷D乙烯 乙炔10下列化学用语书写正确的是（）A四氯化碳的电子式：B乙醇的结构简式C2H6OC乙烯的结构简式CH2CH2D乙炔的结构式HCCH11下列反应中，属于取代反应的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2B
3、rCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD12下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）ABCDCH3CH2OH13下列说法不正确的是（）A同系物的化学性质相似B甲烷、乙烷互为同系物C分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体D同分异构体之间的转化属于物理变化14下列化学方程式不正确的是（）A甲烷在空气中燃烧：CH4+2O2CO2+2H2OB苯酚钠溶液中通入CO2：C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3C乙醇与浓硫酸在170下的反应：2CH3CH2OHCH3CH2O
4、CH2CH3+H2OD乙酸乙酯和氢氧化钠反应：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH15下列说法错误的是（）A提纯液体混合物常用重结晶法B蒸馏时应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近C萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作D常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定16常见的有机反应类型有取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 缩聚反应水解反应 还原反应，其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有（）ABCD17下列关于蛋白质的叙述中错误的是（）A蛋白质是两性物质B蛋白质分子中的重要化学键是肽键（）C天然蛋白质
5、水解的最终产物是氨基酸D蛋白质溶液中分别加入浓NaCl溶液、CuSO4溶液，其过程都是不可逆的18莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子19下列说法正确的是（）A维生素和淀粉遇碘水均显蓝色B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇20下列有关化学实验的叙述中，不正确的是（）A淀粉水解的最终产物是葡萄糖B重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤C盐析可提纯蛋白质并能保持蛋
6、白质的生理活性D油脂都不能使溴水褪色21某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图下列有关叙述不正确的是（）A该有机物与浓溴水可发生取代反应B该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOHD该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀22下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A鉴别蚕丝制品和羊毛制品用灼烧方法验证，闻是否有烧焦羽毛气味B检验淀粉水解的最终产物的还原性取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜C检验氯仿（CHCl3）中的氯元素取少量氯仿加入硝酸银溶液，观察是否出现
7、白色沉淀D除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体AABBCCDD23迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图下列叙述正确的是（）A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应C迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应D1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应24从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD25下述实验方案能达到实验目的是（）编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸
8、和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应AABBCCDD二、解答题（共6小题，满分50分）26下列有机化合物中，有的有多个官能团：（1）可以看作醇类的是（填入编号，下同）（2）可以看作酚类的是（3）可以看作羧酸类的是（4）可以看作酯类的是27苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：（1）苹果酸含有的官能团名称是、，在一定条件下，苹果酸可发生化学反应的类型有（填序号）a水解反应 b缩聚反应 c加聚反应 d中和反应（2）写出苹果酸与足量金属钠发生反应的化学方程式：（3）1mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成的气体在标准状况下体积为28根据下面的反应
9、路线及所给信息填空AB（1）A的结构简式是，名称是（2）的反应类型，的反应类型（3）反应的化学方程式29茉莉花是一首脍炙人口的中国江苏民歌茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A、B的结构简式为，；（2）写出反应、的化学方程式，；（3）上述反应中属取代反应 的有；（填写序号）（4）反应（填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求30已知： ，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有（填序号）a苯 bBr2/CCl4 c
10、乙酸乙酯 dKMnO4/H+溶液（2）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和（写结构简式）生成（3）检验D中是否含有C可选用的试剂是（任写一种名称）（4）物质D也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为（5）C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3 b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：31萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂合成萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H请回答下列问题：（1）试剂Y的结构简式为（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式
11、（3）B的分子式为；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应2015-2016学年北京市昌平区高二（上）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料胶合板内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体该气体是（）A甲烷B甲醛C氨气D二氧化硫【考点】甲醛【专题】化学计算【分析】甲醛能使蛋白质失去原有的生理活性而变性，一些装饰材料、胶合板、涂料等会不同程度地释放出甲醛气体，而使室内空气中甲醛含量超标，成为室内空气污染的主要原因之一【解答】解：A、甲烷为天然气的主要成分，为化石燃
12、料之一，装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体；故A不正确；B、有些装饰材料、胶合板、涂料等中添加的甲醛的不同程度地挥发，而使室内空气中甲醛含量超标，导致室内空气污染；故B正确；C、氨气是有刺激性气味的气体，但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体；故C不正确；D、二氧化硫是有刺激性气味的有毒气体，能引起酸雨的形成，但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体；故D不正确；故选B【点评】化学来源于生活又服务于生活，但是在使用化学物质时要合理的使用，防止对环境造成污染、对人体造成伤害，例如本题中的甲醛，在装修完之后要注意室内通风，防止室内空气的污染而对人体造成伤害2根据碳原子的成键特点，甲烷分子中形成共价
13、键的数目为（）A4B5C6D7【考点】有机化合物中碳的成键特征【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】碳原子最外层有4个电子，易通过共用电子对结合，形成4个共价键，据此解题【解答】解：碳原子最外层有4个电子，每个碳原子易结合4个电子形成4个共价键，形成8电子稳定结构故选A【点评】本题主要考查了碳原子的成键特点及成键方式，题目难度不大，侧重于基础知识的考查，注意知识的积累31838年李比希提出了“基团”的定义，从此，有机化学中“基团”概念就确定了，下列有机基团的表达式不正确的是（）A甲基CH3B羟基OHC醛基CHOD羧基COOH【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机化学基础【分析】
14、根据常见的有机物的基团来分析，常见的基团有甲基CH3，乙基CH2CH3，羟基OH，羧基COOH，醛基CHO等，据此分析【解答】解：A、甲基的结构简式为CH3，故A正确；B、羟基的结构简式为OH，故B错误；C、醛基的结构简式为CHO，故C正确；D、羧基的结构简式为COOH，故D正确故选B【点评】本题考查了常见的有机物的基团的结构简式，难度不大，应注意的是OH与OH的区别4常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）A乙醇B一氯甲烷C溴苯D乙酸乙酯【考点】卤代烃简介；酯的性质【专题】有机化学基础【分析】常见密度小于水的物质有烃、酯类物质，一般来说卤代烃的密度都大于水，以此解答该题【解答】解：题中物
15、质都为无色液体，其中乙醇、乙酸乙酯密度比水小，溴苯密度比水大，一氯甲烷是气体故选C【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意常见有机物的物理性质，如密度和水溶性等，学习中注意相关基础知识的积累5检验酒精中是否含有水，可选用的试剂是（）A金属钠B浓硫酸C无水硫酸铜D胆矾【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】无水硫酸铜遇水变蓝，是检验水的常用方法，可用来检验酒精中是否含水，以此解答该题【解答】解：A、金属钠与乙醇或水都反应生成氢气，不能检验是否含有水，故A错误；B、加浓硫酸不能检验酒精中是否含有水，故B错误；C、水能与无水硫酸铜反应生成CuSO45H
16、2O，固体由无色变为蓝色，可用来检验酒精中是否含水，故C正确；D、胆矾是硫酸铜晶体，加到酒精中不反应，不能鉴别，故D错误；故选C【点评】本题考查了物质的检验与鉴别，题目难度不大，注意检验物质的存在时应有明显现象，检验水最简单的方法是加入无水硫酸铜6下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯
17、环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n6【解答】解：A是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故A错误； B不含苯环，不是苯的同系物，故B错误；C含有卤素原子：Cl，不属于芳香烃，属于烃的衍生物，故C错误；D是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙基，分子组成比苯多2个CH2原子团，是苯的同系物，故D正确；故选D【点评】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点7下列有机物有顺反异构体的是（）ACH3CH3BCH2=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=CH
18、2【考点】常见有机化合物的结构【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】根据存在顺反异构体的条件：分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；双键上同一碳上不能有相同的基团，据此进行判断【解答】解：A烷烃中不存在碳碳双键，故A错误； BCH2=CH2两个氢连在同一个双键碳上，则不存在顺反异构，故B错误；CCH3CH=CHCH3双键上同一碳上连不相同的基团：甲基和氢原子，所以存在顺反异构，故C正确；DCH3CH=CH2两个氢连在同一个双键碳上，则不存在顺反异构，故D错误故选C【点评】本题考查顺反异构的判断，题目难度不大，注意掌握同分异构体的概念及类型，明确存在顺反异构体的条件为解题的
19、关键8有机物的正确命名为（）A3，3，4三甲基已烷B3，3二甲基4乙基戊烷C2乙基3，3二甲基4乙基戊烷D2，3，3三甲基已烷【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面【解答】解：最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4三甲基己烷故选A【点评】
20、本题考查有机物的命名，难度不大，注意含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小9能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A苯 己烷B苯 甲苯C乙烷 丙烷D乙烯 乙炔【考点】有机物的鉴别【专题】物质检验鉴别题【分析】苯、烷烃不能与酸性高锰酸钾溶液溶液，苯的同系物中连接苯环的碳原子上含有H原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，乙烯和乙炔都含有不饱和键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化【解答】解：A苯和己烷都不能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故A不选；B甲苯可与酸性高锰酸钾发生反应，苯不反应，可鉴别，故B选；C乙烷和丙烷都不与酸性高锰酸钾反应，不能鉴别，故C不选；D乙烯和乙炔都
21、含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D不选故选B【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意掌握常见有机物的性质，根据性质的不同性选择鉴别方法10下列化学用语书写正确的是（）A四氯化碳的电子式：B乙醇的结构简式C2H6OC乙烯的结构简式CH2CH2D乙炔的结构式HCCH【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【专题】化学用语专题【分析】A四氯化碳分子中，氯原子最外层达到8电子稳定结构；B乙醇的结构简式没有标出其官能团羟基；C乙烯分子中含有碳碳双键，结构简式中需要标出官能团结构；D乙炔分子中含有1个碳碳三键、两个CH键【解答】解：A四氯化碳为共价化合物，氯原子最外层电子数
22、为8，四氯化碳的电子式为，故A错误；BC2H6O为乙醇分子式，结构简式必须标出官能团，乙醇的结构简式为：CH3CH2OH，故B错误；C乙烯分子中含有碳碳双键，乙烯正确的结构简式为：CH2=CH2，故C错误；D乙炔分子中 含有碳碳三键，其结构式为：HCCH，故D正确；故选D【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度中等，涉及电子式、结构简式、结构式等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题培养了学生的规范答题能力11下列反应中，属于取代反应的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC
23、H2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD【考点】取代反应与加成反应【专题】有机反应【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断【解答】解：A反应CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br为加成反应，故A错误；B反应CH3CH2OHCH2=CH2+H2O为消去反应，故B错误；C反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应，故C正确；DC6H6+HNO3C6H5NO2+H2O反应中，苯分子中H被硝基取代，该反应为取代反应，故D正确；故选B【点评】本题考查了取
24、代反应、加成反应、消去反应判断，题目难度不大，正确理解有机反应的概念是解本题的关键，试题培养了学生的灵活应用能力12下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（）ABCDCH3CH2OH【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机化学基础【分析】使用芳香族化合物，则含有苯环，且处于醇，含有OH，并且OH不能直接连接苯环【解答】解：A含有苯环、羟基，且羟基不连接苯环，既属于芳香化合物又属于醇，故A正确；B不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；C羟基与苯环直接相连，属于酚，故C错误；D不含苯环，不属于芳香族化合物，属于脂肪醇，故D错误，故选：A【点评】本题考查有机物分类，比较基础，注意区别酚羟基
25、与醇羟基，关键是看羟基是否与苯环直接相连13下列说法不正确的是（）A同系物的化学性质相似B甲烷、乙烷互为同系物C分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体D同分异构体之间的转化属于物理变化【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体【专题】同系物和同分异构体【分析】A同系物的结构相似，结构决定性质；B甲烷和乙烷都属于烷烃；C具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；D同分异构体之间的结构不同，同分异构体之间的转化必然有旧键断裂和新键形成【解答】解：A同系物的结构相似，化学性质相似，故A正确；B甲烷和乙烷都属于烷烃，互为同系物，故B正确；C具有相同分子式而结构不同的化合物互同分
26、异构体，故C正确；D同分异构体之间的结构不同，同分异构体之间的转化必然有旧键断裂和新键形成，属于化学变化，故D错误；故选D【点评】本题考查了有机物的结构和性质，难度不大，掌握有机物的结构和同分异构体的性质是解题关键14下列化学方程式不正确的是（）A甲烷在空气中燃烧：CH4+2O2CO2+2H2OB苯酚钠溶液中通入CO2：C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3C乙醇与浓硫酸在170下的反应：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD乙酸乙酯和氢氧化钠反应：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综
27、合应用【专题】有机反应【分析】A甲烷燃烧生成二氧化碳和水；B反应生成苯酚和碳酸氢钠；C发生消去反应生成乙烯和水；D发生水解反应生成乙酸钠、乙醇【解答】解：A甲烷燃烧生成二氧化碳和水，燃烧反应为CH4+2O2CO2+2H2O，故A正确；B反应生成苯酚和碳酸氢钠，则苯酚钠溶液中通入CO2的反应为C6H5ONa+H2O+CO2C6H5OH+NaHCO3，故B正确；C发生消去反应生成乙烯和水，则乙醇与浓硫酸在170下的反应为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故C错误；D发生水解反应生成乙酸钠、乙醇，则乙酸乙酯和氢氧化钠反应为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH，故
28、D正确；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的官能团与性质、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大15下列说法错误的是（）A提纯液体混合物常用重结晶法B蒸馏时应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近C萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作D常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定【考点】分液和萃取【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】A液体混合物，一般利用沸点差异分离；B蒸馏时，测定馏分的温度；C萃取与溶质在不同溶剂中的溶解度有关；D质谱法可测定有机物的相对分子质量【解答】解：A液体混合物，
29、一般利用沸点差异分离，则提纯液体混合物常用蒸馏法，故A错误；B蒸馏时，测定馏分的温度，则应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近，故B正确；C萃取与溶质在不同溶剂中的溶解度有关，则利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作为萃取，故C正确；D质谱法可测定有机物的相对分子质量，为有机物实验式和分子式确定中常用的方法，故D正确；故选A【点评】本题考查混合物分离、提纯方法及原理，为高频考点，把握混合物分离方法及操作原理为解答的关键，注意固体物质的提纯可利用结晶法，题目难度不大16常见的有机反应类型有取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 缩聚反应水解反应 还
30、原反应，其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有（）ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】有机反应中常见引入羟基的反应类型有：取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、水解反应等，根据该反应特点判断在有机物分子中重新生成羟基的反应类型【解答】解：取代反应可以引入羟基，如卤代烃水解，故正确；加成反应可以引入羟基，如烯烃与水的加成反应，故正确；消去反应不可以引入羟基，可以消除羟基，故错误；酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；缩聚反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；水解反应可得到羟基，如酯的水解生成醇，故正确；还原反应可以引入羟基，如醛、酮
31、与氢气的加成反应，故正确；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的官能团与性质、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大17下列关于蛋白质的叙述中错误的是（）A蛋白质是两性物质B蛋白质分子中的重要化学键是肽键（）C天然蛋白质水解的最终产物是氨基酸D蛋白质溶液中分别加入浓NaCl溶液、CuSO4溶液，其过程都是不可逆的【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【专题】糖类与蛋白质专题【分析】A蛋白质分子中含有氨基和羧基；B氨基酸是蛋白质的基石，氨基酸缩合形成肽键；C天然蛋白质水解的最终产物是氨基酸；D根据蛋白质的盐析是可逆的，蛋白质变性是不可逆的分
32、析【解答】解：A蛋白质分子中含有氨基和羧基，是两性物质，故A正确；B氨基酸是蛋白质的基石，氨基酸缩合形成肽键，故B正确；C天然蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故C正确；D蛋白质溶液中加入浓NaCl溶液，发生盐析，是可逆过程，蛋白质溶液中加入CuSO4溶液，发生变性，是不可逆过程，故D错误；故选D【点评】本题考查了有机物的结构和性质，难度不大，掌握蛋白质、氨基酸的结构和性质是解题关键18莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子【考点】有机物的结构和性质；有机物分
33、子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，该物质的分子式为C7H10O5，含OH、C=C、COOH，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；B由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；D在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，明确醇、烯烃、羧酸的性质即可解答，题目难度不大19下列说法正确的是（）A维生素和淀粉遇碘水均
34、显蓝色B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】A淀粉遇碘变蓝为特性；B蛋白质、乙酸能电离；C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应；D食用植物油为高级脂肪酸甘油酯【解答】解：A淀粉遇碘变蓝为特性，而纤维素不能，故A错误；B蛋白质、乙酸能电离，则蛋白质、乙酸为电解质，而葡萄糖为非电解质，故B错误；C溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯，故C正确；D食用植物油为高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸、甘油，而乙酸乙酯水解生成乙醇，故D错误；故选
35、C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的结构、性质、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大20下列有关化学实验的叙述中，不正确的是（）A淀粉水解的最终产物是葡萄糖B重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤C盐析可提纯蛋白质并能保持蛋白质的生理活性D油脂都不能使溴水褪色【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】A淀粉为多糖，水解最终产物为葡萄糖；B趁热过滤，减少苯甲酸的损失；C盐析为可逆过程；D油脂中含碳碳双键的有机物可与溴水发生加成反应【解答】解：A淀粉为多糖，能发生水解反应，则水解最终产物
36、为葡萄糖，故A正确；B减少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤，故B正确；C盐析为可逆过程，则盐析可提纯蛋白质并能保持蛋白质的生理活性，故C正确；D油脂中含碳碳双键的有机物可与溴水发生加成反应，则油能使溴水褪色，故D错误；故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的官能团与性质、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大21某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图下列有关叙述不正确的是（）A该有机物与浓溴水可发生取代反应B该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多
37、消耗4 mol NaOHD该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知，分子中含酚OH、COOC、OH、Br，结合酚、酯、醇、卤代烃的性质来解答【解答】解：A含酚OH，其邻、对位可与浓溴水发生取代反应，故A正确；B与OH相连C的邻位C上没有H，则该有机物与浓硫酸混合共热不能发生消去反应生成C=C，故B错误；C酚OH、COOC、Br均与NaOH反应，且COOC水解生成的酚OH也与NaOH反应，则1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，故C正确；D与OH相连的C上有2个H，可催
38、化氧化生成CHO，则催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，故D正确；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯、醇、卤代烃性质的考查，选项B为解答的易错点，题目难度不大22下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A鉴别蚕丝制品和羊毛制品用灼烧方法验证，闻是否有烧焦羽毛气味B检验淀粉水解的最终产物的还原性取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜C检验氯仿（CHCl3）中的氯元素取少量氯仿加入硝酸银溶液，观察是否出现白色沉淀D除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡
39、，静置，分液，取出上层液体AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】A蛋白质燃烧会产生烧焦羽毛的气味； B银镜反应应在碱性条件下进行；C氯仿中无氯离子；D乙酸乙酯不与饱和碳酸钠溶液反应，而乙酸可与碳酸钠反应【解答】解：A蚕丝制品和羊毛制品的成分是蛋白质，燃烧会产生烧焦羽毛的气味，故A错误； B银镜反应应在碱性条件下进行，题中没有加入碱调节溶液pH，故B错误；C氯仿中无氯离子，与硝酸银不反应，故C错误；D乙酸和碳酸钠反应生成可溶性的乙酸钠，乙酸乙酯和碳酸钠不反应且乙酸乙酯不溶于水，然后采用分液的方法分离，所以能实现实验目的，故D正确故选D【点评】本题考查了实验
40、方案的评价，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，涉及物质的分离和提纯、物质的检验等知识点，根据物质的性质确定除杂剂，再结合物质反应条件来分析解答，注意：银镜反应及醛、新制Cu（OH）2悬浊液反应都必须在碱性条件下，为易错点23迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图下列叙述正确的是（）A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应C迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应D1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该物质中含有酚羟基、羧基、酯基和苯环，具有酚、羧酸、
41、酯、烯烃和苯的性质，能发生取代反应、氧化反应、加成反应、中和反应、水解反应等，据此分析解答【解答】解：A迷迭香酸中含有C、H、O元素，所以不属于芳香烃，故A错误；B苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，所以1mol迷迭香酸最多能和7mol 氢气发生加成反应，故B错误；C含有碳碳双键，所以能发生加聚反应；含有酚羟基和羧基，所以能发生缩聚反应，故C错误；D酚羟基、羧基和酯基水解生成的羧基都能和氢氧化钠反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、酯、羧酸的性质，注
42、意；酯基水解生成的酚羟基能和氢氧化钠反应，易错选项是B24从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体【专题】有机物的化学性质及推断【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有
43、酚羟基、醛基，A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；故选A【点评】本题考查了有机物的结构和性质，知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键，再结合题干确定有机物的官能团，题目难度不大25下述实验方案能达到实验目的是（）编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴
44、水发生加成反应AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【专题】实验评价题【分析】A制备乙酸乙酯需要催化剂；B乙酸与水不分层；C乙醇易挥发，水可吸收乙醇，高锰酸钾可检验乙烯；D乙烯的密度比空气略小，应选择排水法收集【解答】解：A制备乙酸乙酯需要催化剂，图中试管内缺少浓硫酸，故A错误；B乙酸与水不分层，不能利用分液法分离，应选择蒸馏，故B错误；C乙醇易挥发，水可吸收乙醇，高锰酸钾可检验乙烯，溶液褪色说明乙烯生成，故C正确；D乙烯的密度比空气略小，应选择排水法收集，图中收集方法不合理，故D错误；故选C【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的性质及有机物制备实验、物质检验等，把握
45、有机物的性质及反应原理为解答的关键，注意实验的评价性分析，题目难度不大二、解答题（共6小题，满分50分）26下列有机化合物中，有的有多个官能团：（1）可以看作醇类的是（填入编号，下同）B（2）可以看作酚类的是A（3）可以看作羧酸类的是B（4）可以看作酯类的是C【考点】烃的衍生物官能团【专题】有机化学基础【分析】根据分子中的官能团分析，含有OH的为醇类物质，若OH直接和苯环相连则为酚类物质；含有羧基的属于羧酸；含有COO的为酯类物质【解答】解：根据有机物A的结构简式可知，其分子中的官能团有，酚羟基，醚键（O）；根据有机物B的结构简式可知，其分子中的官能团有羧基（COOH），醇羟基；根据有机物C的
46、结构简式可知，其分子中的官能团有酯基（COO），碳碳双键；（1）可以看作醇类的是B；故答案为：B；（2）可以看作酚类的是A；故答案为：A；（3）可以看作羧酸类的是B；故答案为：B；（4）可以看作酯类的是C；故答案为：C【点评】本题考查有机物的结构与有机物的分类，注意OH与苯环直接相连的有机物属于酚，题目难度不大27苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：（1）苹果酸含有的官能团名称是羟基、羧基，在一定条件下，苹果酸可发生化学反应的类型有b、d（填序号）a水解反应 b缩聚反应 c加聚反应 d中和反应（2）写出苹果酸与足量金属钠发生反应的化学方程式：2HOOCCH（OH）CH2COOH+6Na2N
47、aOOCCH（ONa）CH2COONa+3H2（3）1mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成的气体在标准状况下体积为22.4L【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答该题【解答】解：（1）根据苹果酸的结构简式可知，分子中含有的官能团名称是羧基和羟基，含有羧基、羟基，可发生缩聚反应，具有酸性，可发生中和反应，故答案为：羟基；羧基；b、d；（2）有机物含有羧基、羟基，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为2HOOCCH（OH）CH2COOH+6Na2NaOOCCH（ONa）CH2COONa+3H2
48、，故答案为：2HOOCCH（OH）CH2COOH+6Na2NaOOCCH（ONa）CH2COONa+3H2；（3）只有羧基与碳酸钠反应，含有2个羧基，则1mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成1mol二氧化碳，体积为22.4 L，故答案为：22.4 L【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大28根据下面的反应路线及所给信息填空AB（1）A的结构简式是，名称是环己烷（2）的反应类型取代反应，的反应类型加成反应（3）反应的化学方程式+2NaOH+2NaBr+2H2O【考点】取代反应与加成反应；有机化学反应的综合应用【专题
49、】有机反应【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，结合物质的性质及化学用语来解答【解答】解：由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，（1）由上述分析可知，A为，为环己烷，故答案为：；环己烷；（2）反应为消去反应，为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（3）反应的化学方程式是： +2NaOH+2NaBr+2H2O【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，明确反应条件与
50、反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键，题目难度不大，注意卤代烃的水解、消去反应的条件，题目难度不大29茉莉花是一首脍炙人口的中国江苏民歌茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A、B的结构简式为CH3CHO，；（2）写出反应、的化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，；（3）上述反应中属取代反应 的有、；（填写序号）（4）反应、（填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求【考点】有机物的推断；结构简式；化学方程式的书写；取代反应与加成反应【专题】有机物
51、的化学性质及推断【分析】（1）乙醇与氧化铜加热反应生成A，A为乙醛，甲苯在光照条件下与氯气反应生成B，B为；（2）反应是乙醇被氧化物为乙醛，反应是乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯；（3）反应是乙烯与水发生加成反应，反应是乙醇发生氧化反应生成乙醛，反应是乙醛发生氧化反应生成乙酸，反应是甲苯与氯气发生取代反应生成，反应是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成苯甲醇，属于取代反应，乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，属于取代反应；（4）原子利用率100%时，就不产生副产物，真正实现“零排放”，结合反应判断【解答】解：（1）乙醇与氧化铜加热反应生成A，A为乙醛，甲苯在光照条件下与氯气反
52、应生成B，B为，故答案为：CH3CHO；（2）反应是乙醇被氧化物为乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应是乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，反应方程式为，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）反应是乙烯与水发生加成反应，反应是乙醇发生氧化反应生成乙醛，反应是乙醛发生氧化反应生成乙酸，反应是甲苯与氯气发生取代反应生成，反应是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成苯甲醇，属于取代反应，乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，属于取代反应，故答案为：、；（4）反应乙烯与水发生加成反应生成乙醛，反应乙醛发生氧化反应生成乙酸，符
53、合原子利用率100%，故答案为：、【点评】本题考查有机物的推断，水解烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质及转化，难度中等，掌握常见有机物的性质是解答的关键，注意苯的同系物在光照条件下与氯气发生在支链上，取代在催化剂的条件下发生在苯环上取代30已知： ，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有bd（填序号）a苯 bBr2/CCl4 c乙酸乙酯 dKMnO4/H+溶液（2）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和（写结构简式）生成（3）检验D中是否含有C可选用的试剂是银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（任写一种名称）（4）物质D也可由C10
54、H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为（5）C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3 b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：【考点】有机物的合成【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机物的化学性质及推断【分析】由合成流程可知，AM发生CHO和C=C的加成反应，BM为苯环的加成反应，结合信息可知，DC发生取代反应，C为CH3CH2CH2C6H4CHO，名称为对丙基苯甲醛，CB为CHO的加成反应，然后结合有机物的结构与性质来解答【解答】解：由合成流程可知，AM发生CHO和C=C的加成反应，BM为苯环的
55、加成反应，结合信息可知，DC发生取代反应，C为CH3CH2CH2C6H4CHO，名称为对丙基苯甲醛，CB为CHO的加成反应，（1）含C=C，能与溴水发生加成反应，C=C、CHO均能被高锰酸钾氧化，故答案为：bd；（2）由A催化加氢生成M的过程中，C=C、CHO均能与氢气发生加成反应，则生成中间体为或，故答案为：；（3）D中是否含有C，利用醛基的性质可知，选银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）产生银镜（或砖红色沉淀）即可证明，故答案为：银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）；（4）B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，碳链骨架不变，则C10H13Cl的结构简式为，故答案为：；（5）C为CH3C
56、H2CH2C6H4CHO，其同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3、b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子，则另一取代基为乙烯基，二者为对位的位置，苯环上只有两种H，则E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为，故答案为：【点评】本题考查有机物的合成，题目难度中等，注意信息分析C物质，体会官能团与性质的关系，把握反应条件、反应类型及官能团变化即可解答，有机合成题是高考热点题型31萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂合成萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H请回答下列问题：（1）试剂Y的结构简式为CH3MgBr（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的
57、化学方程式（3）B的分子式为C8H14O3；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由A、B的结构可知，反应中羰基转化为羟基，AB属于加成反应，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D为，D水解反应得到E为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr，据此解答【解答】解：由A、B的结构可知，反应中羰基转化为羟基，AB属于加成反应，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D为，D水解反应得到E为，E与乙醇发生酯化反应
58、生成F为，F发生信息反应生成G为，结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr（1）由上述分析可知，试剂Y的结构简式为：CH3MgBr，故答案为：CH3MgBr；（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），则Z为，Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：，故答案为：；（3）由B的结构简式可知，B的分子式为C8H14O3，同时满足下列条件的B的链状同分异构体：核磁共振氢谱有2个吸收峰，分子中有2种H原子，能发生银镜反应，含有CHO，符合条件的同分异构体为，故答案为：C8H14O3；【点评】本题考查有机物的推断与合成，难度中等，充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断，掌握官能团的性质与理解反应信息是关键，能较好的考查考生的自学能力和知识迁移应用能力，是热点题型2016年1月28日版权所有：高考资源网()