1、高考资源网（ ），您身边的高考专家三、检测（一）、伴性遗传的概念：_。（二）、分析人类红绿色盲症 1、填写色觉基因型来源:学科网ZXXK女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲2、填图分析人类红绿色盲症（P36）(1) 红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一
2、般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。(三)、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(X、Y)染色体上_(显、隐)性致病基因， 女性的发病率_(高于、低于)男性， 具有世代连续性； 男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。(四)、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 男性都患病 父传子，子传孙(五)、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规
3、律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。如何分析遗传系谱：1.先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已经确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传（2）在已经确
4、定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传4.遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5.不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可
5、能是伴X染色体的隐性遗传病若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体的基因控制的遗传病）注意：如果在系谱图中上述特征不明显，需综合考虑才能做出判断。有时要注意利用假设，再看是否与题意符合，从而做出正确的判断。课堂练习： 1、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？( )A1号 B 2号 C3号 D. 4号2、图回答下列问题：（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）III8为携带者
6、的可能性为 。（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。（4）III8和III9声患病男孩的几率为 。第二章第三节 伴性遗传当堂训练：1.伴性遗传是指 （ ）A.性染色体控制的遗传方式B.X染色体所表现的遗传现象C.Y染色体所表现的遗传现象D.性染色体上的基因与性别相关联的一种遗传方式2.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因只在X染色体上。此病在人群中总是（ ）A.男性患者多余女性患者B.女性患者多余男性患者C.男性患者与女性患者相当D.没有一定规律3.关于红绿色盲遗传，正确的预测是 （ ）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是
7、色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4.外耳道多毛症由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是（） A.在常染色体上B.在Y染色体上C.在X染色体上D.在X、Y染色体上5.色盲基因携带者产生的配子类型是 （ ）A.XB和YB.Xb和YC.Xb和XbD.XB和Xb 6.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与 （ ）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母7.关于果蝇的性别决定，下列叙述错误的是 （ ）性别决定关键在于常染色体雌性只产生含X性染色体的配子雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1A.B.C.D.8
8、.在人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全患此病，这种遗传病最可能是（ ）。A.常染色体显性B.常染色体隐形C.X染色体显性D.X染色体隐形9.血友病属于X染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是 （ ）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者10.一个男子把X染色体上的基因传给孙子的概率是 （ ）A.1/2B.1/4C.0D.1/811.在右图所示的遗传系谱中，能肯定是常染色体上的隐形遗传病的是（黑色表示患者）（ ）12.人类的色盲病为伴X染色体
9、隐形遗传。现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者。则他们的性别是 （ ）A.三女一男或三男一女B.三女一男或两男两女C.三男一女或两男两女D.全是男孩或全是女孩13.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎所生女孩患红绿色盲，第二胎所生男孩色觉正常。那么，这两对夫妇的婚配方式是 （ ） A.XBXBXbYB.XBXbXBYC.XbXbXBY D.XBXbXbY14.一对表现型正常的夫妇，结婚后生育一患白化病的孩子，并且妻子有一患色
10、盲的弟弟，但他们的双亲的表现型都正常，那么他们再生一男孩同时患两病的概率是 （ ）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/6415.右图是某血友病患者的家族系谱图（受一对基因H、h控制，为伴X隐形遗传病），请据图回答问题：（1）图中IV13的血友病基因来自I代中的 个体。若其他条件均不变，I1为患者时，则IV13的血友病基因来自I代中的 个体。写出下列个体的基因型：II4 ，III9 ，IV12 。（2）III8和III9是 结婚，我国婚姻法禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子，患血友病的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。（3）在理论上推算，III8和III9的子女中，女孩的患病率是 ，男孩的患病率是 ，因为他们从共同祖先 那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率提高。来源: （4）若III10与一正常男子结婚，生了一个同时患血友病和白化病的孩子，其性别为 。他们第二个孩子正常的概率是 ，第三个孩子只患白化病的概率是 。来源:第二章第三节 伴性遗传答案课堂练习：12、隐 X 1/2 1/4 1/8当堂训练：15 DBBBD 6-10 DCCDC 11-14CBDB 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。