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吉林省五校2020-2021学年高一生物下学期期中试题.doc

1、吉林省五校2020-2021学年高一生物下学期期中试题注意事项:本试卷分为第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,共 5 页,总分 100 分,考试时间 90分钟。 B. 提出问题作出假说实验检验演绎推理得出结论 C. 提出问题实验检验作出假说演绎推理得出结论 D. 提出问题演绎推理作出假说实验检验得出结论 7若每对基因独立遗传,基因型为 AaBb 的个体进行测交,后代中不会出现的基因型是( ) 4第卷(选择题)一、选择题(每小题 1 分,共 50 分。) 1下列性状中属于相对性状的是( ) A. 人的身高与体重 B. 兔的长毛与短毛 C. 猫的白毛与蓝眼 D. 棉花的细绒与长绒 2下列属于性

2、状分离的是( ) A. 黑猫和黑猫交配,生出黑猫 B. 黑猫和黑猫交配,生出黑猫和白猫 C. 白猫和白猫交配,生出白猫 D. 黑猫和白猫交配,生出黑猫和白猫 3下列属于等位基因的是( ) A. D 和 D B. D 和 d C. d 和 d D. DD 和 dd 4下列属于纯合子的是( ) A. AaBbCc B. Aabbcc C. AABBCc D. aaBBcc 5关于孟德尔杂交实验的叙述,不正确的是( ) A. 孟德尔利用豌豆进行的所有实验都必须在开花前进行去雄和授粉 B. 孟德尔利用了豌豆自花传粉的特性 C. 孟德尔根据杂交后代性状来判断亲本性状的显隐性 D. 孟德尔先研究一对相对性

3、状的遗传规律,再研究两对相对性状的遗传规律 6假说演绎法的基本步骤是( ) A. 提出问题作出假说演绎推理实验检验得出结论 A. AaBb B. aabb C. AABb D. aaBb 8若每对基因独立遗传,下列基因型中能产生四种配子的是( ) A. YyRR B. Aabb C. BbDDee D. MmNnPP 9为实现下列目的,分别应采取的最佳交配方式分别是( )鉴别一只白兔是否为纯合子 鉴别一株小麦是否为纯合子不断提高水稻品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系A. 杂交、测交、自交、测交B. 测交、自交、自交、杂交 C. 杂交、测交、自交、杂交D. 测交、测交、杂交、自交10若每

4、对基因之间都为自由组合,基因型为 AaBbCc 和 AABbCc 的个体杂交,后代中 AABBCC 的个 体占( ) A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64 11某杂交组合产生后代的表现型比值为 3:1:3:1,此杂交组合为( ) A. Ddttddtt B. DDTtDdtt C. DdttDdTt D. DDTtddtt 12某杂交组合能产生 YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr 六种后代,此杂交组合是( ) A. YYRRyyrr B. YyRryyRr C. YyRryyrr D. YyRrYyrr 13某种羊的毛色有黑色和白色两种,黑色对白

5、色为完全显性。两只黑羊交配,生下了 3 只白羊 和 1 只黑羊,这两只黑羊再生第 5 只羊( ) A. 一定为白羊 B. 一定为黑羊 C. 最可能为白羊 D. 最可能为黑羊 14图示性状分离比的模拟实验装置,袋内棋子标记的 D、d 代表基因。下列错误的是( ) A. 此实验可以模拟等位基因分离 B. 甲袋和乙袋中棋子总数必须相同 C. 20 次实验,抓到 Dd 组合的次数不一定是 10 次 D. 要模拟子一代测交,可将一袋中的棋子全换成 d 20香豌豆的花有紫色和白色两种,显性基因 A 和 B 同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂 交,F1 开紫花;F1 自交,F2 中有 9/16 开紫花。下

6、列分析错误的是( ) A. 两个白花亲本的基因型分别为 AAbb、aaBB B. F1 测交结果紫花与白花的比例为 11 C. F2 紫花中纯合子占 1/9 15家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。若双亲中的一个为杂合子(Ee)患病,另一个正 常,那么他们子女中发病的可能性是( ) A. 100% B. 50% C. 25% D. 0% 16多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病。某男性为多指症患者,他的夫人正常,但他 们的三个子女均是多指症患者。这样的双亲,其子女的多指症发病率是( ) A. 25% B. 50%或 100% C. 50% D. 0%或 100% 17紫茉莉的花色遗传受一对

7、等位基因控制,AA 为红花,aa 为白花,但 Aa 为粉花。红花紫茉莉 与白花紫茉莉杂交得到 F1,F1 自交产生 F2,F2 中红花个体所占的比例为( ) A. 3/4 B. 1/2 C. 1/4 D. 1 18两株高茎豌豆杂交,F1 中既有高茎豌豆又有矮茎豌豆。选择 F1 中的高茎豌豆让其全部自交, 则其后代性状分离比为( ) A. 3:1 B. 1:1 C. 9:6 D. 5:1 19育种工作者为了选育纯种的无尾猫,让雌雄无尾猫交配得 F1,再从 F1 中选择雌雄无尾猫继续 交配得 F2,一直交配多代,但发现每一代中总会出现约 1/3 的有尾猫和 2/3 的无尾猫,对于 该对性状的分析,

8、错误的是( ) A. 无尾为显性 B. 有尾猫只能产生一种类型的配子 C. 无尾猫中存在着纯合子 D. 无尾猫与有尾猫杂交后代分离比约为 1:1 D. F2 中白花的基因型有 5 种 21减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在( ) A. 减数分裂后期 B. 减数分裂末期 C. 减数分裂中期 D. 减数分裂后期 22与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是( ) A. 染色体移向细胞两极 B. 同源染色体联会 C. 有纺锤体形成 D. 着丝粒分裂 23判断细胞处于有丝分裂后期还是减数分裂后期的主要依据是( ) A. 染色体数目是奇数还是偶数 B. 染色体是否配对 C. 是否含有同

9、源染色体 D. 是否存在染色单体 24减数分裂过程中,每个四分体具有( ) A. 4 个着丝粒 B. 2 条染色单体 C. 2 对同源染色体 D. 4 个 DNA 分子 25某生物的体细胞中有 2n 个染色体,则其精子中的核 DNA 分子数为( ) A. n B. 2n C. 4n D. 8n 26某卵原细胞的基因型为 AABb,此卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞为 Ab,则其产生的三个极 体为( ) A. AB、AB、Ab B. Aa、Bb、AB C. Ab、aB、aB D. AB、aB、ab 27人的精原细胞中有 46 个染色体,则在其减数分裂过程中形成四分体时,细胞内含有同源染色 体、染色

10、单体、核 DNA 分子的数目依次为( ) A. 23 对、46 个、92 个 B. 46 对、46 个、92 个 C. 23 对、92 个、92 个 D. 46 对、23 个、46 个 28决定某动物性状的基因型为 Mm,则在其精子形成过程中,基因 M 和 M、m 和 m、M 和 m 的分开 依次发生在( ) 精原细胞形成初级精母细胞时 初级精母细胞形成次级精母细胞时 次级精母细胞形成精细胞时 精细胞形成精子时 A. B. C. D. 29在细胞正常分裂的情况下,雄性果蝇精巢中一定含有两个 Y 染色体的是( ) A. 减数分裂的初级精母细胞 B. 有丝分裂中期的精原细胞 C. 减数分裂的次级精

11、母细胞 D. 有丝分裂后期的精原细胞 30下列关于受精作用的叙述中,错误的是( ) A. 精子的头部进入卵细胞后,尾部才会进入卵细胞 B. 卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止多个精子进入 C. 精子的细胞核会与卵细胞的细胞核相融合 D. 受精卵的染色体数目与体细胞相同 31果蝇体细胞中的染色体组成可表示为( ) A. 3+X 或 3+Y B. 6+X 或 6+Y C. 6+XX 或 6+YY D. 6+XX 或 6+XY 32XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例为 1:1,原因是( ) A. 雌配子:雄配子1:1 B. 含 X 的配子:含 Y 的配子1:1 C. 含 X 的精子:含

12、 Y 的精子1:1 D. 含 X 的卵细胞:含 Y 的卵细胞1:1 33男性患病几率高而女性患病几率低的隐性遗传病,致病基因很可能在( ) A. X 染色体上 B. 常染色体上 C. Y 染色体上 D. 线粒体中 34一正常女子和一患病男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与 正常人结婚,所生子女都不会患此病,该遗传病最可能是( ) A. 常染色体显性遗传病 B. X 染色体显性遗传病 C. 常染色体隐性遗传病 D. X 染色体隐性遗传病 35下列遗传现象中,符合伴 X 染色体隐性遗传病的是( ) A. 女儿有病,父亲一定有病 B. 父亲有病,女儿一定有病 C. 女儿有病

13、,母亲一定有病 D. 母亲有病,女儿一定有病 36某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,该男孩的红绿色盲基 因来自于( ) A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母 37若父母表现型正常,生下的三胞胎中,有一个孩子患色盲,有两个孩子为同卵双胞,则三个 孩子的性别不可能是( ) A. 一男二女 B. 二男一女或全是女孩 C. 全是男孩 D. 一男二女或全是男孩 38一对夫妇及其父母都正常,妻子的弟弟是红绿色盲,他们的孩子是红绿色盲的概率为( ) A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 39表现型正常的双亲生有一患红绿色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是

14、 XXY,这是由于双亲 之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象发生在( ) A. 父方减数分裂 B. 母方减数分裂 C. 父方减数分裂 D. 母方减数分裂 40一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色 盲,二胎所生的女孩色觉正常,另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲,二胎所生的男孩色 觉正常,这两对姐妹和兄弟的基因型分别是( ) A. XBXB 和 XbY B. XBXb 和 XBY C. XbXb 和 XBY D. XBXb 和 XbY 41下列肺炎链球菌中,感染健康小鼠会使之生病和死亡的是( ) A. 加热杀死的 R 型菌 B. 加热

15、杀死的 S 型菌 C. 加热杀死的 S 型菌和活 R 型菌 D. 加热杀死的 S 型菌和加热致死的 R 型菌 42以下关于肺炎链球菌转化和噬菌体侵染细菌的实验结果中,分析不正确的是( ) A. S 型菌的性状是由 DNA 决定的 B. 在转化过程中,S 型菌的 DNA 可能进入到了 R 型菌细胞中 C. 噬菌体侵染细菌并经离心后,含 32P 的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 D. 噬菌体侵染细菌并经离心后,含 35S 的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 43病毒的遗传物质( ) A. 全为 DNA B. 大多数为 DNA,少数为 RNA C. 全为 RNA D. 大多数为 RNA,少

16、数为 DNA 44已知一个 DNA 分子中有 1000 个碱基,其中胞嘧啶有 200 个,则腺嘌呤有( ) A. 200 个 B. 300 个 C. 400 个 D. 500 个 45DNA 分子复制所需条件不包括( ) A. 解旋酶 B. DNA 聚合酶 C. 核糖核苷酸 D. 能量 46艾弗里分析某生物的双链 DNA,发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的 64%,其中一条链上 的腺嘌呤占该链全部碱基的 30%,则另一条链中的腺嘌呤占整个 DNA 分子全部碱基的( ) A. 17% B. 32% C. 34% D. 50% 47若 DNA 分子中一条链的碱基 A:C:T:G=1:2:3:4,

17、则另一条链上 A:C:T:G 的值为( ) A. 3:4:1:2B. 1:2:3:4C. 4:3:2:1D. 1:3:2:448将 DNA 双链均为 15N 的大肠杆菌放在 14N 的培养液中培养,8 小时后提取 DNA 进行分析,发现 含 15N 的 DNA 占总 DNA 的 1/16。实验数据已排除质粒影响,则大肠杆菌的分裂周期约为( ) A. 1.3 小时 B. 1.6 小时 C. 2.0 小时 D. 4.0 小时 49某 DNA 分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为 p)变异成了尿嘧啶。该 DNA 分 子连续复制两次,得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为

18、U-A、A-T、G-C、C- G。推测 p 可能是( ) A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶或鸟嘌呤 50细菌在含15N的培养基中繁殖数代后, 细菌 DNA 的含氮碱基皆含15N有,然后再将其转移入含14N的培养基中培养,抽取亲代及子代的 DNA,离心分离,如图- 为可能的结果,下列叙述错误的是( ) A. 子一代 DNA 应为 B. 子二代 DNA 应为 C. 子三代 DNA 应为 D. 亲代的 DNA 应为 第卷(非选择题) 51(10 分)甲图和乙图分别为雄性和雌性动物体内的细胞。分析模式图,并回答问题: 甲细胞处于减数分裂前期,乙细胞处于 。 甲细胞名称

19、为 ,乙细胞名称为 。 若不发生染色体互换,分析染色体组成,甲细胞分裂结束后能产生_ _种精子,乙细 胞分裂结束后能产生 种卵细胞。 52(12 分)某家族中有甲乙两种遗传病,甲病的相关基因用 A 和 a 表示,乙病的相关基因用 B 和 b 表示。已知 1 号没有乙病的致病基因,5 号是甲病患者,6 号是乙病患者,8 号是甲病兼乙病 患者。分析系谱图,并回答问题: DNA 分子一般由两条链组成,并按 方式盘旋成 结构。 DNA 分子中的 和 交替连接排列在外侧, 排列在内侧。 DNA 分子两条链上的碱基通过 连接成碱基对,并且碱基配对具有一定的规律:图 中的一定是 (中文名称)。 DNA 分子

20、复制的方式为 。 54(12 分)分析材料,并回答问题:人的 ABO 血型与复等位基因 IA、IB、i 有关, IA 和 IB 为共 显性,且二者对 i 均为显性,遵循基因的分离定律,具体情况如下表: 血型 A 型 B 型 AB 型 O 型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 肤色 白 浅黑 中黑 深黑 黑 基因型 ccdd Ccdd、ccDd CcDd、CCdd、ccDD CCDd、CcDD CCDD 人的肤色与两对基因 C 和 c、D 和 d 有关,C 和 D 越多则肤色越深,且二者的作用相同,遵循 基因的自由组合定律,具体情况如下表: 某医院因护士工作的疏忽,混淆

21、了四对夫妇的新生婴儿。医院对这四个家庭进行了 ABO 血型 和肤色的调查,结果如下: 甲病是 (显/隐)性遗传病,致病基因位于_ (常/X/Y)染色体上。 1 号的基因型为 ,8 号的基因型为 。 1 号和 2 号再生一个患甲病女儿的几率为 。 6 号和 7 号所生的男孩,同时患两种病的几率为 。 53(16 分)下图为 DNA 分子的结构模型。分析结构图,并回答问题: 仅从父母的血型和肤色进行分析,家庭甲的孩子,血型有_ _种可能,肤色有 种可能。 家庭乙生过一个孩子为 A 型血,再生一个孩子为 B 型血的几率是 。 如果家庭丙母亲的肤色基因型为纯合,则孩子的肤色只能为中黑或 。 如果家庭丁

22、已经生过一个 A 型血的孩子,则母亲的血型基因型为 。 甲、乙、丙、丁四个家庭的婴儿依次分别是 。 五校联考期中考试卷参考答案一、单项选择题(每题1分,共50分)01020304050607080910BBBDAACDBC11121314151617181920CBDBBBCDCB21222324252627282930BBCDAACBDA31323334353637383940DCAAABBDDD41424344454647484950CDBBCAABDC二、填空题(每空2分,共50分)51.(10分) 减数分裂后期 初级精母细胞 次级卵母细胞 2 152.(12分) 隐 常 AaXBY aaXbY 1/8 1/3653.(16分) 反向平行 双螺旋 磷酸 脱氧核糖 碱基 氢键 鸟嘌呤 半保留复制54.(12分) 4 3 1/2 浅黑 IBi 3、2、4、1

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