1、1在一个随机交配的大种群中，某对相对性状中的显性个体占19%，那么种群中该性状的杂合子的频率是()A1% B18%C9% D81%答案B2蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55%，无条纹个体占15%，在无自然选择的作用下，若蜗牛间进行自由交配得到F1，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是()A30%,21% B30%,42%C70%,21% D70%,42%答案D解析亲代中A的基因频率为55%(155%15%)1/270%，在无自然选择的作用下，亲代和子代的基因频率相同，故F1中A的基因频率70%，a的基因频率30%，根据遗传平衡定律，
2、Aa的基因型频率270%30%42%，D项正确。3图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4答案C解析1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，2、2、4基
3、因型都为Aa，若基因位于C区段，2、2、4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4基因型都为XAXa， C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2基因型为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为1/2，D错误。4下图中A、a，B、b表示基因，下列过程存在基因重组的是()答案B5下列遗传图谱中4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是()A1/2 B1/4C1/8 D1/16答案D解析设白化病的致病基因为a，则2号基因型为aa,3号个体的基因型为Aa，由于4号个体不携带致病基因，其基因型为AA，则7号个体的基因型为1/2AA或1/2Aa，则其产生a
4、配子的概率为1/21/21/4。设红绿色盲的致病基因为b,4号个体不携带致病基因，则3号、4号的基因型分别为XBXb、XBY,7号个体的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，则其产生Xb配子的概率为1/21/21/4。综合上述分析考虑，7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率1/41/41/16。6如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的控制种子的圆粒与皱粒(Y、y)及黄色与绿色(R、r)两对基因及其在染色体上的位置，下列分析正确的是()A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为9331B乙、丙豌豆杂交后代有4种基因型、1种表现型C甲、丙豌豆杂交后代的性状分离比为121D甲、丁豌豆杂交后
5、代有6种基因型、4种表现型答案D7猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是()A雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体B雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体C表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体答案C解析基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫)，因此雄性子代全为
6、黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此B错误、C正确；反交即XAXAXaY，子代基因型为XAXa和XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体， D错误。8某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a、B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选
7、取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，则F1的亲本基因型组合是()AAabbAAbbBaaBbaabbCaaBbAAbb DAaBbAAbb答案C9某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22D通过比较10与3或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系答案C解析由于3为纯合子，其后代正常，因此该病不可能是显性
8、遗传病，又因为5患病，2正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，则基因b的频率为1/10，基因B的频率为9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为2/11，8的基因型为Bb，因此8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是2/111/41/22；由于10细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较10与3的线粒体DNA序列判断他与该家系的血缘关系，但不能比较10与5的线粒体DNA序列。10玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体
9、上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是()A.植株甲发生了染色体变异BF1中正常植株均为杂合子CF1中雌、雄株比例为43DF2中全部植株上只有雌花序答案C11果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌
10、蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交答案D解析根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。12果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上
11、基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等)，自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，则该群灰身果蝇中杂合子占()A1/2 B2/3C48% D80%答案D13测交法可用来检验F1是不是纯合子，其关键原因是()A测交子代出现不同的表现型B测交不受其他花粉等因素的影响C与F1进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反映F1的配子类型及比例答案D解析用测交实验来检测F1是不是纯合子，是将F1和隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种类型的配子，所以，子代表现型及比例能直接反映F1产生的配子类型及比例， D正确。14人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色
12、体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是()A位于区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲答案A解析位于区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。15人类编码控制正常珠蛋白合成的基因A位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为AAa，即基因A与A共存时，个体表现出基
13、因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是()A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为Aa的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有5种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状答案A16某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：(1)基因是有_的DNA片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd
14、的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该
15、植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。若出现_种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为_，则A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上。答案(1)遗传效应 4种碱基的排列顺序 代谢(2)1/2 1/8(3)8 1/9(4)4没有子代产生红花宽叶红花窄叶白花窄叶12117鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了200个性染色体为ZW的鸡蛋，发现有
16、76个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答：(1)这76只雄鸡的性染色体组成仍是ZW，说明生物的性状是_的结果。(2)由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成_；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成_；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量_(填“升高”、“降低”或“不变”)。(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是一对相对性状，芦花由位于Z染色体上的B基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。(4)研究发现性染色体为WW的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_
17、染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为ZW的概率是_。答案(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用)(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官) 雄鸡的生殖器官降低(3)如图所示(4)Z 4/5解析鸡的性别决定类型是ZW型，与XY型正好相反，在雌性的体细胞中存在一对不相同的性染色体，用ZW表示，雄性用ZZ表示。(1)生物的性状是由遗传物质基因控制的，但在个体发育时还受环境因素影响。(2)性染色体为ZW的鸡蛋正常情况下发育成雌鸡，但用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理后，200个性染色体为ZW
18、的鸡蛋中有76个孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡，说明芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成雄鸡的生殖器官。发生性反转的雌鸡体内没有雌性的生殖器官，而有雄性的生殖器官，所以其分泌的雌激素比正常的要少。(4)与性别相关的染色体是Z和W，性染色体为WW的胚胎不能存活，说明遗传信息主要存在于Z染色体上。雌鸡的性染色体类型是ZW，在形成卵细胞时，有两种情况，一是当卵细胞的染色体为Z时，三个极体是一个Z，两个W；二是当卵细胞的染色体为W时，三个极体是一个W，两个Z。第一种情况下结合成的受精卵为ZZ、2ZW，后一种情况下结合成的受精卵为WW(胚胎不能存活)、2ZW，两种情况合在一起，性染色体组成为
19、ZW的概率为4/5。18水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。答案(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组)减数分裂的四分体(减前期)(4)一 将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114