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山东省淄博市淄川一中2016-2017学年高二上学期第一次月考生物试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:513603 上传时间:2024-05-28 格式:DOC 页数:28 大小:431.50KB
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资源描述

1、2016-2017学年山东省淄博市淄川一中高二(上)第一次月考生物试卷一、选择题(共40个小题,每个1.5分,共60分)1减数分裂过程中的四分体是指()A一对同源染色体配对时的四个染色单体B细胞中有四个配对的染色体C体细胞中每一对同源染色体含有四个染色单体D细胞中有四对染色体2如果某精原细胞有三对同源染色体,以A和a,B和b,C和c表示,下列哪四个精子来自同一个精原细胞()AaBc AbC aBc AbCBAbC aBc abC abcCAbC Abc abc ABCDabC abc aBc ABC3人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体,则在减数第一次分裂中期的细胞中染色体数、染色单

2、体数和DNA分子数分别是()A46、92、92B46、0、46C23、46、46D92、92、924在光学显微镜下,观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时,能看到每条染色体上的两条姐妹染色单体的时期是()减数第一次分裂间期 减数第一次分裂中期 减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 减数第二次分裂中期ABCD5大豆的白花和紫花为一对相对性状下列四组杂交实验中,能判定性状显隐性关系的是()紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花白花紫花 紫花白花98紫花+107白花A和B和C和D和6现有高茎(T)无芒(B)小麦与矮茎无芒小麦杂交,其后代中高茎无芒:高茎有芒:矮茎无芒:矮茎有芒为3:1:3:1

3、,则两个亲本的基因型为()ATtBb和ttBbBTtBb和TtbbCTtBB和ttBbDTtBb和ttBB7将基因型为AaBbGg和AABbGg的向日葵杂交,按基因自由组合定律,后代中基因型为AABBGG的个体比例应为()ABCD8一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是()AaaBbAbBAaBbAbCAAbbaBDAaBbab9基因型为AaBbCcDd的个体自交(4对基因独立遗传,均为完全显性与隐性)其后代中()A27种基因型,16种表现型B81种基因型,16种表现型C16种基因型

4、,81种表现型D81种基因型,24种表现型10具有4对相对性状的个体间杂交(按照自由组合定律遗传),在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的个体比率为()ABCD11一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂产生4个精子,其中一个精子的基因型为Ab,则其余的三个精子的基因型为()AAb aB aBBAB ab aBCAB aB AbDAb ab ab12一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()ABCD013人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是(

5、)AAAXBY,BAAXBY,CAAXBY,或AaXBY,DAAXBY,或AaXBY,14在减数分裂过程中,由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的F1的染色体情况为()A6+X和6+YB6+XX和6+XYC6+XXX和6+XXYDA和C15果蝇的眼色为伴性显性遗传,红眼对白眼为显色,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇16用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验,进入细菌体内的成分有()A35SB32

6、PC35S和32PD不含35S和32P17关于肺炎双球菌的转化实验,哪项最终证明了DNA是遗传物质()A有毒性的S型活细菌使小鼠死亡B加热杀死的S型细菌不引起小鼠死亡C无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合,注射后使小鼠死亡D用S型活细菌的DNA与R型细菌混合培养,使R型细菌转化为S型细菌18在DNA分子的两条链上排列顺序稳定不变的物质是()A四种脱氧核苷酸B脱氧核糖和磷酸C碱基对D脱氧核苷19某DNA分子有400个碱基对,其中胸腺嘧啶120个,那么DNA分子中含有的氢键和游离的磷酸基数分别是()A400个、2个B400个、4个C920个、4个D1080个、2个20在某同学制作的DNA双螺

7、旋结构模型中,其中一条链上所用碱基A:C:T:G为1:2:3:4,则另一条链中上述碱基的比应为()A1:2:3:4B3:4:1:2C1:1:1:1D2:3:2:321DNA的一条单链中(A+G):(T+C)=0.4,上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A0.4 0.6B2.5 1.0C0.4 0.4D0.6 1.022DNA分子中,下列哪种比例因生物种类不同而不同?()ABCD或23下列对于双链DNA的有关判断不正确的是()A任意两个不互补的碱基之和为碱基总数的一半B所有嘌呤之和等于所有嘧啶之和C一条链的碱基序列确定了,则另一条链的碱基序列也能确定D两个双链DNA分子的碱基总数和腺嘌

8、呤数相同,则其他碱基数及碱基序列也相同24某双链DNA中,四种碱基的百分比是:G与C之和占全部碱基的54%,其中一条链中A占22%,C占28%那么其互补链中A和C分别占该链碱基的比例是()A28%、22%B22%、26%C24%、28%D24%、26%25下列关于DNA复制的叙述,正确的是()ADNA分子在解旋酶的作用下,水解成脱氧核苷酸B在全部解旋之后才开始碱基配对C解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链D复制后,每个新DNA分子中含有一条母链和一条子链26将一个DNA分子进行标记,让其连续复制3次,在最后得到的DNA分子中,被标记的DNA的脱氧核苷酸链占DNA总的脱氧核苷酸链的比例为()A

9、BCD27某DNA分子含有腺嘌呤200个,该DNA复制数次后,消耗了周围环境中3000个含腺嘌呤的脱氧核苷酸,则该DNA分子已经复制了多少次()A3次B4次C5次D6次28下列关于基因的说法,错误的是()A基因是有遗传效应的DNA片段B基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息C基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D基因是染色体上的一段29一个被放射性元素32P标记的双链DNA噬菌体侵染细菌,若此细菌破裂后释放出n个噬菌体,则其中具有放射性元素32P的噬菌体占总数的()ABCD30用15N同位素标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代,a、b、c为三种DNA分

10、子:a只含15N,b同时含15N和14N,c只含14N如图中这三种DNA分子的比例正确的是()ABCD31父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()A卵细胞B精子C精子或卵细胞D精子和卵细胞32一对夫妇,妻子患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母患白化病预测他们的子女同时患者两种病的几率()ABCD33如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病34下列能正确表示DNA片段的示意图是()ABCD35某研

11、究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是()A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活36如果用15N、32P、35S标记噬菌体,让其侵染未标记的细菌,产生的子代噬菌体与亲代噬菌体形态完全相同,在子代噬菌体的组成成分中,能够检测到的放射性元素为()A可在外壳中检测到15N、35SB可在DNA中检测

12、到15N、32PC可在外壳中检测到15ND可在DNA中检测到15N、32P、35S37以下与遗传物质相关的叙述,正确的是()A豌豆的遗传物质是DNA和RNAB甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内,碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D可利用同位素示踪法证明DNA以半保留的方式复制38分析一个DNA分子时,发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的()A20%B30%C40%D70%39下列关于DNA结构的描述错误的是()A每一个DNA分子由一条多核苷酸链盘绕而成的螺旋结构B外侧是由磷酸与脱氧核糖交替连接构成的骨架,内部是碱基CDNA两条

13、链上的碱基间以氢键相连,且A与T配对、G与C配对DDNA的两条链等长,但是反向平行40下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是()A孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说演绎法B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上C赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法二、非选择题(共4个大题,40分)41如图是DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题:(1)组成DNA的基本单位是(2)图中【2】表示【8】表示的是在双链DNA分子中嘌呤与嘧啶之间的数量关系可表示为(3

14、)DNA分子复制时,由于解旋酶的作用使断裂,两条扭成螺旋的双链解开,以解开的每一段为模板,在的作用下,以细胞中游离的脱氧核苷酸为原料,按照原则合成子链42如图表示某雄性动物体内处于不同分裂状态或时期的细胞,请据图回答问题:(1)B细胞正处于分裂期,细胞内染色体条、染色单体条(2)图中D细胞的名称为,其细胞核中含个DNA分子(3)图中具有同源染色体的细胞有有染色单体的细胞有(用字母表示)(4)将上图中A细胞经过减数分裂形成精细胞的过程按分裂的顺序连接起来(用字母和箭头表示)43在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者岛上某家族系谱中,除患甲病外,

15、还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(伴X隐性遗传病),请据图分析回答:(1)病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病(2)6的基因型为,13的基因型为(3)6在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是(4)若11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为(5)若11与13婚配,则其孩子中不患遗传病的概率为44豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代出现4种类型,对性状的统计结果如图,据图回答问题(1)亲本的基因组成是(2)在F1中,表现型不同于亲本的是,它

16、们之间的数量比为,F1中纯合子的比例是(3)F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的F2的性状类型有种,数量比为2016-2017学年山东省淄博市淄川一中高二(上)第一次月考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题(共40个小题,每个1.5分,共60分)1减数分裂过程中的四分体是指()A一对同源染色体配对时的四个染色单体B细胞中有四个配对的染色体C体细胞中每一对同源染色体含有四个染色单体D细胞中有四对染色体【考点】细胞的减数分裂【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2

17、个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子据此答题【解答】解:在减数第一次分裂过程中,同源染色体发生联会,联会的一对同源染色体上含有4条染色单体,称为一个四分体因此一个四分体就是指一对同源染色体配对时的四个染色单体故选:A2如果某精原细胞有三对同源染色体,以A和a,B和b,C和c表示,下列哪四个精子来自同一个精原细胞()AaBc AbC aBc AbCBAbC aBc abC abcCAbC Abc abc ABCDabC abc aBc ABC【考点】精子的形成过程【分析】减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第

18、二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型【解答】解:A、一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,可能为aBc、AbC、aBc、AbC,A正确;B、一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而AbC、aBc、abC、abc中有4种基因型,B错误;C、一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而AbC、Abc、abc、ABC中有4种基因型,C错误;D、一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而abC、abc、aBc、ABC中有4种基因型,D错误故选:A3人的一个精原

19、细胞在减数分裂中可形成23个四分体,则在减数第一次分裂中期的细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别是()A46、92、92B46、0、46C23、46、46D92、92、92【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化:结 构/时 期染色体数染色单体数DNA分子数减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn【解答】解:人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体,说明含有23对同源染色体,46条染色体;由于在减数分裂间期DNA分子复制,在减数第一次

20、分裂中期的细胞中,同源染色体排列在赤道板两侧,着丝点不分裂,所以细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别是46、92、92故选:A4在光学显微镜下,观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时,能看到每条染色体上的两条姐妹染色单体的时期是()减数第一次分裂间期 减数第一次分裂中期 减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 减数第二次分裂中期ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)

21、减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解:减数第一次分裂间期正在进行染色体的复制,此时还没有出现染色体,错误;减数第一次分裂中期,每条染色体含有2条姐妹染色单体,正确; 减数第一次分裂后期,每条染色体含有2条姐妹染色单体,正确; 减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,此时不含姐妹染色单体,错误;减数第二次分裂中期,每条染色体含有2条姐妹染色单体,正确故选:D5大豆的白花和紫花为一对相对性状下列四组杂

22、交实验中,能判定性状显隐性关系的是()紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花白花紫花 紫花白花98紫花+107白花A和B和C和D和【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析:显性性状是指在完全显现的条件下,具有相对性状的纯合子杂交,子一代表现出的性状;杂合子一代在自交时后代会发生性状分离,表现出3显性、1隐性的性状分离比【解答】解答:紫花紫花紫花,不能判断性状的显隐性关系,不能;紫花紫花301紫花+101白花,性状分离比接近3:1,可以判断紫花对白花是显性性状,能; 紫花白花紫花,可以判断,紫花对白花是显性性状,能;紫花白花98紫花+107白花,相当于测交实验,不能判断显隐性关系

23、,不能故选:B6现有高茎(T)无芒(B)小麦与矮茎无芒小麦杂交,其后代中高茎无芒:高茎有芒:矮茎无芒:矮茎有芒为3:1:3:1,则两个亲本的基因型为()ATtBb和ttBbBTtBb和TtbbCTtBB和ttBbDTtBb和ttBB【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】现有高茎(T)无芒(B)小麦与矮茎无芒小麦杂交,其后代中高茎无芒:高茎有芒:矮茎无芒:矮茎有芒为3:1:3:1,则两个亲本的基因型【解答】解:已知高茎(T)无芒(B)都是显性性状,则高茎无芒亲本的基因型是T_B_,矮茎无芒小麦的基因型肯定是ttBb又因为其后代中高茎无芒:高茎有芒:矮茎无芒:矮茎有芒为3:1:3:1,逐对

24、分析分析后代高茎:矮茎=1:1,说明亲本是Tttt;有芒:无芒=3:1,说明亲本是BbBb所以两个亲本的基因型是TtBbttBb故选:A7将基因型为AaBbGg和AABbGg的向日葵杂交,按基因自由组合定律,后代中基因型为AABBGG的个体比例应为()ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘【解答】解:基因型为AaBbGg和AABbGg的向日葵杂交,要求后代中基因型为AABBGG的个体比例,按基因自由组合规律,一对一对分析即可子代出现

25、Aa的概率为,出现BB的概率为,出现GG的概率为,所以子代中出现基因型为AaBBGG个体的概率为=故选:D8一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是()AaaBbAbBAaBbAbCAAbbaBDAaBbab【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】雌蜂是受精卵发育而来,雄峰是单倍体,根据雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,来判断亲本的基因型【解答】解:在蜂群中蜂王与工蜂都是雌性个体,是由受精卵发育而来的,属于二倍体生

26、物,其中工蜂不具有生殖能力雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,属于单倍体生物,因此雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样雄蜂通过假减数分裂产生精子,所以,雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样F1代雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,推出亲代蜂王产生的卵有四种,即AB、Ab、aB、ab4种,只有当蜂王的基因型为AaBb时,才能产生这四种卵由F1代雌蜂的基因型aabb,可以看出该雌蜂是由一个ab的精子和一个ab的卵受精后发育而来的,精子的基因组成是ab,则亲本中的雄蜂基因型为ab故选:D9基因型为AaBbCcDd的个体自交(4对基因独立遗传,均为完全显性与隐性)其后代中()A27种基因型,

27、16种表现型B81种基因型,16种表现型C16种基因型,81种表现型D81种基因型,24种表现型【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘据此答题【解答】解:4对基因独立遗传,则这对的基因的遗传遵循基因自由组合定律(1)基因型为AaBbCcDd的个体自交,后代中基因型种类数为3333=81种;(2)4对基因均为完全显性与隐性,则基因型为AaBbCcDd的个体自交,后代中表现型种类数为2222=16种故选:B10具有4对相对性状的个体间杂交(按照

28、自由组合定律遗传),在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的个体比率为()ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】假设4对等位基因为A和a、B和b、C和c、D和d,则F1代的基因型为AaBbCcDd,F1代个体间杂交,在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的基因型种类有:aaB_C_D_、A_bbC_D_、A_B_ccD_、A_B_C_dd据此答题【解答】解:由以上分析可知,在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的基因型种类有:aaB_C_D_、A_bbC_D_、A_B_ccD_、A_B_C_dd,则利用逐对分析法进行计算:(1)aaB_C_D_所占的比例为;(2)A_bb

29、C_D_所占的比例为;(3)A_B_ccD_所占的比例为;(4)A_B_C_dd所占的比例为因此,在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的个体比率为故选:B11一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂产生4个精子,其中一个精子的基因型为Ab,则其余的三个精子的基因型为()AAb aB aBBAB ab aBCAB aB AbDAb ab ab【考点】精子的形成过程【分析】减数分裂过程:1个精原细胞1个初级精母细胞2种2个次级精母细胞2种4个精细胞2种4个精子据此答题【解答】解:减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;

30、减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型根据一个精原细胞的基因型为AaBb,经减数分裂产生的一个精子的基因型为Ab,则另外3个精子的基因型分别是Ab、aB、aB故选:A12一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()ABCD0【考点】伴性遗传【分析】本题考查的知识点是伴性遗传基因突变发生在男性的X染色体上,其特点是可以通过自己的女儿传给外孙【解答】解:在X染色体上的突变基因应该属于伴性遗传,该男子会把他X染色体上的突变基因传给他的女儿,但是他的儿子只能从他那儿获得Y染色体,所以该男子不

31、会将 X染色体上的突变基因传给他的儿子,所以也就不可能遗传给他孙女了故选:D13人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY,BAAXBY,CAAXBY,或AaXBY,DAAXBY,或AaXBY,【考点】伴性遗传【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因b控制的,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传先根据夫妇的表现型写出可能的基因型,再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型,再作进一步的计算【解答】解:根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,

32、基因型为aaXbY,则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb,他们再生一个没有白化病(A_)也不患色盲的男孩(XBY)的基因型可能有AAXBY或AaXBY,该正常男孩基因型为AAXBY的概率是=,基因型为AaXBY的概率是=故选:C14在减数分裂过程中,由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的F1的染色体情况为()A6+X和6+YB6+XX和6+XYC6+XXX和6+XXYDA和C【考点】细胞的减数分裂【分析】在减数分裂过程中,同源染色体分离,配子中染色体数目减半,只含一条性染色体根据题意分析可知:雌果蝇的一对性染色体没有分开,则减数分裂后产生的卵细胞中可能没有性染

33、色体或含有两条性染色体X【解答】解:数字代表果蝇常染色体个数,XY表示性染色体减数第一次分裂过程中同源染色体应分离,如果染色体没分开,可导致卵细胞没有性染色体或染色体加倍(XX),而正常卵细胞只有一个X如果精子含X染色体,则F1的染色体组成是6+X或6+XXX;如果精子含Y染色体,则F1的染色体组成是6+Y或6+XXY因此产生的F1不正常的染色体组成为:6+X和6+Y或6+XXX和6+XXY故选:D15果蝇的眼色为伴性显性遗传,红眼对白眼为显色,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白

34、眼雄果蝇【考点】伴性遗传【分析】在伴X显性遗传中,母本是隐性纯合子时雄性后代表现出隐性性状,父本是显性性状时雌性后代全部是显性性状【解答】解:A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇,后代中白眼有雌性也有雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误故选:B16用

35、同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验,进入细菌体内的成分有()A35SB32PC35S和32PD不含35S和32P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)2、噬菌体侵染细菌的过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放【解答】解:噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌中,蛋白质外壳留在细菌外因此,用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验,进入细菌体内的成分只有32P故选:

36、B17关于肺炎双球菌的转化实验,哪项最终证明了DNA是遗传物质()A有毒性的S型活细菌使小鼠死亡B加热杀死的S型细菌不引起小鼠死亡C无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合,注射后使小鼠死亡D用S型活细菌的DNA与R型细菌混合培养,使R型细菌转化为S型细菌【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质,蛋白质、多糖、RNA等不是遗传物质据此答题【解答】解:A、有毒性的S型活细菌使小鼠死亡,这不能说明DNA是遗传物质,A错

37、误;B、加热杀死的S型细菌不引起小鼠死亡,原因是加热杀死的S型细菌失去感染细胞的能力,但这不能说明DNA是遗传物质,B错误;C、无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合,注射后使小鼠死亡,这说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,但不能说明DNA是遗传物质,C错误;D、用S型活细菌的DNA与 R型细菌混合培养,使R型细菌转化为S型细菌,这说明DNA是遗传物质,D正确故选:D18在DNA分子的两条链上排列顺序稳定不变的物质是()A四种脱氧核苷酸B脱氧核糖和磷酸C碱基对D脱氧核苷【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规

38、则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上碱基之间通过氢键连接形成碱基对;DNA分子中脱氧核苷酸(对)的千变万化构成了DNA分子的多样性【解答】解:A、DNA分子中四种脱氧核苷酸的排列顺序是千变万化的,A错误;B、不同DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替排列,是不变的,B正确;C、碱基对的排列顺序是千变万化的,C错误;D、脱氧核苷的排列顺序也是千变万化的,D错误故选:B19某DNA分子有400个碱基对,其中胸腺嘧啶120个,那么DNA分子中含有的氢键和游离的磷酸基数分别是()A400个、2个B400个、4个C920个、4个D1080个、2个【考点】DNA

39、分子结构的主要特点【分析】DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基对之间遵循A与T配对,G与C配对的配对原则,配对的碱基数量相等【解答】解:(1)由题意知,某DNA分子中含有400个碱基对,800个碱基,胸腺嘧啶T是120个,那么腺嘌呤A=120个,该DNA分子中G=C=2=280个,又因为A=T对含有2个氢键,G=C对3个氢键,所以氢键数=1202+2803=1080个(2)根据DNA分子的结构特点可知一个DNA分子只有2个游离的脱氧核糖和2个游离的磷酸基团故选:D20在某同学制作的DNA双螺旋结构模型中,其中一条链上所用碱基A:C:T:G为1:2

40、:3:4,则另一条链中上述碱基的比应为()A1:2:3:4B3:4:1:2C1:1:1:1D2:3:2:3【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A与T配对、C与G配对,所以A=T、C=G若A1表示一条单链中A所占的比例,A2表示另一条单链中A所占的比例,其他碱基同理【解答】解:已知一条链上A:C:T:G=1:2:3:4,即A1:C1:T1:G1=1:2:3:4,根据碱基互补配对原则可知A2:C2:T2:G2=3:4:1:2故选:B21DNA的一条单链中(A+G):(T+C)=0.4,上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A0.

41、4 0.6B2.5 1.0C0.4 0.4D0.6 1.0【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数(2)DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值;(3)DNA分子一条链中的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1;(4)双链DNA分子中,A=(A1+A2)2,其他碱基同理【解答】解:在双链DNA分子中,一条链中的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1已知DNA的一条单链中(A+G):(

42、T+C)=0.4,则该比例在互补链中为=2.5,在整个双链DNA分子中为1故选:B22DNA分子中,下列哪种比例因生物种类不同而不同?()ABCD或【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】双链DNA分子中A=T、G=C,则=1, =1, =1;而不同的DNA分子的比值不同,说明DNA分子具有特异性【解答】解:A、双链DNA分子中A=T、G=C,对于不同的DNA分子的比值不同,说明DNA分子具有特异性,A正确;B、双链DNA分子中A=T、G=C, =1,B错误;C、双链DNA分子中A=T、G=C, =1,C错误;D、双链DNA分子中A=T、G=C, =1,D错误故选:A23下列对于双链DNA的

43、有关判断不正确的是()A任意两个不互补的碱基之和为碱基总数的一半B所有嘌呤之和等于所有嘧啶之和C一条链的碱基序列确定了,则另一条链的碱基序列也能确定D两个双链DNA分子的碱基总数和腺嘌呤数相同,则其他碱基数及碱基序列也相同【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(AT、CG)【解答】解:A、根据碱基互补配对原则,双链DNA分子中,任意两个不互补的碱基之和为碱基总数的一半,A正确;B、双链D

44、NA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,且总是嘌呤与嘧啶配对,因此所有嘌呤之和等于所有嘧啶之和,B正确;C、一条链的碱基序列确定了,则根据碱基互补配对原则,另一条链的碱基序列也能确定,C正确;D、两个双链DNA分子的碱基总数和腺嘌呤数相同,但其他碱基数及碱基序列不一定相同,D错误故选:D24某双链DNA中,四种碱基的百分比是:G与C之和占全部碱基的54%,其中一条链中A占22%,C占28%那么其互补链中A和C分别占该链碱基的比例是()A28%、22%B22%、26%C24%、28%D24%、26%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,

45、互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数(2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)2,其他碱基同理【解答】解:已知双链DNA分子中,其4种碱基数的百分比是:G与C之和占全部碱基的54%,则G=C=27%,A=T=50%27%=23%;因为其中一条链的碱基中22%是A,28%是C,那么对应的另一条链中,A占该链全部碱基的比例为23%222%=24%,C占该链全部碱基的比例分别是54%28%=26%故选:D25下列关于DNA复制的叙述,正确的是()ADNA分子在解旋酶的作用下,水解成脱氧核苷酸B在全部解旋之后才开始碱基配对C解旋后以一条母链为模板合成两条新的

46、子链D复制后,每个新DNA分子中含有一条母链和一条子链【考点】DNA分子的复制【分析】DNA分子的复制的过程是:复制开始DNA分子在解旋酶的作用下解开双链,然后以DNA分子的一段母链为模板按照碱基互补配对原则各自合成与母链相互补的子链,随着模板链解旋过程的进行新合成的子链不断延伸,同时每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构【解答】解:A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋,打开双链,A错误;B、DNA分子复制是边解旋边复制的过程,B错误;C、解旋后以一条母链为模板按照碱基互补配对原则合成一条子链,C错误;D、DNA分子复制后,每个DNA分子都各含有一条母链和一条子链,D正确故选:D26将一个DN

47、A分子进行标记,让其连续复制3次,在最后得到的DNA分子中,被标记的DNA的脱氧核苷酸链占DNA总的脱氧核苷酸链的比例为()ABCD【考点】DNA分子的复制【分析】相关计算:DNA的半保留复制,一个DNA分子复制n次,则:(1)DNA分子数:子代DNA分子数为2n个,含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个不含亲代链的子代DNA分子数为(2n2)个(2)脱氧核苷酸链数:子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条亲代脱氧核苷酸链为2条新合成脱氧核苷酸链为(2n+12)条(3)如一个DNA分子中含有A为m个,复制n次后,需要游离的A为(2n1)m个【解答】解:1个DNA复制3次后有8个DNA,由

48、于DNA分子的复制为半保留复制,所以无论复制多少次,2条被标记的DNA链只能分开到2个子代DNA,故最终只有2个子代DNA含有被标记的母链8个DNA共含有82=16条脱氧核苷酸链,因此被标记的DNA的脱氧核苷酸链占DNA总的脱氧核苷酸链的比例为=故选:C27某DNA分子含有腺嘌呤200个,该DNA复制数次后,消耗了周围环境中3000个含腺嘌呤的脱氧核苷酸,则该DNA分子已经复制了多少次()A3次B4次C5次D6次【考点】DNA分子的复制【分析】1、DNA分子复制方式为半保留复制,即在进行DNA的复制时,两条链发生解旋,分别以一条链作为模板,合成新链,所以新合成的DNA的两条链中,一条是新合成的

49、,一条是原来的母链据此答题2、若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸(2n1)m3、若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,第n次复制需要消耗该脱氧核苷酸2n1m【解答】解:DNA复制是半保留复制,形成的子代DNA分子和亲代相同该DNA分子连续复制数次后,消耗周围环境中的腺嘌呤脱氧核苷酸的个数是(2n1)200=3000个,解得n=4,所以复制4次故选:B28下列关于基因的说法,错误的是()A基因是有遗传效应的DNA片段B基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息C基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D基因是染色体上的一段【考点】基因与DNA的关

50、系【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位2、染色体只分布在真核细胞的细胞核中,主要由DNA和蛋白质组成,每条染色体含有1个或2个DNA分子3、每条染色体含有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列4、DNA主要分布在细胞核中,在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量DNA【解答】解:A、基因是有遗传效应的DNA片段,A正确;B、基因中特定的脱氧核苷酸顺序代表着特定的遗传信息,B正确;C、基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,C正确;D、染色体由DNA和蛋白质构成,基因是有遗传效应的DNA片段,D错误故选:D29一个被放射性元素32P标记的双链

51、DNA噬菌体侵染细菌,若此细菌破裂后释放出n个噬菌体,则其中具有放射性元素32P的噬菌体占总数的()ABCD【考点】噬菌体侵染细菌实验;DNA分子的复制【分析】噬菌体侵染细菌的过程包括:吸附、注入、合成、组装、释放五个步骤,在注入时噬菌体只将自身的DNA注入进细菌内,而蛋白质外壳留在外面并且DNA复制要进行半保留复制【解答】解:具有放射性元素标记的双链DNA噬菌体侵染细菌,当这个噬菌体的DNA注入进细菌后,会以该DNA分子为模板进行半保留复制由于亲代DNA只含有两条放射性元素标记的DNA链,因此产生的后代n个噬菌体中最多含有2个具有放射性标记的噬菌体因此,具有放射性标记的噬菌体占总数的故选:C

52、30用15N同位素标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代,a、b、c为三种DNA分子:a只含15N,b同时含15N和14N,c只含14N如图中这三种DNA分子的比例正确的是()ABCD【考点】DNA分子的复制【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程 DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制【解答】解:根据题意分析可知:用15N同位素标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代,共形成24=16个D

53、NA分子由于用15N同位素标记细菌的DNA分子只有两条链,又DNA复制为半保留复制,所以在子代的16个DNA分子中,含15N的DNA分子为2个,但只含15N的DNA分子为0;同时含15N和14N的DNA分子为2个;只含14N的DNA分子为162=14个故选:D31父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()A卵细胞B精子C精子或卵细胞D精子和卵细胞【考点】伴性遗传【分析】染色体组成是44+XXY的个体(克氏综合征患者)形成的原因有两个,即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后未移向两极所致,后者是由于父亲在减数

54、第一次分裂后期,X和Y未分离所致据此答题【解答】解:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则这对夫妇的基因型为XbYXBXB或XbYXBXb,儿子的基因型为XBXbY或XBXBY根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含XB或Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,也可能是由含Y的精子和含XBXb或XBXB的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以该儿子多出的X染色体来自精子或卵细胞故选:C32一对夫妇,妻子患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母患白化病预测他们的子女同时患者两种病的几率()ABCD【考点】伴性遗传【分析】由于白

55、化病是常染色体隐性遗传病,色盲是X染色体上的隐性遗传病根据题意分析可知:妻子只患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母患白化病假设色盲基因是b,白化病基因是a,这对夫妻的基因型分别是:丈夫的基因型为AaXbY,妻子的基因型为aaXBXb【解答】解:设白化病基因是a,则其等位基因为A,色盲基因是b,其等位基因是B;由题意知,该白化病女子的父亲是色盲,因此该女子的基因型为aaXBXb,该男子表现正常,但是母亲是白化病患者,因此该男子的基因型为AaXBY,妻子基因型为aaXBXb;所以这对夫妻生出患白化病的孩子的概率是aa=,生出患色盲孩子的概率是XbY=因此,预测他们的子女同时患者两种病的几率是=故选

56、:C33如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病【考点】伴性遗传【分析】该题要从以下三方面考虑解答:一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病,二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传;三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系由于女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为X和Y,而色盲基因位于X染色体上,因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病,而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病;又由于男性的X染色体只能传给女儿,因此男性患者传女不传男,

57、而女性的X染色体既能传给女儿,也能传给儿子【解答】解:A、7号的致病基因只能来自其母亲5号,5号又来自于其母亲2号,A正确;B、3、6、7号个体都是男性色盲患者,基因型都是XbY,B正确;C、根据以上分析可知2、5号都是色盲基因的携带者,C错误;D、5、6号再生一个男孩患病的概率为,D正确故选:C34下列能正确表示DNA片段的示意图是()ABCD【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A

58、T、CG)【解答】解:A、DNA分子中不存在碱基U,A错误;B、DNA的两条链是反向平行的,B错误;C、DNA分子中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A与T配对,C和G配对,C错误;D、DNA分子中两条链反向平行,且碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A与T配对,C和G配对,D正确故选:D35某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是()A存

59、活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】S型细菌有多糖类的荚膜,有毒性,能使小鼠死亡;R型细菌没有多糖类的荚膜,无毒性,不能使小鼠死亡格里菲思的实验证明S型细菌中含有某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌艾弗里的实验证明“转化因子”是DNA,即S型细菌的DNA能将R型细菌转化成有毒性的S型细菌【解答】解:S型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,失去了转化作用,对后面加入的R型菌没有转化作用,R型菌无毒,注射入小鼠体内,小鼠存活; R型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,不起作用;加入S型菌,有毒性,注射

60、入小鼠体内导致小鼠死亡; R型菌+DNA酶,DNA酶对细菌不起作用,高温加热后冷却,DNA酶变性失活,R型菌被杀死(R型菌的DNA有活性,冷却后复性),加入S型菌的DNA,没有了R型活菌,不能转化,也就相当于把两种DNA注射入小鼠体内,两种DNA没有毒性,也不会转化小鼠的细胞,小鼠存活; S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠,和类似,也是两种DNA,无毒,小鼠存活故选:D36如果用15N、32P、35S标记噬菌体,让其侵染未标记的细菌,产生的子代噬菌体与亲代噬菌体形态完全相同,在子代噬菌体的组成成分中,能够检测到的放射性元素为()A可在外壳中检测到15N、35SB可在DN

61、A中检测到15N、32PC可在外壳中检测到15ND可在DNA中检测到15N、32P、35S【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、DNA中含有15N、32P,DNA的复制方式是半保留复制,所以能在子代噬菌体的DNA中检测到15N、32P放射性15N、35S标记了噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体在增殖过程中,将外壳留在细菌外,所以在子代噬菌体的外壳中检测不到35S放射性2、过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放【解答】解:A、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳,而噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌,所以不能在外壳中找到15N35S,A错误;B、由于15

62、N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有,32P只存在于亲代噬菌体DNA,35S只存在亲代噬菌体蛋白质;噬菌体侵染细菌,蛋白质外壳没有进入细菌,其DNA进入细菌,以自身DNA为模板,利用细菌提供原料,所以可在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P,B正确;C、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳,所以不能在外壳中找到15N,C错误;D、由于35S不标记DNA,所以不能在DNA中找到35S,D错误故选:B37以下与遗传物质相关的叙述,正确的是()A豌豆的遗传物质是DNA和RNAB甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内,碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D可利用同位素示踪法证明DNA以半保留的方式复制【

63、考点】DNA分子的复制;核酸的基本组成单位【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是生物的遗传物质和DNA分子复制,梳理相关知识点,然后根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解:A、豌豆的遗传物质是DNA,A错误;B、甲流病毒的遗传物质RNA,含有C、H、O、N、P元素,B错误;C、T2噬菌体的遗传物质是DNA,碱基A、C、G参与组成的脱氧核苷酸有3种,C错误;D、研究DNA的复制方式用到14N和15N同位素标记的方法,通过离心来检测子代DNA的组成,推测DNA的复制方式,D正确故选:D38分析一个DNA分子时,发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链

64、碱基总数的()A20%B30%C40%D70%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对),且互补配对的碱基两两相等,即A=T,C=G,则A+G=C+T,嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数【解答】解:在一个DNA分子中,有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤,即A=30%根据碱基互补配对原则,T=A=30%,则C=G=50%30%=20%该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%,则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为:040%所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%故选:C39下列关于D

65、NA结构的描述错误的是()A每一个DNA分子由一条多核苷酸链盘绕而成的螺旋结构B外侧是由磷酸与脱氧核糖交替连接构成的骨架,内部是碱基CDNA两条链上的碱基间以氢键相连,且A与T配对、G与C配对DDNA的两条链等长,但是反向平行【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构建基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则【解答】解:A、一般来说,每个DNA

66、分子是由两条链组成的,A错误;B、DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构建基本骨架,碱基排列在内侧,B正确;C、DNA分子的两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,C正确;D、DNA分子的两条链的核苷酸数相同,方向是反向、平行的,D正确故选:A40下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是()A孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说演绎法B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上C赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建

67、构物理模型的方法【考点】人类对遗传物质的探究历程【分析】1、孟德尔杂交实验采用假说演绎法2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说;摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上3、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法进行噬菌体侵染细菌的实验,证明DNA是遗传物质【解答】解:A、孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说演绎法,A正确;B、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,采用类比推理法提出基因位于染色体上的假说,B正确;C、赫尔希和蔡斯利用噬菌体研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法,C错误;D、沃森和克里克运用了建构物理模型的方法研究DNA分子结构,D正确故选:C二、非选择题(共4个大题,4

68、0分)41如图是DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题:(1)组成DNA的基本单位是5脱氧核苷酸(2)图中【2】表示脱氧核糖【8】表示的是一条脱氧核苷酸链的片段在双链DNA分子中嘌呤与嘧啶之间的数量关系可表示为嘌呤数等于嘧啶数(3)DNA分子复制时,由于解旋酶的作用使6氢键断裂,两条扭成螺旋的双链解开,以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶的作用下,以细胞中游离的脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则合成子链【考点】DNA分子的复制;DNA分子结构的主要特点【分析】分析题图:图示为DNA分子结构模式图,其中1为磷酸,2为脱氧核糖,3和4为含氮碱基,5为脱氧核苷酸,6为碱基对,7为氢键,8为

69、脱氧核苷酸链【解答】解:(1)DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,即图中5(2)由以上分析可知,图中2为脱氧核糖,8为一条脱氧核苷酸链的片段在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,且总是嘌呤与嘧啶配对,因此嘌呤数等于嘧啶数(3)DNA分子复制时,由于解旋酶的作用使6氢键断裂,两条扭成螺旋的双链解开,以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶的作用下,以细胞中游离的脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则合成子链故答案为:(1)5脱氧核苷酸(2)脱氧核糖 一条脱氧核苷酸链的片段 嘌呤数等于嘧啶数(3)6氢键 母链 DNA聚合酶 碱基互补配对42如图表示某雄性动物体内处于不同分裂状态

70、或时期的细胞,请据图回答问题:(1)B细胞正处于有丝分裂后期,细胞内染色体8条、染色单体0条(2)图中D细胞的名称为初级精母细胞,其细胞核中含8个DNA分子(3)图中具有同源染色体的细胞有ABD有染色单体的细胞有CD(用字母表示)(4)将上图中A细胞经过减数分裂形成精细胞的过程按分裂的顺序连接起来(用字母和箭头表示)ADCE【考点】细胞的减数分裂;细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】根据题意和图示分析可知:A细胞处于分裂间期;B细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;C细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂前期;D细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;E细胞不

71、含同源染色体,处于减数第二次分裂末期【解答】解:(1)B细胞含有同源染色体,着丝点分裂,染色体数目加倍且移向细胞两极,所以细胞处于有丝分裂后期;此时细胞内含有8条染色体,不含染色单体(2)D细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,所以名称为初级精母细胞;该细胞含有4条染色体,8条染色单体和8个DNA分子(2)由以上分析可知,图中具有同源染色体的细胞有ABD有染色单体的细胞有CD(4)由以上分析可知,图中B细胞进行的是有丝分裂,A细胞处于分裂间期,C细胞处于减数第二次分裂前期,D细胞处于减数第一次分裂后期,E细胞处于减数第二次分裂末期,因此A细胞经过减数分裂形成精细胞的

72、过程为ADCE故答案为:(1)有丝 后 8 0(2)初级精母细胞 8(3)ABD CD(4)ADCE43在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(伴X隐性遗传病),请据图分析回答:(1)乙病为血友病,另一种遗传病的致病基因在常染色体上,为隐性遗传病(2)6的基因型为AaXBXb,13的基因型为aaXbXb(3)6在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的自由组合定律(4)若11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为11%(5)若11

73、与13婚配,则其孩子中不患遗传病的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】图中5、6正常,其女儿有甲病,说明甲病的致病基因在常染色体上,为隐性遗传病由已知条件“两种病中有一种为血友病”得出乙病为血友病,据此答题【解答】解:(1)根据以上分析已知甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是血友病,为伴X隐性遗传病(2)6是表现型正常的女性,但是她的爸爸是血友病患者,因此她肯定是血友病携带者;又因为她的女儿为甲病患者(aa),所以6的基因型为AaXBXb13是两病兼患的女性,其基因型必为aaXbXb(3)这两种病是由两对非等位基因控制,并且位于非同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律(4)只考虑甲病,由1是

74、aa,可得1、2的基因型都是Aa,所以2的基因型为AA(),Aa(),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,发病率=66%=11% (5)已知2基因型是AaXBY,4号基因型为aaXbXb则甲病=; 乙病=所以完全正常的概率=故答案为:(1)乙 常 隐(2)AaXBXb aaXbXb(3)基因的自由组合定律(4)11%(5)44豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代出现4种类型,对性状的统计结果如图,据图回答问题(1)亲本的基因组成是YyRr、yyRr(2)

75、在F1中,表现型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒,它们之间的数量比为1:1,F1中纯合子的比例是(3)F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的F2的性状类型有2或4种,数量比为黄色圆粒:绿色圆粒=1:1或黄色圆粒:绿色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=1:1:1:1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知:黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中,圆粒:皱粒=3:1,说明亲本的基因组成为Rr和Rr;黄色:绿色=1:1,说明亲本的基因组成为Yy和yy明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答【解

76、答】解:(1)根据杂交后代的比例,可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr(2)在杂交后代F1中,基因型有6种,表现型有4种,分别是黄色圆粒(1YyRR、2YyRr)、黄色皱粒(1Yyrr)、绿色圆粒(1yyRR、2yyRr)和绿色皱粒(1yyrr),数量比为3:1:3:1非亲本类型占的比例是黄色皱粒和绿色皱粒,它们之间的数量比为1:1F1中纯合子有yyRR和yyrr,占总数的=(3)F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR 或 YyRrF1中的一株黄色圆粒豌豆基因型为YyRR或YyRr,当黄色圆粒豌豆(YyRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,得到的F2的性状类型有2种,黄色圆粒(YyRr):绿色圆粒(yyRr)=1:1;当黄色圆粒豌豆(YyRr)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,得到的F2的性状类型有4种,黄色圆粒(YyRr):绿色圆粒(yyRr):黄色皱粒(Yyrr):绿色皱粒(yyrr)=1:1:1:1故答案为:(1)YyRr、yyRr(2)黄色皱粒、绿色皱粒 1:1 (3)YyRR 或 YyRr 2或4 黄色圆粒:绿色圆粒=1:1 或 黄色圆粒:绿色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=1:1:1:12016年11月23日

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