1、课时作业（十四）A组基础巩固1酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是()A酯化反应的产物只有酯B酯化反应可看成取代反应C酯化反应是有限度的D浓硫酸可作酯化反应的催化剂解析A项，产物还有水；B项，比如RCOOHROHRCOOR，酸中OH被醇中RO取代了，或者说醇中H被酸中RCO取代了，所以是取代反应，B项正确；C项，酯化反应可逆；D项，常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。答案A2用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是()A银氨溶液B溴水C碳酸钠溶液 D新制氢氧化铜悬浊液解析乙醛和甲酸中都含有醛基，银氨溶液不能鉴别二者，A项错误；溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且
2、溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，B项错误；碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，且与乙酸、甲酸都反应生成气体，也不能鉴别，C项错误；乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，无明显现象，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，可鉴别，D项正确。答案D3阿司匹林的结构简式为：，则1 mol阿司匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为()A1 mol B2 molC3 mol D4 mol解析阿司匹林含COOH、COO
3、C，均能与NaOH溶液反应，且水解生成苯酚结构也与NaOH反应，则1 mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为3 mol。答案C4下列物质：甲醇甲酸甲醛甲酸甲酯甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是()A BC D全部都可以解析甲醇中只含OH甲酸为HCOOH，含CHO、COOH甲醛中含CHO甲酸甲酯为HCOOCH3，含CHO、COOC甲酸钠为HCOONa，含CHO、COONa，则中均含CHO，均能在一定条件下发生银镜反应。答案B5分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种解析与NaHCO3溶
4、液反应产生气体说明该有机物中含有COOH，C5H10O2可写为C4H9COOH，丁基有4种结构，故符合条件的有机物有4种，B项正确。答案B6乙酸与2.0 g某饱和一元醇A反应，生成酯3.7 g，并回收到A 0.4 g，则A的相对分子质量为()A32 B46C60 D74解析参加反应的A的质量是2.0 g0.4 g1.6 g，设饱和一元醇为ROH，由CH3COOHROHCH3COORH2O可知 R17 59R 1.6 g 3.7 g即，解得R15。则A的相对分子质量为151732。答案A7关于HOOCCH=CHCH2OH，下列说法不正确的是()A分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4
5、 mol O2B能发生取代、加成、氧化、中和等反应C分别与足量Na、NaOH、Na2CO3反应，生成物均为NaOOCCH=CHCH2OHD该物质分子内和分子间都能发生酯化反应解析分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4 mol O2，A项正确；含OH可发生取代、氧化反应，含可发生加成、氧化反应，含COOH可发生取代、中和反应，B项正确；OH、COOH均与Na反应，生成物为NaOOCCH=CHCH2ONa，但OH不与NaOH、Na2CO3反应，C项错误；分子中含OH、COOH，则该物质分子内和分子间都能发生酯化反应，D项正确。答案C8下列各项中实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构
6、体的是()A甲醛与甲酸甲酯B1戊烯与2甲基1丙烯C1丁醇与甲醚D丙酸与甲酸乙酯解析甲醛的分子式为CH2O，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，两者实验式均为CH2O，分子式不同，不属于同分异构体，前者属于醛，后者属于酯，不属于同系物，A项正确；1戊烯与2甲基1丙烯的分子式分别为C5H10、C4H8，分子组成相差一个CH2，两者都是烯烃，属于同系物，B项错误；1丁醇的分子式为C4H10O，甲醚的分子式为C2H6O，实验式不相同，C项错误；丙酸和甲酸乙酯的分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，D项错误。答案A9.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125 ，反应装置
7、如图所示，下列对该实验的描述错误的是()A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率解析因此反应需要反应温度为115125 ，而水浴加热适合温度低于100 的反应，A项正确；有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集，实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B项正确；使用氢氧化钠溶液洗涤，会使乙酸丁酯发生水解而使乙酸丁酯损失，C项错误；酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1丁醇的
8、转化率，D项正确。答案CB组能力提升10除去乙酸乙酯中的乙酸最好的方法是()A用水B用盐酸洗C用氢氧化钠溶液 D用饱和Na2CO3溶液洗解析盐酸、氢氧化钠溶液都能引起乙酸乙酯的水解；饱和碳酸钠溶液既能降低乙酸乙酯在水中的溶解，又能吸收乙酸。答案D11乙二酸俗称草酸，具有还原性，用20 mL 0.1 mol/L的草酸溶液恰好将4103 mol的VO2还原，乙二酸被氧化为CO2，则还原产物VOn中，n值为()A5 B4C3 D2解析VO2离子恰好将H2C2O4完全氧化成CO2，则C元素的化合价由3价升高为4价，化合价升高了：431，VO2被还原为VOn离子，VOn离子中V元素的化合价为(n2)，则
9、V元素的化合价由5价降低(n2)，降低的化合价为(5n2)，由电子守恒可知：0.004 mol(5n2)0.02 L0.1 mol/L21，解得：n2。答案D12以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化消去加成酯化水解加聚，来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A BC D解析CH3CH2OHCH2=CH2H2O消去反应CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反应CH2BrCH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr水解反应(取代反应)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O氧化反应(催化氧化)OHCCHOO2HOOCCOOH氧化反应HOCH2CH2OHHOOCCOOH2H2O
10、酯化反应(取代反应)，所以由乙醇制取环乙二酸乙二酯时需要经过的反应的顺序为。答案C13某有机物n g跟足量金属钠反应生成V L H2，另取n g该有机物与足量碳酸氢钠溶液作用生成V L CO2(同一状况)，该有机物分子中含有的官能团可能为()A一个羧基和一个羟基B两个羧基C只有一个羧基D两个羟基解析相同质量的该有机物生成相同条件下的H2和CO2的体积相等，根据n可知，生成H2和CO2的物质的量相等；根据反应关系式2OHH2、2COOHH2、HCO3COOHCO2可知，该有机物分子中含有相同数目的羧基和羟基，A项正确。答案AC组高分突破14(2017北京)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路
11、线如下图所示：已知：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃，其结构简式是_。B中所含的官能团是_。(2)CD的反应类型是_。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_。(4)已知：2EFC2H5OH。F所含官能团有和_。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：解析(1)A是芳香烃，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯，结构简式为。AB发生取代反应，引入NO2，因此B中官能团是硝基。(2)根据C和D的分子式，CD是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。(3)E属
12、于酯，一定条件下生成乙醇和F，则E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。(4)结合已知转化，根据原子守恒，推出F的分子式为C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，还含有。(5)根据羟基香豆素的结构简式，以及(2)的分析，C、D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为、。F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，F与D发生已知第一个反应生成中间产物1，中间产物1的结构简式为：，再发生已知第二个反应生成中间产物2，中间产物2的结构简式为：，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。答案(1)硝基(2)取代反应(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，2CH3CHOO22CH3COOH，CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O(4)(5)D：，F：CH3CH2OOCCH2COCH3，中间产物1：，中间产物2：