1、专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束专题专项训练(六)1解析：(3)由题目信息可知，D 与 HCN 的反应是加成反应。由合成途径逆向推断，结合题目信息，可推得 A 为苯乙烯。CD 的反应是的催化氧化反应。专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束答案：(1)AD(2)CH3OH 羟基(3)加成反应2 Cu 2H2O专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束2(1)CH2CH2(2)Br2FeBr3HBrCH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O(3)取代反应 氧化反应(4)(5)12 专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质
2、赢得未来 化学结束3解析：AH 的转化为加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知 A 分子中含有一个六元环，结合 A 的分子式 C10H16 计算其不饱和度，再根据题中信息以及 C 的结构简式、B 的分子式可推出 A 的结构简式为，则 B 的结构简式为。BD为加成反应，则 D 为，EF 的反应条件为“氢氧化钠的醇溶液加热”，则为卤代烃的消去反应，逆推可知 DE发生取代反应，溴原子取代了 D 分子中的羟基，则 E、F 的结构简式分别为和 CH2=CHCOONa。专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束答案：(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反应(或还原反应)取代
3、反应(5)专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束(6)聚丙烯酸钠(7)2NaOHC2H5OHCH2=CHCOONaNaBr2H2O(8)3专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束4解析：(2)根据图中的转化关系，可以推断甲为羧酸，结合其相对分子质量为88，则其分子式为C4H8O2，又因甲的核磁共振氢谱中有3组峰，则甲的结构简式为，从而可以逆推出A为，其系统命名名称为2-甲基丙烯。C为，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。丙为甲和乙发生酯化反应的产物，根据甲、丙的分子式可以推断乙的专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束分子式为C9H12O，由于甲
4、、丙分子中均含两个甲基，则乙分子中不含甲基，又乙为香醇的同系物，则乙为。1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，则D分子中含1个碳碳双键和1个醛基，其结构简式为CHCHCHO。甲与乙发生的反应为和发生的酯化反应。甲的同分异构体中含有“COO”结构的有CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，共5种。专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束答案：(1)C10H14O (2)2-甲基丙烯(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O浓H2SO4 H2O5专题专项训练(
5、六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束5解析：(1)(3)分析题给新信息：第一步反应是加成反应，其中一个醛分子打开碳氧双键，另一个醛分子中的H加到它的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上；加热后发生消去反应，羟基与H脱水形成烯醛，应用这个反应，可增长醛类碳链。根据以上机专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束理，结合枯茗醛与兔耳草醛的分子结构，参考合成路线中的试剂与反应条件，可推知：X是CH3CH2CHO，利用新信息可得A、B的结构简式分别为、，根据BC的反应条件可知B与H2发生加成反应生成C。专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束答案：(1)CH3CH2CH
6、O(2)(3)2 Cu 2H2O(4)(5)、专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束6解析：醇与乙酸反应生成一元酯，一元酯与醇的相对分子质量相差42，羧酸与乙醇反应生成一元酯，一元酯与羧酸的相对分子质量相差28。根据B、C的相对分子质量，可确定A的相对分子质量是166，摩尔质量为166 g/mol，并可确定A分子中含1个羧基、1个羟基(且羟基可以发生催化氧化反应生成醛基，还能发生消去反应)。结合题干信息及图示的转化关系可知，A中只含有碳、氢、氧三种元素，苯环上的一氯代物有两种(即2个取代基处于对位)，得出A的结构简式为，B的结构简式为。专题专项训练(六)质量铸就品牌 品质赢得未来 化学结束答案：(1)166 gmol1(2)(3)CH3COOH浓硫酸H2OBr2 谢 谢 观 看