1、山东省淄博市桓台县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题第卷 （选择题 共40分）一、 选择题 （本题共计 15 小题，1-10为单项选择题，每题 2 分；11-15为不定项选择题，每题有1-2个正确选项，每题4分，错选、多选不得分，漏选得2分，共计40分 ） 1. 石墨能与熔融金属钾作用，形成石墨间隙化合物，原子填充在石墨各层碳原子中，比较常见的石墨间隙化合物是青铜色的化合物，其化学式可写作，平面结构如图所示。则x值为（ ）A.12 B.24 C.60 D. 82.下列晶体中,它们的熔点由高到低的顺序排列正确的是( )干冰晶体硅金刚石汞 氯化钠 A.B. C. D.3.下列各化
2、合物的命名中正确的是( )A. 3-丁醇 B. 甲基苯酚C. 2-乙基丙酸D 2,3-二乙基-1,3-丁二烯4、两种气态烃组成的混合物共0.2mol，完全燃烧得0.3mol二氧化碳和7.2g水。下列说法正确的是（ ）A. 一定没有甲烷 B. 可能是乙烯和丙炔 C. 可能是甲烷和丙炔 D. 一定有乙烯5、 下列说法正确的是（ ）A. 通式为CnH2n的不一定是烯烃，通式为CnH2n+2的一定是烷烃B. 烃按照有无芳香性可以分为脂环烃和芳香烃C.乙烯中的碳碳双键的键能比乙烷中碳碳单键的键能小D 石油裂解的目的是提高轻质油的产量和质量6、下列操作正确的是（ ）A. 用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯、
3、苯乙烯B. 若乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇杂质，可加入饱和Na2CO3溶液，然后分液除去C. 我们可以用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中的乙烯D. 验证丙烯醛中是否含有碳碳双键，我们一般先采用银镜反应转化醛基，然后加入溴水，如果溴水褪色，则证明该物质含有碳碳双键。7.下列有机化合物的说法正确的是（ ）A 用浓硫酸和乙醇在加热条件下制备乙烯，应该迅速升温到140B 与 互为同系物C 冬天汽车里用的防冻液是乙醇D 三者沸点、溶解度依次降低8、临床证明磷酸氯哇对治疗 “ 新冠肺炎” 有良好的疗效。磷酸氯唾的结构如图所示。下列有关磷酸氯哇的 说法错误的是（ ）A.分子式是 C18 H32 ClN3O8P2B.
4、能发生取代、加成和消去反应C.1 mol磷酸氯哇最多能5 mol H2发生加成反应D. 分子中的 -Cl 被-OH 取代后的产物能与溴水作用生成沉淀9.下述实验方案能达到实验目的的是( )编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应10、下列说法正确的是( )A. 2-苯基丙烯 分子中所有碳原子一定在同一平面上B. 2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，产物可能有3种。C. 在银镜反应中为快速析出银镜，我们一般采用玻璃棒搅拌加快反应速率D. 若苯中含有苯酚杂质，可加入浓溴水使
5、苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后过滤除去11、下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是() A. 属于酚类，能被O2催化氧化B. 属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C.可以发生消去反应、加成反应、氧化反应2D. 1 mol 能与足量的Na发生反应生成3 mol H212、 已知的分子式均为C8H8，下列说法正确的是（）A. c可与酸性高锰酸钾溶液反应，a和b不行B. a、b 的二氯代物均有3种，c的二氯代物有6种C.a的同分异构体中除b、c外，还可以是苯的同系物D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面13.下列有关叙述正确的是（ ） A. 乙二酸与乙二醇
6、在浓硫酸的作用下可以发生酯化反应生成八元环酯B. 新制备的氢氧化铜悬浊液可以鉴别 乙醇、乙酸、乙醛C. .乙炔、乙苯、聚乙烯、乙醇、乙醛都能使酸性KMnO4褪色D. 取某卤代烃少许与氢氧化钠溶液共热，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀可以验证某卤代烃中是否含有氯元素。14、合成药物异搏定路线中某一步骤如下：下列说法错误的是（ ） A. 物质X中所有原子可能在同一平面内B. 物质X在空气中易被氧化C.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为12D. 等物质的量的X、Z 分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：615.下列有关叙述正确的是（ ）A 1mol该有
7、机物与NaOH溶液反应消耗氢氧化钠3molB 若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有3种C 某中性有机物C8H16O2在稀硫酸的作用下加热得到X和Y两种有机物，Y经氧化可最终得到X，则该中性有机物的结构可能有4种D已知，那么要生成，原料可以是1-丁炔和2-异丙基-1.3-丁二烯第II卷（非选择题,共60分） 16、（7分）通常情况下，氯化钠、氯化铯、二氧化碳和二氧化硅的晶体结构分别如下图所示(1) 在NaCl的晶胞中，与Na+最近且等距的Na+有 个，在NaCl的晶胞中有Na+ 个，Cl- 个(2)在CsCl
8、的晶胞中，Cs+与Cl-通过 结合在一起。(3) 1mol二氧化硅中有 mol硅氧键。(4)设二氧化碳的晶胞密度为a g/cm3，写出二氧化碳的晶胞参数的表达式为 n m (用含NA的代数式表示)17、（9分）有机物A常用于食品行业，已知9.2 g A在足量的O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，二者分别增重3.6g和8.8 g，经检验剩余气体为O2。(1)有机物A的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量是_。(2)A的结构简式为_。（3）用A进行下列反应银镜反应：A在进行银镜反应之前必须在其中加入一定量的，因为。A发生银镜反应的化学方程式为。写出A和乙醇反应的化学
9、方程式_。18、（12分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下: +H2O相对分子质量密度/(gcm-3)沸点/水中溶解性异戊醇880.812 3131微溶乙酸601.049 2118溶乙酸异戊酯1300.867 0142难溶实验步骤:在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50 min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液 和水 洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140143馏分,得乙酸
10、异戊酯3.9 g。回答下列问题:(1)仪器B的名称是 ，它的作用是 。(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目是 ,第二次水洗的主要目的是 。(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是 。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是 。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是 (填标号)。(7)本实验的产率是 (填标号)。a.30% b.4
11、0% c. 60% d.90%(8)在进行蒸馏操作时,若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏 (填“高”或“低”),其原因是 。 19、（16分）某有机物的合成线路如下： 已知：（1）C的名称是_。（2）B中含有的官能团是_。（3）反应、的有机反应类型分别_。（4）下列说法正确的是_(填字母编号)。a1 mol E与足量的新制Cu（OH）2溶液反应能生成2mol Cu2ObF的核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积比为1：1：1：1c可以用NaHCO3鉴别E和FdB分子不存在顺反异构（5）写出反应的化学方程式_;（6）写出反应的化学方程式_;（7）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_
12、种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为。a能发生消去反应b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀20、（16分）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题：（1）C中的官能团名称是 。（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。在B的结构简式中，用星号(*)标出B中的手性碳 。（3）写出具有六元环结构、且环上只有1个取代基,并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异构，只需写出2个) （4）反应所需的试剂和条件是 。（5）、的反应类型是 。（6）写出F到G的反应方程式 ， 。（7）乙酸苯甲酯（）是一种常用香料，设计以甲苯和乙酸为原料制备乙酸
13、苯甲酯的合成路线： (无机试剂任选)。化学答案1-5 D C D C A 6-10 B D B C B 11-15 BC /B /B/AD/B D 16. 7分(1)12 (1分) 4 （1分） 4 （1分） （2） 离子键（1分）(3) 4 （1分）（4） 2分17. 9分（1）46（1分） （2）HCOOH （2分） (3) 氢氧化钠溶液（1分） 反应必须在碱性的条件下发生（1分） （2分） （2分）18. （12分） 除（7）两分外，其余都是一分 (1)球形冷壁管 冷凝回流(2) 除去硫酸和过量的乙酸 除去碳酸氢钠溶液 (3) d (4) 提高醇的转化率 （5）干燥乙酸异戊酯 （6）b （7） c (8)高 会收集少量未反应的异戊醇19. 16分（1）1,2,3-三溴丙烷 (1分) （2）碳碳双键（1分） 溴原子（1分） （3）消去反应（1分） 取代反应或者水解反应 （1分）（4）acd （3分） （5） （2分）(6)（2分）（7） 6 （2分） （2分）20. 16分（1）羟基 （1分） 羰基 （1分） （2）(2分) （3） 写出两个即得(2分) （4） 加热 （2分） （5） 加成反应 取代反应 （2分） (6) (4分) （7）(2分)