1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015年湖南省衡阳一中高考化学冲刺卷（3）一本大题包括10个小题（每小题5分，共50分）每题只有一个选项是符合题目要求的1下列关于丙烯（CH3CH=CH2）的说法错误的是（） A 丙烯分子有8个键，1个键 B 丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化 C 丙烯分子存在非极性键 D 丙烯分子中3个碳原子在同一平面上2下列有机物分子中属于手性分子的是（）乳酸CH3CH（OH）COOH2丁醇 丙三醇 A 只有 B 和 C D 3下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（） A 丙烷 B 丙酮 C 乙醛 D 甲酸乙酯4以下有机反应类型：取代反应 加成反应 消去
2、反应 酯化反应 加聚反应 还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A B C D 5为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（） A B C C2H5OH D 6在分子中位于同一平面上的原子数最多可能是（） A 17个 B 18个 C 19个 D 20个7下列说法中正确的是（） A 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 B 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放 C 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D 阴极射线、粒子散射现象及布朗运动的发现都对
3、原子结构模型的建立作出了贡献8二茂铁（C5H5）2Fe分子是一种金属有机配合物，是燃料油的添加剂，用以提高燃烧的效率和去烟，可作为导弹和卫星的涂料等它的结构如图所示，下列说法正确的是（） A 二茂铁中Fe2+与环戊二烯离子（C5H5）之间为离子键 B 1mol环戊二烯中含有键的数目为5NA C 分子中存在键 D Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s29下列说法正确的是（） A 按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷 B 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 C 肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属
4、于糖类化合物 D 1.0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应10下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（） A 2，2，3，3四甲基丁烷 B 2，3，4三甲基戊烷 C 3，4二甲基己烷 D 2，5二甲基己烷二非选择题：（共50分）11（12分）（2015衡阳校级模拟）某有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍为进一步测定A 的化学式，现取6.2g A完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气 将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g（假设每步反应均进行完全）（1）该有机物的相对分子质量为；实验式是；分子式是（2）红外光谱显示有“CC”键和“OH”
5、键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：2，推断该有机物的结构简式是（3）该有机物与金属钠反应的化学方程式是12乙炔是有机合成工业的一种原料工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔（1）CaC2与水反应生成乙炔的化学方程式为；CaC2中C22与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C=CHCN）丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是；分子中处于同一直线上的原子数目最多为13质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰，如（CH3）2CHCH2CH3在PMR谱
6、中有四种信号峰请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰则由此可推断：第一种情况下对应的有机物结构简式为；第二种情况下对应有机物的结构简式可能为（2）测定CH3CH=CHCl时，能得到氢原子给出的信号峰6种由此可推断该有机物一定存在两种不同的结构，其中一种结构式为：，另一种名称是（3）在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有种14（13分）（2015衡阳校级模拟）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上
7、的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应请回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有、（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能Q、R的结构简式为Q、R（3）D的结构简式为（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为（5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质例如：写出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式（6）已知：请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式15（13分）（2012房山区二模
8、）有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：已知：K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构； 当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO；请回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称是：（2）反应属于反应类型（3）写出结构简式：A，J（4）写出下列反应的化学方程式：反应：反应：（5）同时符合下列要求的K的同分异构体有种；写出其中任意两种的结构简式：、苯环上的一元取代物只有两种结构能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应2015年湖南省衡
9、阳一中高考化学冲刺卷（3）参考答案与试题解析一本大题包括10个小题（每小题5分，共50分）每题只有一个选项是符合题目要求的1下列关于丙烯（CH3CH=CH2）的说法错误的是（） A 丙烯分子有8个键，1个键 B 丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化 C 丙烯分子存在非极性键 D 丙烯分子中3个碳原子在同一平面上考点： 共价键的形成及共价键的主要类型；极性键和非极性键；原子轨道杂化方式及杂化类型判断 专题： 化学键与晶体结构分析： A丙烯（CH3CH=CH2）中存在5个CH键和1个CC键，还有1个键；B甲基中的C为sp3杂化，C=C中的C为sp2杂化；CC、C之间形成的共价键为非极性键；D由C=C
10、为平面结构分析解答： 解：A丙烯（CH3CH=CH2）中存在5个CH键和2个CC键，还有1个键，则共有7个键，1个键，故A错误；B甲基中的C为sp3杂化，C=C中的C为sp2杂化，则丙烯中只有1个C原子为sp3杂化，故B错误；CC、C之间形成的共价键为非极性键，则丙烯分子存在非极性键，故C正确；D由C=C为平面结构，甲基中的C与双键碳原子直接相连，则三个碳原子在同一平面内，故D正确；故选AB点评： 本题考查共价键的类型及有机物的结构，明确化学键的形成和分类及原子的杂化方式与空间结构的关系即可解答，题目难度不大2下列有机物分子中属于手性分子的是（）乳酸CH3CH（OH）COOH2丁醇 丙三醇 A
11、 只有 B 和 C D 考点： “手性分子”在生命科学等方面的应用；常见有机化合物的结构 专题： 有机化学基础分析： 先根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子解答： 解：先写出各物质的结构简式：、中存在手性碳原子（用*标记的），而中中间的碳原子连有两个相同的CH2OH，不是手性碳原子故选C点评： 本题主要考查手性碳原子的判断，手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的3下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种
12、信号的是（） A 丙烷 B 丙酮 C 乙醛 D 甲酸乙酯考点： 常见有机化合物的结构 分析： 核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比，核磁共振氢谱图有3三种信号，说明分子中有3种H原子利用等效氢原子判断：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效解答： 解：ACH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误； BCH3COCH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故B错误；CCH3CHO中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故C错误；DH
13、COOCH2CH3中有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故D正确故选D点评： 本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子4以下有机反应类型：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A B C D 考点： 有机化学反应的综合应用 专题： 有机反应分析： 脱水反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会破坏OH；而CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成CH2OH、酯的水解可生成醇OH解答： 解：取代反应中的酯类的水解可以生成醇类，引入羟基，故正确；乙烯与水加成可以
14、引入羟基，故正确；消去反应一般为去掉羟基的反应，故错误；酯化反应中羟基变成酯基，故错误；加聚反应为不饱和键变成饱和键，与羟基引入无关，故错误；CHO可加氢，也为还原反应，故正确，故选C点评： 本题考查有机物合成知识，注意知识的总结，把握官能团的性质和转化即可解答该题5为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（） A B C C2H5OH D 考点： 有机物的结构式 专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： 由图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，结合等效氢判断，等效氢判断：同一碳原子上的氢原子是等效的，同一碳原子上所连接甲基
15、上的氢原子是等效的，处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的，注意H原子数目之比等于对应峰的面积之比解答： 解：核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子A、中，酚羟基上1种H原子、苯环上有2种H原子，氨基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有4个峰，故A错误；B、中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；C、CH3CH2OH中甲基中的H原子与羟基中的H原子、亚甲基上H原子所处化学环境不同，有3种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故C正确；D、为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H
16、原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误；故选C点评： 本题考查核磁共振氢谱，难度不大，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数6在分子中位于同一平面上的原子数最多可能是（） A 17个 B 18个 C 19个 D 20个考点： 常见有机化合物的结构 专题： 有机化学基础分析： 在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断注意单键可以旋转解答： 解：在分子中，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有11个C原子（苯环上6个、CF3中1个、碳碳双键上2个、碳碳
17、三键上2个）共面在CF3可能还有1个氟原子共平面，苯环上5个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有19个，故选C点评： 本题主要考查有机化合物的结构特点，难度中等，注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构7下列说法中正确的是（） A 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 B 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放 C 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D 阴极射线、粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献考点： 化学在解决能源危机中的重要作用；
18、原子构成；常见的生活环境的污染及治理；有机高分子化合物的结构和性质 专题： 物质的组成专题分析： A、根据光导纤维的组成来回答；B、根据无磷洗涤剂的成分来回答；C、根据有机化合物结构分析所需要的物理仪器来分析；D、根据布朗运动的发现为解决分子等微粒的运动做出了贡献来回答解答： 解：A、光导纤维是SiO2，属于无机物，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于酯类化合物，则二者不属于高分子化合物，故A错误；B、无磷洗涤剂是在洗涤剂的成分中去掉了导致水污染的磷元素，它不会降低碳排放，故B错误；C、有机化合物结构的分析过程中，经常用到红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪物理仪器，故C正确；D、布朗运动的发现和原
19、子结构模型的建立无关，故D错误；故选C点评： 本题是一道有机化学知识题目，考查了有关化学方面的物质组成、能源的使用以及有关化合物结构分析等方面的知识8二茂铁（C5H5）2Fe分子是一种金属有机配合物，是燃料油的添加剂，用以提高燃烧的效率和去烟，可作为导弹和卫星的涂料等它的结构如图所示，下列说法正确的是（） A 二茂铁中Fe2+与环戊二烯离子（C5H5）之间为离子键 B 1mol环戊二烯中含有键的数目为5NA C 分子中存在键 D Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s2考点： 共价键的形成及共价键的主要类型；原子核外电子排布 专题： 原子组成与结构专题；化学键与晶体结构
20、分析： A该分子是一种金属有机配合物；B环戊二烯中含3个CC和2个C=C、6个CH键；CC=C中含键，DFe的原子序数为26解答： 解：A该分子是一种金属有机配合物，则不存在离子键，故A错误；B环戊二烯中含3个CC和2个C=C、6个CH键，则1mol环戊二烯中含有键的数目为11NA，故B错误；CC=C中含键，所以分子中存在键，故C正确；DFe的原子序数为26，亚铁离子的核外有24个电子，所以Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1，半满为稳定结构，故D错误；故选C点评： 本题以信息的形式考查有机配合物的中的化学键，注意环戊二烯的结构及电子排布规律即可解答，选项A为解答的
21、易错点，题目难度较大9下列说法正确的是（） A 按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷 B 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 C 肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物 D 1.0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应考点： 烷烃及其命名；有机物分子中的官能团及其结构 专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： A、取代基的位次不是最小；B、烷烃沸点规律：分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低；C、根据结构式书写化学式，环上没有标注元素符合的交点为碳原子，
22、肌醇属于醇，不属于糖类；D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应解答： 解：A、取代基的位次不是最小，应是为2，3，6三甲基4乙基庚烷，故A错误；B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，故三者沸点依次降低，故B错误；C、二者化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为吡喃式构形，故C错误D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mo
23、l羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应，故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反应，故D正确；故选D点评： 本题考查烷烃的命名、有机物结构与性质、官能团性质等，难度中等，D为易错点，容易忽略右边的酯基水解会生成苯酚10下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（） A 2，2，3，3四甲基丁烷 B 2，3，4三甲基戊烷 C 3，4二甲基己烷 D 2，5二甲基己烷考点： 有机物结构式的确定 专题： 同分异构体的类型及其判定分析： 化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明
24、有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答解答： 解：等效氢应有以下三种情况：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子的甲基上的氢原子等效；关于镜面对称碳原子上的氢原子等效，根据以上原则，可判断出A：1种；B：4种；C：4种；D：3种，化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种等效氢原子故选D点评： 本题考查学生有机物中等效氢原子的判断知识，可以根据所学知识进行回答，难度不大二非选择题：（共50分）11（12分）（2015衡阳校级模拟）某有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍为进一步测定A 的化学式，现取6.2g A完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气 将产物先后通过足
25、量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g（假设每步反应均进行完全）（1）该有机物的相对分子质量为62；实验式是CH3O；分子式是C2H6O2（2）红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：2，推断该有机物的结构简式是HOCH2CH2OH（3）该有机物与金属钠反应的化学方程式是HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2考点： 有关有机物分子式确定的计算 分析： （1）相同条件下，密度之比等于相对分子质量之比，结合相对氢气密度计算有机物A的相对分子质量；浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量，根
26、据原子守恒计算6.2gA中C、H原子物质的量，再根据质量守恒计算判断6.2g有机物A中O原子物质的量，进而确定最简式，结合相对分子质量确定分子式；（2）红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：2，结合分子式确定结构简式；（3）含有醇羟基，与Na反应生成有机钠盐与氢气解答： 解：（1）有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍，则Mr（A）=312=62；浓硫酸增重5.4g为水的质量，其物质的量为=0.3mol，n（H）=0.6mol，m（H）=0.6mol1g/mol=0.6g，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量，其物质的量为=0.2m
27、ol，n（C）=0.2mol，m（C）=0.2mol12g/mol=2.4g，故有机物中m（O）=6.2g0.6g2.4g=3.2g，则n（O）=0.2mol，故该有机物最简式为CH3O，有机物相对分子质量为62，故有机物分子式为C2H6O2，故答案为：42；CH3O；C2H6O2；（2）红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：2，有机物A的结构简式为：HOCH2CH2OH，故答案为：HOCH2CH2OH；（3）含有醇羟基，与Na反应生成有机钠盐与氢气，反应方程式为：HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2，故答案为：HOC
28、H2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2点评： 本题有机物分子式确定计算、同分异构体、有机物的性质等，根据原子守恒计算确定最简式是关键，难度不大12乙炔是有机合成工业的一种原料工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔（1）CaC2与水反应生成乙炔的化学方程式为CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2；CaC2中C22与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C=CHCN）丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是sp、sp2；分子中处于同一直线上的原子数目最多为3考点： 乙炔炔烃；有机化学反应的综合应用 分析： （1）碳化钙与水反应生成乙炔；C22与O
29、22+和氮气互为等电子体，根据氮气分子电子式书写O22+电子式；（2）根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型；H2C=CHCN中连接三键两端原子的原子位于同一直线上，位于碳碳双键两端碳原子的原子位于同一平面上解答： 解：（1）碳化钙与水反应生成乙炔，化学反应方程式为：CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2，等电子体结构和性质相似，C22与O22+和氮气互为等电子体，根据氮气分子电子式书写O22+电子式为，故答案为：CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2；（2）H2C=CHCN分子中连接双键的C原子价层电子对个数是3且不含孤电子对，所以为sp2杂化，连接三键的碳原子价层电子对个数是2且
30、不含孤电子对，所以C原子采用sp杂化；H2C=CHCN中连接三键两端原子的原子位于同一直线上，位于碳碳双键两端碳原子的原子位于同一平面上，所以该分子中位于同一直线上的原子为3个，故答案为：sp、sp2；3点评： 本题考查方程式书写、原子杂化、等电子体等知识点，这些都是高频考点，明确价层电子对互斥理论、等电子体特点即可解答13质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰，如（CH3）2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出
31、的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰则由此可推断：第一种情况下对应的有机物结构简式为CH3COOCH3；第二种情况下对应有机物的结构简式可能为CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3（2）测定CH3CH=CHCl时，能得到氢原子给出的信号峰6种由此可推断该有机物一定存在两种不同的结构，其中一种结构式为：，另一种名称是反1氯丙烯（顺1氯丙烯）（3）在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有7种考点： 有机物分子中的官能团及其结构；常见有机化合物的结构 分析： （1）写出C3H6O2的同分异构体，判断分别有几种不同的氢原子；（2）CH3CH=CHCl
32、存在顺反异构；（3）苯环上一硝化的产物只有一种，可以为2个相同的取代基（CH2Br）处于对位，可以是4个取代基解答： 解：（1）C3H6O2的同分异构体有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3、CH3COCH2OH 不同环境下的氢原子种数分别是3、3、2、3，有几种不同环境的氢原子就有几种不同峰值，故答案为：CH3COOCH3；CH3CH2COOH 或 HCOOCH2CH3 或 CH3COCH2OH；（2）CH3CH=CHCl存在顺反异构，每种结构中存在3中不同环境下的氢原子，得到氢原子给出的信号峰6种：由此可推断该有机物一定存在2种不同结构，结构式为：，名称为反1氯丙
33、烯，顺1氯丙烯，故答案为：；或反1氯丙烯（顺1氯丙烯）；（3）同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，可以为2个相同的取代基（CH2Br）处于对位，可以是4个取代基，且为对称结构，四个取代基相邻时，2个甲基处于2个Br原子之间，或2个Br原子处于2个甲基之间，三个取代基相邻时，甲基位于2个溴原子之间，且2个甲基处于对位，或Br原子处于2个甲基之间，2个Br原子处于对位，可以是两个取代基相邻，甲基与甲基相邻、溴原子与溴原子相邻，或甲基与Br原子相邻，且相同基团处于对位，共有7种，故答案为：7点评： 本题考查了同分异构体和同分异构现象，题目难度中等，注意第二题中顺反异构的现象，同时注意培养分析材
34、料的能力14（13分）（2015衡阳校级模拟）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应请回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有水解反应、中和反应（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能Q、R的结构简式为QHCOOCH3、RHOCH2CHO（3）D的结构简式为（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+2H2O（5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成
35、酯类物质例如：写出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式（6）已知：请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式考点： 有机物的推断 专题： 有机物的化学性质及推断分析： A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有COOH，A在氢氧化钠水溶液生成C（乙酸钠），故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上，则A的结构简式为，故B结构简式为，B溶液中通入气体CO2生成D，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应，则D中有酚羟基并
36、无羧基，故D为，C酸化得到E为CH3COOH，据此解答解答： 解：A在一定条件下能与醇发生酯化反应，分子中含有COOH，A在氢氧化钠水溶液生成C（乙酸钠），故A分子中还含有酯基，由A的分子式C9H8O4可知，A中有一个苯环，且A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上，则A的结构简式为，故B结构简式为，B溶液中通入气体CO2生成D，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应，则D中有酚羟基并无羧基，故D为，C酸化得到E为CH3COOH，（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有：水解反应、中和反应，故答案为：水解反应；中和反应；（2）E（CH3COOH）的两种同分异构体Q、R都能在
37、一定条件下发生银镜反应，均含有醛基，R能与Na反应放出H2，而Q不能，则R含有OH，Q为甲酸甲酯，Q结构简式为HCOOCH3，R的结构简式为：HOCH2CHO，故答案为：HCOOCH3；HOCH2CHO；（3）由上述分析可知，D的结构简式为，故答案为：；（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O，故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O；（5）草酰氯（结构式： ）与D中酚羟基发生取代反应会生成HCl，生成的HCl又使COONa转化为COOH，反应化学方程式：，故答案为：；（6）邻甲基苯酚的结构简式为，由于酚羟基易被氧化，邻甲基苯酚先
38、与乙酸转化得到，再用酸性高锰酸钾氧化得到A，中间产物含有官能团为酯基，故答案为：；点评： 本题考查有机物的推断，根据A的有关反应信息及碱性条件下生成乙酸钠，推断A的结构是解题的关键，再进行顺推可得其它物质，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力，难度中等15（13分）（2012房山区二模）有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：已知：K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构； 当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCH2C
39、HO；请回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称是：酯基（2）反应属于加聚反应反应类型（3）写出结构简式：A，J（4）写出下列反应的化学方程式：反应：反应：（5）同时符合下列要求的K的同分异构体有3种；写出其中任意两种的结构简式：、苯环上的一元取代物只有两种结构能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应考点： 有机物的推断 专题： 有机物的化学性质及推断分析： G能发生水解反应说明G中含有酯基，G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G羧基生成C和F，F能发生氧化反应生成E，E能生成C，则F是乙醛，C是乙酸钠，E是乙酸；有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为
40、=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，据此解答解答： 解：G能发生水解反应说明G中含有酯基，G发生加聚反应生成乙酸乙烯酯，则G的结构简式为：CH3COOCH=CH2，G羧基生成C和F，F能发生氧化反应生成E，E能生成C，则F是乙醛，C是乙酸钠，E是乙酸；有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为=5，考虑含有苯环，A在光照条件下生成的一
41、氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D含有连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基，A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为，I为，J为，K为，M为，（1）B为，则B中含氧官能团名称是酯基，故答案为：酯基；（2）G在一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，故答案为：加聚反应；（3）A、J的结构简式分别为：、，故答案为：、；（4）反应的方程式为：，反应的方程式为：故答案为：，；（5）K为，K的同分异构体有一下特点，苯环上的一元取代物只有两种结构，说明苯环上只有一种类型的氢原子；能发生银镜反应说明含有醛基；与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，则符合条件的K的同分异构体有：，所以共有3种同分异构体，故答案为：点评： 考查有机物的推断，是对有机物知识的综合运用，题目给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型，难度较大，根据G的加聚产物的结构简式判断G的分子式，再根据G发生的反应与分子式判断G的结构简式是推断的关键，再利用正推法与逆推法结合推断其它物质，注意充分利用反应条件高考资源网版权所有，侵权必究！