1、20102014年高考真题备选题库第九章（B）有机化学基础第一节 有机物的结构、分类与命名1(2014课标)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析：选AA项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯烃类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合双链位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。2(2014福建理综)下列
2、关于乙醇的说法不正确的是 ()A可用纤维素的水解产物制取B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体D通过取代反应可制取乙酸乙酯解析：选C纤维素水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖经过发酵可制得乙醇，A项正确；乙烯和水在一定条件下发生加成反应可制得乙醇，B项正确；乙醇的分子式为C2H6O，乙醛的分子式为C2H4O，二者分子式不同，不互为同分异构体，C项错误；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化(取代)反应生成乙酸乙酯，D项正确。3(2014山东理综)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且
3、苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色，则苯环上连有OH，故另外一个取代基为CH=CH2，因此符合条件的A的同分异构体含有这两个取代基，有邻位、间位和对位3种。结合已知的化学方程式可知B的结构简式为，B中含有醛基和碳碳双键两种官能团，其中醛基为含氧官能团。(2)对比B、D的结构简式可知，B、D中均含有碳碳双
4、键，D中含有羧基，而B中含有醛基，故加入的C为氧化剂，且氧化剂只能氧化醛基，不能氧化碳碳双键，故只能选取弱氧化剂银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3) 中的为酯基，与NaOH溶液共热水解，由于水解生成羧酸钠和酚，而酚与NaOH溶液反应，故反应的化学方程式为2NaOHCH3CH=CHCOONaH2O。(4)结合(3)及合成路线中D与甲醇的酯化反应可知E为，含有碳碳双键可发生加聚反应，故高聚物F为。答案：(1)3(2分)醛基(2分)(2)b、d(3分)(3) 2NaOHCH3CH=CHCOONaH2O(配平不作要求)(4) 4(2013课标)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸
5、和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种 B28种C32种 D40种解析：选D本题考查同分异构体、意在考查考生同分异构体的书写与判断能力。分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4444220种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2222210种；C2H5OH、CH3OH与上述
6、酸形成的酯都是111125种，以上共有40种。5(2013大纲全国)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A4种 B5种C6种 D7种解析：选B本题考查有机化学基础知识，意在考查考生的推理能力。由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子个数比为12，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物，所以它可能的结构有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、OH、O、OCH3，共5种，B项正确。第二节 烃卤代烃1(2014浙江
7、理综)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式_。(3)写出BC反应所需的试剂_。(4)写出CDE的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。解析：(1)普鲁卡因中含有NH2与酯结
8、构，所以可与浓盐酸形成盐，可发生水解反应；其含有苯环，所以能与氢气发生加成反应，但没有羧基，所以不能形成内盐。(2)乙烯与苯发生加成反应得到乙苯，乙苯再硝化得到对硝基乙苯，B的结构简式为。(3)C的结构简式为，BC反应所需的试剂为酸性KMnO4溶液。(4)D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2，C与D的化学反应方程式为HOCH2CH2N(CH2CH3)2H2O。(5)符合要求的同分异构体有、。(6)X为HN(CH2CH3)2，乙烯与HCl加成得到CH3CH2Cl，由CH3CH2Cl与NH3反应得到HN(CH2CH3)2，具体反应为CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3
9、HN(CH2CH3)22HCl。答案：(1)A、C(2) (3)KMnO4/H(4) HOCH2CH2N(CH2CH3)2H2O。(5) 、(6)CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3HN(CH2CH3)22HCl2(2014北京理综)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：.HCCHCH2CH2CH2CH2.RCH=CHRRCHORCHO(R、R代表烃基或氢)(1)CH2=CHCH=CH2的名称是_。(2)反应的反应类型是(选填字母)_。a加聚反应 b缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_。(4)A的相对分子质量为108。反应的化学
10、方程式是_。1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是_g。(5)反应的化学方程式是_。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式_。解析：(1)根据有机物的命名规律和方法知，CH2=CHCH=CH2的名称为1,3丁二烯。(2)由于1,3丁二烯中含有碳碳双键，故反应的反应类型为加聚反应。(3)结构相似的基团处于碳碳双键同一侧的构型称为顺式，分处双键两侧的构型称为反式。本题选b。(4)根据A的相对分子质量和相关反应原理，可推知A的分子式为C8H12,2分子CH2=CHCH=CH2发生反应，生成A(CHCH2)。B的结构简式为CHCH2CHOCHO
11、CH2CH2CHO，根据B和M的结构简式可知，1 mol B完全转化为M消耗3 mol(6 g)氢气。(5)反应的化学方程式为2ClClOHHCHOClClOHCH2ClOHClH2O。(6)A的同分异构体中可以。答案：(1)1,3丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2=CHCH=CH2CHCH26(5)2ClOHClHCHOClClOHCH2ClOHClH2O(6)3(2014江苏单科)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。(3)在上述五步反应
12、中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(1)非诺洛芬中含氧官能团有醚键和羧基。(2)根据A、B的结构简式及转化关系，可以推断反应为取代反应，结合X的分子式可知X为。(3)根据图示转化关系可知，为取代反应，为加成反应，为水解反应。(4)根据条件，知
13、该同分异构体分子中含有甲酸酯基，且水解产物之一中含有酚羟基，结合条件可知其结构简式为。(5)结合提供信息，运用逆合成分析法推断中间产物、确定合成路线。答案：(1)醚键羧基(2) (3)(4) (5) 4(2014四川理综)A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中BH分别代表一种有机物。已知：R、R代表烃基。请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_；A的名称(系统命名)是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反应
14、的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。解析：由B的分子式可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，反应为醇与HBr的取代反应；E与C2H5MgBr反应，则E为酯，D为酸，D为C经过两步氧化反应制得，则C为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故D为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH，E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的“已知”可知反应生成的G的结构简式为，G经水解反应生成的H的结构简式为，H经消去反应后生成A。(1)A分子中CH3和CH2中的C原子都
15、采用sp3杂化，碳碳双键中的C原子采用sp2杂化；A分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4二乙基2,4己二烯；第步反应为醇的消去反应。(2)第步反应为醇与HBr的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比11反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到。(4)类比原题中“已知”信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反应的化学方程式
16、。(5)A分子中共有10个C原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，两个甲基处于六元环中对位C原子上。答案：(1)sp2、sp33,4二乙基2,4己二烯消去反应(2)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(3) (4) (5)5(2012全国)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4
17、 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴解析：选项A，烃基和羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应；选项B，在浓硫酸催化作用下，橙花醇可发生消去反应生成3种四烯烃；选项C，橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21 mol O2，其在标准状况下的体积为470.4 L；选项D，最多消耗3 mol溴，质量为480 g。答案：D第三节 烃的含氧衍生物1(2014山东理综)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C1 mo
18、l苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D与苹果酸互为同分异构体解析：选A苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，A项正确；羟基不能与NaOH发生中和反应，故1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应，B项错误；羟基和羧基均能与金属Na反应，故1 mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol H2，C项错误；苹果酸的结构简式可写为或，即二者为同一物质，D项错误。2(2014浙江理综)下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡
19、萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别解析：选C乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应，也能发生取代反应，A项错误；乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，属于同系物，B项错误；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱有区别，可用1HNMR区分两者，D项错误。3(2014重庆理综)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食
20、素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBrDH2解析：选A该有机物中的1个碳碳双键与Br2发生加成反应后引入2个 Br，官能团数目增加，A项正确；该有机物与银氨溶液反应后2个CHO变为2个 COONH4，官能团数目不变，B项错误；该有机物中的1个碳碳双键与HBr发生加成反应后引入1个 Br，官能团数目不变，C项错误；该有机物与H2发生加成反应后 CHO变为 CH2OH，碳碳双键消失，官能团数目减少，D项错误。4(2014江苏单科)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
21、()A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析：选BD由题给有机物的结构简式可知，其只含有2个酚羟基，A项错误；观察该有机物的结构简式可知，其只含有1个手性碳原子即跟醇羟基相连的碳原子，B项正确；能被溴取代的位置是酚羟基的邻位和对位，所以其能与3 mol Br2发生取代反应，C项错误；该物质含有氨基可以与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠反应，D项正确。第四节 基本营养物质有机合成1(2014福建理综)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、
22、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析：(1)甲中含有两个官能团，其中氨基显碱性，羧基显酸性。(2)乙分子中含有7个碳原子、5个氮原子，a正确；乙分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，b错误；氨基
23、能与盐酸反应，CH2Cl能与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙不属于酚，不属于苯酚的同系物，d错误。(3)丁中除含有外，必含有CH3COO结构，故其结构简式为。(4)步骤可视为NH2中的1个H原子被取代；步骤中将NH2变为，步骤又将变为NH2，显然是为了保护氨基；步骤发生的反应是肽键的水解。答案：(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反应保护氨基H2OCH3COOH2(2014课标)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环
24、上有两种化学环境的氢回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是 _(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为_ ，反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。解析：由C的性质及C与A、B之间的转化关系知C是丙酮，则B是，A是。由D的物质类型及相对分子质量可确定其分子式为C8H10，故D是乙苯。由信息知F的苯环上有NH2、C2H5两个
25、取代基且处于对位。再结合信息知G的结构简式为。(4)F的同分异构体中，若苯环上只有1个取代基，则这个取代基可能为CH2CH2NH2、CH(NH2)CH3、CH2NHCH3、NHCH2CH3、N(CH3)2，共有5种；若苯环上有2个取代基，分别为C2H5、NH2时有2种；分别为CH3、CH2NH2时有3种，分别为CH3、NHCH3时有3种；若苯环上有3个取代基(2个CH3、1 个NH2)时有6种，故共有19种。其中符合题中核磁共振氢谱要求的是N或NH2或NH2。(5)综合分析知，H应该是硝基苯，反应条件1所选用试剂为浓硫酸与浓硝酸；I是苯胺，反应条件2所选用的试剂为铁粉与稀盐酸。答案：(1)消去
26、反应(2)乙苯HNO3NO2H2O(3)(4)19N或NH2或NH2(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸NH23(2014广东理综)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2ROH2COO2 化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_ mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2。的结构简式为_(写1种)；
27、由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。解析：(1)由所给化合物的结构简式可知该化合物含有的官能团为酚羟基、酯基、C=C键，同时含有苯环，所以该化合物遇FeCl3溶液显紫色，可与溴发生取代反应和加成反应，不含醛基，不能发生银镜反应；1 mol化合物含有2 mol酚羟基和1 mol酯基，故1 mol该化合物最多可与3 mol NaOH反应，因此A、C两项正确。(2)由化合物的结构简式可知其分子式为C9H10,1 mol该物质中的苯环可与3 mol H2加成，C=C键可与1 mol H2加成，故
28、1 mol该物质最多可与4 mol H2反应生成饱和烃类化合物。(3)通过消去反应生成烯烃的物质有醇或卤代烃，其中能与钠反应产生氢气的是醇，所以为醇，为卤代烃。(4)由聚合物的结构简式可知其单体的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3。(对比反应及目标产物的结构简式，可知反应中的醇应为乙醇，先用乙烯水化法制得乙醇，然后利用反应生成目标产物。答案：(1)AC(2)C9H104(3) 或NaOH醇溶液，加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2O催化剂,CH3CH2OH,2CH2=CH22CH3CH2OH2COO2一定条件,2CH2=CHCOOCH2CH32H2O4(2014大纲
29、全国) “心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：(1)试剂a是_，试剂b的结构简式为_，b中官能团的名称是_。(2)的反应类型是_。(3)心得安的分子式为_。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：C3H8反应1,X反应2,Y反应3,试剂b反应1的试剂与条件为_，反应2的化学方程式为_，反应3的反应类型是_。(其他合理答案也可)(5)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化
30、产物只有一种。D的结构简式为_；由F生成一硝化产物的化学方程式为_，该产物的名称是_。解析：(1)由1萘酚和A的结构简式可知，a为NaOH或Na2CO3，由A和B的结构简式可知b的结构简式为ClCH2CH=CH2，其官能团为氯原子和碳碳双键。(2)由B和C的结构简式可以看出为碳碳双键的氧化反应。(3)由心得安的结构简式可知其分子式为C16H21O2N。(4)由流程图可知，在光照条件下丙烷和氯气发生取代反应生成2氯丙烷，然后2氯丙烷发生消去反应生成丙烯，最后丙烯和氯气发生取代反应生成试剂b。(5)1萘酚的分子式为C10H8O，D能发生银镜反应，则分子中含有CHO，E(C2H4O2)能与碳酸氢钠溶
31、液反应生成CO2，说明E为乙酸；F(C8H6O4)能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2，说明F中含有COOH，又因F芳环上的一硝化产物只有一种，则F上应有两个羧基，且为对位关系，则F的结构简式为；最后可推知D的结构为，由F生成一硝化产物的化学方程式为(浓) 。答案：(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CHCH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照CH2CHCH3NaClH2O取代反应(5) 2硝基1,4苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)5(2012北京理综)下列说法正确的是()A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡
32、萄糖，故二者均为还原型二糖C若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体解析：A项，天然植物油为高级脂肪酸甘油酯的混合物，没有固定的熔点和沸点，A项错误；B项，麦芽糖为还原型二糖，而蔗糖为非还原型二糖，B项错误；C项，可以用列举法推断，两种不同的氨基酸可以形成两种二肽，互为同分异构体，例如，1分子H2NCH2COOH和1分子H2NCH2CH2COOH可以形成两种二肽，这两种二肽互为同分异构体：H2NCH2CONHCH2CH2COOH和HOOCCH2NHOCCH2CH2NH2，但是它们的水解产物相同，C项错误；D项，乙醛类似甲醛，可以作为制酚醛树
33、脂的单体，氯乙烯的高聚物是聚氯乙烯，乙二醇与乙二酸在浓硫酸，加热条件下生成聚乙二酸乙二酯，D项正确。答案：D6(2012浙江理综)下列说法不正确的是()A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃解析：利用太阳能分解水制氢，氢气是清洁能源，符合绿色化学要求，A项正确；油脂水解会生成甘油与高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)，其中高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)为电解质，B项错误；红外光谱主要用
34、于分析有机物中所含有的官能团，C项正确；石油加工中，裂化的目的是生产轻质油；裂解的目的是生产气态不饱和烃，D项正确。答案：B7(2011广东理综)下列说法正确的是()A纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯D乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：本题考查有机化学，意在考查考生对有机化学基本常识的认识遇碘单质显蓝色是淀粉的特征现象，A项错误；蛋白质和葡萄糖均不是电解质，B项错误；溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液在加热条件下发生消去反应得到乙烯，C项正确；食用植物油属油脂，水解得到高级脂肪酸和甘油，D项错误答案：C8(2012北京理综)
35、下列说法不正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CHCOOHCH3NH2)缩合最多可形成4种二肽解析：本题考查简单有机物的性质A选项，麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，属于还原性糖，均能发生银镜反应；B选项，溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与2,4己二烯发生加成反应而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，下层为有机层，显棕色；C选项，18O应在乙醇中；D选项，两种物质自身缩合可形成2种二肽，交叉缩合可形成2种二肽答案：C