1、【竞赛要求】溶液配制（按浓度的精确度选择仪器）。重结晶及溶质、溶剂相对量的估算。过滤与洗涤（洗涤液选择、洗涤方式选择）【知识梳理】一、常用仪器及其使用方法1、反应容器（1）直接加热的仪器试管 适用于试剂用量极少的反应，也可用于溶解、气体的制取、净化和收集。试管可分为：普通试管和耐高温的硬质试管；一般试管和具支试管等。试管必须用试管夹夹持或固定在铁架台的铁夹上加热。开始加热时，应注意受热均匀。蒸发皿 适用于蒸发和浓缩溶液，也可用于干炒固体物质。蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动，在石棉网上冷却。坩埚 适用于灼热或熔融固体物质。坩埚可分为：瓷质坩埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥
2、三角上直接加热。坩埚温度较高时，应用预热的坩埚钳夹持移动，放置石棉网上自然冷却。燃烧匙 适用于点燃的固体和气体反应。燃烧管 适用于高温下的固体和气体反应。（2）垫石棉网加热的仪器烧杯 适用于试剂用量较多的反应，也可用于溶解、结晶和配制溶液。在蒸发或结晶时，烧杯的上方应放置一个表面皿，防止液体飞溅或落入灰尘。烧瓶 适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参加的反应，也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为：圆底烧瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶等。锥形瓶 适用于滴定反应。（3）不加热的仪器启普发生器 适用于不需加热的固、液制备气体的反应。粉末状固体（或生成粉末状固体）不能用启普发生器。2、称量仪
3、器（1）量筒一种粗量量器，适用于量取精确度要求不高的一定体积的液体，可根据需要选用不同容量的量筒，避免操作次数过多造成误差太大。量取液体时，使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。当液面下降到与标线相切时，立刻按紧食指，使液体不再流出。把移液管移入准备接受溶液的容器中，仍然要保持出口尖端接触器壁，并使容器倾斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下，待液面下降到管尖处，等15秒钟后，移出移液管。注意不要将留在尖端的少量残液吹出。因为在校正移液管体积时，没有把这部分液体计算在内。（3）滴定管滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常用的滴定管容积为50mL
4、和25mL，其最小刻度是0.1mL，在最小刻度之间可估计读出0.01mL，一般读数误差为0.02mL。滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞，碱式滴定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性溶液，避免玻璃旋塞粘连，碱式滴定管不能盛放酸或氧化剂试液，避免试液与橡皮管发生反应而老化。滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水，需将活塞涂凡士林；如果是碱管漏水，则应检查橡皮管和玻璃珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液、自来水、去离子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。滴定管在使用时，将滴定管垂直地夹在滴定管夹上，下端伸入锥型瓶口约1cm，锥型瓶下放一块白瓷板，便于观察
5、溶液颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动，右手拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈，沿同一方向按圆周摇动锥形瓶。滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化，不要去看滴定管上的刻度变化。滴定速度开始呈“见滴成线”，接近终点时，可改为一滴一滴加入，快到终点时，可微微转动活塞（或轻轻挤压玻璃球外的橡皮管），使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶中的水冲洗，摇匀。如此重复操作，直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝时为止。滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下，用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，其他手指从旁辅助，使滴定管保持垂直，然后再读数。读数时，视线应从弯月面下缘
6、实线的最低点相切。对于有色溶液（如KMnO4、I2等），其弯月面是不够清晰的，读数时，视线应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。（4）容量瓶容量瓶是一种精密容器，其容许误差为0.1mL（100mL容量瓶）用于配制一定物质的量浓度的溶液。容量瓶使用之前应检查是否漏水。方法是注入自来水至标线附近，盖好瓶塞，一手拿住瓶底，一手按住瓶塞把瓶倒立，观察瓶塞周围是否有水渗处，如不漏水，即可使用。用容量瓶配制溶液时，应先将固体试样或试剂放在烧杯中溶解，冷却后，再把溶液沿玻璃棒小心地转移到容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将玻璃棒和烧杯稍微向上提起，并使烧杯直立，再将玻棒放回烧杯中。然后用蒸馏水洗涤烧杯34次，
7、洗液一并转入容量瓶中，当溶液盛至3/4时，应摇晃容量瓶使之初步混合。然后加蒸馏水至弯月面下缘与标线相切。盖好瓶塞，用以手的食指压住瓶塞，另一手的指尖托住瓶底边缘，不断转动，待气泡上升至顶部时，再倒转摇动。如此反复10次左右，使溶液充分混合均匀。容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与玻璃塞间垫以纸片。以防下次使用时，塞子打不开。（5）托盘天平（又叫台秤）台秤只能用于粗略的称量，能称感量为0.1g（载量为100g的台秤）。台秤一般使用方法：称量前先调节零点，使天平保持平衡；称量时应“左物右码”，根据称量物的性质，称量物可放在纸、表面皿或其它仪器中。用镊子夹取砝码。不能称量热的物质。称量完毕，应将砝码放
8、回砝码盒，游码拨至“零”处，两个称盘放在一侧。（6）分析天平分析天平是进行精确称量时最常用的仪器。常用的分析天平有空气阻尼天平、半自动电光天平、单盘电光天平等。它们在构造和使用方法上虽有所不同，但基本原理是相同的。它们的最高载重量为200g，感量为0.0001g。下面介绍实验中常用的半自动电光天平的构造和使用方法。半自动电光天平的构造电光天平是在阻尼天平的基础上发展而制成的，其构造如图18-1。半自动电光天平的使用方法1）称前检查在使用条瓶之前，检查天平是否水平；升降枢是否关闭；圈码是否全部挂好；砝码是否完整无缺；圈码指数盘是否指在“000”位置；两盘是否空着；用毛刷清扫天平盘。2）调节零点调
9、节零点时，先接通电源，在天平不载重的情况下，轻轻开启升降旋钮，这时可以看到缩微标尺的投影在光屏上移动，当投影稳定后，如果光屏上的刻线不与标尺的零线重合，可以通过调屏拉杆，移动光屏的位置，使刻线与标尺的零线重合，零点即调好。如果将光屏移到尽头后，刻线还不能与标尺的零线重合，则需调节平衡螺丝。3）称量方法先用台秤称物体的质量，然后把要称量的物体放在天平左盘的中央，把比粗称数据略重的砝码放在右盘中央，稍微打开升降枢，观察光屏上标尺刻度移动的方向。若光幕迅速向右移动（标尺刻度向左偏移），则表示砝码比物体重，应立即关好升降枢，减少砝码后再称量；若光幕迅速向左移动（标尺刻度向右偏移），表示砝码轻了，反复加
10、减砝码至称量物比砝码重不超过1g时，再转动指数盘加减圈码，直到光屏上的标尺投影稳定后，读数并记录。图18-2 光屏标尺读数4）读数与记录当光屏上的标尺投影稳定后，就可以从标尺上读出10mg以下的质量。如图18-2所示读数应为1.2mg。则物体的质量应等于砝码质量 + 圈码质量 + 1.2mg。读完数后，应立即关上升降旋钮。5）结束工作检查天平确已休止后，取出被称物。砝码依次放回盒内原来位置，关好边门，将圈码指数盘恢复到“000”位置，拔下电插销，罩上天平罩。3、分离、提纯仪器（1）漏斗短颈漏斗适用于固体和液体的分离、气体的吸收。长颈漏斗用于组装简易气体发生装置。（2）分液漏斗适用于两种不相溶液
11、体的分离，液可以用于组装气体发生装置。使用前应检查旋塞和塞子处是否渗漏。（3）洗气瓶适用于气体的干燥、净化和分离。长导管为进气导管。（4）干燥管用于气体的干燥或除去混合气体中的某些杂质气体，干燥管分球形、U形等。球形干燥管应大口进气、小口出气。所用干燥或除杂试剂为固体物质。（5）冷凝管用于蒸馏过程中冷凝沸点较高的液体。使用时冷却水应从冷凝管低处口进、高处口出，使冷凝效果最佳。4、贮存仪器（1）广口瓶适用于盛装固体试剂。分无色和棕色两种，见光易分解的物质应使用棕色瓶盛放，如硝酸银。广口瓶配有磨口玻璃塞。（2）细口瓶适用于盛装液体试剂。分无色和棕色两种。见光易分解的试剂应使用棕色瓶盛放，如硝酸、氯
12、水等。细口瓶配有磨口玻璃瓶塞，装碱性液体时应换胶塞。（3）集气瓶适用于气体的收集、暂时贮存和与气体的反应。集气瓶瓶口磨平，盖好磨砂玻璃盖片以防漏气。（4）滴瓶用于盛装用量极少的液体试剂。使用时先挤捏胶头排除空气，再伸入液体试剂中吸取试剂。5、常用热源（1）直接供热酒精灯 实验室最常用的一般加热仪器。使用时酒精灯内装有酒精贮量一般为灯壶容量的1/3至4/5。点燃酒精灯应用火柴，不允许用点燃的酒精灯去点另一只酒精灯。加热时应使用外焰（温度最高）。熄灭时应用酒精灯帽盖灭，并在盖灭后把灯帽稍提一下，便于下次使用容易摘下灯帽。酒精喷灯 可作高温反应（灯焰温度可达到1100）或玻璃加工的热源。常用的座式喷
13、灯使用时，灯座内加入不超过灯座容量4/5的酒精，拧紧旋塞不使漏气。先点燃预热盘里的酒精，使灯管内酒精蒸发。当预热盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火（或用火柴点燃）。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。煤气灯 一种常用的加热仪器。外焰的温度可达1000以上。使用时先划火、后开气，并调节煤气进量控制火焰大小；再调节空气的进入量使煤气正常燃烧，火焰分为三层呈浅蓝色为止。当煤气或空气的进入量调节不合适时，将会产生不正常火焰，此时应关闭煤气开关，重新划火、开气、调节进气量。停止使用时，关闭灯上煤气开关
14、即可。6、固定、夹持和连接仪器固定、夹持和连接仪器有铁架台、铁圈、铁夹、三角架、泥三角、试管夹、坩埚钳、滴定管夹、漏斗架、橡胶塞、橡胶管、玻璃导管等。7、其它仪器其它仪器有角匙、镊子、胶头滴管、玻璃棒、研钵、水槽、干燥器、称量瓶、试管架、曲颈甑、接液管等。二、化学实验中常用的基本操作1、常用仪器的洗涤与干燥实验用过的仪器，必须即使洗涤干净、晾干（或烘干、吹干）以便备用或保存。（1）一般污物洗涤法适用于可溶性污物或油污。其洗涤的过程是：用自来水刷洗；用去污粉或洗涤剂刷洗；用自来水冲洗；去离子水清洗（仅对分析实验使用仪器）。（2）特殊污物洗涤法根据污物的化学性质，选用不同的洗涤方法。如：碳酸盐、K
15、MnO4、MnO2、氢氧化物及铁锈盐酸；铜、银等金属稀硝酸；硫煮沸石灰水；碘有机溶剂；油污热碱液或洗衣粉等。仪器洗净的标志是：内壁附着的水即不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。2、试剂及其取用常用的化学试剂根据其纯度不同，分成不同的规格。我国生产的试剂一般分为四级，如表18-1所示。表18-1 常用的化学试剂的规格级别名称代号标签颜色适用范围一级优级纯GR绿色精密分析实验二级分析纯AR红色一般分析实验三级化学纯CP蓝色一般化学实验四级实验试剂LR黄色普通实验（1）固体试剂的取用要用洁净的药匙取用，用过的药匙必须洗净擦干后才能再使用，以免玷污试剂。注意不要超过指定用量取药，多取的不能倒
16、回原瓶，可放在指定的容器中供他人使用。要求取用一定质量的固体试剂时，可把固体放在洁净的纸上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂放在表面皿上或玻璃容器内称量。要求准确称取一定质量的固体试剂时，可用称量瓶按差减法进行称量，即称取试剂的量是由两次称量的差来计算的。使用称量瓶的操作如图18-3所示。图18-3 使用称量瓶的操作（2）液体试剂的取用从滴瓶中取用液体试剂时，滴管不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而玷污药品。从细口瓶中取用试剂时，用倾注法。如需准确地量取试剂。则根据准确度的要求，选用量筒、移液管。3、加热与冷却（1）液体加热少量的液体加热可放在试管中直接加热，但液体用量不能超过试管容
17、积的1/3，加热时试管与桌面呈45角，先均匀加热，然后由液体中上部开始上下移动加热。大量液体加热可放在烧杯、烧瓶=锥形瓶等仪器中垫石棉网加热。容器内液体用量不超过容器容量的1/3。易挥发的物质应放在锥形瓶中。易燃物品不能敞口加热。（2）固体加热少量的固体加热可放试管中直接加热。为了防止冷凝水回流到灼热的试管底部引起骤冷而破裂，加热时必须注意水的流向或将试管口稍微向下倾斜。较多量的固体可在蒸发皿中加热，但要注意用玻璃棒充分搅拌，使固体受热均匀。需要高温下加热固体时，可在坩埚中灼烧。（3）冷却为了使物质结晶析出或某些放热反应能在温度不高条件下顺利进行，需要建立一个冷却系统。通常可用空气冷却，但比较
18、缓慢，还可浸入冷水或冰水混合物中冷却。如制硝基苯的实验，向苯中滴入混酸，反应放热，当体系温度超过60时，将发生其他反应，此时可用水冷方法使温度降下来。4、溶解（1）固体物质的溶解溶解固体物质时，常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法来加快溶解速度。固体的粉碎应在干燥的研钵中进行。将颗粒状固体研细呈粉末状，增大与溶剂的接触面积，加快溶解速度，但易炸（如硝酸铵）、易分解的试剂不能研细。少量固体的溶解可在试管中进行，用振荡方法加速其溶解。较大量的固体溶解在烧杯中进行，用玻璃棒均匀旋转，搅拌液体加速溶解。注意玻璃棒在搅拌过程中不要碰撞器壁。为了加快固体溶解，还可采用加热的方法，但对易水解或极易受热分解的物质
19、不宜采用加热方法。某些易水解的固体盐溶解时，需先在溶剂中加入防止水解的试剂。如硝酸银的溶解一不应研细；二不应加热；三需在水中加少量硝酸。（2）液体物质的溶解应把浓硫酸（密度大的液体）沿着器壁慢慢加到盛有水（密度小）的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生热量迅速扩散。切不可反之。（3）气体物质的溶解溶解度较小的气体（如Cl2，H2S等）溶于水，要把导管口插入水中。为了增大溶解速度，应把导气管插入水底部。极易溶于水的气体（如NH3，HCl等）溶于水，应在导管末端接一倒置的漏斗，使漏斗边缘刚刚接触水面，防止因气体溶解压强减小水被倒吸到气体发生装置内。5、物质的分离（1）液体与固体的分离过滤1）常压过滤
20、常压过滤的过滤器由漏斗、滤纸组成。过滤操作可总结为“一角、二低、三靠”。一角是指滤纸折叠的角度必须与漏斗的角度相符。二低是指滤纸边缘应稍低于漏斗边缘，过滤液应略低于滤纸的边缘。三靠是指盛混合液的烧杯口与玻璃棒相靠，玻璃棒一端与滤纸的三层处相靠，漏斗的下端管口紧靠烧杯内壁。2）减压过滤为了加速大量溶液与固体混合物的分离，常使用布氏漏斗抽气过滤。减压过滤的装置如图18-4，由过滤瓶1，布氏漏斗2，安全瓶3和水流泵4组成。布氏漏斗里放有比漏斗内径稍小的滤纸，组成过滤器。因水流泵吸走空气，吸滤瓶内压力减小，瓶内和布氏漏斗液面上压力差增大，从而能加快过滤速度。抽滤结束时，先拆开吸滤瓶与水流泵间胶管，再关
21、闭水流泵，防止水倒吸到吸滤瓶内。3）热过滤热过滤是在普通滤器外套一个热过滤漏斗，如图18-5。热过滤是防止过滤时因温度下降溶液中晶体析出。热过滤滤斗是铜制的，具有夹层（盛水）和侧管（用于加热）。倾析法当沉淀物的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能很快沉降至容器的底部时，可用倾析法。操作时，把沉淀物上部的溶液倾入另一容器内，即可使沉淀物和溶液分离。如图18-6。离心分离法当被分离的沉淀的量很少时，可用离心分离法。实验室常用电动离心机（图18-7）。使用时，将试样的离心管放在离心机的套管中。为了使离心机旋转时保持平衡，几支离心管要放在对称的位置上，如果只有一个试样，则在对称的位置上也要放一支装有等体
22、积水的离心管。使离心机旋转一段时间后，让其自然停止旋转。通过离心作用，沉淀就紧密的聚集在离心管底部而溶液在上部。用滴管将溶液吸出。如需洗涤，可往沉淀中加入少量蒸馏水搅拌，再离心分离。重复操作23次即可。蒸发蒸发是用加热方法使溶剂不断挥发，溶质从溶液中不断结晶析出。加热蒸发时，应用玻璃棒不断搅动，以防止溶液局部温度过高而飞溅。当晶体开始析出时，停止加热，利用余热蒸干。（2）液体和液体的分离分馏利用液体混合物中各组分的沸点不同，将混合物分离和提纯的方法叫蒸馏。同时分别收集不同温度范围内的溜出液的蒸馏过程叫分馏，如石油的分馏（装置如图18-8所示）。萃取利用溶质在互不相溶的两种溶剂里溶解度不同，用一
23、种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法叫萃取。如用CCl4，将碘从碘的饱和水溶液中萃取出来。分液分液是把两种不相混溶的液体进行分离的操作。操作时在混合液中加入萃取剂，用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力震荡，放气；把分液漏斗放在铁架台上静置片刻，使液体分为两层后打开活塞，使下层液体流入烧杯，待下层液体流完，立即关闭活塞，将上层液体从分液漏斗的上口倒出。（3）固体和固体的分离结晶利用可溶性固体物质在同一溶剂中溶解度的不同，进行分离的方法。对溶解度受温度变化影响不大的固体溶质，一般就用蒸发溶剂的方法得到晶体。如分离NaCl个KNO3混合物，当NaCl较
24、多时，可用此法分离，NaCl先析出。对溶解度受温度影响相当大的固体溶质，一般可用冷却热饱和溶液的方法，使溶质结晶析出。当分离KNO3多于NaCl的混合物时，就可利用此法，使KNO3先析出。重结晶一次结晶得到的晶体里往往混有少量杂质，要得到纯度更高的晶体，可以把过滤得到的晶体再溶解在热的蒸馏水中，制成饱和溶液，冷却后第二次析出晶体的过程叫重结晶。升华利用某些物质具有升华的特性，将它与无升华特性的固体物质分离的方法叫做升华法。用升华法制得的产品纯度较高，但损失较大。6、溶液的配制（1）质量百分比浓度溶液的配制根据要求计算所配溶液溶质的用量固体溶质的质量；液体（包括浓溶液）溶质的体积，溶剂的体积。固
25、体溶质用天平称取，液体溶质和溶剂用量筒量取。把溶剂、溶质先后放入烧杯，用玻璃棒搅动使其溶解。冷却后倒入试剂瓶中，贴上标签，注明名称、浓度和配制日期。（2）物质的量浓度溶液的配制根据要求计算所配溶液固体溶质质量或液体溶质（包括浓溶液）的体积，选择相应的容量瓶。用天平（或分析天平）称取固体溶质或用量筒（或相应移液管）量取液体溶质。把适量溶剂、溶质先后放入烧杯中，搅拌使其溶解，恢复至室温。将烧杯中溶液用玻璃棒引流注入容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒23次，一并注入容量瓶中，往容量瓶中加蒸馏水至接近标线23厘米处，改用胶头滴管加水至液体的凹面与标线相切。盖上容量瓶塞，倒转数次摇匀。配蚝溶液移入试
26、管瓶，贴上标签注明名称、浓度及日期。注：配制标定物质溶液应用精度较高的分析天平和移液管称量，配制待测溶液用托盘天平和量筒称量。7、滴定滴定是化学分析中定量分析的一种操作。用标准溶液（已知浓度）滴加到待测试样溶液中，依据指示剂变化判断反应恰好完成。根据用量和反应方程式求出待测溶液的浓度。滴定分为中和滴定（酸碱中和反应）、氧化-还原滴定（氧化-还原反应）、络合滴定（络合反应）等。滴定操作的准备工作包括：检查滴定管是否漏水；用自来水洗；再用蒸馏水洗；最后用标准液或待测液润洗相应的滴定管和移液管。每种液体洗23遍，每次液体用量510mL向滴定管直接注入标准液至“零”刻度以上23cm处，旋转活塞或挤压玻
27、璃球，使液体充满尖嘴部分，放液把内液面调到0.00mL或0.00mL以下刻度处，记录读数。滴定操作包括用移液管量取一定体积的待测液，沿内壁注入锥形瓶内，滴23滴指示剂并摇匀。滴定时左手转动活塞（或捏胶管内玻璃球）使标准液逐渐滴滴入锥形瓶，右手持锥形瓶颈部，不断摇动锥形瓶，使溶液混合均匀。眼睛注意观察锥形瓶里指示剂颜色变化。当指示剂变色，反应恰好完成，停止滴液。1分钟后第二次读数（读到0.01mL），两次读数差为消耗标准液的体积数。重复两次，每次标准液从同一刻度开始，取平均值，通过计算求出未知液的浓度。三、物质的制备物质之间相互反应可以生成新的物质，根据新物质的状态可分为气体、液体、固体的制备。
28、1、气体物质的实验室制备（1）原料的选择：以实验室常用药品为原料，方便经济安全，尽量做到有适宜的反应速率（不可过大，也不可过小），且所得气体惟一。（2）装置的选择：由反应物的状态，反应条件和所制备气体的性质、量的多少决定。装置从左到右组装顺序为：发生装置净化装置干燥装置收集装置尾气吸收装置。（3）仪器的装配：在装配仪器时，应从下而上，从左至右，先塞好后固定；加入试剂时，先固后液；实验开始时，先检验仪器的气密性，后点燃酒精灯；在连接导管时，应长进短出；量气装置的导管应短进长出；干燥管应大口进，小口出。（4）气体的除杂：先除杂，后除水，加热除氧放末尾。常用的除杂试剂（括号内为杂质气体）有：硫酸铜溶
29、液（H2S）、碳酸氢钠溶液（SO2或HCl）、加热氧化铜粉末（CO或H2）、浓NaOH溶液（CO2）、加热铜网（O2）、浓H2SO4或无水氯化钙（H2O）。（5）尾气的处理：燃烧法（如CH4、C2H4、C2H2、H2、CO等）；碱液吸收法（如Cl2、H2S、CO2、SO2、NO2等）；水溶解法（如HCl、NH3）。表18-2 常见气体的制备、干燥和吸收气体反应物发生装置收集装置常用干燥剂吸收剂O2KMnO4KClO3，MnO2H2O2，MnO2固固加热固固加热固液不加热排水法浓H2SO4灼热铜网H2Zn，稀H2SO4固液不加热排水法或向下排空气法浓H2SO4灼热氧化铜Cl2浓HCl， MnO2
30、NaCl，浓H2SO4，MnO2浓HCl，KClO3固液加热固液加热固液不加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液N2NaNO2，NH4Cl固液加热排水法浓H2SO4HCl NaCl，浓H2SO4浓HCl，浓H2SO4固液加热液液加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液H2SFeS，稀H2SO4固液不加热向上排空气法无水CaCl2CuSO4溶液NH3 NH4Cl，Ca(OH)2浓氨水固固加热液液加热向下排空气法碱石灰H2SO4溶液SO2Na2SO3，H2SO4固液不加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液CO2CaCO3，稀HCl固液不加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液或碱石灰NO2Cu
31、，浓HNO3固液不加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液NOCu，稀HNO3固液加热排水法浓H2SO4通空气后，NaOH溶液COHCOOH，浓H2SO4液液加热排水法浓H2SO4灼热氧化铜CH4CH3COONa，碱石灰固固加热排水法或向下排空气法浓H2SO4C2H4C2H5OH，浓H2SO4液液加热排水法无水CaCl2溴水C2H2CaC2，H2O固液不加热排水法无水CaCl2溴水2、液体的制备常温下液态无机物种类比较少。实验室制液溴、硝酸可用曲颈甑作反应容器，加热反应后蒸馏出产物，冷凝收集产品。液态的有机物种类较多，少量的可在试管中制备，如：硝基苯、乙酸已酯的制备。较多量的或反应剧烈的在烧瓶
32、（圆底烧瓶或多口烧瓶）里制备，如：溴苯、溴乙烷的制备。有机反应物的沸点较低，试管口或烧瓶口应配备回流冷凝管（也可用长玻璃导管代替），减少反应物挥发损失。有机反应进行较慢，一般可选用水浴加热或直接加热（烧瓶需垫石棉网）。加热温度超过反应物的沸点时，烧瓶中应加碎瓷片防止“爆沸”。有机反应副作用较多，反应温度范围要求较小，一般配备温度计，随时测定反应温度，控制反应方向。如硝基苯的制备，当苯向混酸中滴加反应温度超过60时，有可能生成二硝基苯，此时必须减慢滴加速度，或用水冷降温，使反应向生成硝基苯方向进行。反应完成后，若制得的产物与原反应物互不相溶，可用分液的方法分离出产物，如溴苯、硝基苯的制备。若制得
33、的产物与原反应物互溶，可用蒸馏的方法分离出产物，如乙酸已酯、溴乙烷的制备。产品中的杂质可选用试剂溶解、发生反应除去，如溴苯中混有的溴用水洗（溴溶于水）、稀氢氧化钠溶液洗（溴和氢氧化钠溶液反应），再经分液得纯溴苯。3、固体的制备固体物质（一般是无机盐类）的制备通常是通过物质之间的反应制得该物质的溶液，经倾析法或减压过滤分离出不溶性杂质得到滤液。将滤液蒸发、浓缩至表面有晶体膜出现为止。冷却、结晶，经倾析或减压过滤得到固体产物。四、物质的检验1、检验原理和类型物质检验的原理主要是根据物质性质中的个性（即区别其它物质所具有的特性），通过物质与某些试剂发生特性反应，依据实验现象，判定该物质的存在。这里物
34、质的性质可以是化学性质也可以是物理性质，但一般情况下，物质的检验还是应该依据化学特性得出结论。检验的步骤包括：试剂编号；固体试剂用蒸馏水配液；分别取样，加入检验试剂；加入其它试剂应重新取样根据观察到的现象描述、分析、推断得出结论。根据检验的不同要求，物质检验的类型可分为鉴别、鉴定和推断三种。鉴别：根据物质的不同性质，用化学方法把几种物质区别分开。鉴定推断：根据已进行的检验反应、实验现象和已知物质的性质，分析推断被检物是何物质。2、几种常见气体的检验表18-3 常见气体的检验方法气体简易检验方法易混物质O2能使带火星的木条复燃H2点燃，火焰呈淡蓝色，生成物只有水CH4，COCl2使湿润的淀粉碘化
35、钾试纸变蓝O3，NO2NH3使湿润的红色石蕊试纸变蓝；遇HCl出白烟HCl使湿润的蓝色石蕊试纸变红；遇NH3出白烟CO2 ，SO2H2S使湿润的醋酸铅试纸变黑CO点燃，火焰呈淡蓝色，生成物只有CO2 CH4，H2NO遇空气变红棕色CO2使澄清石灰水变浑浊SO2SO2使品红溶液褪色，加热恢复红色NO2红棕色，溶于水变成无色Br2CH4点燃，火焰呈淡蓝色CO，H2C2H4使溴水、高锰酸钾溶液褪色C2H2C2H2使溴水、高锰酸钾溶液褪色C2H43、常见离子鉴定表18-4 常见阴离子的鉴定离子加入试剂现象离子方程式OH无色酚酞溶液紫色石蕊溶液橙色甲基橙溶液变红变蓝变黄ClAgNO3溶液、HNO3白色沉
36、淀Ag+ + Cl = AgClBrAgNO3溶液、HNO3氯水、CCl4浅黄色沉淀CCl4层呈红棕色Ag+ + Br = AgBr2Br+ Cl2 = 2 Cl + Br2IAgNO3溶液、HNO3氯水、CCl4黄色沉淀CCl4层呈紫色Ag+ + I = AgI2I+ Cl2 = 2 Cl + I2SOBaCl2溶液、HCl 白色沉淀Ba2+ + SO= BaSO4SOH2SO4、品红产生刺激性气味气体使品红褪色SO+ 2H+ = SO2+ H2OS2OH2SO4黄白色沉淀S2O+ 2H+ = S+ SO2+ H2OS2Pb(Ac)2溶液黑色沉淀Pb2+ + S2= PbSNOCu、浓H2S
37、O4加热，产生红棕色气体Cu +2 NO+2H2SO4(浓) Cu2+2 SO+2NO2+2 H2ONOH2SO4产生红棕色气体NO+2H+ = NO+ NO2+ H2OPOAgNO3溶液、HNO3黄色沉淀，溶于HNO3PO+ 3Ag+ = Ag3PO4Ag3PO4 + 3 H+ = 3Ag+ + H3PO4COHCl、澄清石灰水产生使石灰水变浑浊的气体CO+ 2H+ = CO2+ H2OCa2+ +2OH+ CO2 = CaCO3+ H2OSiOHCl白色胶状沉淀SiO+ 2H+ + H2O = H4SiO4表18-5 常见阳离子的鉴定离子加入试剂现象离子方程式H+紫色石蕊溶液橙色甲基橙溶液
38、变红变红Na+在无色火焰上灼烧火焰呈黄色K+在无色火焰上灼烧透过蓝色钴玻璃观察火焰呈浅紫色NH浓NaOH溶液加热产生刺激性气味气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝NH + OH NH3+ H2OFe2+NaOH溶液先产生白色沉淀，而后迅速变成灰绿色，最终变红棕色Fe2+ + 2 OH = Fe(OH)24Fe(OH)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3Fe3+KSCN溶液NaOH溶液溶液呈血红色红褐色絮状沉淀Fe2+ + SCN = 2+Fe2+ + 3OH = Fe(OH)3Al3+NaOH溶液氨水适量白色絮状沉淀，过量沉淀溶解适量白色絮状沉淀，过量沉淀不溶解Al3+ + 3OH = A
39、l(OH)3Al(OH)3 + OH = AlO+ 2H2OAl3+ + 3NH3H2O=Al(OH)3+3 NHCu2+NaOH溶液蓝色胶状沉淀，加热变黑色Cu2+ + 2 OH = Cu(OH)2Cu(OH)2CuO + H2OZn2+NaOH溶液氨水适量白色絮状沉淀，过量沉淀溶解适量白色絮状沉淀，过量沉淀溶解Zn2+ + 2 OH = Zn(OH)2Zn(OH)2 + 2 OH = ZnO+ 2H2OZn2+2NH3H2O=Zn(OH)2+2NHZn(OH)2+4NH3=2+2OHPb2+H2SNaOH溶液黑色沉淀适量白色沉淀，过量沉淀溶解Pb2+ + H2S = PbS+ 2H+Pb2
40、+ + 2 OH = Pb(OH)2Pb(OH)2+2OH = PbO+ 2H2OHg2+H2SNaOH溶液黑色沉淀黄色沉淀Hg2+ + H2S = HgS+ 2H+Hg2+ + 2 OH = Hg (OH)2Hg(OH)2 = HgO + H2OCd2+H2S黄色沉淀Cd2+ + H2S = CdS+ 2H+Cr3+NaOH溶液适量灰绿色沉淀，过量沉淀溶解，溶液呈亮绿色Cr3+ + 3 OH = Cr(OH)3Cr(OH)3 + OH = CrO+ 2H2O五、实验设计实验设计是根据实验试题的要求，由学生自己设计实验方案，选择实验器材、药品、确定实验步骤、分析实验结果的过程。在整个设计过程中
41、，要认真审题，明确实验目的，结合已知条件，将基本知识、技能灵活应用。从历届奥赛实验题来看，大部分合成、制备题中得到的产品，需要参赛选手进行精制、提纯、或对产品进行质量鉴定、分析，需要你自己设计实验，选择仪器规格、试剂等。对一些未知物质的鉴别等只有目的要求，需要参赛选手自己设计实验方案、选择实验方法等来完成考核的内容。设计性实验是克服学生普遍存在的理论高分，实验低能的有效手段。【典型例题】例1、完成下列操作应选择什么仪器（括号内为备选仪器）。（1）称量1.500gNaCl固体（a.分析天平，b.托盘天平）（2）量取18.0mL盐酸（a.100mL量筒，b.20mL量筒，c.20mL移液管）（3）
42、量取18.0mL高锰酸钾溶液（a.20mL量筒，b.25mL碱式滴定管，c. 25mL酸式滴定管）（4）配制100mL0.1molL1NaOH溶液（a.100mL量筒，b.100mL容量瓶，c.10mL移液管）（5）灼烧NaHCO3制纯碱（a.瓷坩埚，b.石英坩埚，c.铁坩埚）（6）定量测定结晶水合物的结晶水（a.试管，b.坩埚，c.蒸发皿）分析：选择仪器应考虑：根据操作要求的数量和精确度选择量程范围合适、精确度一致的仪器，试题（2）中由于100mL量筒精确度比20 mL量筒低，故选择后者；还要考虑仪器使用的要求。试题（3）中因高锰酸钾与橡胶反应，故只能选择酸式滴定管。解：（1）a （2）b
43、（3）c （4）b （5）c （6）b例2、玻璃仪器被下列物质沾污后，可用何种洗涤剂洗去，写出有关反应式。若无法用洗涤剂使容器复原者，请注明原因。盛石灰水后的沾污长期盛放硫酸亚铁溶液的试剂瓶碘的沾污用硫代硫酸钠与硫酸反应测化学反应速率的容器附有银镜的试管用高锰酸钾制氧气后的试管长期盛强碱试剂的试剂瓶变毛了用硝酸银溶液检验氯离子的试管分析：洗涤剂应根据沾污物的性质进行选择。被选的洗涤剂能使沾污物溶解或经反应后溶解，达到洗净的目的。试题中的非金属单质在水中不溶或微溶，可选用有机溶剂或与碱液反应溶解。试题的金属或金属氧化物根据沾污物的氧化性或还原性选择还原剂或氧化剂，通过反应溶解。试题中的沾污物上述
44、方法都不行，可用氨水，形成易溶的络离子而溶解。解：HCl CaCO3 + HCl = CaCl2 + H2O + CO2HCl Fe(OH)3 +HCl = FeCl3 + 3H2OC6H6 溶解；KI溶解 KI + I2 = KI3CS2 溶解；Ca(OH)2，加热 3Ca(OH)2 + 3S 2CaS + CaSO3 + 3H2OHNO3 3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO+ 2H2O浓HCl MnO2 + HCl MnCl2 +Cl2+ 2H2O无法用洗涤剂使“毛”玻璃复原，因玻璃被碱液腐蚀。氨水 AgCl + 2NH3H2O = Ag(NH3)2Cl +2H2O例3、实
45、验室用氯化钙固体和其他有关试剂（因为硝酸银价格昂贵不能使用），制取一定量纯净的硝酸钙固体。（1）写出表示制取规程中反应原理的化学方程式。（2）简述实验操作步骤（不要求回答使用的仪器，但要求回答试剂的用量是少量、适量还是过量）。A ；B ；C ；D 。分析：要使可溶性的氯化钙转化为可溶性的硝酸钙，因不能使用价格昂贵的硝酸银，所以一步完成转化是不可能的，只有先转化成碳酸钙过渡一下。解：（1）CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3 + 2NaClCaCO3 + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O + CO2(2)A.用蒸馏水完全溶解CaCl2后，加入足量Na2CO3溶液。B将反应后的
46、溶液过滤，并用蒸馏水洗涤沉淀至无Cl。C加入足量HNO3溶液，使沉淀完全溶解。D将溶解后的溶液蒸发、结晶。例4、市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液。据测定，上层物质为乙醛的化合物(C2H4O)n，它的沸点比水的沸点高，分子中无醛基。乙醛在溶液中易被氯化。为从变质的乙醛溶液中提取乙醛（仍得到溶液），可利用如下反应原理：(C2H4O)n nC2H4O。（1）先把混合物分离得到(C2H4O)n；将混合物放入分液漏斗，分层清晰后，分离操作是 。（2）证明是否已有部分乙醚被氧化的实验操作和现象是 。（3）若将少量乙醚溶液滴入浓硫酸中，生成黑
47、色物质。请用化学方程式表示这一过程： 。（4）提取乙醚的装置如图：烧瓶中放的是(C2H4O)n和6molL1 H2SO4的混合液，锥形瓶中放蒸馏水。加热至混合液沸腾，(C2H4O)n缓慢分解，生成的气体导入锥形瓶的水中。用冷凝管的目的是 ，冷凝水的进口是 （填“a”或“b”）。锥形瓶内导管口出现的气泡从下上升到液面的过程中，体积越来越小，直至完全消失，这现象说明乙醛的何种物理性质？ 。当观察到导管中的气流已很小时，必要的操作是 。若n = 3则(C2H4O)n的结构简式是： 。分析：本题的化学实验既有基本实验操作，又有基础知识的应用。（1）考查分液操作要求。（2）证明乙醛是否部分被氧化成乙酸，
48、事实上是对乙酸的检验。解：（1）打开分液漏斗活塞，将下层液体放入烧杯内，把上层液体从分液漏斗上口倒出。（2）取少量下层水溶液，滴加石蕊试液，如果溶液呈红色，说明部分乙醛已被氧化。（3）CH3CHO + H2SO4(浓) 2C+ SO2+ 3H2O（4）使水蒸气冷凝回流，防止硫酸浓度变大，以免乙醛被氧化；b。易溶于水，及时撤除导管，防止发生倒吸现象。（见右图）例5、工业产品碳酸钠中，常混有氯化钠，测定碳酸钠质量分数的仪器装置图如下：供选用的试剂有：NaOH溶液、饱和石灰水、蒸馏水、浓硫酸、稀硫酸、浓盐酸、稀盐酸、硝酸、碱石灰、无水氯化钙、无水硫酸铜、试样（含有少量氯化钠的碳酸钠）。请回答：（1）
49、各有关仪器中使用的药品作用：A ，作用 ；B ，作用 ；C ，作用 ；D ，作用 ；E ，作用 ；F ，作用 。（2）实验步骤（至得到实验数据为止）：称量：称试样质量及装有干燥剂的球形干燥管的质量，并记录数据； ； ； ； ； ； 。分析：解答定量实验题一般采用如下步骤：阅读题干，弄清目的量；根据题中信息，寻找所涉及的化学反应原理；确定可测量，并与相关的教材实验相比较；从可测量出发，明确所需仪器和装置；用可测量通过化学相关项计算求得最终目的量。本题首先要通读全题，领会此题的实验原理。要测定碳酸钠质量分数（目的量），利用题给试剂信息可知，用样品中的碳酸钠和酸反应生成的CO2，然后用碱石灰干燥管吸
50、收反应产生的CO2，通过称量干燥前后质量（可测量），可知吸收的CO2质量，再算出碳酸钠质量分数。但空气中有CO2，必须排除CO2干扰。解：（1）A饱和石灰水或NaOH溶液，吸收空气中的CO2；B试样，产生CO2；C稀H2SO4，或盐酸，使试样转化成CO2；D浓H2SO4，干燥CO2气体；E碱石灰（过量），吸收反应产生的CO2；F空气；第一次鼓空气，以赶尽仪器装置中含有CO2的空气，第二次鼓空气，赶出残留在仪器装置中反应产生的CO2。（2）在接球形干燥管前，先检查装置的气密性；有关仪器中装上药品待用；打开甲、乙弹簧夹，用打气球鼓气，以赶尽装置中的CO2，然后接上已称量过装有吸收剂的球形干燥管；关
51、闭甲弹簧夹，将分液漏斗中的稀H2SO4加到装有试样的反应容器（广口瓶）中；反应完全后，打开甲弹簧夹，用打气球鼓气，直至装置中的CO2全部赶出为止；称量干燥管质量并记录数据。例6、实验室进行碘化氢和氯气间的置换反应，实验步骤如下：（1）制备碘化氢气体：将10g干燥的细碎的晶体碘与1g干燥的细碎白磷，在一定的容器内一定的环境中互相接触，可见到闪亮的光，然后加水约1mL，微热。这时将产生的气体通过装有粘附着潮湿红磷的短棒玻璃管的U型管后，用向上排空气法收集500mL气体，这种气体就是碘化氢。（2）用等口径的250mL集气瓶，收集氯气（与收集HI时温度、压强相等），口对口将500mL碘化氢气体倒置在装
52、氯气的集气瓶上。迅速抽去集气瓶上的玻璃片，在强光照射下，可观察到碘晶体有如晶莹的紫色冰片纷纷落下。回答如下问题：（1）制备碘化氢气的装置，与下列哪种实验室制气装置相似（ ）AKClO3和MnO2共热制O2 BZn和HCl制H2CMnO2和HCl（浓）共热制Cl2 D乙醇与浓H2SO4共热制C2H4（2）使用上述方法制HI时，最好是在装置中充满CO2气体。这是为了 ；（3）写出用上述方法制取HI的有关化学反应方程式为 ；（4）制备HI时红磷的作用是 ；（5）写出制碘的方程式 ；（6）步骤（2）中氯气放在上方是否合适 （填“合适”“不合适”或“无所谓”）。这是因为 。分析：此题是一道信息实验题，解
53、题的方法是利用原有的知识基础，提取、加工、理解新情景显现的信息，上下关联，左右联系，再处理新信息，得出结论。（1）C（2）将反应气中的空气赶走，减少白磷在空气中燃烧。（3）P4 + 6I2 = 4PI3 ，PI3 + 3H2O = H3PO3 + 3HI；（4）除去未反应的碘蒸气；（5）2HI + Cl2 = 2HCl + I2；（6）不合适。Cl2密度较HI小，放在下方，就要向上运动，HI密度较大，要向下运动，这就利于Cl2和HI充分接触，使反应速度加快。例7、今有一澄清溶液，可能含有Al3+、Ba2+、Fe3+、NH、Br、I、SO、NO等离子。请选用试剂验证溶液存在的离子，填写下表。选用
54、试剂判断依据存在离子分析：本题是鉴定综合题。鉴定溶液中存在的离子，不仅要求掌握各种离子的鉴定方法，而且还要掌握溶液中各离子间相互关系，选用合适试剂，合理的顺序验证存在的离子。验证溶液存在的离子，可以根据两种离子在溶液中不能共存，验证其中一种离子存在而否定另一种离子存在，如Ba2+ 和SO在溶液中只要验证一种离子存在，就可否定另一种离子存在。但还要注意不能共存的条件，如NH和NO在常温下共存，加热条件下反应生成氮气；I和NO在中性、碱性条件下共存，酸性条件下发生氧化还原反应，因此以上离子都必须验证。分析时，可以把离子的颜色作为推测的依据，但验证中必须严格用试剂鉴定，如Fe3+的颜色应为淡紫色（p
55、H=0），在HNO3溶液中接近无色，只有在水中由于水解呈棕黄色，所以Fe3+必须加试剂检验。选用试剂时应考虑一种试剂能检验多种离子，如本题可能含有的阳离子中，三种和OH都能作用，而且现象不同，因此可选用NaOH等试剂。另外溶液中如果Br、I都存在，应考虑先检验出I，然后用过量氯水把I2氧化成IO，才能检验出Br。检验中每用一种试剂都应重新取一次原溶液。解：选用试剂判断依据存在离子NaOH（加热）湿润的红色石蕊试纸变蓝白色沉淀，NaOH过量沉淀溶解红褐色沉淀NHAl3+Fe3+BaCl2（或H2SO4）白色沉淀SO（Ba2+）氯水CCl4CCl4层紫色，氯水过量紫色褪去*CCl4层橙色IBrH+
56、产生红棕色气体NO* Br检验必须在I不存在（或没有或氧化成IO）时验出。例8、三份质量相同的氢氯化钠。第一份用赶掉二氧化碳的蒸馏水配制后立即用盐酸滴定，所耗盐酸体积为V1；第二份用未赶掉二氧化碳的蒸馏水配制后用盐酸滴定，消耗盐酸体积为V2；第三份在空气中放置一段时间（如15分钟）后，按第二份方式配制、滴定，消耗盐酸体积为V3。（1）若用甲基橙做指示剂，则V1、V2、V3关系为： （2）若用酚酞做指示剂，则V1、V2、V3关系为： （3）若三种情况下配制溶液的体积相同，氢氧化钠浓度c1、c2、c3关系为： 分析：由于配制和存放等不同，使三份氢氧化钠溶液的成分和浓度发生了变化，不再相同（原因是有
57、少量氢氧化钠和空气中的二氧化碳反应生成碳酸钠）。若选择甲基橙做指示剂，用盐酸滴定三份氢氧化钠溶液。因甲基橙的变色范围（pH）：3.14.4，此时待测液中的NaOH和Na2CO3均变为NaCl，故消耗酸的量是相同的；若用酚酞做指示剂，用盐酸滴定三份氢氧化钠溶液。因酚酞的变色范围（pH）：810，此时待测液中的NaOH转变为NaCl，而Na2CO3转变为NaHCO3。故三份溶液消耗酸的量不同。可见，滴定过程中指示剂的选择很关键，选甲基橙对滴定的结果不产生影响，而选酚酞则会造成滴定结果的偏差。解：（1）V1 = V2 = V3（2）V1 V2 V3（3）c1 c2 c3【知能训练】1、指出做下列实验
58、时，从安全角度考虑必须进行的实验操作或加入的实验用品：点燃氢 _石油蒸馏 _2、关于移液管的问题：（1）在化学实验室，欲将一定量液体转移至某容器时，常用移液管，它的操作步骤是 。（2）一长为1m具有小内截面的玻璃管，两端开口，一半埋在水中，不用吸球仅用手指在上端覆盖后、把玻璃管提升起来并取出水面，问玻璃管内留下的水柱高为多少？3、为洗涤下列污垢选用合适的洗涤液：A铬酸洗液 B草酸和盐酸溶液 C粗盐酸 D稀硝酸（1）盛硝酸银溶液后产生的棕黑色污垢。（2）滴定管内壁挂水珠。（3）盛KMnO4溶液后产生的褐色污垢。（4）盛沸水后产生的白色污垢。4、利用下图所示装收集以下8种气体（图中烧瓶位置不得移动
59、）：H2 Cl2 CH4 HCl NH3 NO H2S SO2（1）若烧瓶是干燥的，则由A口进气，在B口可收集的气体有（用数字表示，下同） 。（2）若烧瓶充满水，可收集的气体有 ，这时气体由 口进入。（3）若在烧瓶内装入浓硫酸进行干燥气体，则可用此装置的气体有 ，这时气体由 口进入。（4）若烧杯是干燥的，不能用此装置来收集的气体是 。5、请你以大理石为原料，设计一个简易的、能“随开随用、随关随停”的CO2气体发生装置。可供选用的仪器如下图所示： A B C D E F G H应选用的仪器是（填入编号） 6、某学生课外活动小组利用下图所示装置分别做下列实验：在试管中注入某红色溶液，加热试管，溶液
60、颜色逐渐变浅，冷却后恢复红色，则原来溶液可能是 溶液，其变化原因是 ；在试管中注入某无色溶液，加热试管，溶液变为红色，冷却后恢复无色，则溶液可能是 溶液，其变化原因是 。7、某酸性溶液，其分析报告写明含Pb2、NH、AsO、I，此结果是否合理？说明理由。8、在中学实验中学过的可用于分离或提纯物质的方法很多，如重结晶、过滤、盐析，请将分离或提纯下列各混合物最适宜的方法的名称填入括号内除去生石灰中混有的石灰石 （ ）除去碘中混有的碘化钠固体 （ ）除去乙醇中溶解少量的食盐 （ ）除去氢氧化铁胶体中混有的氯离子（ ）9、有1、2、3、4号四瓶未知溶液，它们是：NaCl（0.1 molL1）、HCl（
61、0.1 molL1）、NaOH（0.1 molL1）和酚酞（0.1%），有人不用其它任何试剂，就把它们一一鉴别开来，其实验步骤如下：（1）各取少许溶液两两混和，据此分成两组（2）取其中一组混和溶液，不断滴入另一组中的一种未知液，据此可鉴别出1号和2号（3）再取已鉴别出的1号2mL，滴入3滴3号未知液，再加入4号未知液4mL，在此过程中无明显的实验现象；综合以上实验，请推断四瓶溶液各是何种物质?10、有浓度均为1 molL1的三种溶液，它们分别是氢氧化钠，磷酸钠和碳酸钠，请设计一实验分别鉴别出它们，并简单说明原理。实验中只提供各种玻璃仪器和氯化钠、氯化钙、盐酸和蒸馏水供选用。11、在一种澄清溶液
62、中可能含有下列离子：NH、Fe2、Fe3、Ba2、Al3、SO、HCO、NO3、Cl。对其进行如下实验：（1）该溶液使pH试纸变红色（2）取少量溶液浓缩后加入铜片和浓硫酸共热，可看到有红棕色气体生成（3）取少量溶液加入氯化钡溶液，产生不溶于稀硝酸的白色沉淀（4）将（3）中的沉淀过滤掉，向滤液中加入硝酸银溶液，也产生不溶于稀硝酸的白色沉淀（5）另取（3）的滤液，逐滴加入烧碱溶液至过量，先看生成沉淀，随后沉淀又减少，颜色无明显变化，无气体生成。根据实验现象判断：溶液中肯定存在的离子有 ；溶液中肯定不存在的离子有 ；溶液中不能确定存在与否的离子是 。12、一种无色气体，可能是由H2、NO、NH3、C
63、O2、HCl、HBr、HI气体中的一种或几种组成。将此混合气体通过盛浓硫酸的洗气瓶后，体积缩小100mL，而硫酸的颜色不发生改变。继续通过盛有足量过氧化钾的干燥管时，从干燥管出口端共放出500mL红棕色的混合气体，这些气体能全部被水吸收，得到无色溶液。根据上述情况，请回答下列问题：（1）原混合气体中一定有 ，一定没有 。（2）原混合气体中各气体体积是多少？请写出推断过程。13、Mn2离子是KMnO4溶液氧化H2C2O4的催化剂。有人提出该反应的历程为：Mn（）Mn（）Mn（）Mn（）Mn(C2O4)n32nMn2CO2请设计2个实验方案来验证这个历程是可信的（无须给出实验装置，无须指出选用的具
64、体试剂，只需给出设计思想）。14、铬在很多领域有较大用途。铬化合物中，Cr(VI)主要以CrO（溶液为黄色）和Cr2O（溶液为红色）形态存在，在酸性条件下具有很强的氧化性，能被还原剂还原成Cr3+（溶液为紫色）；Cr(VI)化合物水溶性很强，而铬(III)化合物水溶性很低。试回答下列问题：（1）用K2Cr2O7可以装配检验司机是否酒后开车的装置。其检测方法的设想是 ；现象是 ；离子方程式 ；另一方面，铬对环境造成污染。其中，Cr(VI)的毒性比铬(III)毒性强200倍。制革厂排放的污泥中约有1/3是有机物，其余是大量的含铬物质，直接排放污泥会对环境造成污染。1996年，外国科学家研究了一种技
65、术，它较好地解决了制革厂废物利用与环境保护问题。工艺流程如下：I污泥与普通粘土以一定比例混合（污泥占25%30%）后制成砖坯，在窑中580950温度灼烧；II灼烧前期向窑中鼓入补充了氧气的空气；III灼烧后期改用普通空气，且故意限制入窑空气的数量，使呈缺氧状态。烧制完成后，直至窑温度至200以下，才允许空气自由流通。试回答：（2）前期鼓入富氧空气的原因是 ；（3）后期限制空气流入的原因是 。参考答案：1、检验氢气的纯度；加入碎瓷片2、（1）将移液管插入待移液体中，用吸球在管口吸取液体到标线以上，用食指将上端开口覆盖，把移液管提升起来并离开液面，略松食指（或转动食指），使管内凹液面恰至刻度线，再
66、移向该容器内，松开食指，液体即注入该容器。（2）h47.5cm3、（1）D；（2）A；（3）B；（4）C4、（1） （2） A （3） B （4）5、A、C、D、E6、氨水的酚酞溶液 由于氨受热挥发，故溶液为酚酞无色，而冷却后，氨气又溶于水，又呈现出红色 溶有SO2的品红溶液 由于SO2与品红生成无色的不稳定的物质，故受热时能分解，呈现出品红的本色，冷却时，SO2又溶于品红试液中，呈现出无色7、不合理。发生如下反应：Pb22IPbI2 3HAsO43H3AsO4 2HAsO432IAsO33I2H2O8、加热分解 升华 蒸馏 渗析9、1号是HCl（0.1 molL1）2号是NaCl（0.1 m
67、olL1）3号是NaOH（0.1 molL1） 4号是酚酞（0.1%）10、取等体积待鉴别试液（均1molL1），分置于A、B、C三支试管中，选用CaCl2并配成1 molL1溶液。然后分别一滴一滴慢慢地加入到A、B、C中，每加1滴，摇匀、澄清后，再加入第二滴，直至不再出现浑浊为止。记下各加入CaCl2溶液的滴数。滴加时使用同一支滴管，并垂直滴管加入。或用滴定管代替滴管。加入滴数最多的是磷酸钠，其次为碳酸钠，最少的为氢氧化钠。因为PO43、CO32、OH分别为3、2、1价，等浓度、等体积的试液消耗沉淀剂量逐步减少。（列出有关沉淀反应，作简单计算，求出消耗的沉淀剂体积也可作说明）11、Al3 S
68、O42 NO3 HCO3 Ba2 Fe2 Fe3 NH4 Cl12、（1）NH3、CO2、NO H2、HCl、HBr、HI（2）NH3：100mL CO2：600mL NO：200mL 推断过程（略）13、（1）对比实验：其一的草酸溶液中加Mn2+离子，另一不加。在滴加KMnO4溶液时，加Mn2+者反应速率快。 （2）寻找一种试剂能与Mn(VI)、Mn(IV)或Mn(III)生成配合物或难溶物；加入这种试剂，反应速率变慢。14、（1）设计一个洗气瓶，瓶中盛放酸性K2Cr2O7溶液，让被检测者向其中吹气，现象是酒后开车的人呼出的气体中含有酒精，使溶液由橙红色转化为紫红色，有关的离子方程式是：3C2H5OH + 2Cr2O + 16H+ = 3CH3COOH + 4Cr3+ + 11H2O；（2）烧掉有机物，否则无法制成火砖；燃烧有机物在氧气充足的条件下进行，放出足够热量，可节省燃料；（3）保证+6价铬化合物转变成+3价铬化合物，并稳定地以+3价铬化合物形式被固定在火砖内，否则，如以+6价铬化合物存在，则在雨水淋湿或施工淋水时，铬会被溶解出来而污染环境。