1、LWH202110 第2节 探究酵母菌种群数量的变化 培养液中酵母菌种群数量的变化兼性厌氧型生物（单细胞真核生物）；生长周期短，繁殖速度快，易于研究种群数量的变化 培养液中酵母菌种群数量的变化实验:探究培养液中酵母菌种群数量的变化 1.实验原理:2.提出问题:培养液中酵母菌的数量是怎样随时间变化的?3.作出假设:在环境资源有限的条件下，酵母菌的数量变化随时间呈“S”形增长曲线 在理想条件下，酵母菌种群的增长呈“J”形曲线；在各种资源有限或者存在环境阻力的情况下，酵母菌种群增长呈“S”形曲线。随着时间推移，由于营养物质的_、有害代谢产物的_、pH的_，酵母菌数量呈_形增长。消耗 积累 改变 S
2、培养液中酵母菌种群数量的变化4.材料用具 酵母菌菌种，无菌马铃薯培养液或者肉汤培养液，血细胞计数板，显微镜等。正面图 侧面图 计数室 滴液处 计数室深度为0.1mm 1个计数室的面积为1mm2，1个计数室内有400个小方格。每个小方格的面积是1/400mm2 培养液中酵母菌种群数量的变化5.显微镜计数操作步骤:1.将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上；2.用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入到计数室内；3.待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在在载物台中央 4.计数一个小方格内酵母菌数量，再以此为依据估计试管中酵母菌总数。酵母菌的计数方法:抽样检测法 滴液处 培养液中酵母菌
3、种群数量的变化大方格 中方格 小方格 1/400mm2 方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用。培养液中酵母菌种群数量的变化放大后的计数室（1个中央大方格）6.计数工具血细胞计数板及计算 计数室深度为0.1mm 1个计数室的面积为1mm2，1个计数室内有400个小方格。每个小方格的面积是1/400mm2 计数室的两种规格：规格2（2516）：1 mL培养液中细胞个数中方格中酵母菌数量的平均值25104 稀释倍数 规格1（1625）：1 mL培养液中细胞个数中方格中酵母菌数量的平均值16104 稀释倍数 练习1.检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法
4、检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由2516400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1 mm3。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个mL。5n105 规格2（2516）：1 mL培养液中细胞个数中方格中酵母菌数量的平均值25104 稀释倍数 培养液中酵母菌种群数量的变化2.将样液稀释100倍，采用血球计数板(规格为1 mm1 mm0.1 mm)计数，观察到的计数室中细胞分布见图3，则培养液中藻细胞的密度是_个/mL。1108 5 4 3 4 4
5、 培养液中酵母菌种群数量的变化（1）从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几次这是为什么？酵母菌会沉降在瓶底，轻轻振荡几次使培养液中酵母菌分布均匀，以减少误差。（2）如果一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清，应当采取什么措施？稀释适当倍数（3）对于压在小方格界线上的酵母菌应当怎样计数?只计相邻两边及其顶角上的酵母菌，一般遵循“计上不计下，计左不计右”的原则。（4）本实验需要设置对照吗?不需要对照,在时间上形成前后自身对照。（5）需要做重复实验吗?需要重复实验，对每个样品可计数三次，再取平均值，以提高实验数据的准确性;（6）怎么分辨死亡细胞和有活性的细胞？死亡细胞多集结成团；可以借助台盼蓝染色（死亡细胞呈蓝色）培养液中酵母菌种群数量的变化第 1 天 第 4 天 第 6 天 第 7 天 死亡 连续观察7天，分布记录下这7天的数值。培养液中酵母菌种群数量的变化连续观察7天，记录每天的数值。记录结果可设计成下面的记录表：重复组 培养液中酵母菌种群数量的变化七.分析结果，得出结论 培养液中酵母菌种群数量的变化实验结论:影响酵母菌种群数量增长的因素:在适宜条件下，酵母菌种群呈“S”形增长；种群的增长速率是：先增加后减少，在K/2时增长速率最大。受培养液的成分、空间、pH、温度、代谢产物等因素的影响。