1、专题5单元检测一、选择题(每小题4分，共60分)1蛋白酶不能破坏下列哪种物质结构()A胰岛素 B卵清蛋白C生长激素 D. DNA解析酶具有专一性，胰岛素、卵清蛋白、生长激素本质为蛋白质，会被蛋白酶水解，DNA属于核酸，不会被蛋白酶催化水解。答案D2鉴别下列各种物质时，一定需要加热(含水浴加热)的是()A还原性糖 B脂肪C. DNA D蛋白质解析鉴定还原性糖用斐林试剂，一定需加热；鉴定脂肪用苏丹或苏丹，然后在显微镜下观察，不需加热；鉴定DNA试剂为二苯胺或甲基绿，前者需水浴加热，后者不需加热；鉴定蛋白质试剂为双缩脲试剂，不需加热，直接观察溶液颜色。答案A3在DNA的粗提取过程中，先后两次向烧杯中
2、加入蒸馏水的作用分别是()A稀释血液冲洗样品B使血细胞破裂降低NaCl浓度使DNA析出C使血细胞破裂增大DNA溶解量D使血细胞破裂提取含杂质较少的DNA解析第一次加水目的是使血细胞吸水破裂，释放核内物质；第二次是向2 mol/L NaCl液中加水稀释至0.14 mol/L，降低DNA溶解度，使DNA析出。答案B4下列叙述中错误的是()A改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质解析DNA在不同NaCl溶液中溶解度不同，2 mol/L时溶解度最高，0.1
3、4 mol/L溶解度最低，所以改变NaCl溶液浓度可使DNA溶解或析出。答案A5DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，而细胞中的某些物质溶于酒精溶液。下图为“DNA的粗提取”实验的相关操作步骤，其操作目的错误的是()A是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质B是稀释NaCl溶液至0.14 mol/L，析出DNAC是选用2 mol/L NaCl溶液，溶解黏稠物中的DNAD是纯化DNA，去除溶于95%酒精的杂质解析使红细胞吸水涨破，释放出DNA；是降低NaCl溶液浓度至0.14 mol/L，使DNA析出；是用2 mol/L的NaCl溶液溶解DNA，除去不溶于浓NaCl溶液的杂
4、质；是利用DNA不溶于酒精而蛋白质等其他杂质能溶于酒精的原理进一步纯化DNA。答案A6若从植物细胞中提取DNA，发现实验效果不好，如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等。其可能的原因是()植物细胞中DNA含量低研磨不充分过滤不充分95%冷酒精的量过大A BC D解析研磨不充分会使DNA释放量少，提取DNA量少；过滤不充分也会导致DNA提取量少；若用于沉淀DNA的酒精量过大，对DNA的量影响很小。答案D7如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法正确的是()A. 向右表示热(80100 )变性的过程B向左的过程是DNA双链迅速制冷复性C变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D图
5、中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3端解析变性后的DNA在缓慢降温后才会复性；变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同；任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5)和两个3端。答案A8PCR技术中，引起DNA变性的因素是()ApH过高 B. pH过低C升高温度 D加入酒精解析过酸、过碱、加入酒精可使DNA变性，同时也会导致酶变性，使后续反应无法进行，升高温度使DNA变性，同时由于选用耐高温酶，故不影响后续反应。答案C9在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到230个DNA分子，但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是()循环次数不够TaqDNA聚
6、合酶活力不够或其活性受到抑制引物不能与亲链结合系统设计欠妥A BC D解析循环次数过少，产物的量比预期的少；TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制，得到的产物少；引物设计不合理，可能不能与模板DNA结合，导致无法进行扩增；PCR系统设置不妥，达不到预期的效果。答案D10凝胶色谱法是分离蛋白质分子的一种常用方法。但并非所有的蛋白质都可用此方法进行分离。能分离的蛋白质分子之间必须()A具有相同的相对分子质量B相对分子质量不同，但都是相对分子质量较大的分子C相对分子质量不同，但都是相对分子质量较小的分子D相对分子质量不同解析在分离蛋白质时，相对分子质量不同的蛋白质，通过的路径不同，速度不同，按相
7、对分子质量大小“排队”，先后通过从而达到分离的效果。答案D11下面左图用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。下图是DNA测序仪测出的另外四个DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是()解析将A、B、C、D所给碱基序列与所给样本作比较，分布最相似的，就是碱基序列最相似的。答案C12使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中，相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程，可表示为()解析蛋白质相对分子质量越大，越容易通过凝胶间隙而先被洗脱；相对分子质量小则容易进入凝胶内而后被洗脱。答案B13在PCR扩增实验中，加入一种模板DNA片断，但实验却得到了2种产物D
8、NA，其原因可能是()A基因突变 BTaqDNA聚合酶发生变异C基因污染 D温度过高解析此现象属PCR技术假阳性现象，其原因是靶细胞污染造成的。因此，在PCR实验中，一定要做到隔离操作区，分装试剂，简化操作程序，用一次性吸管等，以尽量避免基因污染。答案C14有关透析的叙述中，错误的是()A用于透析的薄膜要具有选择透过性B透析膜一般是用硝酸纤维素制成的C透析能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内D透析可用于更换样品的缓冲液解析透析袋一般是用硝酸纤维素(又称玻璃纸)制成的，它没有生物活性，故不具有选择透过性(活的生物膜才具有选择透过性)。透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内。透析可以去
9、除样品中相对分子质量较小的杂质，或用于更换样品的缓冲液。答案A15某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的操作步骤及顺序是()降低温度，检测处理后的杂合DNA双链通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA把巨型动物的DNA导入大象的细胞中在一定温度条件下，将巨型动物和大象的DNA水浴共热A BC D解析检测时首先通过PCR技术使基因数目增加，步骤为变性复性延伸。然后利用DNA分子在高温时解旋的特点，将两者DNA水浴共热，然后降低温度，检测处理后的杂合DNA双链形成情况，
10、从而确定两者的相似性。答案A二、非选择题(共40分)16(6分)请根据下列有关实验及结果，回答问题：在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，为得到含DNA的黏稠物，某同学进行了如下操作，最后所得含DNA的黏稠物极少，导致下一步实验无法进行，请指出该同学实验操作中的三处错误并改正。在新鲜的家鸽血中加入适量的柠檬酸钠，经离心后，除去血浆，留下血细胞备用。取510 mL血细胞放入50 mL的烧杯中，并立即注入20 mL 0.015 mol/L的氯化钠溶液，快速搅拌5 min后经滤纸过滤，取其滤液。滤液中加入40 mL 2mol/L的氯化钠溶液，并用玻璃棒沿一个方向搅拌1 min。向上述溶液中缓慢加入蒸馏水
11、，同时用玻璃棒沿一个方向不停地轻轻搅拌，直到溶液中丝状物出现为止，再进行过滤，而滤得含DNA的黏稠物。(1)_；(2)_；(3)_。解析本题考查内容是DNA粗提取与鉴定的实验。红细胞破裂是由于吸水涨破；第一次过滤，是除去细胞碎片；DNA在滤液中，不能用滤纸过滤；丝状物为DNA，刚出现时为刚析出DNA，应让DNA完全析出。答案(1)第步中“0.015 mol/L的氯化钠溶液”应改为“蒸馏水”(2)第步中的“滤纸”应改为“纱布”(3)第步中“直到溶液中丝状物出现为止”应改为“直到溶液中丝状物不再增加为止”17(12分)降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低，半衰期较
12、短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如下图。在此过程中发现，合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。分析回答下列问题：(1)Klenow酶是一种_酶，合成的双链DNA有_个碱基对。(2)获得的双链DNA经EcoR(识别序列和切割位点为GAATTC)和BamH(识别序列和切割位点为GGATCC)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中，筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。大肠杆菌是理想的受体细
13、胞，这是因为它_。设计EcoR和BamH双酶切的目的是_。要进行重组质粒的鉴定和选择，需要大肠杆菌质粒中含有_。(3)经DNA测序表明，最初获得的多个重组质粒，均未发现完全正确的基因序列，最可能的原因是_。(4)上述制备该新型降钙素，运用的现代生物工程技术是_。解析本题从预期蛋白质功能出发，通过改造基因，合成所需蛋白质，所以应用的现代生物工程技术为蛋白质工程。(1)由题干可知，由单链DNA合成双链DNA需要酶，相当于DNA复制，所以Klenow酶是一种DNA聚合酶，合成双链DNA碱基对数为(7218)72126。(2)选用原核生物作为受体细胞是因为其为单细胞，繁殖快，遗传物质相对较少。用两种酶
14、切割目的是为了防止目的基因和载体在酶切后产生的末端发生任意连接。(3)最初重组质粒未发现完全正确的基因序列，可能是合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。答案(1)DNA聚合酶126(2)繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少保证目的基因和载体定向连接(或防止目的基因和载体在酶切后产生的末端发生任意连接)标记基因(3)合成的核苷酸单链仍较长，产生缺失碱基的现象(4)蛋白质工程18(14分)回答下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验的问题：(1)DNA粗提取所依据的原理是_ _。(2)DNA粗提取的实验中使用冷却的95%酒精的目的是_，该实验中向盛有鸡血细胞液的烧杯中加入蒸馏水的目的是_，向溶有DNA
15、的2 mol/L的NaCl溶液中加入蒸馏水，溶液中会出现黏稠物，当黏稠物不再增加时，这时溶液中NaCl的物质的量的浓度相当于_。(3)在提取洋葱的DNA时，在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液。加入洗涤剂和食盐的作用分别是_、_。(4)在DNA粗提取与鉴定的实验中，选择适当浓度的NaCl溶液就能充分溶解DNA而使杂质沉淀或析出DNA过滤去除溶液中的可溶性杂质。请在图中做出DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线。解析DNA在NaCl溶液中的溶解浓度随NaCl溶液的浓度不同而变化。当NaCl的质量浓度为0.14 mol/L时，DNA的溶解度最低。利用这一原理，可
16、以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。利用DNA不溶于冷酒精，而其他物质可以溶解在酒精中的原理，可使含杂质较少的DNA丝状物析出，悬浮于溶液中；向盛有鸡血细胞液的烧杯中加入蒸馏水是为了使血细胞吸水膨胀破裂，加水后必须充分搅拌，不应少于5 min，使血细胞充分破裂。洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于DNA的释放；食盐的主要成分是NaCl，有利于DNA的溶解。答案(1)DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl浓度的变化而改变(2)使DNA析出使细胞破裂0.14 mol/L(3)溶解细胞膜，有利于DNA的释放有利于DNA的溶解(4)如图所示19(8分)如图是DNA复制的有关图示。ABC表示
17、大肠杆菌的DNA复制，DEF表示哺乳动物的DNA分子的复制。图中“”表示复制起始点。(1)若A中含48 502个碱基对，而子链延伸的速度是105个碱基对/min，则此DNA分子复制完成约需30 s，而实际中需约16 s。根据AC图分析，是因为_ _。(2)哺乳动物的DNA分子展开可达2 m之长。若按AC的方式复制，至少8 h，而实际上约6 h左右。根据DF图分析，是因为_。(3)AC、DF均有以下特点：延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是_ _。(4)C中的DNA与A相同，F中的DNA与D相同，C、F能如此准确地复制出来，是因为：_；_。(5)若该DNA分子上控制某一性状的基因共由3
18、 600个碱基对组成，则由它控制合成的多肽在形成过程中最多可失去_分子水，该肽链至少含游离的氨基_个，该基因控制其合成需经过_过程。解析(1)由图B可看出，DNA分子的复制是双向进行的，时间节约了约一半。(2)哺乳动物的DNA分子虽然很长，但从图E可看出它能多起点、双向同时进行复制，使时间缩短。(3)延伸的子链紧跟着解旋酶，说明DNA分子是边解旋边复制的。(5)3 600个碱基对最多可编码1 200个氨基酸，则失去的水分子数为1 20011 199。答案(1)DNA分子复制可由一个起点向两个方向同时进行(2)DNA分子复制可由多个起点双向进行(3)边解旋边复制(4)DNA分子以两条母链分别为模板复制时遵循碱基互补配对原则(5)1 1991转录和翻译