1、第三章第一节第2课时一、选择题1如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是()A用酒精洗涤 B用水洗C用氢氧化钠溶液洗涤D用溴水处理答案：A2下列物质与苯酚互为同系物的是()答案：B3苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A官能团不同B常温下状态不同C相对分子质量不同D官能团所连烃基不同解析：苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。答案：D4使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液D金属钠答案：B5(2014长春质检)(双选)下列关于苯酚的说法中，不正确的是()A苯酚分子中的1
2、3个原子有可能处于同一平面上B苯酚显弱酸性，能使石蕊试液变成红色C苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀D苯酚有腐蚀性，沾在皮肤上应立即用酒精洗涤解析：苯酚中除羟基上的氢原子外，其他12个原子一定处于同一平面上，当OH键旋转时，H原子可落在上述12个原子所在的平面上，即苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色；苯酚与FeCl3溶液反应时，得到的是紫色溶液而不是紫色沉淀；苯酚对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精洗涤。答案：BC6(2014湖南长沙质检)有机物A的结构简式为，有关它的说法中正确的是()AA遇FeCl3溶液显紫色BA被酸性KMnO
3、4溶液氧化可生成羧酸C乙酸与A形成的酯的化学式是C12H14O3DA能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应解析：有机物A不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能显紫色；A分子中含有结构，被酸性KMnO4溶液氧化时只能生成 (酮)，不能得到羧酸；有机物A中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如NH2与COOH、COOH与OH等)，故A不能发生聚合反应。答案：C7(2014北京昌平高三期末考试)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示，关于EGC的下列叙述中正确的是()AEGC的分子式为C15H12O7BEGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应C1molEGC最多消
4、耗6molNaOHD1molEGC可与4molBr2发生取代反应解析：EGC的分子式为C15H14O7；EGC分子中含有结构，可在浓H2SO4作用下发生消去反应；EGC有5个酚羟基，1molEGC最多消耗5molNaOH。答案：D8(2014江西吉水高三月考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A中生成7molH2O B中无CO2生成C中最多消耗3molBr2D中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应中应生成11molH2O；酚
5、的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应中最多可消耗4molBr2；苯环上的羟基不能发生消去反应。答案：B9欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是()蒸馏过滤分液加入足量的钠通入过量的CO2加入足量的NaOH溶液加入足量的FeCl3溶液加入乙醇和浓硫酸的混合液加入足量的浓溴水加入适量的盐酸A BCD解析：苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物，蒸馏出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新产生，再经过滤可得到。答案：B10与有机物互为同分
6、异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有()A7种 B8种C9种D10种解析：有机物的分子式为C8H10O，其只含1个氧原子，且能与NaOH溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个C2H5，也可能是2个CH3。若是C2H5连在苯环上，则有邻、间、对3种异构体；若是两个CH3，当一个CH3处于酚羟基的邻位时，另一个CH3可有4个位置，当一个CH3处于酚羟基的间位时，另一个CH3可处于与OH相对或相间的2个位置，故有6种异构体。共计9种同分异构体。答案：C11(2014经典习题选萃)百里酚(结构简式为：)用于制香料、药物和指示剂等，下列说法正确的是()A百里酚的
7、分子式为C10H16OB百里酚可与氯化铁发生显色反应C百里酚分子中所有碳原子可以在同一平面上D百里酚既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠溶液反应解析：A项，百里酚的分子式应为C10H14O，A错；B项，百里酚含有酚结构，正确；C项，结构中存在，则所有碳原子不可能处于同一平面，C错；D项，百里酚可与氢氧化钠溶液反应，但不能与盐酸反应，D错。答案：B12苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是()取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚。取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白
8、色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚。取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚。ABCD全部解析：苯酚在空气中能被空气中氧气氧化，因此苯酚也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故对；苯酚和浓溴水反应生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚仍是有机物，易溶于苯，所以不会出现沉淀，故错；对。答案：C二、非选择题13(2014试题调研)1乙氧基萘是一种无色液体，密度比水的大，不溶于水，易溶于乙醇，熔点为5.5，沸点为267。1萘酚(性质与苯酚相似)的熔点为96，沸点为278，微溶于水，易溶于乙醇。乙醇的沸点为78.5。1乙氧基萘常用作香料，也可合成其
9、他香料。实验室制备1乙氧基萘的反应原理如下：(1)将72g1萘酚溶于100mL无水乙醇中，再加入5mL浓硫酸。将混合溶液置于如图所示的圆底烧瓶中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是_。烧瓶上连接长玻璃管的主要作用是_。(2)反应结束后将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：蒸馏；水洗并分液；用10%的NaOH溶液洗并分液；用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是_(填序号)。A B C(3)实验测得1乙氧基萘的产量与反应时间、温度的关系如图所示，时间延长、温度升高，1乙氧基萘的产量下降的原因可能是_、_。(4)某同学推测经提纯的产品可能还含有1萘酚、乙醇、硫酸和水
10、等杂质，设计了如下方案进行检验，请完成表中内容。实验目的实验操作预期现象和结论用金属钠检验1乙氧基萘是否纯净取少量经提纯的产品于试管A中，加入金属钠若_，则产品纯净；若_，则产品不纯检验经提纯的产品是否含有1萘酚_若_，则含有1萘酚；若_，则不含1萘酚解析：有机反应中通常副反应较多，通过使用过量乙醇提高1萘酚的转化率；长玻璃管起到冷凝回流的作用，提高原料乙醇的利用率。反应后的混合物先用碱洗，中和浓硫酸，再将没反应完的1萘酚转化成易溶于水的盐，以便于和1乙氧基萘分离，分液后再水洗，减少乙醇的含量，分液后得到的有机物用无水氯化钙干燥并过滤，此时所得的有机物为1乙氧基萘和少量的乙醇，最后通过蒸馏得到
11、1乙氧基萘。时间增加、温度升高，理论上产量应当增大，但实际却下降，联想到酚易被氧化以及温度升高反应物损耗增大，甚至有副反应发生等。答案：(1)提高1萘酚的转化率冷凝回流，提高原料乙醇的利用率(2)A(3)1萘酚被氧化温度高乙醇挥发较多(其他合理答案均可)(4)无气泡产生有气泡产生取少量实验所得的产品于试管中，加入12滴FeCl3溶液溶液显紫色溶液不显紫色14A、B的结构简式如下： (1)A分子中含有的官能团的名称是_；B分子中含有的官能团的名称是_。(2)A能否与氢氧化钠溶液完全反应_；B能否与氢氧化钠溶液完全反应_。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_。(4)A、B各1m
12、ol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_mol，_mol。解析：(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A中含有1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。答案：(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)1215某一无色透明溶液A，焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时得到浑浊液B，B加热到70左右，浑浊液变澄清。此时向溶液中加入少量的饱和溴水，立即有白色沉淀C产生。分别写出A、B、C的名称和结构简式：A：_；B：_；C：_。完成有关反应的化学方程式：_。解析：无色溶液A的焰色反应呈黄色，说明A中含Na元素，通入CO2后得到B，加热到70溶解度增大，即B为，A为，C为。