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山东省济宁市2021届高三化学上学期期末考试试题(含解析).doc

1、山东省济宁市2021届高三化学上学期期末考试试题(含解析)可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Mg24 S32 K39 Cu64 Zn65一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 化学与生产、生活密切相关。下列叙述错误的是( )A. 氯化铁、硫酸亚铁是优良的净水剂B. 石灰石在高温下可用于消除燃煤烟气中的SO2C. 传感膜是能够将化学能转化为电能的功能高分子膜D. 碳酸钡可用于肠胃X射线造影检查【答案】D【解析】【分析】【详解】A因为铁离子会发生,生成的胶体可以吸附水中悬浮物,达到净水的效果,亚铁离子易被空气中的氧气氧化成铁离子,

2、同样具有铁离子的特性,A正确;B石灰石在高温下和燃煤烟气中的SO2发生,故可除去燃煤烟气中的SO2,B正确;C由对离子敏感的材料制成的薄膜,该膜与内参比电极组成离子选择电极,所以传感膜能够将化学能转化为电能,C正确;D碳酸钡会和盐酸(胃酸的主要成分)反应,不能用于肠胃X射线造影检查,D错误;故选D。2. 下列有关实验操作说法错误的是( )A. 蒸馏时应先加热蒸馏烧瓶,再向冷凝管中通入冷水B. 向容量瓶中转移液体时,玻璃棒可以接触容量瓶刻度线下的内壁C. 用分液漏斗分液时,眼睛注视分液漏斗内的液面D. 用蒸发结晶的方法可使NaCl从溶液中析出【答案】A【解析】【分析】【详解】A蒸馏时应先向冷凝管

3、中通入冷水,再加热蒸馏烧瓶,故A错误;B向容量瓶中转移液体时,玻璃棒下端可以接触容量瓶刻度线下的内壁,故B正确;C用分液漏斗分液时,眼睛注视分液漏斗内的液面,避免上层液体漏下,故C正确;D将NaCl溶液蒸发结晶的方法,使得NaCl从溶液中析出,故D正确。综上所述,答案为A。3. 短周期主族元素X、Y、Z、R原子序数依次增大,X是地壳中含量最高的元素,单质Z在X单质中燃烧火焰呈黄色,R基态原子p能级有一对成对电子。下列说法正确的是( )A. 电负性:XRZYB. X与Z组成的化合物肯定含有共价键C. 原子半径:ZRXYD. 气态氢化物的稳定性:XYR【答案】C【解析】【分析】短周期主族元素X、Y

4、、Z、R的原子序数依次增大,X是地壳中含量最高的元素,则X为O,单质Z在X单质中燃烧火焰呈黄色,则Z为Na,Y为F,R基态原子p能级有一对成对电子,则R为S。【详解】A根据同周期从左到右电负性逐渐增大,同主族从上到下电负性逐渐减小,因此电负性:FOSNa,故A错误;BX与Z组成的化合物Na2O中不含共价键,故B错误;C电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径:NaSOF,故C正确;D根据非金属性越强,其气态氢化物越稳定,因此气态氢化物的稳定性:HFH2OH2S,故D错误。综上所述,答案为C。4. 用NA表示阿伏加德罗常数值,下列叙述中正确的是( )A.

5、18g氨基(ND2)中含有的电子数为10NAB. 24g金属镁在空气中完全燃烧,转移电子数为2NAC. 足量和浓盐酸共热可生成0.2NA个Cl2分子D. 电解精炼铜时,若转移了NA个电子,则阳极质量减小32g【答案】B【解析】【分析】【详解】A氨基(ND2)的摩尔质量为18 g/mol,1 mol氨基(ND2)的电子数为9 mol,所以18 g氨基(ND2)中含有的电子数为9NA,A项错误;B24g金属镁是1mol,在空气中完全燃烧生成MgO,转移电子数为2NA,B项正确;C稀盐酸不和反应,所以无法确定生成的Cl2含量,C项错误;D电解精炼铜时,阳极是粗铜,含有铁、锌等杂质,所以无法根据阳极减

6、少的质量计算转移的电子数,D项错误;答案选B。5. 用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是( )A. 用装置甲检验氯化铵受热分解生成的两种气体B. 用装置乙加热熔融的纯碱固体C. 用装置丙提纯胶体D. 用装置丁可分离苯(沸点80.1)和溴苯(沸点156.2)【答案】A【解析】【详解】A氯化铵受热分解生成氨气、HCl。碱石灰吸收HCl,氨气可使湿润的酚酞试纸变蓝;五氧化二磷吸收氨气,HCl可使湿润的蓝色石蕊试纸变红。所以,装置甲可以检验氯化铵分解生成的两种气体。A正确。B高温熔融的纯碱固体会与瓷坩埚中的SiO2反应而腐蚀坩埚,因而不能用瓷坩埚。B错误。CFe(OH)

7、3胶体中胶体粒子粒径介于1 nm100 nm,能透过滤纸,故不能用过滤的方法提纯该胶体。C错误。D用装置丁进行蒸馏操作时,温度计的作用是测定蒸汽的温度,应位于蒸馏烧瓶的支管口附近。D错误。正确答案为A。6. 如图所示的盐可用于处理黑磷纳米材料,从而保护和控制其性质。下列说法错误的是( )A. 盐中碳原子的轨道杂化类型为sp3、sp2B. 离子中含有配位键,配体为C. 第一电离能:COND. 1mol该盐的阳离子含有键的数目为【答案】D【解析】【分析】【详解】A. 甲基中的碳原子的轨道杂化类型为sp3,苯环中的碳原子的轨道杂化类型为sp2,A项正确;B. 是在BF3中B提供空轨道,提供孤对电子而

8、形成的配位键,配体为,B项正确;C. 第一电离能在同一周期随原子序数的增加而变大,故第一电离:COS,O非金属性大于Cl,电负性大于Cl,所以三种电负性大小关系为:OClS;故答案为:sp3;小于;正四面体;OClS;(4)晶胞中Cu原子数目4、O原子数目182,则晶胞的化学式为:Cu2O;a、b的坐标参数依次为(0,0,0)、(,),则a为坐标系原点,d处于晶胞体对角线上且将体对角线分成长度为1:3两段,可知d到左侧平面、前平面、下底面的距离分别为、;d点的坐标为:(,);故答案为:;(,);17. 2020年2月21日我国学者在德国应化上发表了“硼氢化钠(,硼为+3价)水解产物再生”为题的

9、研究成果。利用硼精矿(主要成分为,含有少量、等)制取的流程如下:已知:偏硼酸钠()易溶于水,不溶于乙醇,在碱性条件下稳定存在。回答下列问题:(1)加快硼精矿溶解的措施有_(答出一条即可)。(2)“溶解”过程发生反应的离子方程式为_。(3)操作2中洗涤选用的试剂是_,反应1得到的副产物的用途为_(答出一种用途即可)。(4)如图电解也可制得硼氢化钠,则交换膜的种类为_,写出阴极室的电极反应式_。(5)研究者利用与和廉价单质进行室温球磨再生同时生成甲烷,写出反应的化学方程式_。【答案】 (1). 矿石粉碎,加热,适当提高溶液浓度,搅拌等 (2). (3). 乙醇 (4). 耐火材料 (5). 阳离子

10、交换膜 (6). (7). 【解析】【分析】以硼精矿(主要成分为B2O3,含有少量Al2O3、SiO2、FeCl3等)为原料制取NaBH4,由流程可知,加NaOH溶解B2O3、Al2O3、SiO2,将FeCl3转化成氢氧化铁沉淀,则操作1为过滤,滤渣为Fe(OH)3,再加CaO将硅铝沉淀,则操作2也为过滤,从而除去硅铝,最后反应1为NaBO2与MgH2反应生成NaBH4,以此来解答【详解】(1)将硼精矿粉碎、搅拌、增大NaOH浓度、升温等都可以加快硼精矿溶解速率,故答案为:矿石粉碎,加热,适当提高溶液浓度,搅拌等;(2)加氢氧化钠溶解过程中B2O3与NaOH反应产生NaBO2,反应的离子方程式

11、:,故答案为:;(3)根据化合价代数和为0,则氢化镁(MgH2)中H元素的化合价为1;MgH2与NaBO2在一定条件下发生反应生成NaBH4和MgO,则反应方程式为:2MgH2NaBO2NaBH42MgO,氧化镁是高熔点的物质,可做耐火材料,故答案为:乙醇;耐火材料;(4)在阴极上电解NaBO2也可制得硼氢化钠,则阴极室BO得电子发生还原反应生成BH,因此离子交换膜应防止BO进入阳极区,应选用阳离子交换膜;电极反应式为:BO6H2O8eBH8OH,故答案为:阳离子交换膜;BO6H2O8eBH8OH;(6)与和单质反应生成和甲烷,反应的方程式为:,故答案为:;18. 硫氰化钾()俗称玫瑰红酸钾,

12、是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如下图所示:已知:NH3不溶于,密度比水大且不溶于水;三颈烧瓶内盛放:、水和催化剂。,该反应比较缓慢且在高于170易分解。回答下列问题:(1)装置A中反应的化学方程式是_。(2)装置C的作用是_。(3)制备溶液:熄灭A处的酒精灯,关闭,保持三颈烧瓶内液温105一段时间,其目的是_,然后打开,继续保持液温105,缓缓滴入适量的溶液,写出装置D中生成的化学方程式:_。(4)装置E的作用为吸收尾气,防止污染环境,写出吸收时的离子方程式_。(5)制备硫氰化钾晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压_、_、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体

13、。(6)测定晶体中的含量:称取10.0g样品。配成1000mL溶液量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴a作指示剂,用标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗标准溶液。已知:滴定时发生的反应:。滴定过程的指示剂a为_,晶体中的质量分数为_。【答案】 (1). (2). 观察气泡流速,控制装置A的加热温度 (3). 让完全分解而除去 (4). (5). (6). 蒸发浓缩 (7). 冷却结晶 (8). 溶液 (9). (或0.873)【解析】【分析】加热氯化铵和氢氧化钙的混合物制取氨气,用碱石灰干燥后,在三颈烧瓶中氨气与CS2反应生成NH4SCN、NH4HS,滴入KOH生成KSCN

14、,滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。【详解】(1)装置A中加热氯化铵和氢氧化钙的混合物生成氨气、氯化钙和水,反应的化学方程式是;(2)通过观察C中的气泡流速,判断A中产生氨气的速度,控制装置A的加热温度; (3) 加热易分解,制备溶液时,熄灭A处的酒精灯,关闭,保持三颈烧瓶内液温105一段时间,其目的是让完全分解而除去,然后打开,继续保持液温105,缓缓滴入适量的溶液,装置D中NH4SCN和KOH反应生成,化学方程式是;(4)装置E中,被酸性重铬酸钾氧化为氮气,反应的离子方程式;(5)先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压蒸发浓缩、冷却结晶

15、、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体;(6)Fe3+遇变红色,所以滴定过程的指示剂a为溶液;达到滴定终点时消耗标准溶液,根据方程式可知,20.00mL溶液中的物质的量是 ,晶体中的质量分数为 。【点睛】本题以制备硫氰化钾为载体,考查物质制备,理解各装置用途、明确反应原理是解题关键,熟悉物质分离和提纯的方法,掌握滴定法测定物质百分含量。19. 磷酸亚铁锂()为近来新开发的锂离子电池电极材料,主要用于动力锂离子电池,废料中(含、石墨)磷、铁、锂的综合回收工艺流程图:已知:常温下,、的溶解度与温度的关系如下表:温度/020406080100溶解度/g11.912.413.214.616.619.11

16、.541.331.171.010.850.72(1)过程“碱浸”的目的是_。(2)过程“酸浸”加入双氧水的目的是_,若浸出液中存在大量离子,则反应的离子方程式为_。(3)过程得到“沉淀Y”的离子方程式为_。一定条件下,探究了pH对磷酸铁沉淀的影响,结果如下图所示。由图可知,过程应选取的最佳沉淀时的pH为_。随pH的增加,磷的沉淀率开始下降,而铁沉淀率未下降,分析原因为_。(4)为充分沉淀,“沉锂”时所用的X和适宜的温度是_A.20-40 B.80-100 C.20-40 D.60-80常温下,测得滤液1中,某同学取该滤液进行“沉锂”反应。加入溶液却未见沉淀,若不考虑液体混合时的体积变化,则该同

17、学加入的X溶液最大浓度为_。【答案】 (1). 溶解,使其分离出去 (2). 将氧化为 (3). (4). (5). 2.5 (6). 随的增加,部分沉淀转变为沉淀,使得部分释放,导致磷沉淀率下降,而铁仍在沉淀中 (7). D (8). 0.51【解析】【分析】LiFePO4废料(含Al、石墨)加入氢氧化钠溶液,铝与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的NaAlO2,过滤,滤渣中含有LiFePO4和石墨,在滤渣中加入盐酸和过氧化氢浸取,可氧化亚铁离子生成铁离子,浸出液中含有铁离子、锂离子、离子等,加入碳酸钠溶液调节pH,可生成FePO42H2O,滤液1中含有锂离子,滤液1中加入碳酸钠沉锂得到Li2CO

18、3产品,FePO42H2O中加入氢氧化钠溶液调节pH,得到含铁产品和滤液2,滤液2为Na3PO4溶液,Na3PO4溶液再经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后得Na3PO412H2O晶体,以此解答该题。【详解】(1)铝与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的NaAlO2,则过程I“碱浸”的目的是溶解Al,使其分离出去,故答案为:溶解Al,使其分离出去; (2)过程II“酸浸”加人双氧水的目的是将Fe2+氧化为Fe3+;“溶浸2”过程中LiFePO4中+2铁元素在酸性环境下被双氧水氧化成+3价,且酸性较强的条件P元素以的形式存在,根据电子守恒和元素守恒可得反应的离子方程式为,故答案为:将Fe2+氧化

19、为Fe3+;(3)根就“沉铁、磷”时,加入碳酸钠溶液,碳酸根结合氢离子促进的电离,产生大量磷酸根和氢离子,所以析出FePO4沉淀,并生产CO2,反应的离子方程式为,故答案为:;过程得到FePO42H2O,由图可知在pH等于2.5时;磷的沉淀率最高,则应选取的最佳沉淀pH为2.5,根据图像可知,随pH的增加,磷的沉淀率开始下降,而铁沉淀率未下降,是因为随的增加,部分沉淀转变为沉淀,使得部分释放,导致磷沉淀率下降,而铁仍在沉淀中,故答案为:2.5;随的增加,部分沉淀转变为沉淀,使得部分释放,导致磷沉淀率下降,而铁仍在沉淀中;(4)由表中数据可知,相同温度下碳酸锂的溶解度比LiOH小,且升高温度碳酸

20、锂的溶解度减小,所以题目所给选项中“沉锂”时所用的X和适宜温度是Na2CO3、60-80,故答案为:D;混合溶液中,由分析可知X溶液为Na2CO3溶液,设该同学加入的Na2CO3溶液的浓度为x mol/L,则混合溶液中,二者混合未见沉淀,则,解得,则该同学加入的Na2CO3溶液最大浓度为c(Na2CO3)=0.51mol/L,故答案为:0.51。【点睛】第(3)题的离子方程式书写为本题难点,要根据流程中所给的部分产物来推测发生的反应,沉铁、磷时会产生气体,不难分析出该气体为CO2,而沉淀中加入NaOH溶液进行沉淀转化生成氢氧化铁和磷酸钠晶体,说明沉淀应为磷酸铁,再结合元素守恒即可。20. 山东

21、“十四五”规划提出“推动绿色发展,绘就绿水青山齐鲁画卷”。CO2加氢可缓解CO2带来的环境压力,同时带来巨大的经济效益。CO2加氢过程,主要发生的三个竞争反应为:反应: 反应: 反应: 回答下列问题:(1)由CO、H2合成甲醇热化学方程式为_。相同时间内,在不同催化剂下用CO2和H2合成甲醇(其他条件均相同),CO2的转化率随温度变化如图所示,其中活化能最低的反应所用的催化剂是催化剂_(填“A”、“B”或“C”)。在催化剂表面上反应的前三步反应历程如图所示(吸附在催化剂表面用“”标注,表示过渡态),则物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会_(填“放出热量”或“吸收热量”),反应历程中最小能垒

22、(活化能)步骤的化学方程式为_。(2)我国科学家研究了不同反应温度对含碳产物组成的影响。在反应器中按通入和,分别在和下进行反应。实验中温度对平衡组成体系的(、)三种物质分析,其和的影响如下图所示(该反应条件下甲醇产量极低,因此忽略“反应”,只考虑反应和反应)。时,表示和平衡组成随温度变化关系的曲线分别是_、_。点平衡组成含量高于点的原因是_。当和平衡组成均为时,该温度下反应的平衡常数为_。(3)超干重整得到的经偶联反应可制得(草酸)。在水溶液中、和物质的量分数与关系如图所示,则c点溶液_。【答案】 (1). (2). A (3). 吸收热量 (4). (5). a (6). d (7). 温度

23、相同时,增大压强是反应平衡正移,的百分含量增大,使反应逆移,百分含量降低 (8). 2.4 (9). 2.7【解析】【分析】【详解】(1)CO、H2合成甲醇的反应为,由盖斯定律可知该反应可由:反应I-反应III得到,则反应热:M,该反应的热化学方程式为:,故答案为:;活化能可视为起始态到过渡态的能量差值,由图像可知催化剂A的活化能最低,故答案为:A;催化剂吸附物质到过渡态的过程中要吸收能量,由图像可知反应过程中最小的能垒是的过程,故答案为:吸收能量;(2)对于反应ii,升高温度,平衡逆移,CH4、H2O的百分含量减少,对于平衡iii,升高温度,则平衡正移,CO的百分含量增加;增大压强,反应ii

24、,平衡正移,H2O的百分含量增大,使反应逆移,CO百分含量降低,综上,CH4、CO的变化幅度相对较小,则表示CH4和CO平衡组成随温度变化关系的曲线分别是a、d,故答案为:a;d;温度相同时,增大压强使反应ii平衡正移,H2O的百分含量增大,使反应逆移,CO百分含量降低。设起始时n(CO2)5mol,则n(H2)15mol,根据图象,当CH4和CO平衡组成为40%时,则CO2平衡组成为20%,所以n(CO)5mol40%2mol,n(CH4)5mol40%2mol,则平衡时:n(CO2)(522)mol1mol,n(H2)(1582)mol5mol,n(CO)2mol,n(H2O)(42)mol6mol,平衡常数K平衡常数K2.4,故答案为:2.4。(3)由图像可知c点时的pH值为2.7,故答案为:2.7;

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