1、第3章 第4节 (本栏目内容在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题(本题包括10小题，共50分)1下列关于有机化合物的说法正确的是()A乙醇和乙酸都存在碳氧双键B甲烷和乙烯都可以与氯气反应C高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成解析：A项，乙醇的结构式，乙酸为；B项，烷烃可与Cl2发生取代反应，烯烃则与Cl2发生加成反应；C项，苯与甲烷均不能被高锰酸钾氧化；D项，苯也能与氢气发生加成反应。答案：B2甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CNCH3O
2、HH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO420世纪90年代新法的反应是：CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3，与旧法比较，新法的优点是()A原料无爆炸危险B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用率高D条件较简单解析：新法有CO参与，有毒可燃，有爆炸危险。答案：C3在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应 B水解反应C消去反应 D加成反应解析：CHO的加氢与氧化，RX的水解都能引入OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入OH。答案：C4下列有机物可能通过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是()解析：由高分子结构特点可推断出单体为，属
3、酯类，而选项无该单体，需要醇和羧酸转化，所以H2CCHCOOHH2CCHCOOCH2CHCH2高聚物，故C正确。答案：C5一种解热镇痛药的结构简式为：，当它完全水解时，不可能得到的产物有()ACH3CH2COOH BCH3COOHCCH3OH D解析：该有机物发生水解的结构是及，而且水解规律是“失啥得啥”， 补OH，O补H，NH补H。故C项不可能。答案：C6由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为()A加成消去取代 B消去加成取代C取代加成消去 D取代消去加成解析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。答案：
4、B7下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是()ACH3Cl BC D解析：由于CH3Cl中只有一个C原子，不能形成烯烃；中无H原子，中无H，均不能生成烯烃；只有D中含H，可以生成烯烃。答案：D8(2011高考重庆理综)NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下： NM3 D58关于NM3和D58的叙述，错误的是()A都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：由NM3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而D58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的
5、消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。答案：C9(2011连云港高二质检)脑白金主要成分的结构简式为下列对脑白金主要成分的推论错误的是()A其分子式为C13H16N2O2 B能水解得到乙酸C能与溴水发生加成反应 D该物质属于蛋白质解析：脑白金主要成分的分子式为C13H16N2O2，故A正确；结构中含有()肽链可以水解产生乙酸，B正确；还含有，故C也正确，该物质不属高分子化合物，D错。答案：D10某有机物甲经氧化得到乙(C2H3O2Cl)，而甲在NaOH水溶液中加热反应可得到丙，1 mol丙和2 mol乙反应得到一种含氯的酯(C6H
6、8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()AClCH2CH2OH CCH2ClCHO DHOCH2CH2OH解析：由题意知：，乙、丙按21酯化推出乙为羧酸，丙为二元醇，则甲为ClCH2CH2OH。答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(12分)“C1化学”是指以分子中只含一个碳原子的物质为原料进行物质合成的化学。如下图是以天然气的主要成分为原料的合成路线流程图，其中“混合气体”的成分与水煤气相同；B的水溶液有防腐功能；D是C的钠盐，2 mol D分子间脱去1 mol H2分子可缩合生成E；H是F与A按物质的量之比为12反应的产物。(1)天然气主要成分的电子式是_；E的化学式是_。
7、(2)D、G的结构简式是：D_、G_。(3)写出下列反应的化学方程式：AB_；AFH_。解析：此题是典型有机合成推断题。题给信息中明确说明转化关系中为“C1化学”，且B水溶液有防腐作用，则B应为甲醛，上下推测A是甲醇，C是甲酸，D是甲酸钠。E由D脱氢生成，则E为草酸钠，F为草酸，G、H分别是甲酸甲酯、草酸二甲酯。再按要求填写空格。答案： (2)HCOONaHCOOCH3(3)2CH3OHO22HCHO2H2O12(14分)(2011南京高二调研)氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强、毒性较低，其合成路线如下：(1)请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝
8、化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号反应名称(2)试剂是_，试剂是_。解析：由产物和原料可以确认反应是硝化反应，试剂应是HNO3(浓)H2SO4(浓)；由反应、之后得到的产物可知，3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑，认定是酯化，是氧化，因此只能是氯代。再由终产物判断，反应经过酯交换、还原和成盐，可推知反应应是还原反应，试剂应是盐酸，根据题设可推出。答案：(1)硝化氯代氧化酯化还原(2)浓HNO3和浓H2SO4Cl2、FeCl313(12分)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：CHRCH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。回答下
9、列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_；(2)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是_；(3)反应的反应类型是_；(4)反应的化学方程式为_；(5)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_。解析：(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。(2)F可以与Cu(OH)2反应，故应含有醛基，与H2之间以12加成，则应含
10、有碳碳双键。从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为(3)反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应。(4)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E与题给信息的条件相同，通过类比不难得出E的结构为。E与G在浓硫酸加热条件下可以发生酯化反应。(5)G中所含官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团的位置作相应变换而得出其芳香类同分异构体的结构简式。14(12分)(知能提升)苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：(1)由苯丙酸诺龙的结构推测，它能_(填代号)。a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应据以上信息回答(2)(4)题。(2)BD的反应类型是_。(3)C的结构简式为_。(4)FG的化学方程式是_。解析：(1)由苯丙酸诺龙的结构可知它含有苯环、碳碳双键、酯基、羰基，因此能发生还原反应，也可发生加成反应。(2)BD是在Ni作用下与H2反应，应该为加成反应或还原反应。.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u
