1、大地学校2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题（共60分每小题2分）1关于染色体组的叙述，不正确的有一个染色体组中不含同源染色体 一个染色体组中染色体大小、形态一般不同人的一个染色体组中应含有 24 条染色体含有一个染色体组的细胞，一定是配子ABCD2下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是A基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异C弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种D多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种3下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是
2、( )A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的4杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了（）A基因重组B染色体重复C染色体易位D染色体倒位5下列属于多基因遗传病的是（ ）A冠心病B苯丙酮尿症C多指D猫叫综合征6下列不属于伴性遗传的是（ ）A红绿色盲症B抗维生素D佝偻病C果蝇的白眼D镰刀型细胞贫血症7某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用
3、的方法是()A白化病；在周围熟悉的410个家系调查B红绿色盲；在患者家系中调查C苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病；在患者家系中调查8下列各遗传病中属于染色体异常遗传病的是（）A多指B先天性聋哑C冠心病D猫叫综合征9下列育种方式中培育原理相同的一组是（ ）A矮秆抗病杂交水稻和抗虫棉B“黑农五号”大豆和无子西瓜C太空椒和无子番茄D青霉素高产菌株和八倍体小黑麦10一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是A100 B75 C50 D25 11下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是（ ）A苯丙酮尿症B原发性高血压C青少年型糖尿病D21三体综合
4、征12桃树同一枝条的两个花芽突变后，结出的两个桃子品质差异显著。原因是基因突变具有（ ）A随机性B不定向性C低频性D有害性13如图中、分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是A. ：基因重组 ：易位 B. ：易位 ：基因重组C. ：易位 ：易位 D. ：基因重组 ：基因重组14在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，如图所示标记元素所在部位依次是（ ）A B C D 15据估计，在高等生物中，大约105108个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变。这说明基因突变（ ）A普遍存在B随机发生C不定向D频率很低16人类-地中海贫血症是一种
5、由-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白链第17、18氨基酸缺失；乙患者-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致链缩短。下列叙述正确的是（ ）A甲、乙患者基因的改变体现了基因突变具有定向性B甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变D通过基因测序技术可以诊断该病携带者和患者17下列有关变异的说法错误的是（ ）A先天性疾病不一定都是遗传病B雌雄配子随机结合过程中发生了基因重组C某些病毒也能引起宿主细胞发生基因突变D无籽西瓜的育种原理是染色体变异18基因控制生物体性状的方式是（ ）通过控制酶的合成来控制代谢过
6、程，进而控制生物体的性状通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状通过控制全部激素的合成控制生物体的性状通过控制全部核糖的合成控制生物体的性状ABCD19关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（）A密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上B密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上C密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上D密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上20甜豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对等位基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因(A和B)时，花中的紫色素才能合成，下列说法正确的是A一种性状只能由一种基因控制B基因在控制生物体的性状上是互不干扰的C
7、每种性状都是由两个基因控制的D基因之间存在着相互作用21用基因工程获得抗虫棉植株使用的生物学原理是（ ）A基因突变B染色体变异C基因重组D基因交叉互换22关于DNA、基因、碱基三者之间的关系，可表示为ABCD23基因分离定律的实质是（ ）A同源染色体在减数分裂时彼此自由组合B等位基因在减数分裂时彼此分离C产生的各类雌、雄配子彼此随机组合D后代发生3：1的性状分离24基因的分离和自由组合发生在（）A有丝分裂过程中B受精作用过程中C配子形成过程中D个体发育过程中25在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（ ）1866年孟德尔通过豌豆杂交实验，发现两大经典遗传规律1903年萨顿研究蝗虫
8、的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说-演绎法 假说-演绎法 类比推理法B假说-演绎法 类比推理法 假说-演绎法C假说-演绎法 类比推理法 类比推理法D类比推理法 假说-演绎法 类比推理法26.下列各项措施中能够产生新基因的是()A.高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交B.用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体C.用花药离体培养得到的小麦植株D.用X射线处理获得青霉素高产菌株27已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）A表现型有8种，AaB
9、bCc个体的比例为116B表现型有4种，aaBbcc个体的比例为116C表现型有8种，Aabbcc个体的比例为18D表现型有8种，aaBbCc个体的比例为11628黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，自交后代中，杂合子的基因型共有 （）A3种B4种C5种D6种29孟德尔为了验证他所发现的遗传规律，巧妙地设计了测交实验。下列选项中，属于测交实验的是（ ）AAaBbAaBbBAaBbaabbCAabbAaBbDAABBaaBb30豌豆种子黄对绿为显性，圆对皱为显性，甲为黄圆（YyRr)，与乙豌豆杂交，后代中四种表现型比是3311，则乙的基因型为（ ）AYYRRBYyrrCyyRRDYYRr二、综合题（共
10、40分）31（11分，除注明外，每空1分）分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_。（2）图C中含_个染色体组，每个染色体组含_条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？_ _。（3）对于进行有性生殖的生物而言，在_时，由B细胞组成的生物 体是二倍体；在_时，由B细胞组成的生物体是单倍体。（4）若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含_个染色体组。（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图AD中的_相等。32（8分）水稻是湖北主要的粮食作物，改善水稻
11、的遗传性状是育种工作者不断努力的目标，如图表示水稻育种的一些途径，请回答下列问题。（1）以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到F1，F1自交产生F2，F2中不能稳定遗传的占_，选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交，子代中ddRR和ddRr的比例是_。（2）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中_（用数字和箭头填空）途径所用的方法。其中途径的常用方法是_。（3）科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，应该选择图中_（用数字和箭头填空）表示的途径。有人对该育种方式的安全性表示担忧，请阐述你的观点及理由_。（4）图中_（用数字和箭头填空）所表示的育种途径具有
12、典型的不定向性。33（5分）下图表示遗传信息在细胞中的传递过程，-为分子。据图回答。（1）图中以物质为模板合成物质的过程称为_，以物质为模板合成物质的过程称为_，在_中进行。（2）图中上携带的氨基酸为_（已知有关氨基酸的密码子如下精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU）（3）若图的所示的分子中有3000个碱基对，则由它所控制合成的蛋白质中氨基酸个数最多不超过_个。34（6分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21 三体综合征是第 21 号染色体_（填结构或数目）异常造成的。A 和a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、
13、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其_（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填父亲 或母亲)。（3）青少年型糖尿病属于_(填单或多)基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）就色盲症（伴X 染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患_病，不
14、可能患_病。35（10分）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。（1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_：女：_。乙夫妇：男：_；女：_。（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为_%。优生学上认为，有
15、些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。（3）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。参考答案1D 2C 3A 4A 5A 6D 7B 8D 9A 10D 11A 12B 13A 14A 15D16D 17B 18A 19A 20D 21C 22D 23B 24C 25B 26D 27D 28C 29B30B31（共11分，除注明的每空1分）（1）D （2） 3 3 不可育 因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子（2分） （3） 该个体由受精卵发育而来 该个体由未受精的生殖细胞直接发育而来 （4） 8 C、B、A、D （2分）32（共8分，每空1分）（1）3/4 3:2 （2） 花药离体培养 （3） 转基因生物不安全，要严格控制；转基因生物是安全的，应该大范围推广（4） 33（共5分每空1分）转录 翻译 核糖体 亮氨酸 1000 34（共6分每空1分）数目 母亲 父亲 多 白化 色盲 35（共10分每空1分）（1）甲：XAY XaXa乙：XBY XBXB或XBXb(全对得1分)(2 ) 50 (加%不给分) 12.5(加%不给分) 男 女 （3）羊水检查 B超检查