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2020高考化学二轮复习 能力提升训练17 有机化学基础(选修5)(含解析).doc

1、能力提升训练(17)1芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。请回答下列问题:(1)AB、AC、CE、DA、DF的反应类型分别为加聚反应、加成反应、取代反应(或水解反应)、消去反应、氧化反应。 (3)写出下列反应的化学方程式:解析:由题图可知A发生加聚反应生成B(C8H8)n,故A的分子式为C8H8,其不饱和度为5,由于A为芳香烃,结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键,可推知A、B的结构简式分别为、;由DFH(连续氧化),可知D为醇,F为醛,H为羧酸,所以D、F、H的结构简式分别为;由A与HBr发生加成反应生成C,C发生水

2、解反应生成E可知,C为溴代烃,E为醇,由E与D互为同分异构体,可推知E的结构简式为,进一步可推知C、G的结构简式分别为2酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)化合物D中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子。(2)化合物E的结构简式为;由BC的反应类型是取代反应。 (4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有10种。.属于芳香族化合物.能发生银镜反应.其核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为11113(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图:(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析:(1)化合物中所含官能团的

3、名称为羰基(酮基)和溴原子。(2)对比D、F的结构简式与E的分子式,可知D中Br被CN取代生成E,则E的结构简式为;对比B、C结构简式可知,B中Cl被苯基取代生成C,同时还生成HCl,故由BC的反应类型是取代反应。(3)对比C、D的结构简式可知,C中甲基上的H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为HBr。(4)B属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;其核磁共振氢谱有5组峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为11113,说明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一原则,即 3甲基丁香酚,可用作食用香精,某小组设计的制备甲基丁香酚

4、的流程如下:已知:.A的分子式为C3H4O,A可与溴水发生加成反应,也能发生银镜反应;.RCOOH;.RCH=CH2RCH2CH2Br;. RCH2R,碳碳双键在此条件下也可被还原。回答下列问题:(1)A的结构简式为CH2=CHCHO,K中所含官能团的名称是醚键,E的分子式为C11H13O3Br。(2)DE的反应类型为加成反应;FG的反应类型为消去反应。解析:根据流程图可知,A的结构简式为CH2=CHCHO,K中所含官能团的名称为醚键,由反应和已知可推知,E的分子式为C11H13O3Br。DE为碳碳双键的加成反应;FG为消去反应。4(2019武汉调研)聚碳酸酯(PC)是一种强韧的热塑性树脂,广

5、泛用于玻璃装配业、汽车工业、电子和电器工业。PC的一种合成路径如图:回答下列问题:(1)烃A的质谱图如图,则A的分子式为C7H8。(2)D的名称为2氯丙烷,DE的反应类型为取代反应(或水解反应)。 (5)F的同分异构体中,能同时满足如下条件的共有13种(不考虑立体异构)。分子中有两个甲基;能发生银镜反应;在酸性溶液中的水解产物遇FeCl3溶液显紫色。写出其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为62211的分子的结构简式:。(6)写出由D分子合成甘油(丙三醇)的合成路线图。(已知:RCH=CHCH3RCH=CHCH2Cl)答案:CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2Cl

6、CH2OHCH(OH)CH2OH解析:(1)质谱图上的质荷比最大为92,则A的相对分子质量为92,921278,推出A的分子式为C7H8。(2)从后面产物中可以推断出D中氯原子在碳链的2号碳上,所以D的名称为2氯丙烷,DE是卤代烃的水解,所以反应类型为取代反应。(3)参照教材上合成酚醛树脂的反应及结合PC的结构可知,双酚的结构为。(4)B是由A(甲苯)氧化而成的苯甲酸,E为D(2氯丙烷)水解而成的2丙醇,两者发生酯化反应,化学方程式为 (5)F的同分异构体在酸性溶液中的水解产物遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应,说明含甲酸苯酚酯结构,F的支链还剩三个饱和碳原子,要有两个甲基,可以为异丙基或

7、一个甲基和一个乙基两种情况。3个不同取代基在苯环上的位置异构有10种,2个不同取代基在苯环上的位置异构有邻、间、对3种,所以符合条件的F的同分异构体共13种,其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为62211的分子应该是对位的二取代物,结构简式为。(6)由D分子合成甘油(丙三醇),需要增加官能团数量,所以D(2氯丙烷)先消去生成丙烯,由已知信息可取代生成3氯丙烯,再与氯气加成可得1,2,3三氯丙烷,最后水解可得产物。5芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知以下信息:A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子;回答下列问题:(1)A生成B的反应

8、类型为消去反应,由D生成E的反应条件为NaOH水溶液、加热。(2)H的官能团名称为羟基、羧基。 (5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:。能发生水解反应和银镜反应;属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基;具有5个核磁共振氢谱峰。(6)糠叉丙酮是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。答案:解析:(1)根据A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种类型氢原子,可推知A的结构简式为。由B转化为C、B转化为D的反应,可知B为,

9、A生成B的反应为消去反应。根据图示转化关系,D为,E为,F为。由D生成E的反应为水解反应,反应条件为NaOH水溶液、加热。(2)H为,所含官能团名称为羟基、羧基。(3)H中羟基和羧基之间发生缩聚反应,得到高分子I的结构简式为。(6)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。6防晒剂的合成路线如图。已知:根据信息回答下列问题:(1)M中的醚键是一种极其稳定的化学键,除此之外还含有官能团的名称为碳碳双键、酯基。(2)A的核磁共振氢谱中显示有4种吸收峰;物质B的名称为对氯甲苯(或4氯甲苯)。 (4)的反应条件是银氨溶液,加热(或新制氢氧化铜悬浊液,加热),再酸化(答案合理即可);的反应类型为取代

10、反应。a苯环上有3个取代基b仅属于酯类,能发生银镜反应,且1 mol该物质反应时最多能生成4 mol Agc苯环上的一氯代物有两种(6)以F及乙醛为原料,写出合成防晒剂(M) 的路线(用流程图表示)。流程示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH答案:解析:(1)M中还含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基。(2)根据A的分子式及合成路线图,可推知A的结构简式为,其分子中含有4种氢原子,故其核磁共振氢谱中显示有4种吸收峰。根据AB的反应试剂及条件,结合后续转化关系知,B的结构简式为,其名称为对氯甲苯(或4氯甲苯)。(3)C的结构简式为结合已知信息及E的分子式,可推知D为,D与CH3CHO发生已知信息中的反应生成E,其中第步反应的化学方程式为(4)反应为醛基被氧化为羧基的反应,反应条件可以是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液),加热,再酸化。E为,反应为E中的Cl转化为OCH3,故其反应类型为取代反应。(5)根据仅属于酯类,能发生银镜反应,则该同分异构体含有甲酸酯基,根据1 mol该物质反应时最多能生成4 mol Ag,则含有两个甲酸酯基,又苯环上有3个取代基,因此苯环上的取代基为2个HCOO、1个CH3,结合苯环上的一氯代物有两种,即苯环上有两种氢原子,知该同分异构体为

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