1、模块综合检测一(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：荧光素属于()A无机物B烃C芳香族化合物D高分子化合物解析：荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有O、N、S等元素，故不属于烃，荧光素是一个小分子有机化合物，不属于高分子化合物。答案：C2下列各反应中，属于加成反应的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2OH3O22CO23H2O
2、DCH4Cl2CH3ClHCl解析：本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。由化学反应类型的概念可知A项为加成反应，B项为氧化反应，C、D项均为取代反应。答案：A3芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()A5B4C3D2答案：A4下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：A项，溴与苯酚反应生成的三
3、溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质，并且不能通过过滤除去；B项，乙醇与水可以任意比互溶；C项，乙醛易溶于水。答案：D5下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()AnCH2=CHCNCH2CHCN 加聚反应解析：聚丙烯腈结构为，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案：C6下列实验能获得成功的是()A氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用铁做催化剂生成溴苯D向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成解析：A项应加入HNO3中和过量的NaO
4、H；苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。故只有C正确。答案：C7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()属于芳香族化合物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHABCD解析：乙酸橙花酯中没有苯环。答案：A8“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为下列对该化合物的叙述正确的是()A它属于芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13
5、N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，所以不属于芳香烃，A错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到几十万)，B、C错；因分子中有苯环及，所以它能发生加成反应，D正确。答案：D9某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无和CC键，则此化合物的化学式是()AC6H12N4BC4H8N4CC6H10N4DC6H8N4解析：由于氮原子构成
6、了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有一个碳原子，相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到C的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的化学式为C6H12N4。答案：A10有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是()A乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能B甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能C乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能D苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
7、，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增强了羟基的活性，使其易电离出H；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增强了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。答案：A11膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C
8、1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。答案：D12冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有()加成反应水解反应消去反应取代反应与Na2CO3反应生成CO2加聚反应ABCD解析：苯环能发生加成反应，酯基能水解，酚能与溴水发生取代反
9、应，酚的酸性弱于碳酸，不能与Na2CO3反应生成CO2。答案：D13用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析：CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OHCH2C
10、H2H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。答案：B14如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，反应是氧化反应，C错。答案：C15下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠解析：A项，CH4O只能为
11、甲醇，而C2H6O可以为CH3CH2OH，也可以为二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互为同系物；B项，乙烯不可以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故选D。答案：D16有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是()AX、Y一定互为同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互为同分异构体DX、Y可能互为同分异构体答案：D17黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是()A黄曲霉毒素M
12、1的分子式为C17H14O7B黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基C1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOHD1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应解析：本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。A项，由黄曲霉毒素M1的结构简式可知其分子式为C17H12O7；B项，只有“CH2OH”可以被催化氧化为醛基，而黄曲霉毒素M1中，连接羟基的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应；C项，该分子中含有1mol酯基，且该酯基水解后能形成酚羟基和羧基，故能消耗2molNaOH；D项，1mol黄曲霉毒素M1中含有2mol碳碳双键、1mol苯环、1mo
13、l羰基()，能与6molH2加成。答案：C18卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷D丙酮和一氯甲烷答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19(6分)为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有COOH反应，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羟基反应，(3)加Na，醇羟基反应，(4)加强酸HCl或H
14、2SO4，COONa反应，(5)加CO2，只有ONa反应，(6)加H2O，只有醇钠水解反应。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O20(2014试题调研)(8分)冰毒属于芳香族化合物，分子中只含有碳、氢、氮三种元素，且相对分子质量不超过150，其中碳元素和氢元素的质量分数之和为90.6%。请回答下列问题：(1)冰毒的摩尔质量为_，分子式为_。(2)冰毒的同分异构体有很多，写出同时符合下列条件的冰毒的同分异构体的结构简式：_。苯环上只含有两个相邻的取代基；分子中含有氨基(NH2)；分子中含有两个甲基(CH3)。解析：因冰毒的
15、相对分子质量不超过150，且氮元素的质量分数为190.6%9.4%，从而可知冰毒分子中所含的氮原子数1509.4%/141.01，即1个冰毒分子中含氮原子数为1，故冰毒的摩尔质量为114g/mol/9.4%149g/mol，又因为其属于芳香族化合物且残基的相对分子质量为14914135，由商余法可得其分子中含碳原子数为10，含氢原子数为15，即冰毒的分子式为C10H15N。结合题意可得其同分异构体的结构简式。答案：(1)149g/molC10H15N21(10分)实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷
16、却，小心地加入18mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180，维持此温度22.5h。将反应液冷却至约50后，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。(说明：100mL水在20时可溶解对氨基苯磺酸10.8g，在100时可溶解66.7g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是_。(2)步骤中采用油浴加热，下列说法正确的是_(填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中的温度计
17、可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是_。每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是_。解析：(1)因反应温度较高，为170180，会使等有机物挥发，故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。(2)因加热温度为170180，高于水的沸点，故不能用水浴加热而采用油浴，这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为170180即可，因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。(3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从
18、而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。答案：(1)冷凝回流(2)A、C(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率22(7分)人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，如图所示烷烃X中含有一个手性碳原子(用*标记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。回答下列问题：(1)烷烃X的名称是_；其一氯代物共有_种(不考虑立体异构，下同)。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃的化学式是_，其共有_种结构。(3)某芳香烃
19、A可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体11共聚产物)。写出上述由A制备SAN的化学反应方程式：_。解析：本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质的理解能力。难度中等。(1)分子中有图示中5种化学环境不同的氢原子()，一氯代物有5种。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃为1个C连有H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3(或)，因此其有2种结构，分子式为C7H16。(3)根据MA106，则A的分子式为C8H10，结合C8H9Cl具有光学活性，可以推断A为，C8H9Cl的结构简式为。答案：(1)2,2,3,4四甲基戊烷5(2)C7H16223(15分)F
20、是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：(1)AB的反应类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。解析：由题干信息可推知，B的结构简式为，C的结构简式为，(2)中注意含醛基。答案：(1)氧化反应还原反应取代反应(3)硝基、羧基acd