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《解密高考》2015高考化学大一轮总复习限时训练:X3-1 原子结构与性质.doc

1、一、选择题1(2014六安二模)下列有关物质结构的表述正确的是()A次氯酸的电子式:H:B二氧化硅的分子式:SiO2C硫原子的最外层电子排布式:3s23p4D钠离子的结构示意图:解析:次氯酸为羟基酸,H、Cl分别与二价氧原子形成共价键:H:,A项不正确;二氧化硅属于原子晶体,结构中没有分子存在,B项不正确;硫原子的质子数为16,根据核外电子排布规律,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,C正确;D项的结构示意图是钠原子的结构示意图。答案:C2(2014十堰二模)下列关于价电子构型为3s23p4的粒子描述正确的是()A它的元素符号为OB它的核外电子排布式为1s22s22p63s23p

2、4C它可与H2生成液态化合物D其电子排布图为:解析:基态原子电子排布为1s22s22p63s23p4,所以此元素为S元素,A、C错误,B正确。D选项不符合洪特规则。答案:B3(2014湛江二模)美国“海狼”号潜艇上的核反应堆内使用了液体铝钠合金作载热介质,下列关于Al、Na原子结构的分析中正确的是()A原子半径:AlNaB第一电离能:AlNaC电负性:NaAlD基态原子未成对电子数:NaAl解析:根据元素周期律,原子半径NaAl,电负性NaNOBOClFCAsPH DClSAs解析:电负性是原子在分子中吸引电子的能力,它是一种相对值,元素的电负性也有周期性变化。同一周期,从左到右,电负性逐渐增

3、大;同一主族,自上而下,电负性逐渐减小。答案:D8(2014南昌一模)下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2表示,单位为 kJmol1)。I1I2I3I4R7401500770010500下列关于元素R的判断中一定正确的是()AR的最高正价为3价BR元素位于元素周期表中第A族CR元素的原子最外层共有4个电子DR元素基态原子的电子排布式为1s22s2解析:由表中数据,I3I2知其最高正价为2价,R元素位于A族,最外层有2个电子,R不一定是Be元素。答案:B9(2014南阳一中模拟)现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s23p

4、3;1s22s22p3;1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是()A第一电离能:B原子半径:C电负性:D最高正化合价:解析:根据核外电子排布式可确定分别是S、P、N、F,选项A正确;原子半径最大的是P,选项B错误;电负性正确的顺序应为,选项C错误;由于F无正价,选项D错误。答案:A10(2014太原五中月考)下列对一些实验事实的理论解释正确的是()选项实验事实理论解释AN原子的第一电离能大于O原子N原子2p能级半充满BCO2为直线形分子CO2分子中C=O之间的夹角为10928C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF的沸点高于HClHF的相对分子质量小于HCl解析:N原

5、子核外电子排布为1s22s22p3,O原子核外电子排布为1s22s22p4,由洪特规则特例,半充满更稳定,N原子失电子难,第一电离能大于O原子,因为CO2中的C=O之间的夹角为180,故CO2为直线形分子,B错误。石墨是混合型晶体,金刚石是原子晶体,石墨熔化时,除了断开CC之间键外,还需断开键,所以熔点高。HF之间由于形成氢键,所以沸点高。答案:A二、非选择题11(2013江苏单科,21(A),12分) 元素X位于第四周期,其基态原子内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。 (1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所

6、示。在1个晶胞中,X离子的数目为_。该化合物的化学式为_。(2)在Y的氢化物(H2Y)分子中,Y原子轨道的杂化类型是_。(3)Z的氢化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是_。(4)Y与Z可形成YZ。YZ的空间构型为_(用文字描述)。写出一种与YZ互为等电子体的分子的化学式:_。(5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物X(NH3)4Cl2,1 mol该配合物中含有键的数目为_。解析:(1)依题意X、Y基态原子的价层电子排布分别为3d104s2、3s23p4,故元素X、Y分别为Zn和S。1个晶胞中X离子的数目为864,含有Y离子的数目为4。二者形成的化合物的化学式为ZnS。(2)H2S分

7、子中S原子采取sp3杂化。(3)Z为氧元素,H2O在乙醇中的溶解度大于H2S是因为水分子与乙醇分子间能形成氢键而H2S不能。(4)SO中S原子采取sp3杂化,SO空间构型为正四面体。与SO互为等电子体的分子有SiCl4或CCl4等。(5)在Zn(NH3)4Cl2中,每个NH3分子中的3个NH键均为键,中心离子Zn2与4个NH3分子结合的配位键也为键,故1 mol配合物中的键数目为43416 mol,即16NA个键。答案:(1)4ZnS(2)sp3(3)水分子与乙醇分子之间形成氢键(4)正四面体CCl4或SiCl4等(5)16 mol或166.021023个12(2013安徽理综,25,15分)

8、X、Y、Z、W是元素周期表中原子序数依次增大的四种短周期元素,其相关信息如下表:元素相关信息XX的最高价氧化物对应的水化物化学式为H2XO3YY的地壳中含量最高的元素ZZ的基态原子最外层电子排布式为3s23p1WW的一种核素的质量数为28,中子数为14(1)W位于元素周期表第_周期第_族;W的原子半径比X的_(填“大”或“小”)。(2)Z的第一电离能比W的_(填“大”或“小”);XY2由固态变为气态所需克服的微粒间作用力是_;氢元素、X、Y的原子可共同形成多种分子,写出其中一种能形成同种分子间氢键的物质名称_。(3)振荡下,向Z单质与盐酸反应后的无色溶液中滴加NaOH溶液直至过量,能观察到的现

9、象是_;W的单质与氢氟酸反应生成两种无色气体,该反应的化学方程式是_。(4)在25 、101 kPa下,已知13.5 g的Z固体单质在Y2气体中完全燃烧后恢复至原状态,放热419 kJ,该反应的热化学方程式是_。解析:根据题给信息,可推出X、Y、Z、W分别为C、O、Al、Si。(2)周期元素从左向右,第一电离能有逐渐变大的趋势,故Al的第一电离能比Si小;CO2固体为分子晶体,气化时克服的是分子间作用力(或范德华力);C、H、O三种元素的原子可以形成的分子中,同种分子间能形成氢键的物质很多,例如:甲醇(CH3OH)、乙醇、甲酸、乙酸等,本小题是开放性试题,答案可以有多种,属于醇类、羧酸类以及酚

10、类的物质都可以。(3)Al与盐酸反应后的溶液为AlCl3溶液,在AlCl3溶液中滴加NaOH溶液,先发生反应Al33OH=Al(OH)3,NaOH过量时,发生反应Al(OH)3OH=AlO2H2O,故现象为:先生成白色沉淀,后沉淀逐渐溶解,最后变成无色溶液。(4)13.5 g即0.5 mol的Al单质在O2中完全燃烧后恢复至原状态放出419 kJ的热量,则1 mol Al完全燃烧放出的热量为838 kJ,在写热化学方程式时应注意化学计量数与H成正比关系。答案:(1)三A大(2)小分子间作用力乙酸(其他合理答案均可)(3)先生成白色沉淀,后沉淀逐渐溶解,最后变成无色溶液Si4HF=SiF42H2

11、(4)4Al(s)3O2(g)=2Al2O3(s)H3 352 kJmol1(其他合理答案均可)13(2013课标,37,15分)硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。回答下列问题:(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为_,该能层具有的原子轨道数为_、电子数为_。(2)硅主要以硅酸盐、_等化合物的形式存在于地壳中。(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以_相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献_个原子。(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为_。(5)碳

12、和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:化学键CCCHCOSiSiSiHSiO键能( kJmol1)356413336226318452硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是_。SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是_。 (6)在硅酸盐中,SiO四面体(如下图(a)通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为_,Si与O的原子数之比为_,化学式为_。解析:(1)基态Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2,电子占据最高能层为第三层,符合

13、为M,该能层原子轨道总数1(3s轨道)3(3p轨道)5(3d轨道)9,电子数为4。(3)6个面心位置贡献的Si原子数63。(4)由题给信息可写出制备SiH4的化学方程式为Mg2Si4NH4Cl=2MgCl24NH3SiH4。(5)可根据相关键能的数据解释相关的两个事实,详见答案。(6)在SiO四面体结构中,处于四面体中心的硅原子的杂化方式为sp3;单键结构的多硅酸根中,重复出现的最小结构单元为,其中Si原子数目为2,1、4号氧原子为两个单元所共有,2、3、5、6、7号氧原子完全属于该单元,故每个最小单元的氧原子数目为526,Si与O原子数之比为2613,故单键结构的多硅酸根的化学式为SiO3。

14、答案:(1)M94(2)二氧化硅(3)共价键3(4)Mg2Si4NH4Cl=SiH44NH32MgCl2(5)CC键和CH键较强,所形成的烷烃稳定。而硅烷中SiSi键和SiH键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成CH键的键能大于CO键,CH键比CO键稳定。而SiH键的键能却远小于SiO键,所以SiH键不稳定而倾向于形成稳定性更强的SiO键(6)sp313SiO3(或SiO)14(2013四川理综,8,11分)X、Y、Z、R为前四周期元素且原子序数依次增大。X的单质与氢气可化合生成气体G,其水溶液pH7;Y的单质是一种黄色晶体;R基态原子3d轨道的电子数是4s轨道电子数的3倍。Y、Z分别与钠

15、元素可形成化合物Q和J,J的水溶液与AgNO3溶液反应可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z与氢元素形成的化合物与G反应生成M。请回答下列问题。(1)M固体的晶体类型是_。(2)Y基态原子的核外电子排布式是_;G分子中X原子的杂化轨道类型是_。(3)L的悬浊液中加入Q的溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀,其原因是_。(4)R的一种含氧酸根RO具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生,该反应的离子方程式是_。解析:由题干信息可推知:X为N,Y为S,Z为Cl,R为Fe。(1)G为NH3,Z与氢元素形成的化合物与G发生的反应为:HClNH3=NH4Cl。生成的固体产物NH4Cl为

16、离子化合物,其晶体类型为离子晶体。(2)S原子序数为16,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4;NH3分子空间构型为三角锥形,N原子杂化轨道类型为sp3杂化。(3)L为AgCl,Q为Na2S,根据沉淀溶解平衡原理知2AgCl(s)S2(aq)Ag2S(s)2Cl(aq),白色AgCl转化为黑色Ag2S的原因是相同条件下Ag2S的溶解度小于AgCl的溶解度。(4)FeO在酸性条件下发生氧化还原反应生成Fe3、H2O和O2,含Fe3的溶解呈黄色。答案:(1)离子晶体(2)1s22s22p63s23p4sp3杂化(3)Ag2S的溶解度小于AgCl的溶解度(4)4FeO20H=4Fe33O210H2O

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