1、高考印证1(2014天津理综)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：A 项，两种化合物的分子式均为 C10H14O，结构不同，二者互为同分异构体，错误；B 项，共平面的碳原子数最多有9 个，共平面的碳原子数最多有 6 个，错误；C 项，为酚类，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键可与溴水发生加成反应，含有醛基可 被溴水氧化，正确；D 项，有 7 种氢原子，有 7 种氢原子，但两者不同化学环境氢原子的个数不同，峰的面积不同，故可用核磁共振氢谱区分，错误。答案：C2(2014全国新课标
2、)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷 B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析：戊烷只有 3 种同分异构体；戊醇属于醇类的同分异构体有8 种；戊烯属于烯烃的同分异构体有 5 种；乙酸乙酯属于酯类的除乙酸乙酯外有 3 种同分异构体，还有非酯类的同分异构体，如还有 2 种丁酸等。答案：A3(2015浙江理综)下列说法不正确的是()A己烷共有 4 种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D 聚 合 物()可 由 单 体CH3CHCH2 和 CH2CH2 加聚制得解析：A 项，己烷的同分异
3、构体有 5 种，碳架结构分别为：答案：A 4(2011新课标全国卷)下列反应中，属于取代反应的是()CH3CH=CH2Br2CCl4 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3浓硫酸C6H5NO2H2OA BC D答案：B考纲扫描1了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。2了解同分异构现象。3了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。4了解上述有机化合物发生反应的类型。5了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。6以上各部分知识的综合运用。核心梳理1.一元取代物同分异构体数目的判断等效
4、氢法(1)有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子，烃的分子中等效氢原子的种类有多少，则其一元取代物数目就有多少。(2)等效氢原子的数目的判断通常有如下三个原则：同一碳原子上的氢原子是等效的例如：分子中CH3 上的 3 个氢原子是等效的。同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的例如：C(CH3)4 分子中 4 个甲基上所有氢原子是等效的。分子中处于对称位置上的氢原子是等效的例如：分子中苯环上的所有氢原子是等效的。2高考必考的三种官能团的主要性质：(1)碳碳双键：加成反应、加聚反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)。(2)羟基：酯化反应、与钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色)。(3)
5、羧基：酯化反应，与钠反应，与 Na2CO3、NaHCO3 反应。3牢记三种物质的特征反应：(1)葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生红色沉淀。(2)淀粉：在常温下遇碘变蓝。(3)蛋白质：浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。热点追踪热点一有机物的结构与性质【典例 1】(2016长沙一中月考)亮菌甲素为利胆解痉药，适用于治疗急性胆囊炎，其结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是()A分子中所有碳原子不可能共平面B1 mol 亮菌甲素与溴水反应最多消耗 3 mol Br2C1 mol 亮菌甲素在一定条件下与 NaOH 溶液完全反应最多消耗 2
6、 mol NaOHD1 mol 亮菌甲素在一定条件下可与 6 mol H2 发生加成反应命题意图：根据有机物的分子结构判断其性质是近年高考常见的命题形式，本题覆盖面广，涉及苯环、酚羟基、醇羟基、酯基、羰基的性质，渗透“结构决定性质”的思想，较好地考查了考生根据结构判断性质的能力。解题思路：A 项，该有机物分子中大多数碳原子要么形成苯环和碳碳双键，要么与苯环或碳碳双键直接相连，有一个甲基碳原子连接在与双键相连的羰基碳原子上，故所有碳原子可能共平面，错误；B项，1 mol 该物质中，酚羟基的 2 个邻位取代消耗 2 mol Br2,1 mol 碳碳双键加成消耗 1 mol Br2，则共消耗 3 m
7、ol Br2，正确；C 项，1 mol 该物质中酚羟基消耗 1 mol NaOH，酚酯基水解消耗 1 mol NaOH，水解得到的酚羟基消耗 1 mol NaOH，共消耗 3 mol NaOH，错误；D 项，苯环、碳碳双键、羰基可分别与 H2 按 13、11、11 发生加成反应，酯基中的碳氧双键不与 H2 发生加成反应，故 1 mol 该物质可与 5 mol H2 发生加成反应，错误。答案：B【方法技巧】解答此类试题时，应首先剖析有机物分子的结构简式，将其拆分为各个官能团，如碳碳双键、卤素原子、羧基、羟基、酯基等；然后联系对应官能团的化学性质，找出相关的典型有机化学反应。对于一些特征反应，要特
8、别牢记，如卤代烃、醇的消去反应要满足 碳原子上有氢原子；醇的催化氧化反应要满足 碳原子上有氢原子；醇氧化为酸要满足 碳原子上有两个氢原子(RCH2OH)；苯的同系物被酸性KMnO4 溶液氧化要满足侧链上与苯环相连的碳原子上必须有氢原子。对于有机物分子的结构一定要认真观察，深入思考，否则易出现解题错误。常见的易错点：将环己烯误认为苯环；将COR 误认为醚；误认为COOH、COOR 能与 H2 发生加成反应；酚酯与 NaOH溶液反应时，没有考虑水解得到的酚也能与 NaOH 溶液发生反应。小题精练1(2014高考山东卷)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2
9、种B1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH 发生中和反应C1 mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1 mol H2D与苹果酸互为同分异构体解析：A.由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。B.苹果酸中只有羧基能和 NaOH反应，故 1 mol 苹果酸只能与 2 mol NaOH 发生中和反应，该选项错误。C.羧基和羟基都能与 Na 反应放出 H2，故 1 mol 苹果酸能与 3 mol Na反应生成 1.5 mol H2，该选项错误。D.此结构简式与题干中的结构简式表示的同一种物质，该选项错误。答案：A2(2015高考山东卷)分枝酸可用于
10、生化研究。其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A分子中含有 2 种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1 mol 分枝酸最多可与 3 mol NaOH 发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同解析：A.分子中含有 4 种官能团：羧基、羟基、碳碳双键、醚键。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1 mol 分枝酸最多可与 2 mol NaOH发生中和反应，因为分子中只有 2 个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但反应原理不相同，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。答案：B热点二有机反应类型【典例
11、 2】填写反应类型 _，_，_，_。消去反应 加成反应 取代反应 酯化反应(或取代反应)【方法技巧】反应条件与反应类型的关系1在 NaOH 的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。2在 NaOH 的醇溶液中并加热，发生卤代烃的消去反应。3在浓 H2SO4 和加热条件下，可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。4与溴水或溴的 CCl4 溶液反应，可能发生的是烯烃、炔烃的加成反应。5与 H2 在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、炔烃、芳香烃或醛的加成反应或还原反应。6在 O2、Cu(或 Ag)、加热或 CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。7与新制 Cu(OH)2 悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是CHO的氧化反应。8在稀 H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。9在光照、X2(表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2 条件下发生苯环上的取代反应。小题精练 下列反应中，属于取代反应的是()A BC D解析：该有机物中含有的官能团有碳碳双键、羟基。反应为碳碳双键的加成反应；反应为酯化反应，属于取代反应；反应为在苯环上引入硝基，属于取代反应；反应为氧化反应。答案：B