1、章末综合检测(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分)1下列除杂方法正确的是()除去乙烷中少量乙烯：通入H2，加入催化剂反应除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏除去苯中少量的甲苯：加足量酸性KMnO4溶液，分液ABCD解析：本题考查了除杂知识，意在考查考生的记忆能力和理解能力。会引入新的杂质H2，错误；碳酸钠能与乙酸反应，正确；生成的三溴苯酚与苯互溶，错误；乙酸能与生石灰反应，正确；甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，然后分液得到苯，正确。本题选C。答案：C2(201
2、4新课标全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析：本题考查有机物同分异构体的数目判断，意在考查考生的思维能力。A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于
3、考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。答案：A3下列关于有机物的说法中，正确的是()A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D可用FeCl3溶液来区分和解析：选项A中乙醛不能发生酯化反应；选项B中，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；选项C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCl3溶液区分。答案：C4(2015四川宜宾月考)下列说法中，正确的是()A的名称是1甲基1丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C
4、1 mol 最多能与4 mol NaOH反应D的同分异构体中有醇、酚酯等类别解析：选项A中有机物的名称应是2戊醇；选项C中1 mol 最多能与3 mol NaOH反应；选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。答案：B5(2015山西四校联考)芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：已知的键线式结构为下列说法不正确的是()A两种醇都能与溴水反应B两种醇互为同分异构体C两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛D两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应解析：两种醇均含有C=C双键，都可与溴水发生加
5、成反应；两种醇的分子式均为C10H18O，两者互为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛；醇类都能发生酯化反应。答案：C6氯霉素主要成分的结构简式为：，下列有关该化合物的说法不正确的是()A属于芳香族化合物B能发生水解反应C不能发生消去反应D能发生催化氧化解析：本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的分析能力。该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B项正确；该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C项错误；该化合物中与羟基
6、相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。答案：C7(2015江西六校联考)某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是()A含有4种官能团B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C1 mol该物质最多可与1 mol H2发生反应D该有机物属于芳香族化合物解析：本题考查了有机物官能团的结构和性质，意在考查考生的分析能力。该有机物分子中含有 4种官能团，A项正确；结合各官能团的性质知，B项正确；该有机物分子中仅能与氢气发生加成反应，C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。答案：D8有关如图所示化合物的说法不正确的是()A该有机物的分子式为
7、C15H18O4B1 mol该化合物最多可以与2 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1 mol该化合物最多可以与2 mol NaOH反应，B选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可
8、以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。答案：D9(2015试题调研)甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是()A香叶醇的分子式为C11H18OB香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面解析：香叶醇的分子式为C11H20O，A项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反应，B项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应，C项正确；甲酸香叶酯分
9、子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D项错误。答案：C10(2015四川自贡市高三月考)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析：苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来
10、检验残留的烯丙醇的存在。答案：D11可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A氯化铁溶液溴水B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液解析：溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。答案：C12下列关于有机物的叙述正确的是()A甲酸与乙二酸互为同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种D (水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成CO2和H2O解析：A项，乙二酸有两个羧基，故甲酸与乙二酸不是同系
11、物，A错；B项，正确；C项，符合题意的芳香族化合物有4种，C错；D项，与足量的NaHCO3溶液反应生成故D错。答案：B13将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20 g沉淀，则该有机物可能是()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸解析：浓硫酸增重5.4 g，则水的质量为5.4 g，即0.3 mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2 mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为13，故只有选项B符合。答案：B14(2015江苏南京四校月考)对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有
12、机物CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式为的物质互为同分异构体的是()解析：分析键线式可知其分子式为C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项D。由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子，解题时应特别注意。答案：D15下列说法中正确的是()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯解析：有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确
13、；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。答案：D16(2015试题调研)下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)()A乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热B苯(苯酚)：加入溴水，过滤C溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液解析：A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙
14、酯的溶解度，正确。答案：D17中学化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析：A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。答案：A180.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还
15、可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()AOHCCH2CH2COOCH3解析：根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1 mol 此有机物完全燃烧生成13.2 g CO2与5.4 g H2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C)103 moln(H)1026 mol考虑到其分子中有OH和CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的CHO。以此考查各选项
16、：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合，且为乙酸酯。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共46分)19(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_；(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式
17、：_。解析：本题考查有机官能团的性质。难度中等。(1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇A为其与乙酸反应生成和水。答案：(1)羧基、羟基(2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种)(3)C8H10O(4)CH3COOH H2O20(2015南京高三模拟)(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的
18、。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下：2nNaHCO3 2nCO2H2OnHOCH2CH2OH实验过程如下：步骤1：在100 mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入5 g废饮料瓶碎片、0.05 g氧化锌、5 g碳酸氢钠和25 mL乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到180，反应15 min。步骤2：冷却至160停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。步骤3：向四颈瓶中加入50 mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。步骤4：将滤液转移到400 mL烧杯中，用25 mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200 mL，加入沸石，将烧杯置于
19、石棉网上加热煮沸。步骤5：取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用810 mL 11 HCl酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。步骤6：冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH6，抽干后再用10 mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。(1)步骤1反应过程中的现象是_。(2)步骤2是为了分离出_。(3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有_。(4)步骤4加沸石的目的是_。(5)步骤5用盐酸酸化的目的是_。(6)步骤6用丙酮洗涤的目的是_。解析：本题考查对苯二甲酸的制备实验，考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。难度中等。(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏
20、可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发，有利于干燥。答案：(1)固体溶解，有气泡产生(2)乙二醇(3)布氏漏斗、吸滤瓶(4)防止暴沸(5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸(6)便于干燥21(10分)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_；(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为_，D具有的官能团是_；(3)反应的化学方程式是_；(4)芳香化合物B是与A具有相
21、同官能团的A的同分异构体，通过反应，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_；(5)E可能的结构简式是_。解析：(1)C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，则C中有苯环，有酚羟基；C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C为 (2)C为C7H8O，其相对分子质量为108，而D的相对分子质量为88，又能和NaHCO3反应，因此D分子中有羧基，又是直链化合物，因此其结构简式为CH3CH2CH2COOH，分子式为C4H8O2。(3)根据C、D的结构简式，推得A为酯，其结构简式为。(4)D是酸，F是醇，G是二者反应生成的酯。根据D的分子式和G的分子式(C7H14O2)可推得F的分子式为C3H
22、8O，丙醇有两种可能的结构。(5)由于B与A互为同分异构体，且与A且有相同的官能团，F又是丙醇，因此E为羧酸，其结构可能有4种。答案：(1) (2)C4H8O2羧基(3) H2O CH3CH2CH2COOH(4)CH3CH2CH2OH或22(2015湖北六校联考)(14分)聚邻苯二甲酸二烯丙酯(聚合物)是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：又知. .聚合物的结构简式为 (1)反应中，属于取代反应的是_。(2)写出有关反应的方程式：_；_。(3)G是E的同分异构体，G具有如下性质：能发生银镜反应且1 mol G与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag遇FeCl3溶液呈紫色在稀硫
23、酸中能发生反应符合上述条件的G最多有_种，写出其中苯环上取代基位置均相邻的所有可能的结构简式：_。(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，试仿照题目中的合成流程图的形式，表示出这一合成过程：_。解析：本题主要考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体的书写等知识。难度中等。(1)由框图转化关系及聚合物的结构简式可推出F为D为CH2=CHCH2OH、C为、E为、B为CH3CH3。由此可知，是取代反应，是氧化反应。(3)由可知，G分子中含有2个醛基(包括甲酸形成的酯基)；由可知，G分子中含有酚羟基；由可知，G分子中含有酯基，综合前面的分析可推知G分子中含有1个1个“CHO”、1个“OH”。3个取代基在苯环上的位置均相邻的结构有3种： (4)甘油分子中有3个羟基，故C应先与Cl2加成生成CH2ClCHClCH2Cl，然后再水解就可以得到甘油。答案：(1)(2)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl2CH2=CHCH2OH2H2O(3)10 (4)