ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:13 ,大小:701KB ,
资源ID:467204      下载积分:8 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-467204-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(2015-2016学年高一生物人教版必修2课件:第2章 基因和染色体的关系 章末整合 .ppt)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2015-2016学年高一生物人教版必修2课件:第2章 基因和染色体的关系 章末整合 .ppt

1、章末整合 网络构建高考体验网络构建高考体验1.(2014安徽理综改编)某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是()A.图甲中,细胞的同源染色体之间发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换 B.图乙中,移向细胞两极的染色体组成相同 C.图丙中,染色体的复制正在进行,着丝点尚未分裂 D.图丁中,细胞的同源染色体分离,染色体数目减半 解析:图甲为减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间能够发生交叉互换,故A项正确;图乙为减数第一次分裂后期,由于同源染色体分离,移向细胞两极的染色体组成不同,故B项错误;图丙为减数第二次分裂前期,不发生染色体复制,故C项错误;图丁为减数

2、第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,移向细胞两极,此时染色体数目加倍,故D项错误。A 2.(2014山东理综)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.-2的基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型为XA1XA1的概率是1/8 D 解析:由图示可知-1的基因型为XA1Y,-2的基因型为XA2XA3,故-2、-3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A项错误。-2产生的配子的基因型为1/2XA1、

3、1/4XA2、1/4XA3,-1为男性,由-1产生的含Y的配子与-2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来,故-1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,B项错误。-4的基因型为XA2Y,产生的含X的配子只有XA2,-3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,-2为女性,故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2,C项错误。-1产生的X配子中含XA1的概率是1/2,-2产生含XA1的配子的概率是1/4,因此-1基因型是XA1XA1的概率为1/21/4=1/8,D项正确。3.(2015新课标全国理综)抗维生素D佝偻病为X染色体

4、显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B 解析:短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的发病率男女均等,A错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为XbXb,其中一个Xb来自父亲,故父亲的基因型为XbY,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;白化病

5、为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。4.(2015山东理综)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和B、b)控制,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB B.3 的基因型一定为 XAbXaB C.1 的致病基因一定来自 1 D.若 1 的基因型为 XABXaB,与 2 生一个患病女孩的概率为 1/4 C 解析:根据题意首先分析 3 的基因型为 XAbX B,由于 X B来自 1(患病),所以可确定 3 的基因型为 XAbXaB,B 项正确;进一步判断

6、1 的基因型为 XaBYa,A 项正确;分析图解知 1 的基因型为 XAbY 或XaBY,致病基因 a 或 b 来自 1 或 2,C 项错误;经分析知 2 的基因型为 Xa Y,1(XABXaB)和 2 的后代中 XABXa XaBXa(患病女孩)XABYXaBY(患病男孩)=1111,D 项正确。5.(2015新课标全国理综)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这

7、对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析:(1)如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;其母亲的XA无法确定来源。答案:(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母 不能 点击进入检测试题 谢谢观赏Thanks!

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3