1、直击考纲1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的分离定律和自由组合定律()。3.遗传的染色体学说()。4.性染色体与伴性遗传()。5.人类遗传病的主要类型()。6.遗传咨询与优生()。考点17透过规律相关“比例”，掌握规律内容“实质”1(经典高考题)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭金定鸭金定鸭康贝尔鸭第1组的F1自交第2组的F1自交第2组的F1康贝尔鸭后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)26 1787 6282 9402 7301 7
2、54白色(枚)109581 0509181 648请回答问题：(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的_色是显性性状。(2)第3、4组的后代均表现出_现象，比例都接近_。(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近_，该杂交称为_，用于检验_。(4)第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的_鸭群中混有杂合子。(5)运用_方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的_定律。答案(1)青(2)性状分离31(3)1/2测交F1相关的基因组成(4)金定(5)统计学基因分离解析根据表中第1组和第2组的杂交结果分析，康贝尔鸭和金定鸭不论是正交还是反交，得到的后代所产蛋均是
3、青色蛋多白色蛋少，第3组和第4组的后代均表现出性状分离现象，并且青色蛋与白色蛋的比例约为31，由此可判断青色蛋为显性性状，白色蛋为隐性性状。第5组为第2组的F1与康贝尔鸭(隐性纯合子)杂交，得到后代青色蛋与白色蛋的比例约为11，因此这种杂交应为测交，可用于检测第2组中F1的基因型。第1组和第2组均为康贝尔鸭(隐性纯合子)和金定鸭杂交，根据少数后代产白色蛋可判断金定鸭中大多数为显性纯合子，少数为杂合子。将具体的数字转化成表现型比例，对遗传现象进行分析，运用的是统计学的方法，根据表中数据判断，鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离定律。2(2014山东，28节选)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性；
4、短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：(1)根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_或_。若实验一的杂交结果能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为_。(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为_。答案(1)EeBbeeBb(注：两空可颠倒)eeBb(2)1/2解析(1)根据题干信息可知，两对基因位于常染色体上且独立遗传。分析实验一的F1，灰体黑檀体11，长刚毛短刚毛11，单独分析每对等位基因的杂交特点，可知
5、都是测交类型，由此可推知实验一的亲本组合为EeBbeebb或eeBbEebb。分析实验二的F1，灰体黑檀体11，长刚毛短刚毛13，可推知亲本有关体色的杂交为测交，有关刚毛长度的杂交为双杂合子杂交，且短刚毛为显性性状，这样可以确定乙和丙控制刚毛长度的基因型都是Bb，但无法进一步确定控制体色的基因型。根据实验一和实验二的杂交结果，可推断乙的基因型可能是EeBb或eeBb。若实验一的杂交结果能验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，则可确定甲和乙的杂交方式为测交，即有一个为双杂合子，另一个为隐性纯合子，而前面判断已确定乙控制刚毛长度的基因型是Bb，所以乙的基因型为EeBb，甲的基因型为eebb，进而
6、推断丙的基因型为eeBb。(2)根据(1)中分析可知，实验二的亲本基因型为EeBb和eeBb，其后代为EeBb的概率是1/21/21/4，后代为eeBb的概率是1/21/21/4，故F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为11/41/41/2。3(2013福建，28)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_Aa_aaB_ aa_D_aabbdd请回答：(1)白花(AABBDD)黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)
7、金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。答案(1)AaBBDD乳白花黄花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花解析(1)由双亲基因型可直接写出F1的基因型，F1测交是与aabbdd相交，写出测交后代的基因型，对照表格得出比例。(2) aaBBDD与aabbdd相交，F1的基因型为aaBbDd，让其自交，后代的基因型有aaB_D_、aaB_dd、aabbD_、aabbdd，比例为9331，据表可知aaB_D_、aaB_dd、aab
8、bD_的个体均开黄花，aabbdd的个体开金黄花。aaBbDd自交，后代基因型有1339种，1种开金黄花，所以黄花的基因型有8种，而每种里面aaB_D_、 aaB_dd、aabbD_只有1份纯合，所以纯合个体占3/15，即1/5。(3)只有AaBbDd的个体自交得到的后代才会有四种表现型，子一代比例最高的花色表现型，应该是不确定基因对数最多的，即白花和乳白花，但乳白花中的Aa比白花中的AA所占的比例高，乳白花比例最高。4(2014四川，11节选)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图，选取三只不同颜色的
9、纯合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲乙全为灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠实验二乙丙全为黑鼠3黑鼠1白鼠(1)两对基因(A/a和B/b)位于_对染色体上，小鼠乙的基因型为_。(2)实验一的F2代中，白鼠共有_种基因型，灰鼠中杂合子占的比例为_。(3)图中有色物质1代表_色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为_。答案(1)2aabb(2)38/9(3)黑aaBB、aaBb解析根据实验一F2的表现型比例9(灰)3(黑)4(白)，可推出：.F1灰鼠基因型为AaBb；.A_B_表现为灰色，由题干得知黑色个体中一定有B基因，故黑色个体的基因型为aaB_，而基因型为A_bb
10、和aabb的个体表现为白色；.两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，故两对基因位于两对同源染色体上。(1)依据上述结论，可知两对基因位于两对染色体上。根据实验一的F1基因型和甲、乙都为纯合子，可推知甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。(2)依据上述结论，可知实验一的F2中的4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三种基因型，9灰鼠的基因型为A_B_，其中纯合子AABB只占1份，故杂合子所占比例为8/9。(3)依据上述结论知黑色个体的基因型为aaB_，可推知图中有色物质1代表黑色物质。实验二的亲本组合为(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型为aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、
11、aabb(白鼠)。1两大规律实质与各比例之间的关系图2有关遗传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花AA、白花aa，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为
12、隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现146411213.将自由组合定律转化为分离定律的方法拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就可以较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合
13、：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。1(复等位基因问题)兔子的毛色是由一组复等位基因控制的。C控制野鼠色，对其他3个复等位基因为显性；Cch控制灰色，对Ch和Ca为显性；Ch控制喜马拉雅白化，对Ca为显性；Ca是一种突变型，不能形成色素，纯合时兔子毛色为白色。以下分析正确的是()A控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有6种基因型C喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的结果DCCh与CchCa杂交后代表现型及比例接近野鼠色灰色喜
14、马拉雅白化211答案D解析由于控制毛色的基因为复等位基因，故遵循基因的分离定律，故A错误；若只含有三种与毛色有关的复等位基因，杂合子有3种基因型，故B错误；喜马拉雅白化兔相互交配后代产生白色兔不一定是基因突变，也可能是后代发生了性状分离，故C错误；由于C控制野鼠色，对其他3个复等位基因为显性， Cch控制灰色，对Ch和Ca为显性；Ch控制喜马拉雅白化，对Ca为显性，因此CCh与CchCa杂交后代表现型及比例为野鼠色灰色喜马拉雅白化211，D正确。2(遗传累加效应)(2014上海，25)某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已
15、知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150 g和270 g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190 g的果实所占比例为()A3/64 B5/64C12/64 D15/64答案D解析由于隐性纯合子(aabbcc)和显性纯合子(AABBCC)果实重量分别为150 g和270 g，则每个显性基因的增重为(270150)/ 620(g)，AaBbCc果实重量为210 g，自交后代中重量为190 g的果实其基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4
16、/64、4/64。故为15/64，选D。3(基因互作及伴性遗传)与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是()A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼白眼81答案D解析根据纯合亲本杂交，F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A项错误；根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌
17、蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B项错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C项错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代眼色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌蝇减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄蝇减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、
18、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼白眼81，故D项正确。4(统计表格与自由组合拓展)某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制，叶片宽度由等位基因(C与c)控制，三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型，紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。下表是某校的同学们所做的杂交实验结果，据表分析下列说法不正确的是()组别亲本组合F1的表现型及比例紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶甲紫花宽叶紫花窄叶9/323/324/329/323/324/32乙紫花宽叶白花宽叶9/163/1603/161/160丙粉花宽叶粉花窄叶
19、03/81/803/81/8A.该植物花色遗传符合基因的自由组合定律B乙组杂交两亲本的基因型为AABbCc和aaBbCcC若只考虑花色的遗传，让“乙组”产生的全部紫花植株自花传粉，其子代植株的表现型共有3种，其比例为紫花粉花白花934D丙组杂交F1中粉花宽叶的基因型为AAbbCc和AabbCc，且其比例为12答案C解析根据题意，控制花色的三对基因位于不同对的同源染色体上，故花色的遗传遵循基因的自由组合定律，A项正确；根据乙组宽叶亲本自交后代发生了性状分离(即出现了窄叶)，可知窄叶为隐性。在判断乙组亲本基因型时，可对两对性状分开考虑，只考虑花色时，亲本中紫花基因型可写作A_B_，白花基因型为aa
20、B_或aabb，由于杂交后代中出现粉花(A_bb)而无白花，则紫花中应含有AA和b，所以可知亲本中紫花基因型为AABb。另外后代中出现紫花和粉花，且比例为31。白花基因型中也应含有B，所以白花基因型为aaBb。再考虑叶的宽度这对性状，由于性状分离，可知两个亲本的宽叶都为Cc。最后对两种性状进行综合即可写出乙组亲本的基因型为AABbCcaaBbCc，B项正确；若只考虑花色，乙组AABb与aaBb杂交产生的F1代紫花基因型为1/3AaBB、2/3AaBb。让F1的紫花进行自交，1/3AaBB自花传粉后代表现型为1/3(3/4A_BB、1/4aaBB)，即3/12紫花、1/12白花；2/3AaBb自
21、花传粉后代表现型为2/3(9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb)即9/24紫花、3/24粉花、4/24白花；故乙组产生的全部紫花自花传粉，后代共3种表现型，其比例为紫花粉花白花512，C项错误；对于丙组，只考虑花色时，亲本粉花的基因型可写作A_bb，根据后代有白花植株出现，故亲本粉花的基因型为Aabb；只考虑叶片宽度时，根据显隐性，亲本宽叶为C_，窄叶为cc，由后代出现窄叶可知亲本宽叶基因型为Cc；综合分析可知丙组亲本的基因型为AabbCc和Aabbcc。亲本杂交F1中粉花宽叶的基因型为AAbbCc和AabbCc，且其比例为12，D项正确。5(致死现象)玉米的
22、宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中()A有茸毛与无茸毛比为31B有9种基因型C高产抗病类型占1/4D宽叶有茸毛类型占1/2答案D解析高产有茸毛玉米AaDd自交产生F1，基因型和比例为(1AA2Aa1aa)(1DD致死2Dd1dd)，有茸毛与无茸毛之比为21，A错。有6种基因型，故B错。高产抗病AaDd的比例为1/22/31/3，故C
23、错。宽叶有茸毛A_Dd比例为3/42/31/2，故D正确。6(柱状坐标图)(2014安徽，31节选)香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制，其香味性状的表现是因为_，导致香味物质积累。(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是_。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_。答案(1)a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失(2)Aabb、AaBb3/64解析(1)根据题意分析，a
24、基因控制香味性状的出现，说明a基因纯合时，参与香味物质代谢的某种酶缺失，导致香味物质不能转化为其他物质，从而使香味物质积累。(2)据图中杂交结果分析，无香味有香味31，抗病感病11，可知亲本的基因型为Aabb(无香味感病)、AaBb(无香味抗病)，则F1基因型为1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只有AaBb、aaBb的植株自交才能获得能稳定遗传的有香味抗病植株(aaBB)，有香味抗病植株(aaBB)占F2的比例为1/41/41/41/811/43/64。7(2014海南，29)某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和
25、白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2，F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：(1)根据此杂交实验结果可推测，株高受_对等位基因控制，依据是_。在F2中矮茎紫花植株的基因型有_种，矮茎白花植株的基因型有_种。(2)如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为_。答案(1)1F2中高茎矮茎3145(2)272197解析(1)根据F2中，高茎矮茎(16212
26、6)(5442)31，可知株高受一对等位基因控制；假设紫花和白花受A、a和B、b两对基因控制，高茎和矮茎受基因D、d控制，根据题干可知，紫花的基因型为A_B_；白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb。根据纯合白花和纯合白花杂交出现紫花(A_B_)，可知亲本纯合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1的基因型为AaBbDd，因此F2中矮茎紫花植株的基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四种基因型，矮茎白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd、aaBbdd、aaBBdd和aabbdd 5种基因型。(2)F1的基因型是AaBbDd，A和B一起考虑，D和d基因单独考
27、虑，分别求出相应的表现型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花(A_B_)白花(A_bb、aaB_、aabb)97，Dd自交，后代高茎矮茎31，因此理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花272197。8(9331变式)已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BB、 aa_ _表现型深紫色淡紫色白色(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于_上，并且该蛋白质的作用可能与_有关。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，
28、子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(3)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上(4)若A、a和B、b基因分别在两对非
29、同源染色体上，则取(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。答案(1)液泡膜H跨膜转运(2)AABBAAbb或aaBBAAbb(3)深紫色淡紫色白色367淡紫色白色11深紫色淡紫色白色121(4)53/7解析(1)B基因与细胞液的酸碱性有关，推测其控制的蛋白质可能位于液泡膜上，控制着H的跨膜转运。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(3)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对
30、非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为：深紫色淡紫色白色367；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型比例为淡紫色白色11；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型比例为深紫色淡紫色白色121。(4)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb 5种，其中纯种个体大
31、约占3/7。判一判(1)题1中喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因重组的结果()(2)人类ABO血型系统中，红细胞膜上只有A抗原为A型；只有B抗原为B型；二者均有为AB型；二者均无为O型。如图为相关抗原的形成过程示意图，基因(H、h)及复等位基因(IA、IB、i)分别位于两对同源染色体上，且I对i为显性，基因型为Hhii、HhIAIB的夫妇生出A型血孩子的概率为3/8()(3)题2中将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量表现型会有7种，其中纯合子占1/8()(4)题3中F2中白眼果蝇的基因型有4种，其中雌雄比为11，而在红眼雌果蝇中杂合子占2/3()(5)题4中若只考虑花色的遗传，让“乙组
32、”产生的全部紫花植株自花传粉，其子代植株的表现型及比例为紫花粉花白花512()(6)题5中高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中有茸毛与无茸毛比为21，在宽叶有茸毛个体中高产抗病个体占2/3()(7)题6中在如图所示无香味感病与无香味抗病植株杂交的子代中，有3/8的个体能通过自交产生能稳定遗传的有香味抗病植株()(8)题7中由题干可知，紫花基因型通式为A_B_，而白花基因型通式为A_bb、aaB_和aabb，所以AaBb自交，后代紫花白花97()想一想(1)遗传基本规律的适用范围是什么？答案真核生物、有性生殖、核基因(等位基因、非同源染色体上的非等位基因)、减数第一次分裂后期。(2)验
33、证基因分离定律和自由组合定律的方法有哪些？答案自交法、测交法、花粉鉴定法、单倍体育种法。(3)推导题8第(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，产生的3种可能的结果，请完善下面棋盘格内容(写出基因型并标注出表现型，计算各基因型的比例)：第一种可能：A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则：配子ABAbaBabABAABB(白色)AABb(淡紫色)AaBB(白色)AaBb(淡紫色)AbAABb(淡紫色)AAbb(深紫色)AaBb(淡紫色)Aabb(深紫色)aBAaBB(白色)AaBb(淡紫色)aaBB(白色)aaBb(白色)abAaBb(淡紫色)Aabb(深紫色)aaBb(白色)aab
34、b(白色)则由上表可知：深紫色(A_bb)淡紫色(A_Bb)白色(A_BB、aa_)367。第二种可能：A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则：配子ABabABAABB(白色)AaBb(淡紫色)abAaBb(淡紫色)aabb(白色)由上表可知：淡紫色(AaBb)白色(AABB、aabb)11。第三种可能：A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则：配子AbaBAbAAbb(深紫色)AaBb(淡紫色)aBAaBb(淡紫色)aaBb(白色)由上表可知：深紫色(AAbb)淡紫色(AaBb)白色(aaBb)121。考点18聚焦遗传实验的设计与分析1(
35、2013大纲全国，34)已知玉米籽粒黄色(A)对白色(a)为显性，非糯(B)对糯(b)为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：籽粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；籽粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。答案亲本 (纯合白非糯)aaBBAAbb(纯合黄糯)亲本或为：(纯合黄非糯)AABBaabb(纯合白糯) F1AaBb(杂合黄非糯)F2F2籽粒中：若黄粒(A_)白粒(aa)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若非糯粒(B_)糯粒(bb)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白
36、糯粒9331，即A_B_A_bbaaB_aabb9331，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。解析常用的验证孟德尔遗传规律的杂交方案为自交法和测交法。植物常用自交法进行验证，根据一对相对性状遗传实验的结果，若杂合子自交后代表现型比例为31，则该性状的遗传符合分离定律，根据两对相对性状遗传实验结果，若杂合子自交后代表现型比例为9331，则两对性状遗传符合自由组合定律；测交法是教材中给出的验证方法，若杂合子测交后代两种表现型比例为11，则该性状遗传符合分离定律，若双杂合子测交后代出现四种表现型比例为1111，则两对性状的遗传符合分离定律。本题中两种方法均可选择。2(2013浙江，32节选)在玉
37、米中，控制某种除草剂抗性(简称抗性，T)与除草剂敏感(简称非抗，t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料，经过 EMS诱变处理获得抗性非糯性个体(乙)；甲的花粉经 EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体(丙)。(1)若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从 F1中选择表现型为_的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是_。(2)采用自交法鉴定 F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为_的个体，则被鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。答案
38、(1)抗性非糯性3/16(2)非抗糯性遗传图解如下解析(1)甲ttGG通过诱变产生乙TtGG，乙和丙ttgg杂交，可以获得TtGg和ttGg，从中选出表现型为抗性非糯性TtGg的个体自交，F2中有抗性糯性T_gg的个体，其比例为3/16。(2)采用自交法，纯合子不会发生性状分离，杂合子出现性状分离。F2中抗性糯性T_gg的个体有可能为TTgg，其自交结果不会出现性状分离。如果出现性状分离且抗性糯性非抗糯性31则为杂合子Ttgg。3100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)(2010山东，27节选)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌
39、果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(2)(2010四川，31节选)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，
40、F1代雌蝇的基因型为_。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_。(3)(2012四川，31节选)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果
41、蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。(4)(经典高考题)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。(5)(2014天津，9节选)果蝇的四对相对性
42、状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如表所示：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。答案(1
43、)X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)XDXdEeXdYEe1/8(2)X3nXNXN、XNXnN9.09%(或1/11)(3)常ttAAXbY81/5(4)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状解析(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全是直刚毛，雄果蝇全是卷刚毛，说明直刚毛与卷刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关，控制这对相对性状的基因在X染
44、色体上，且直刚毛是显性；F1全是直翅，说明直翅为显性，若控制直翅与弯翅的基因在X染色体上，则后代不会出现直翅雄果蝇，所以控制这对相对性状的基因在常染色体上。F1雌雄果蝇的基因型为：XDXdEe和XdYEe。F1雌雄果蝇互交，F2出现直刚毛的概率是1/2，出现弯翅的概率是1/4，同时出现直刚毛弯翅的概率是1/8。(2)由基因在纯合时能使合子致死，F1代果蝇中，雄果蝇约占1/3可知，控制这一性状的基因位于X染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因为显性，则成活果蝇的基因型为XNXn、XnXn、XnY；若致死基因为隐性，则成活果蝇的基因型为XNXN、XNXn、XNY。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则基因
45、型为XNXN、XNXn，故致死基因为隐性。若F1代雌蝇有两种表现型，则基因型为XNXn、XnXn，则致死基因为显性。F1代雌蝇基因型有两种，XNXn和XnXn，产生的雌配子中，1/4为XN,3/4为Xn；F1代雄蝇只有一种基因型XnY，产生的雄配子为1/2Xn、1/2Y；因此F2代果蝇基因型及比例为1/8XNXn、1/8XNY、3/8XnXn、3/8XnY；又因基因型为XNY的个体不能成活，所以F2代果蝇基因型及比例为1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，故XN的基因频率为1/11。(3)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，T
46、、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXBttAAXbY。F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX)占雄果蝇总数的1/85/81/5。(4)由题干可知，这对基因位于XY染色体的同源区段，可通过
47、逆推法获得正确的答案，即由于子二代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，可推知第二代亲本为XBYb和XbXb，进而结合题目已知基因型，可得出正确答案。(5)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼无眼11，同时其他性状均为31，说明有眼、无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子测交，若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，
48、若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。1性状显隐性的判断方法一：根据子代性状判断：不同性状亲本杂交后代只出现一种性状该性状为显性性状具有这一性状的亲本为显性纯合子；相同性状亲本杂交后代出现不同于亲本的性状该性状为隐性性状亲本都为杂合子。方法二：根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交子代性状分离比为31分离比为3的性状为显性性状；具有两对相对性状的亲本杂交子代性状分离比为9331分离比为9的两性状都为显性性状。方法三：遗传系谱图中显隐性的判断：双亲正常子代患病隐性遗传病；双亲患病子代正常显性遗传病。方法四：依调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性
49、遗传；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传。2纯合子、杂合子判断(1)自交法(对植物最简便)待测个体结果分析(2)测交法(更适于动物)待测个体隐性纯合子结果分析(3)花粉鉴别法非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，加一滴碘酒结果分析(4)用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。3基因位置的判断(1)基因位于常染色体或X染色体(与Y染色体非同源区段)的判断杂交实验法.未知显隐性：选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同。a.若结果相同，基因位于常染色体上；b.若结果不同，
50、基因位于X染色体上。.已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐性的概率与性别无关)，则基因位于常染色体上。调查实验法：调查统计具有某性状的雌雄个体数量，若雌雄个体数量基本相同，基因最可能位于常染色体，若雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因；若雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因。若只有雄性，则基因位于Y上。(2)基因位于X染色体与Y染色体同源区段还是非同源区段的判断：若有显性纯合雄性个体：显性纯合
51、雄性个体隐性雌性个体a.后代雄性均为隐性个体，雌性均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段；b.后代雌雄均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体同源区段。若是群体中无法直接获得显性纯合雄性个体：多对显性雄性个体隐性a.若后代出现显性雄性个体，则基因位于X染色体与Y染色体同源区段；b.若所有对杂交组合后代雌性个体均为显性个体，雄性个体均为隐性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段。(3)判断两对基因是否位于同一对同源染色体上确定方法：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2，统计F2中性状的分离比。结果与结论：若子代中出现9331的性
52、状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现9331的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。1(正反交)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄株杂交的后代不出现雌性窄叶植株答案A解析实验1、2是正反交，且实验
53、结果不同，即雌雄表现型不同，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。2(基因型推断)山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2。请回答：(1)基因B和b位于_(常或X)染色体上。该山猪种群内尾形对应的基因型共有_种。(2)图2的杂交实验中，母本的基因型是_。为进一步确定父本的基因型，让F1中的雌雄山猪杂交，观察并统计F2中长尾和短尾个体数量。预测实验结果及结论：若F2代中长尾短尾约为11，则父本的基因型为_。若F2代中长尾短尾约为_，则父本的基因型为_。答案(1)X15(2)AAXbXbAAX
54、BY35aaXBY解析(1)据图1分析，长尾为A_bb，杂交后代雌雄表现型不同，说明有1对基因在X染色体。根据图2结果，子代雄猪性状与亲代雌猪一致，子代雌猪性状与亲代雄猪一致，推断亲代雌猪性染色体基因型为XbXb ，雄猪为XBY。尾形对应的基因型有：关于A和a有3种，关于B和b有5种，共有5315(种)。(2)图2的杂交实验中，母本为长尾，基因型为AAXbXb ，雄猪为AAXBY或aaXBY。如果父本为AAXBY，F1为1AAXBXb 1AAXbY，F2为1AAXBXb (短尾)1AAXBY(短尾)1AAXbXb (长尾)1AAXbY(长尾)，即长尾短尾约为11。如果父本为aaXBY，F1为1
55、AaXBXb 1AaXbY，F2中A_XbY概率为3/41/43/16，AaXbXb概率为3/41/43/16,3/163/163/8，即F2长尾为3/8，短尾为5/8，即F2代中长尾短尾约为35。3(显隐性及基因位置判断)(2014大连联考)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，两种体色果蝇数量相等，每种体色果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传基本定律。回答下列问题：(1)已知受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。为确定某性状是由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_。(2)现用两个
56、杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。根据两个杂交组合的子一代可能出现的性状，可以推测基因的显隐性关系和在染色体上的情况。如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传_，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的_；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的_。则灰色为显性，基因位于X染色体上。答案(1)正交和反交(2)与性别无关雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色灰色个体多于黄色个体解析(1)要确定某基因属于细胞核基因还是细胞质基因，最常用的方法是正交和反交。(2)常染色体上的基因遗传与
57、性别无关，若正交和反交后代结果相同，黄色个体多，则位于常染色体上，黄色为显性性状。若位于X染色体上灰色是显性，则灰色雌蝇黄色雄蝇，杂交后代中灰色个体多于黄色个体，黄色雌蝇灰色雄蝇，杂交后代灰色全为雌性，黄色全为雄性。4(判断显隐性及基因位置)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示)(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠
58、中野生型和突变型的数量填入下表。(下表不填写，只作为统计用)野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_；如果A0，B1，说明突变基因为_，且位于_；如果A0，B_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB1/2，说明突变基因为_，且位于_。答案(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)Y染色体上显性X染色体上0显性常染色体上解析本题只能根据子代的表现型来推断突变基因的显隐性及位置。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，
59、且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。5(综合应用)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段是遗传学研究的重要内容。请回答相关问题：(1)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。结果：_，则r基因位于常染色体上；_，则
60、r基因位于X染色体上；_，则r基因位于Y染色体上。(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请完善有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。实验步骤：第一步：用纯种的_与变异的黑身雄果蝇交配，得到子一代，子一代表现型是_。第二步：将子一代中_与原种群的灰身雄果蝇交配，得子二代，分析并统计子二代不同表现型的个体数。结果和结论：如果子二代个体都是灰身果蝇，则黑身基因位于_染色体上；如果子二代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于_染色体上。(3)若已知决定果蝇的翅型(有长翅、小翅和残翅3种类型，由A
61、与a、H与h两对基因共同决定，基因A和H同时存在时个体表现为长翅，基因A不存在时个体表现为残翅)、毛型(刚毛基因B对截毛基因b为显性)、眼色(红眼R对白眼r为显性)的基因在染色体上的位置如图所示。分析回答：取翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如表。杂交组合亲本F1F2正交残翅小翅长翅长翅长翅小翅残翅934反交小翅残翅长翅小翅？a.据表分析可推出H、h这对基因位于_染色体上，理由是_。b正交实验中，亲本的基因型是_，F2中小翅个体的基因型是_。c反交实验中，F2的长翅小翅残翅_。果蝇种群中有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)，种群中有各种性状的雌果蝇，现要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择表现
62、型为_的雌果蝇与该雄果蝇交配，然后观察子代的性状表现。并根据后代表现，判断该雄果蝇的基因型。a如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；b如果子代_；c如果子代_。多一条号染色体的三体果蝇可以正常生活且能正常减数分裂，但性状和正常个体不同，可用于遗传学研究。果蝇的正常眼(E)对无眼(e)是显性，等位基因位于常染色体上。现利用无眼果蝇与纯合的正常眼号染色体三体果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上。实验步骤：a用无眼果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交，得F1；b将F1中三体果蝇与_交配，得F2；c观察并统计F2的表现型及比例。结果预测：若F2中_，则说明无眼基因位于号染色体上；若F2中_，
63、则说明无眼基因不在号染色体上。答案(1)具有暗红眼果蝇的性比率结果：若具有暗红眼的个体，且雄性与雌性数目相差不大若具有暗红眼的个体，且雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性(2)实验步骤：灰身雌果蝇灰身灰身雌果蝇结果和结论：常X(3)a.X反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅 baaXHXH和AAXhYAAXhY 、AaXhY c332方案一：截毛白眼 b红眼果蝇均为刚毛，白眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb c红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB 方案二：截毛 b雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb c雌果蝇均为截毛，雄
64、果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB 无眼果蝇正常眼无眼51正常眼无眼11解析(1)果蝇的暗红眼如是常染色体遗传，则与性别无关，即雌性个体数与雄性个体数基本相同，如是伴X染色体隐性遗传，则雄性个体暗红眼数目多于雌性，如是Y染色体遗传，则暗红眼只存在于雄性中，所以可通过调查果蝇的暗红眼与性比率判断。(2)判断黑身基因的遗传方式，可用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇杂交，看其F1灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配产生的后代表现型即可。(3)翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅，说明基因位于性(X)染色体上。根据题干信息，正交
65、实验中，亲本的基因型是aaXHXH和AAXhY，F2中小翅个体的基因型是AAXhY 、AaXhY。反交实验中，亲本的基因型是：AAXhXh、aaXHY，F1基因型是AaXHXh、AaXhY，F2的长翅小翅残翅332。判定红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)的基因型，应选择表现型为截毛白眼(XrbXrb)的雌果蝇与该雄果蝇交配，后代基因型：XR_Xrb、XR_Xrb、XrbY、XrbY。由于红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)的基因型有三种可能：XRBYB、XRBYb、XRbYB，分别按每种可能推出后代基因型与表现型，然后再组织答案。即如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代红眼果蝇均为刚毛，白
66、眼果蝇均为截毛，则该果蝇基因型为XRBYb，如果子代红眼果蝇均为截毛，白眼果蝇均为刚毛，则该果蝇基因型为XRbYB。若无眼基因位于号染色体上，亲本的无眼果蝇和正常眼果蝇基因型为ee、EEE，得到的F1中三体果蝇基因型为EEe，由于F1产生的配子有四种：E、Ee、EE、e，比例为2211，因此让F1测交得到的F2代基因型为Ee、Eee、EEe、ee，只有ee表现型为1/6，因此表现型为正常眼无眼51；若无眼基因不位于号染色体上，亲本的无眼果蝇和正常眼果蝇基因型为ee、EE，得到的F1基因型为Ee，产生的配子有两种Ee11，与无眼果蝇测交后代表现型为正常眼无眼11。6(推断基因型)果蝇属于XY型性
67、别决定的生物，常作为遗传学实验材料。果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状，分别由等位基因H、h和E、e控制。下表是两只亲本果蝇交配后，F1的表现型及比例。请分析回答下列问题：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150(1)已知果蝇某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，该基因型为_。(2)野生型果蝇的眼色是暗红色，现发现三个隐性的突变群体，眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上群体均为纯合子，相关基因均位于常染色体上。隐性的突变群体中，任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼，说明眼色受_对等位基因控制。现有一暗红色眼雄果
68、蝇，控制眼色的基因型是杂合的，但不知有几对基因杂合，现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交，请预测测交后代结果，并做出杂合基因有几对的结论。.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有一对杂合；.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有两对杂合；.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有三对杂合。答案(1)hhXEXE或hhXEXe(2)3.暗红色占1/2.暗红色占1/4.暗红色占1/8解析(1)由表中数据可看出雄性果蝇中红眼白眼11，而雌性果蝇中只有红眼，则可判断E、e基因位于X上，雄性果蝇中灰身黑身31，而在雌性果蝇中灰身黑身61，又已知果蝇某一基因型的受精卵不能发育成活，可知
69、在黑身红眼雌性果蝇中出现了受精卵不能发育成活现象，其基因型可能是hhXEXE或hhXEXe(2)果蝇眼色有四种表现型并且都为纯合子，假设是受两对基因控制，AABB表现型为暗红眼，AAbb、aaBB、aabb可对应白色、朱红色、棕色。但是当aaBBaabb或者AAbbaabb，后代都不是暗红眼，由此判断不是受两对基因控制。假设是受三对基因控制，AABBCC表现型为暗红眼，aaBBCC、AABBcc、AAbbCC表现型为白色、朱红色、棕色。经过验证满足上述条件，可知眼色受三对等位基因控制。暗红色眼雄果蝇，控制眼色的基因型是杂合的，如果控制眼色的基因有一对杂合子，假设为AaBBCC，进行测交，后代暗
70、红眼占1/2；如果控制眼色的基因有两对杂合子，假设为AaBbCC，进行测交，后代暗红眼占1/4；如果控制眼色的基因有三对杂合子，假设为AaBbCc，进行测交，后代暗红眼占1/8。判一判(1)题1中实验1、2是正反交，且实验结果不同，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性()(2)题2中长尾的基因型通式为A_XbXb和A_XbY或bbXAX和bbXAY()(3)题5(2)中如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为显性性状，该突变个体的基因型为XDYd()想一想(1)尝试写出题1中的实验1和2的遗传图解。答案设控制阔叶和窄叶的基因用A、a表示遗传图解如下：实验1：PXAXA XaY 阔
71、叶() 窄叶() F1 XAXa XAY 阔叶() 阔叶()实验2：P XaXa XAY 窄叶() 阔叶() F1 XAXa XaY 阔叶() 窄叶()(2)尝试写出题2中图2实验的遗传图解。答案遗传图解如下：如果父本基因型为AAXBY，则：PAAXBYAAXbXb短尾雄性山猪长尾雌性山猪F1AAXbY AAXBXb 长尾雄性山猪 短尾雌性山猪如果父本基因型为aaXBY，则：PaaXBYAAXbXb短尾雄性山猪 长尾雌性山猪,F1AaXbY AaXBXb长尾雄性山猪 短尾雌性山猪(3)题6中基因型为EEe的三体果蝇产生的配子的种类和比例分别是多少？答案产生的配子有四种：E、Ee、EE、e，比例
72、为2211。考点19“三步”破解遗传系谱图题1(2014广东，28节选)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXa
73、b(2)6在减数分裂过程中，X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；1
74、5正常，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为XabY，则6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以6的基因型为D_XABXab。(2)6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为Dd的概率是1/100，16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则
75、生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。2(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0
76、，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9解析(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析：若1、2基因
77、型为AABb、AABb，则3、4基因型为AaBB、AaBB。可推知2基因型为1/3AABB、2/3AABb，5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型为AAbb，4的基因型为aaBB，从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下，2与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况时把1、2中杂合的一对换为Aa，其余分析相同。3(2012安徽，31节选)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的
78、遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1_(填“能”或“不能”)确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病XXY的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，XY；F
79、8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3_。答案(1)不能0(2)XHXh图解如下：在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH卵细胞，XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。(3)终止妊娠解析(1)由图1知，2为非血友病的XXY患者，由遗传系谱推断可知，2基因型为XhY，3基因型为XHXH或XHXh，4基因型为XHY，故2基因型可能为XHXHY或XHXhY，若为XHXHY，则两条X染色体来自3，若为XHXhY，则两条X染色体来自2和3；4(XHY)与正常女子的女儿基因型为XHX，不可能患血友病。(2)由(1)知2基因型为XhY，
80、含有一个致病基因，结合图2中的条带，可推知3基因型为XHXh，2基因型为XHXHY，故2的两条XH染色体来自于3，即XHXh的卵母细胞在减数第二次分裂过程中XHXH姐妹染色单体未分离。(3)由图2知，3和2电泳结果相同，3的染色体组成为XY，因此，基因型为XhY，患有血友病，因此应终止妊娠。1万能解题模板“排除法”分析遗传系谱图2遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化
81、病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。1下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/3答案D解析根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可
82、以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是(2/3)(1/2)1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299/10 000,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)1/303。2(细胞图像与
83、遗传系谱图综合)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲，以下推断正确的是()A图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B根据图二判断，4患白化病，7患色盲C若10和12结婚，所生子女中发病率是7/48D若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲答案B解析图一细胞的基因型是AaXBXb，产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类可能有AXb、aXB、aXb三种，故A错误；图二中5和6是正常的，其女儿有病，说明该病为常染色体隐性遗传病，即白化病，所以4患白化病，则7患色
84、盲，故B正确；10的基因型是AaXBXb(1/2)，12的基因型是(2/3)AaXBY，所生子女中正常的概率是(12/31/4)(11/21/4)35/48，所以发病率是135/4813/48，故C错误；若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，故D错误。3某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为答案B解析根据1基因型为AaBB且表现型正常，2却患病可知
85、，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病，因为2一定有B基因，如果也有A基因则表现型正常，而实际上患病，所以2一定无A基因，因此2的基因型暂时可以表示为aaB_，则3基因型有可能为aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一种，如果2的基因型为aaBb，则子代都会有患者，所以2的基因型只能是aaBB；再根据2和3两者都患病而后代不会患病来分析，3的基因型也只能为AAbb，B项正确。由3为AAbb可推知，3的基因型为A_Bb，A项错误。1的基因型只能是AaBb，C项错误。2基因型也为AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，若aabb为患者，则后代患病的概率为7/16，若aabb
86、不为患者，则后代患病的概率为6/16，D项错误。4如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是()A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXbC3和4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24102D2中的两条X染色体可能来自3，也可能来自4答案D5(2014丽水五校联考)生物研究性学习小组的同学对某地区
87、人类的遗传病进行调查。调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表，假定甲、乙病均由核基因控制。请根据所给的材料和所学的知识回答问题。表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701(1)由表中数据分析，控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正
88、常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10的基因型为_。如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。答案(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相等，乙病男性患者多于女性(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/8解析(1)由表中数据分析可知甲病男女患者人数基本相等，乙病男性患者多于女性，所以控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。(2)由系谱图分析可知：甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。10个体不患甲病则基因型为aa，3个体患乙病，7个体正常，则7个体基因型为X
89、BXb，8个体正常基因型为XBY，则10的乙病基因型为XBXB或XBXb，所以10的基因型为aaXBXB或aaXBXb。9个体的基因型为AaXBY，10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8，只患甲病的概率为1/2(11/21/2)3/8。6我国大约有20%25%的人患有各种遗传病，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。(1)现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等_遗传病患儿。(2)某对新婚夫妇进行遗传咨询
90、，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)。半乳糖血症由等位基因A和a控制，色盲由等位基因B和b控制。据图判断：半乳糖血症的遗传方式是_。请据图推断11号的基因型为_，这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为_；患遗传病的概率为_。如果将半乳糖血症的相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。下图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合(2)中系谱图分析，胎儿将_(患/不患)半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于_。与2号基因型相同的个体是_。答案(1)染色体异常(2)常染色体隐性遗传AAXBXb或A
91、aXBXb1/1013/40不患18、11号解析(1)先天性愚型又叫21三体综合征，属于染色体异常遗传病。(2)3号和4号正常，而他们的女儿9号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病。由于10号患半乳糖血症，则5号和6号的基因型均为Aa,11号的关于半乳糖血症的基因型为AA或Aa，又因为5号患色盲病，则11号一定携带色盲基因，因此11号的基因型为AAXBXb 或AaXBXb，其中基因型为AAXBXb的概率为1/3，基因型为AaXBXb的概率为2/3；由于7号的父亲患半乳糖血症，则7号的基因型一定为Aa,9号患半乳糖血症，则3号和4号都为Aa，则8号的基因型为AA或Aa，且为Aa的概率为2/3，因此
92、12号的基因型为AA或Aa，并且基因型为AA的概率为2/5，基因型为Aa的概率为3/5。那么11号与12号所生孩子患半乳糖血症的概率为：2/33/51/41/10；所生孩子患色盲的概率为1/4，因此所生孩子不患病的概率为(11/10)(11/4)27/40，因此孩子患遗传病的概率为127/4013/40。分析题图可知，两个条带中，上面的条带对应a基因，下面的条带对应A基因，则胎儿的基因型为Aa，不患半乳糖血症；从电泳图谱可以看出，11号和8号的基因型为AA，则胎儿的致病基因来自12号，12号的致病基因来自7号，7号的致病基因来自1号；2号、8号和11号的基因型都是AA。判一判(1)题1中若个体
93、7为男性，则其同时患两病的可能性为1/404()(2)题2中图一这一个细胞减数分裂可形成4个基因组成两两相同的生殖细胞()(3)题2中若9染色体组成为XXY，则形成原因是由于父本减数第一次分裂出现异常或母本减数第二次分裂出现异常()(4)题3中根据1基因型为AaBB且表现型正常，2却患病可知，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病()(5)题5的第(1)问中判断乙病的基因最可能位于X染色体上的理由也可以答“无中生有为隐性，女性患者的父亲和儿子均是患者”()(6)题6中有关半乳糖血症方面，2号、8号和11号的基因型都是AA()(7)题6中11号与12号所生孩子只患色盲的概率为9/40()想一想(1)题4中若3和4已生育了一个两病都患的男孩，则该夫妇再生育一个正常女孩的概率是多少？答案3/8。(2)题4中2的性染色体的异常发生在3减数分裂的什么时期，并说明理由？和异常卵细胞来自同一个初级卵母细胞的3个极体的基因组成如何？答案减数第二次分裂后期，致病基因b所在的染色体的着丝粒分裂后，染色单体没有均分移向两极，而是移向了同一极；0、XB、XB。