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2020高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 1-1 醇课时作业(含解析)新人教版选修5.doc

1、醇一、选择题(每小题5分,共40分)1下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是(B)解析:含有苯环的化合物是芳香族化合物,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构成的化合物是醇类,据此可知A是醇类,B是苯乙醇,也是芳香族化合物,C是乙酸乙酯,但不是醇类。D是乙醇。2化合物丙由反应C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)得到,丙的结构简式不可能是(B)解析:依题意得,C4H10O应属于醇类物质,发生消去反应后得到C4H8,应属于烯烃,烯烃与Br2加成,得到C4H8Br2,故加成得到的两个溴原子一定连在双键碳原子上,即两个溴原子相连的碳原子必须相邻,故B项错误。3有关实验室制乙烯的说法中,不正确的是(

2、D)A温度计的水银球要伸入到反应物的液面以下B反应过程中溶液的颜色逐渐变黑C生成的乙烯气体中混有少量有刺激性气味的气体D加热时不要太急,使温度缓慢上升至170解析:制备乙烯需要控制反应的温度,所以温度计的水银球需要插入反应液面以下,故A正确;浓硫酸具有脱水性,反应过程中使乙醇脱水生成炭,溶液的颜色会逐渐变黑,故B正确;浓硫酸具有脱水性,乙醇有少量炭化,炭和浓硫酸加热反应有二氧化硫和二氧化碳生成,则制取的乙烯中会混有少量刺激性气味的二氧化硫气体,故C正确;由于在140 时乙醇会发生副反应生成乙醚,所以加热时应该使温度迅速升高到170 ,故D错误。4下列各组有机物中,互为同分异构体且都属于醇类的是

3、(C)解析:A项,两种有机物的分子式不同,错误;B项,两种有机物属于同分异构体,但前者是酚,后者是醇,错误;C项,两种有机物属于官能团位置异构,正确;D项,两种有机物属于同系物,错误。5含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能被氧化成醛的有(B)A2种B4种 C6种D8种解析:本题考查同分异构体。含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能被氧化成醛的有机物属于醇,且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子,即分子式中含有CH2OH,CH2OH取代C4H10上的H原子,C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中H

4、原子有2种结构,则醇的结构简式有2种;CH3CH(CH3)CH3中H原子有2种结构,则醇的结构简式有2种;故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种;故选B。6.已知某兴奋剂乙基雌烯醇(ethylestrenol)的结构如图所示。下列叙述中正确的是(B)A该物质含有酚羟基,能和浓溴水反应生成白色沉淀B该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色C在浓硫酸作用下,分子内消去1个水分子,只有1种有机产物D在一定条件下,该物质能发生加成、取代、消去和水解反应解析:先判断所给有机物结构中所含有的官能团,分别是醇羟基和碳碳双键,故A项错误,B项正确。该有机物发生消去反应时,有2种有机产物,C项错误

5、。该物质具有醇和烯烃的化学性质,不能发生水解反应,D项错误。7医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物,该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是(C)A分子式为C12H19O4B是乙醇的同系物C可发生氧化反应D处于同一平面的原子最多有5个解析:分子式为C12H18O4,A错;乙醇的同系物应该是饱和一元醇,B错;该化合物分子中有碳碳双键和醇羟基,易被氧化,C正确;乙烯分子中的6个原子都在同一平面内,因此在含有碳碳双键的有机物分子中处于同一平面的原子至少有6个,D错。8白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最

6、大用量分别是(D)A1 mol,1 mol B3.5 mol,7 molC3.5 mol,6 molD6 mol,7 mol解析:Br2可以与碳碳双键发生加成反应,也可取代苯环上羟基邻对位上的氢原子。故1 mol该化合物可与6 mol Br2反应。H2可以与碳碳双键及苯环发生加成反应,故1 mol该化合物可以与7 mol H2起反应,故选D。二、非选择题(共60分)9(10分)劣质酒及假酒中含有的有害醇是甲醇,常用作防冻液的醇是乙二醇,常用于化妆品成分的多元醇是丙三醇(或甘油),相对分子质量最小的芳香醇的结构简式是,相对分子质量最小的不饱和脂肪醇的结构简式是CH2=CHCH2OH(符合通式Cn

7、H2nO,不含RCH=CHOH)。醇的同系物的沸点随相对分子质量的增大而升高(填“升高”或“降低”)。对于饱和链状一元醇,当分子中碳原子数目n取最小值时,试确定符合下列条件的醇的结构简式或n值:存在同分异构体时n2;存在醇类同分异构体时n3;与浓硫酸反应可生成两种不饱和烃的醇是CH3CHOHCH2CH3;不能发生催化氧化的醇是(CH3)3COH。10(10分)乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示:回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称是羟基、氯原子。(2)E是一种常见的塑料,其化学名称是聚氯乙烯。(3)由乙醇生产F的化学反应类型为消去反应。(4)由乙醇生成G的化学方程

8、式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。(5)写出由A生成B的化学方程式:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O。解析:乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应得到的F为CH2=CH2;根据G的分子式可知,乙醇与氧气在Cu催化作用下反应得到的G为CH3CHO;根据A的分子式可知,乙醇被氧化得CH3COOH(A),CH3COOH与C2H5OH发生酯化反应得CH3COOCH2CH3(B),乙醇与氯气发生取代反应得CH2ClCH2OH(C),CH2ClCH2OH在浓硫酸的作用下发生消去反(3)F为CH2=CH2,乙醇生产乙烯是乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应。(4)G为C

9、H3CHO,可以由乙醇发生催化氧化生成,反应的化学方程式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。(5)B为CH3COOCH2CH3,可以由乙醇和乙酸发生酯化反应生成,反应的化学方程式为CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O。11(10分)由丁炔二醇可以制备1,3丁二烯。请根据下面的合成路线图填空:(1)写出各反应的反应条件及试剂名称:XNi作催化剂、H2;Y_稀H2SO4作催化剂(或酸性条件下)加热、HBr;Z乙醇、NaOH。解析:烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃,若制取二烯烃,则应用二元醇脱

10、水制得。涉及的各步反应为:12(10分)已知除燃烧反应外,醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基,形成不稳定的“偕二醇”。接着,“偕二醇”分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应机理可表示如下:试根据此反应机理,回答下列问题(有机物写结构简式)。(1)写出1丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式:2CH3CH2CH2CH2OHO22CH3CH2CH2CHO2H2O。(2)写出CH2Cl2在165 及加压时发生完全水解反应的化学方程式:CH2Cl2H2OHCHO2HCl。(3)判断并写出将2甲基2丙醇加入到酸性KMnO4溶

11、液中的现象:溶液不褪色。解析:本题主要考查的是醇类氧化成醛类的过程。(1)根据题中所给的信息可知,1丁醇与氧气反应的化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OHO22CH3CH2CH2CHO2H2O。(2)CH2Cl2水解可生成HOCH2OH,然后该二元醇脱水生成HCHO。(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化为醛或酮,因此2甲基2丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色。13(10分)已知CH3CH2OHNaBrH2SO4CH3CH2BrNaHSO4H2O,如图是某校化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。在烧瓶A中放一些新制的无水CuSO4粉末,并加入

12、约20 mL无水乙醇;锥形瓶B中盛放浓盐酸;分液漏斗C和广口瓶D中均盛浓硫酸;干燥管F中填满碱石灰;烧杯作水浴器。当打开分液漏斗C的活塞后,由于浓硫酸缓缓流入B中,则D中导管口有气泡产生。过几分钟后,无水CuSO4变蓝,此时水浴加热,点燃F。(1)B中逸出的主要气体是氯化氢(填名称);(2)D瓶的作用是干燥HCl气体,防止水蒸气进入A产生干扰;(3)E管的作用是冷凝回流(乙醇蒸气);(4)F管口点燃的气体是CH3CH2Cl(填化学式);(5)A瓶中无水CuSO4变蓝的原因是HCl与CH3CH2OH发生取代反应生成水;(6)由A中发生的反应事实可推断出的结论是醇分子中的OH较活泼,可与HX发生取

13、代反应生成卤代烃。解析:因为浓硫酸具有吸水性,被稀释时放出大量的热,而浓盐酸具有挥发性,故向B中加入浓硫酸时,会挥发出HCl气体;D中浓硫酸的作用是吸收HCl气体中的水蒸气。HCl气体进入A后,A瓶中无水CuSO4变蓝,说明在加热条件下,HCl与乙醇发生取代反应生成CH3CH2Cl和H2O,CH3CH2Cl沸点较低,从A中挥发可在F处点燃。14(10分)实验小组利用酒精、浓硫酸来制取乙烯,查阅相关资料可知,制取过程中还有许多副反应发生,如生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。 该小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:(1)写出制备乙烯反应的化学方

14、程式:CH3CH2OHCH2=CH2H2O,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将浓硫酸慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度迅速升至170_。(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式CH3CH2OH6H2SO4(浓)2CO26SO29H2O。(3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为FABECD。(各装置限用一次)(4)当C中观察到溶液褪色时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中有浅黄色沉淀生成,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是加成反应。解析:实验室利用乙醇在浓硫酸的条件下,发生消去反应制取乙烯,实验时为防止液体受热飞溅,应该将浓硫酸加入乙醇中。浓硫酸具有氧化性,可将乙醇氧化。在检验乙烯的性质时,应先除去杂质气体。气体先通入A装置,SO2和CO2会被吸收,B装置可检验SO2和CO2是否除干净。再通入浓硫酸除去水蒸气,然后通入溴的四氯化碳溶液,如果溶液褪色,说明溴和乙烯发生了反应,D装置是检验是否产生溴离子,若产生浅黄色沉淀,说明有溴离子产生,则C中发生取代反应,若未观察到浅黄色沉淀,说明C中发生加成反应。

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