1、20162017学年度高一级第二学期期末联考生物试题本试卷共7页，30题。全卷满分100分。考试用时90分钟。注意事项：1、 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3、非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4、考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第I卷一、选择题：本题共25小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合
2、题目要求。1.在种子发育过程中，许多植物会储存大量的油脂。这些油积累在一种由内质网衍生而来 的油质体中（如图所示）。下列说法错误的是 A.油质体内的油是植物的储能物质 B.油脂可被苏丹III染液染为红色 C.内质网是具有单层膜的细胞器 D.油质体中的油在两层磷脂分子之间积累2.下列有关核糖体的叙述正确的是 A.观察核糖体需要使用光学显微镜 B.核糖体是原核细胞和真核细胞共有的结构 C.血浆蛋白由细胞质基质中的游离核糖体合成 D.核糖体是按照tRNA的信息将氨基酸合成多肽链的场所3.下列有关生物膜的叙述正确的是 A.真核细胞有氧呼吸中H和氧的结合必须在生物膜上进行 B.罗伯特森在光镜下看到了细胞
3、膜暗亮暗的三层结构 C.构成生物膜的磷脂分子和蛋白质分子都是可以运动的 D.性激素的合成与生物膜无关4.下列有关光合作用的相关叙述正确的是 A.用 18O 标记 H2O 和 CO2 有力地证明了 CO2 是光合作用的原料 B.净光合速率为零时，蓝藻细胞产生ATP的场所主要有线粒体和叶绿体 C.光反应产生的ATP和H从叶绿体基质运到类囊体被利用 D.用H2180培养小球藻，一段时间后可在其产生的糖类和氧气中检测到1805.下列有关叙述正确的是 A.若判断生物是否为需氧型生物，依据是细胞中有无线粒体结构 B.若判断细胞是否为植物细胞，依据是细胞中有无叶绿体结构 C.依据有无核膜结构，可将细胞生物分
4、为真核生物和原核生物 D.依据能否进行光合作用，可将生物分为自养生物和异养生物6.基因与细胞的分化、衰老、癌变等密切相关。下列有关叙述正确的是 A.癌症都是不治之症 B.细胞凋亡和细胞自噬是一回事 C.细胞衰老是细胞内基因种类和数目不断减少的结果 D.人体几乎所有细胞中都有与癌变有关的基因7. 下列物质中，大蒜根尖分生区细胞和成熟区细胞都需要运进细胞核的是 A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.ATP合成酶 D.组蛋白（染色体成分）8.下列说法错误的是 A.肽键既可以在叶绿体内形成，也可以在线粒体内形成 B.氢键既可以在线粒体内形成，也可以在线粒体内断裂 C.高能磷酸键既可以在类囊体上形成，
5、也可以在叶绿体基质中形成 D.磷酸二酯键既可以存在于DNA分子中，也可以存在于RNA分子中9. 一种植物的叶子落入潮湿的土壤后,可发育成一株完整的幼苗,这一过程不涉及 A.呼吸作用、光合作用 B.细胞分裂、组织器官形成 C.DNA的复制、转录、蛋白质的合成 D.等位基因的分离、非等位基因的自由组合10.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。下列叙述错误的是 A.该细胞含同源染色体 B.该细胞在DNA复制时发生了基因突变 C.该细胞在四分体时期发生了交叉互换 D.该细胞最终形成的子细胞的基因型有2种或3种11. 下列有关科学发现的说法正确的是 A.沃森和克里克成功构建
6、DNA双螺旋结构模型，并进一步提出了DNA半保留复制的假说 B.施莱登和施旺建立了细胞学说，并提出了一切生物都是由细胞发育而来的观点 C.罗伯特森提出生物膜的模型：所有的生物膜都由脂质蛋白质脂质三层结构构成 D.格里菲斯通过肺炎双球菌转化实验证明了遗传物质是DNA12.如图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述正确的是 A.图示过程发生在细胞有丝分裂的间期 B.酶A、B均可催化磷酸二酯键的形成 C.过程所需的模板相同但原料不同 D.过程中碱基互补配对方式相同13.下列有关基因转录和翻译的叙述正确的是 A.遗传密码是由基因中的碱基组成 B.所有生物细胞中密码子共64种，转运RNA也有64种
7、C.不分裂的活细胞能进行转录和翻译 D.真核生物与原核生物细胞中转录所需条件不同14.下列有关遗传信息传递的叙述，正确的是 A.中心法则适用于真核生物而不适用于原核生物 B.乳酸菌遗传信息传递发生在生物大分子间 C.T2噬菌体遗传信息传递只在大肠杆菌的核糖体上进行 D.致癌的RNA病毒遗传信息传递中，只有AU的配对，不会存在AT的配对15.下列对双链DNA分子中（A+T）/（C+G）的叙述正确的是 A.不同的生物该比值可能会相同 B.该比值相同的生物碱基的排列顺序相同 C.不同生物该比值越接近，亲缘关系越近 D.同一生物个体不同细胞中DNA分子的该比值一定不同16.不考虑突变，用32P标记细胞
8、中的染色体，细胞进行正常的分裂。下列叙述正确的是 A.如果标记一条染色体，完成一次有丝分裂和减数分裂产生含标记的细胞比例相同 B.如果标记一条染色体，有丝分裂和减数分裂产生相同数目的细胞中，含标记的细胞数目相同 C.如果标记一对同源染色体，有丝分裂后期细胞中与减数第二次分裂后期细胞中含标记的染色体数目相同 D.如果标记一对同源染色体，有丝分裂一次产生的细胞与减数分裂产生的细胞含标记的比例不同17.果蝇红眼形成的直接原因是红色色素的形成，而红色色素的形成需经一系列生物反应，每个反应所涉及的酶都与相应的基因有关，科学家将只有一个基因突变导致红眼不能形成的位于X染色体上的基因称为红眼基因。下列相关叙
9、述正确的是 A.基因与红眼性状的关系是线性关系 B.基因突变导致红色色素的蛋白质结构改变 C.发生红眼基因突变的X染色体遗传信息会发生改变 D.红眼性状和棒眼性状是一对相对性状18.下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是 A.这两种病的根本病因均是相关基因的碱基序列发生改变 B.这两种病的致病基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制性状 C.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病 D.这两种病致病基因的基因频率均等于男性中的发病率19.胰腺癌死亡率高达90%，曾夺走了乔布斯的生命。近来发现胰腺癌患者血液中有一种含量较多的特殊物质一种名为HSAT的非编码RNA（即不编码蛋白质的RNA），这一特殊
10、RNA可以作为胰腺癌的生物标记，用于胰腺癌的早期诊断。下列有关叙述正确的是 A.核膜上的核孔可以让蛋白质和此种特殊的RNA自由进出 B.这种特殊的非编码RNA与mRNA彻底水解后，均可得到6种终产物 C.作为胰腺癌生物标记的RNA，其翻译成的蛋白质中一般含20种氨基酸 D.这种特殊的非编码RNA在胰腺癌患者细胞的细胞质内合成20.下列有关基因突变和基因重组的叙述错误的是 A.基因突变对生物自身大多数是有害的 B.基因突变不一定能改变生物的表现型 C.基因重组不能产生新的性状但能产生新的表现型 D.与有性生殖相比，无性生殖产生的后代具有更大的变异性21.下列有关染色体变异的叙述错误的是 A.秋水
11、仙素和低温诱导植物染色体数目加倍，两者都是通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成，使染色体加倍 B.体细胞中含有两个染色体组不一定是二倍体 C.用秋水仙素处理单倍体植株后可能得到二倍体、四倍体、六倍体等 D.三倍体西瓜一定不能产生种子22.下列有关H7N9禽流感病毒的说法，错误的是 A.以35S标记的鸡胚细胞为培养基，可获得35S标记的H7N9 B.用32P标记的H7N9进行侵染实验，受体细胞不能用植物细胞 C.H7N9的核酸不与蛋白质结合形成染色体，故其属于原核生物 D.H7N9与HIV病毒都容易发生变异23.果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受基因D和d控制。为探究该性状遗传中的致死问题，某兴趣
12、小组做了一系列实验： 实验一：P：短刚毛长刚毛F1：短刚毛长刚毛长刚毛111； 实验二：F1长刚毛F1长刚毛F2均为长刚毛； 实验三：F1长刚毛F1短刚毛F2：短刚毛长刚毛长刚毛111。 下列有关说法错误的是 A.雌果蝇减数第二次分裂后期，含有2个染色体组与2条X染色体 B.若该基因位于常染色体上，则雄性中基因型为Dd的个体致死且短刚毛为隐性 C.若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，则致死基因型为XDYd D.若该基因仅位于X染色体上，实验一F1中短刚毛基因频率为1/524.某一较大动物种群，基因型AA、Aa、aa个体数之比为111(且三种基因型中的雌雄个体均相等，AA与Aa表现型相同)。在
13、这个种群中，只有表现型相同的个体间才能随机交配，表现型不同的个体间不能交配。从理论上分析，该群体随机交配产生的F1中，基因型Aa个体所占比例为A.1/2B.1/3 C.1/4 D.3/1025.已知茶树叶片颜色受两对等位基因控制，且它们之间自由组合，茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表所示。下列叙述错误的是表现型淡绿叶黄叶浓绿叶黄绿叶基因型aabbaaB_A_bbA_B_ A.上述每一对等位基因在遗传时遵循基因的分离定律 B.黄绿叶茶树的基因型共有4种 C.基因型为AaBb的茶树之间相互自由传粉，子代黄绿叶茶树中杂合子所占的比例为8/9，选取子代中所有浓绿叶茶树与淡绿叶茶树进行杂交，后代
14、的表现型及比例为浓绿叶淡绿叶21 D.一淡绿叶茶树作母本与一纯合浓绿叶茶树进行杂交，杂交前，要对父本进行去雄第II卷二、非选择题：本题共5题，共50分。26.(9分) 请结合所学知识回答下列相关问题： (一)如图甲为叶绿体结构模式图，图乙是从图甲中取出的部分结构放大图。 甲 乙(1)与光合作用有关的酶分布在图甲 (填数字)所示结构，图甲 (填数字)处能利用CO2。(2)ATP的合成场所是 (填数字)，分解场所是 (填数字)。(3)图乙的色素有 ，其中 主要吸收蓝紫光，在层析液中溶解度最大。(二)图丙中表示某细胞的部分细胞器。丙(1)此细胞可能是 细胞。(2)结构 (填数字)上存在碱基A和T的互
15、补配对；结构 (填数字)在动植物细胞中都存在而作用不同。 27.(10分)科研人员探究了不同氮素水平对青花菜叶光合作用的影响，实验结果如表所示。请回答下列相关问题：组别氮素水平（mmolL-1）叶绿素含量（gcm-2）气孔导度（mmolm-2s-1）胞间CO2浓度（LL-1）净光合速率（molm-2s-1）15（低氮）860.6830819.4210（中氮）990.8430420.7315（偏高）1030.8530121.4420（高氮）1030.8429522.0(1)叶绿素的组成元素有 。(2)在第 组中，气孔导度不是限制净光合速率升高的因素。(3)一定范围内 (填“增加”或“降低”)氮素
16、浓度，可提高青花菜叶片的净光合速率。 (4)青花菜叶叶肉细胞的下列生命活动中，会发生ATP水解的是 (填选项字母)。A.光能的吸收 B.CO2进入叶绿体中 C.C3的还原 D.O2和H结合生成水(5)净光合速率可用 表示。 28.(10分)在培养的二倍体水稻群体中发现一株黄叶色的植株甲。科研人员对此变异进行深入研究。请回答下列问题：(1)植株甲自交，后代出现黄叶致死黄叶绿叶=121，表明植株甲为 (填“杂合子”或“纯合子”)，决定此种黄叶色基因记为Chy，则Chy在细胞中的位置为 (填“细胞核”或“细胞质”)。(2)现已初步确定了Chy基因在11号染色体上，已知11号染色体上还有一个突变基因C
17、hl9，其指导合成的酶与正常酶存在竞争关系，影响叶绿素合成。植株中若有Chl9，则叶色偏黄。为确定Chy与Chl9的位置关系，用植株甲与Chl9纯合子杂交（F1中Chl9位置若无野生型基因则幼苗期致死）。 假设一：若F1中出现致死幼苗，则这两种基因的位置关系为 (填“等位基因”或“非等位基因”)； 假设二：若F1中无致死幼苗，则这两种基因的位置关系为 (填“等位基因”或“非等位基因”)。 杂交实验结果证明假设一的位置关系成立，体现了基因突变具有 (特点)。(3)Chy表达产物参与图1所示的相关代谢反应过程，其中A、B、C、D表示相关化学反应。测量植株甲与野生型植株中相关物质含量的相对值，结果如
18、图2。由图1、2可知，与野生型相比，植株甲中 积累，其原因可能是Chy的表达产物影响 (填图1中字母)化学反应。29.(12分)如图为人群中某家系遗传系谱图，其中4无乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：(1)甲病和乙病的遗传符合_定律，甲病不同于乙病的遗传特点是 。(2)请写出下列个体的基因型：2_，1_。(3)单基因遗传病是由_基因控制，通过_和_等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(4)若2 和3近亲婚配，生出两病兼患的男孩的概率是 。 30.(9分) 请回答下列关于课本实验的问题： (1)下列关于高倍镜的使用
19、的叙述中，正确的是 (填选项字母)。 A.高倍镜放大了观察的视野，放大了倍数 B.在低倍镜下找到叶片细胞，即可换高倍镜观察 C.换用高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰 D.质壁分离与复原实验可以不使用高倍显微镜 (2)取口腔上皮细胞观察DNA和RNA分布时，需先在载玻片上滴一滴 ；取口腔上皮细胞观察细胞中的线粒体时，需先在载玻片上滴一滴 。 (3)调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的 。 (4)低温诱导植物染色体数目的变化实验中 次用到酒精。(5)下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验的叙述正确的是 (填选项字母)。 A.魏斯曼通过实验观察得出结论：精子
20、成熟过程中染色体数目必然减少一半 B.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验和肺炎双球菌体外转化实验均能证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 C.沃森和克里克在探究DNA结构时利用了物理模型构建的方法 D.摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法生物参考答案一、选择题 15 BBADC 610 DBCDC 1115 ABCBA 1620 BCABD 2125 DCBCD二、非选择题26.(9分，每空1分)(一)(1) (2) (3)叶绿素和类胡萝卜素(或“叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素、叶黄素”) 胡萝卜素 (二)(1)动物或低等植物 (2) 27.(10分，每空2分) (1)C、
21、H、O、N、Mg (2)2、3、4 (3)增加 (4)C (5)单位时间CO2 的吸收量(或“单位时间O2的释放量”)28. (10分，除标注外，每空1分)(1)杂合子(2分) 细胞核(2)等位基因 非等位基因 不定向性(3)原卟啉(2分) A(2分)29.(12分，除标注外，每空2分)(1)基因的自由组合(或“分离定律和基因的自由组合”，1分) 性状的遗传与性别无关(或“男女中发病率相同”)(2)AaXbY aaXBXb(3)一对等位(1分) 遗传咨询(1分) 产前诊断(1分) (4)5/4830.(9分，除标注外，每空1分) (1)D(2分) (2)生理盐水(或“质量分数为0.9%的NaCl溶液”) 健那绿染液(2分) (3)单基因遗传病 (4)2 (5)C(2分)