1、第二节化学平衡状态化学平衡移动1.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。2.掌握化学平衡的特征。理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响，能用相关理论解释其一般规律。3.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。考点(一)化学平衡状态 【精讲精练快冲关】知能学通1可逆反应2化学平衡状态(1)概念在一定条件下的可逆反应中，正反应速率与逆反应速率相等，反应体系中所有参加反应的物质的质量或浓度保持不变的状态。(2)化学平衡的建立反应过程正、逆反应速率反应物、生成物的浓度反应开始v正v逆反应物浓度最大，生成物浓度为零反应过程中v正逐渐减小，v逆逐渐增大反应物浓度逐渐减
2、小，生成物浓度逐渐增大平衡状态时v正v逆0各组分的浓度不再随时间的变化而变化(3)化学平衡状态的特点题点练通可逆反应的特征1.(2019武汉质检)对于可逆反应2SO2O22SO3H0，在混合气体中充入一定量的 18O2，经足够长的时间后，下列有关说法中正确的是()A18O只存在于O2中B18O只存在于O2和SO3中C某个二氧化硫分子的相对分子质量可能为66D三氧化硫的相对分子质量均为82解析：选C由于2SO2O22SO3为可逆反应，故18O存在于O2、SO3、SO2中，故A、B项错误；SO2的相对分子质量可能为64或66或68，C项正确；SO3的相对分子质量可能为80或82或84，D项错误。2
3、在密闭容器中进行反应：X2(g)Y2(g) 2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 molL1、0.3 molL1、0.2 molL1，在一定条件下，当反应达到平衡时，各物质的浓度可能是()AZ为0.3 molL1BY2为0.4 molL1CX2为0.2 molL1 DZ为0.4 molL1解析：选A若X2完全转化为Z，则X2、Y2、Z的浓度分别是0 molL1、0.2 molL1、0.4 molL1；若Z完全转化为X2、Y2，则X2、Y2、Z的浓度分别是0.2 molL1、0.4 molL1、0 molL1；反应为可逆反应，反应物不能完全转化，所以0c(X2)0.2 molL1
4、,0.2 molL1c(Y2)0.4 molL1,0c(Z)v逆：平衡向正反应方向移动。(2)v正v逆：反应达到平衡状态，平衡不移动。(3)v正v逆：平衡向逆反应方向移动。3外界因素对化学平衡移动的影响条件的改变(其他条件不变)化学平衡的移动浓度增大反应物浓度或减小生成物浓度向正反应方向移动减小反应物浓度或增大生成物浓度向逆反应方向移动压强(对有气体存在的反应)反应前后气体分子数改变增大压强向气体体积减小的方向移动减小压强向气体体积增大的方向移动反应前后气体分子数不变改变压强平衡不移动温度升高温度向吸热反应方向移动降低温度向放热反应方向移动催化剂使用催化剂平衡不移动4.勒夏特列原理如果改变影响
5、化学平衡的条件之一(如温度、压强以及参加反应的化学物质的浓度)，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。注意外界条件改变时，化学平衡发生移动，最终结果只能“减弱”条件的改变，但不能“消除”条件的改变。小题练微点1判断下列说法的正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)化学平衡正向移动，说明正反应速率一定增大()(2)增大反应物的量平衡一定会正向移动()(3)增大某一反应物A的浓度，平衡正向移动时，反应物的浓度一定小于原来的浓度，生成物的浓度一定大于原来的浓度()(4)增大压强平衡正向移动，反应物的浓度会减小，生成物的浓度会增大()(5)恒容条件下，增加气体反应物的量，平衡正向移动，反应物的转化率
6、一定增大()(6)升高温度，化学平衡一定发生移动()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)2某温度下，在密闭容器中SO2、O2、SO3三种气态物质建立化学平衡后，改变条件对反应2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)H0，有利于提高CH4平衡转化率的条件是_(填标号)。A高温低压B低温高压C高温高压 D低温低压解析：该反应正向是一个气体体积增大的吸热反应，故高温低压有利于平衡正向移动。答案：A2(2018天津高考)室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应：C2H5OHHBrC2H5BrH2O，充分反应后达到平衡。已知常压下，C2H5Br
7、和C2H5OH的沸点分别为 38.4 和78.5 。下列有关叙述错误的是()A加入NaOH，可增大乙醇的物质的量B增大HBr浓度，有利于生成C2H5BrC若反应物均增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D若起始温度提高至60 ，可缩短反应达到平衡的时间解析：选D加入NaOH，消耗HBr，平衡左移，乙醇的物质的量增大，A项正确；增大HBr浓度，平衡右移，有利于生成溴乙烷，B项正确；原反应物按物质的量之比11加入，又按物质的量之比11反应，两者的平衡转化率之比为11，若将反应物均增大至2 mol，其平衡转化率之比仍为11，C项正确；温度提高至60 ，化学反应速率虽然加快，但溴乙烷的沸点较
8、低，会挥发出大量的溴乙烷，导致逆反应速率减小，故无法判断达到平衡的时间，D项错误。方法规律1解答化学平衡移动类题目的一般思路2化学平衡移动的判断平衡移动就是由一个“平衡状态不平衡状态新平衡状态”的过程。3“惰性气体”对化学平衡的影响(1)恒温、恒容条件：原平衡体系体系总压强增大体系中各组分的浓度不变平衡不移动。(2)恒温、恒压条件：原平衡体系等效平衡的应用3.(双选)(2017江苏高考)温度为T1时，在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应：2NO2(g) 2NO(g)O2(g)(正反应吸热)。实验测得：v正v(NO2)消耗k正c2(NO2)，v逆v(NO)消耗2v(O2)消耗k逆c2(
9、NO)c(O2)，k正、k逆为速率常数，受温度影响。下列说法正确的是()容器编号物质的起始浓度(molL1)物质的平衡浓度(molL1)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)0.6000.20.30.50.200.50.35A.达平衡时，容器与容器中的总压强之比为45B达平衡时，容器中比容器中的大C达平衡时，容器中NO的体积分数小于50%D当温度改变为T2时，若k正k逆，则T2T1解析：选CD容器中平衡时，c(NO2)0.2 molL1，c(NO)0.4 molL1，c(O2)0.2 molL1，容器容积为1 L，气体总物质的量为(0.20.40.2)mol0.8 mol，容器中投入量为(
10、0.30.50.2)mol1 mol，若容器 中投入量与平衡量相等，则两容器内压强之比为0.8145，根据容器 中的相关数据知该反应的平衡常数K0.8，容器中Qc0.56T1，D项正确。4.(2019武汉调研)如图所示，隔板固定不动，活塞可自由移动，M、N两个容器中均发生反应：X(g)2Y(g) xZ(g)，向M、N中通入1 mol X和2 mol Y的混合气体，初始时M、N的容积相同，保持温度不变。下列说法正确的是()A若x3，达到平衡后X的体积分数关系：(M)(N)B若x3，Z的平衡浓度关系：c(M)3，达到平衡后Y的转化率：(M)(N)Dx不论何值，平衡时M、N中的平均相对分子质量都相等
11、解析：选BM容器是恒温恒容条件下建立的平衡状态，N容器是恒温恒压条件下建立的平衡状态。若x3，该反应前后气体总分子数不变，N容器建立的平衡与恒温恒容下建立的平衡是等效平衡，故达到平衡后X的体积分数关系为(M)(N)，A错误；若x3，该反应前后气体总分子数减少，N容器建立的平衡相当于恒温恒容下建立平衡后，缩小容器的容积，增大压强，平衡正向移动，Z的平衡浓度增大，故Z的平衡浓度关系为c(M)3，反应前后气体总分子数增加，N容器建立的平衡相当于恒温恒容下建立平衡后，扩大容器的容积，减小压强，平衡正向移动，Y的转化率增大，故达到平衡后Y的转化率关系为(M)3或x0，当反应达到平衡时，下列措施：升温恒容
12、通入惰性气体增加CO浓度减压加催化剂恒压通入惰性气体，能提高COCl2转化率的是()ABCD点拨：气体体积增大的反应，减小压强，平衡向正反应方向移动，COCl2的转化率增大。解析：选B由化学方程式判断，该反应的正反应是气体分子数增多的吸热反应。故升温、减压及恒压通入惰性气体可提高COCl2的转化率。2对于合成氨反应，达到平衡后，以下分析正确的是()A升高温度，对正反应的反应速率影响更大B增大压强，对正反应的反应速率影响更大C减小反应物浓度，对逆反应的反应速率影响更大D加入催化剂，对逆反应的反应速率影响更大解析：选B合成氨反应为放热反应，升高温度，正、逆反应速率都增大，但平衡逆向移动，所以对逆反
13、应速率影响更大，A项错误；合成氨反应为气体分子数减小的反应，增大压强，正、逆反应速率都增大，但平衡正向移动，所以对正反应速率影响更大，B项正确；减小反应物浓度，正反应速率瞬时减小，逆反应速率瞬时不变，所以对正反应速率影响更大，C项错误；加入催化剂，同等程度地影响正、逆反应速率，D项错误。3随着汽车数量的逐年增多，汽车尾气污染已成为突出的环境问题之一。反应2NO(g)2CO(g)2CO2(g)N2(g)可用于净化汽车尾气，已知该反应速率极慢，570 K时平衡常数为11059。下列说法正确的是()A提高尾气净化效率的最佳途径是研制高效催化剂B提高尾气净化效率的常用方法是升高温度C装有尾气净化装置的
14、汽车排出的气体中不再含有NO或COD.，尾气净化效率更佳点拨：及时抽走CO2、N2，生成物浓度减小，平衡向正反应方向移动，NO和CO的转化率增大，尾气净化效率更佳，但温度不变，平衡常数不变。解析：选A提高尾气净化效率的最佳途径是研制高效催化剂，加快反应速率，A正确，B错误；该反应为可逆反应，排出的气体中仍然含有NO或CO，C错误；570 K时及时抽走CO2、N2，尾气净化效率更佳，但平衡常数不变，D错误。4一定温度下，在中反应2H2(g)CO(g) CH3OH(g)分别达到平衡。下列说法正确的是()容器温度/K起始浓度/(molL1)CH3OH平衡浓度/(molL1)H2COCH3OH4000
15、.200.1000.084000.400.200x500000.100.025A.该反应的正反应是吸热反应Bx0.16C平衡时，容器中H2的体积分数比容器的大D400 K时若再向容器中充入0.10 mol H2、0.10 mol CO和0.10 mol CH3OH，则平衡将向正反应方向移动点拨：、对比，温度相同，浓度2倍关系，相当于中加压，平衡正移；、对比，一边倒后浓度相同，温度不同。解析：选D对比、，若温度相同，0.1 molL1的CH3OH相当于0.20 molL1的H2和0.1 molL1的CO，为等效平衡，但的温度较高，平衡时CH3OH较低，说明升高温度平衡逆向移动，正反应为放热反应，
16、故A错误；对比、，在相同温度下反应，中反应物浓度是中反应物浓度的2倍，若平衡不移动时x20.08 molL10.16 molL1，由方程式2H2(g)CO(g) CH3OH(g)可知，增大反应物浓度，平衡正向移动，故容器中CH3OH的平衡浓度大于0.16 molL1，故B错误；由B项分析可知，与相比，平衡正向移动，H2的转化率增大，容器中H2的体积分数比容器中的小，故C错误；由可知平衡常数K2 500，若向容器中再充入0.10 mol H2、0.10 mol CO和0.10 mol CH3OH，则Qc76.53K，则此时平衡应正向进行，故D正确。考点(三)化学平衡图像 【多角探明无盲点】化学平
17、衡图像是展示化学平衡动态变化过程的直观手法。虽然图示不复杂，但却有一定的抽象性和综合性，因此分析化学平衡图像，应从以下四步入手：(1)看图像：一看轴，即纵、横坐标的意义；二看点：即起点、拐点、交点、终点；三看线，即线的走向和变化趋势；四看辅助线，即等温线、等压线、平衡线等；五看量的变化，如浓度变化、温度变化、转化率变化、物质的量变化等。(2)依据图像信息，利用平衡移动原理，分析可逆反应的特征：吸热还是放热，气体的化学计量数增大、减小还是不变，有无固体或纯液体物质参加或生成等。(3)先拐先平：在化学平衡图像中，先出现拐点的反应先达到平衡，可能是该反应的温度高、浓度大、压强大或使用了催化剂。(4)
18、定一议二：勒夏特列原理只适用于一个条件的改变，所以图像中有三个变量，先固定一个量，再讨论另外两个量的关系。以反应mA(g)nB(g) xC(g)qD(g)为例，突破外界因素对化学平衡的影响的图像问题：转化率时间图1.分析四种图像 由图知：p一定时，Hxq由图知：T一定时，mnv逆B活化能：过程过程Cn点时该反应的平衡常数K50D过程，t2时刻改变的反应条件可能是升高温度解析：选Cm点CO2的转化率不是最大，反应向正反应方向进行，因此v正v逆，A项正确；过程首先达到平衡状态，说明反应速率快，因此活化能：过程过程，B项正确；n点时CO2的转化率是80%，则根据方程式可知CO2(g)3H2(g) H
19、2O(g)CH3OH(g)起始浓度/(molL1) 0.5 1.4 0 0转化浓度/(molL1) 0.4 1.2 0.4 0.4平衡浓度/(molL1) 0.1 0.2 0.4 0.4所以该反应的平衡常数K200，C项错误；过程，t2时刻CO2的转化率降低，说明反应向逆反应方向进行，由于正反应放热，因此改变的反应条件可能是升高温度，D项正确。含量时间温度(压强)图这类图像反映了反应物或生成物的量在不同温度(压强)下与时间的关系，解题时要注意，一定条件下物质含量不再改变时，即为化学反应达到平衡的时刻，分析方法同类型一。由图知：p一定时，H0由图知：T一定时，mnxq对点练2已知：4NH3(g)
20、5O2(g) 4NO(g)6H2O(g)H1 025 kJmol1，若反应起始物质的量相同，下列关于该反应的示意图不正确的是()解析：选C由于该反应的正反应为放热反应，温度升高平衡逆向移动，NO的含量降低，故A项正确，C项错误；该反应的正反应是气体体积增大的反应，压强减小平衡正向移动，NO的含量增大，故B项正确；催化剂的使用只能改变反应速率，不能使平衡发生移动，NO的含量不变，故D项正确。转化率温度压强图1.分析四种图像由图知：mnxq，H0由图知：mnxq，Hxq，H0由图知：mn02.解答这类图像时应注意以下两点(“定一议二”原则)：(1)通过分析相同温度下不同压强时反应物A的转化率大小来
21、判断平衡移动的方向，从而确定反应方程式中反应物与产物气体物质间的化学计量数的大小关系。如图甲中任取一条温度曲线研究，压强增大，A的转化率增大，平衡正向移动，正反应为气体体积减小的反应，图丙中任取横坐标一点作横坐标垂直线，也能得出相同结论。(2)通过分析相同压强下不同温度时反应物A的转化率的大小来判断平衡移动的方向，从而确定反应的热效应。如图丙中任取一条压强曲线研究，温度升高，A的转化率减小，平衡逆向移动，正反应为放热反应，图乙中任取横坐标一点作横坐标垂直线，也能得出相同结论。对点练3可逆反应mX(g)nY(g) xZ(g)在不同温度及压强(p1和p2)条件下反应物X的转化率的变化情况如图所示。
22、下列判断正确的是()A正反应吸热，mnxC正反应放热，mnx解析：选D根据第二个图像，随着温度的升高，X的转化率减小，说明升温平衡逆向移动，正反应为放热反应；从第一个图像看出，在p1下先达到平衡，可知p1p2，则增大压强时，X的转化率增大，说明增大压强平衡正向移动，mnx。含量温度压强图这类图像的纵坐标为反应物或生成物的含量，横坐标为温度或压强，分析方法同类型三。由图知：mnxq，H0由图知：mnxq，Hxq，H0由图知：mn0对点练4.如图是温度和压强对反应XY2Z影响的示意图。图中纵坐标表示平衡混合气体中Z的体积分数。下列叙述正确的是()AX、Y、Z均为气态B恒容时，混合气体的密度可作为此
23、反应是否达到化学平衡状态的判断依据C升高温度时v正增大，v逆减小，平衡向右移动D使用催化剂Z的产率提高解析：选B由图可知，在温度不变时增大压强，Z的体积分数减小，即平衡逆向移动，所以X、Y中至多有一种是气体，A错误；因反应物中有非气体物质存在，所以恒容时只要平衡发生移动，混合气体的质量就会发生变化，则密度必然改变，所以混合气体的密度可作为此反应是否达到化学平衡状态的判断依据，B正确；升高温度，v正、v逆都增大，C错误；催化剂对平衡移动无影响，不能提高Z的产率，D错误。其他图像图像(1)：t1点时，C的含量的增加量为状态大于状态；条件改变时，平衡不发生移动。所以，条件有两种可能：使用催化剂；增大
24、压强，且满足mnxq。图像(2)：T1为平衡点；T1点以前，v正v逆，没有达到化学平衡状态，T1点以后，随着温度的升高，C的含量减小，表示化学平衡向逆反应方向移动，正反应为放热反应，Hv逆，反应没有达到化学平衡状态； p1点以后，随着压强的增大，C的含量减小，表示化学平衡向逆反应方向移动，逆反应为气体分子数减小的反应，即mnxq。对点练5.在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X 和1 mol Y发生反应：2X(g)Y(g) 3Z(g)，反应过程中持续升高温度，测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是()AQ点时，Y的转化率最大BW点的正反应速率等于M点的正反应速率C升
25、高温度，平衡常数增大D温度一定，平衡时充入Z，达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大解析：选A由图可知，Q点X的体积分数(X)最小，则最低点Q为平衡点，Q点后升高温度，(X)增大，平衡逆向移动，Y的转化率降低，故Q点时Y的转化率最大，A正确；M点的温度高于W点的温度，故M点的正反应速率较大，B错误；升高温度，平衡逆向移动，平衡常数减小，C错误；该反应前后气体分子数不变，温度一定，平衡时充入Z，达到新平衡时与原平衡是等效平衡，故达到平衡时Z的体积分数不变，D错误。 1在1 L定容的密闭容器中，可以证明可逆反应N23H22NH3已达到平衡状态的是()Ac(N2)c(H2)c(NH3)132B1个NN
26、断裂的同时，有3个HH生成C其他条件不变时，混合气体的密度不再改变Dv正(N2)2v逆(NH3)解析：选Bc(N2)c(H2)c(NH3)132，等于化学方程式中各物质的计量数之比，但不能说明各物质的浓度不变，不一定为平衡状态，A错误；1个NN断裂的同时，有3个HH生成，说明正、逆反应速率相等，反应达到了平衡，B正确；混合气体的密度，质量在反应前后是守恒的，体积不变，密度始终不变，所以密度不变的状态不一定是平衡状态，C错误；v正(N2)2v逆(NH3)时，正、逆反应速率不相等，未达到平衡状态，D错误。2反应X(g)Y(g) 2Z(g)H0)，达到平衡时，要使正反应速率降低，X的浓度增大，应采取
27、的措施是()A缩小体积加压B扩大体积减压C增加Z的浓度 D降温解析：选D缩小体积加压，平衡逆向移动，X的浓度增大，但正反应速率也增大，A错误；扩大体积减压，平衡正向移动，正反应速率减小，但X的浓度也减小，B错误；增加Z的浓度，平衡逆向移动，X的浓度增大，但正反应速率也增大，C错误；降温，正反应速率降低，平衡逆向移动，X的浓度增大，D正确。4.对可逆反应：A(g)B(s) C(s)D(g)H0。如图所示为正、逆反应速率(v)与时间(t)关系的示意图，如果在t1时刻改变条件：加入A；加入催化剂；加压；升温；减少C，符合图示条件的是()A BC D解析：选A加入A，因为A为气体，因此加入A平衡向正反
28、应方向移动，v正v逆，故错误；催化剂对化学平衡无影响，只加快反应速率，故正确；反应前后气体分子数相等，因此加压平衡不移动，化学反应速率增大，故正确；升高温度，反应速率加快，平衡向正反应方向移动，故错误；C为固体，浓度视为常数，对化学平衡移动无影响，对化学反应速率无影响，故错误。5(双选)(2017海南高考)已知反应CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H0，该反应在某密闭容器中达到平衡。下列分析正确的是()A恒温恒容时，充入CO气体，达到新平衡时增大B容积不变时，升高温度，混合气体的平均相对分子质量减小C恒温恒容时，分离出部分SO2气体可提高MgSO4的转化率D恒温时，增大压强，平衡逆向
29、移动，平衡常数减小解析：选C恒温恒容时，充入CO气体，由于反应物中只有CO为气体，相当于加压，平衡向逆反应方向移动，达到新平衡时减小，故A错误；正反应是吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向进行，CO2和SO2的相对分子质量均比CO大，因此混合气体的平均相对分子质量增大，故B错误；分离出SO2，减小生成物的浓度，平衡向正反应方向移动，MgSO4消耗量增大，即转化率增大，故C正确；化学平衡常数只受温度的影响，温度不变，化学平衡常数不变，故D错误。7.在恒容密闭容器中通入X并发生反应：2X(g) Y(g)，T1、T2温度下X的物质的量浓度c(X)随时间t的变化如图所示，下列叙述正确的是()A该反应进
30、行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量BT2温度下，在0t1时间内，v(Y) molL1min1CM点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆DM点时再加入一定量的X，平衡后X的转化率减小解析：选C由图可知，T1时反应先达到平衡状态，则有T1T2，而温度越高，平衡时c(X)的值越大，说明温度升高，平衡逆向移动，则有Hv逆，所以M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆，C正确；M点时再加入一定量的X，与缩小容器的体积达到的平衡等效，则平衡后X的转化率增大，D错误。8.已知：(HF)2(g) 2HF(g)H0，平衡体系的总质量m(总)与总物质的量n(总)之比在不同温度下随压强的变化曲线如图
31、所示。下列说法正确的是()A温度：T1T2B平衡常数：K(a)K(b)v(a)D当30 gmol1时，n(HF)n(HF)221解析：选C平衡体系的总质量m(总)与总物质的量n(总)之比即为混合气体的平均摩尔质量，压强一定时，升高温度，(HF)2(g) 2HF(g)正向移动，n(总)增大，由于m(总)不变， 则减小，由图可知，温度：T1T2，A错误；平衡常数K随温度变化而发生变化，与压强大小无关，升高温度，平衡正向移动，平衡常数K增大，故平衡常数关系为K(a)K(c)T2，温度升高，反应速率加快，故反应速率：v(b)v(a)，C正确； n(HF)n(HF)221时，混合气体中26.7 gmol
32、1，D错误。9某化学科研小组研究在其他条件不变时，改变某一条件对化学平衡的影响，得到如图所示变化规律(图中p表示压强，T表示温度，n表示物质的量)。根据图示规律判断，下列结论正确的是()A反应：H0，p2p1B反应：H0，T1T2C反应：H0，T2T1或H0，T2T1D反应：H0，T2T1解析：选C反应中温度升高，X的平衡转化率降低，说明平衡向逆反应方向移动，故正反应是放热反应，H0，压强增大平衡向正反应方向移动，X的转化率升高，故p2p1，A错误；反应中T1温度下反应先达到平衡，说明T1T2，温度降低，n(Z)增大，说明平衡向正反应方向移动，故正反应是放热反应，H0，B错误；反应中，若T2T
33、1，则温度升高，X的平衡转化率增大，说明平衡向正反应方向移动，正反应是吸热反应，H0，D错误。10反应aM(g)bN(g) cP(g)dQ(g)达到平衡时，M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示。其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比。下列说法正确的是()A同温同压同z时，加入催化剂，平衡时Q的体积分数增加B同压同z时，升高温度，平衡时Q的体积分数增加C同温同z时，增加压强，平衡时Q的体积分数增加D同温同压时，增加z，平衡时Q的体积分数增加解析：选B可逆反应中，催化剂只能改变化学反应速率，A错误；由题给图像可知，M的体积分数随着温度升高而降低，即温度升高，平衡右移，故平衡时生
34、成物Q的体积分数增加，B正确；由题给图像可知，同为650 、z2.0，压强为1.4 MPa时，y(M)30%，而压强为2.1 MPa时，y(M)35%，即增大压强，平衡左移，故平衡时Q的体积分数减小，C错误；由题给图像可知，同温同压时，若N的物质的量增加，而M的物质的量不变，则尽管z越大，y(M)减小，平衡右移，但Q增加的物质的量远小于加入的N的物质的量，此时Q的体积分数减小，D错误。11一定条件下，向一容积固定的密闭容器中通入2 mol SO2和1 mol O2，发生2SO2O22SO3H0，一段时间后达到平衡，SO2、O2、SO3的物质的量分别为a mol、b mol、c mol，按要求回
35、答下列问题。(1)平衡后，通入2 mol SO2，则SO2的转化率_，O2的转化率_。(填“增大”“减小”或“不变”，下同)(2)平衡后，通入2 mol SO2、1 mol O2，则SO2的转化率_，O2的转化率_，SO2的百分含量_，O2的百分含量_，SO3的百分含量_。(3)平衡后，通入a mol SO2、b mol O2、c mol SO3，则SO2的转化率_，O2的转化率_，SO2的百分含量_，O2的百分含量_，SO3的百分含量_。(4)平衡后，通入2 mol SO3，则平衡向_(填“正反应”或“逆反应”)方向移动，SO2的百分含量_，O2的百分含量_，SO3的百分含量_。(5)平衡后
36、，升温，则SO2转化率_，O2的转化率_，SO2的百分含量_，O2的百分含量_，SO3的百分含量_。答案：(1)减小增大(2)增大增大减小减小增大(3)增大增大减小减小增大(4)逆反应减小减小增大(5)减小减小增大增大减小12(2017全国卷)丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题：(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1丁烯(C4H8)的热化学方程式如下：C4H10(g)=C4H8(g)H2(g)H1已知：C4H10(g)O2(g)=C4H8(g)H2O(g) H2119 kJmol1H2(g)O2(g)=H2O(g) H3242 kJmol1反应的H1为_ kJmol1。图
37、(a)是反应平衡转化率与反应温度及压强的关系图，x_0.1(填“大于”或“小于”)；欲使丁烯的平衡产率提高，应采取的措施是_(填标号)。A升高温度B降低温度C增大压强 D降低压强(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂)，出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势，其降低的原因是_。(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线，副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590 之前随温度升高而增大的原因可能是_、_；590 之后，丁烯产率快速降低的主要原因可能是_。解析：(1)根据盖斯定律，可得，则H1H2H3119 kJmol1242 kJmol1123 kJmol1。反应为气体总体积增大的反应，在温度相同时降低压强有利于提高平衡转化率，故x0、S0，该反应在任何情况下都不能自发进行。答案：(1)BD(2)746.5 kJmol1(3)研制高效催化剂增大压强(4)NO180(5)不可行该反应H0、S0，该反应在任何情况下都不能自发进行