1、课后限时集训(十七)基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：40分钟)1(2020潍坊中学月考)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。下列相关说法错误的是()A鸡的性别受遗传物质和环境共同影响B性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转C一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZD一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为21C一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是ZW。2(2020汕头模拟)果蝇的红眼对白眼为显性，有关基因位于X染色体上。人为地将相同数量的纯合红眼雌果蝇和
2、白眼雄果蝇(亲本)培养在同一环境中，若交配只发生在同一世代的雌雄个体之间且是随机的，同时不考虑突变因素，那么，下列有关叙述中正确的是()A亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同BF2的雌果蝇基因型相同，表现型不同C白眼雌果蝇最先出现在F3，这是基因重组的结果DF2和F3的雄果蝇都能产生3种基因型的配子D纯合红眼雌果蝇(XAXA)和白眼雄果蝇(XaY)，同一世代的雌雄个体之间随机交配，F1为XAXa和XAY，F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY，亲本中红眼基因A的频率是2/3，白眼基因a的频率是1/3，A项错误；F2的雌果蝇基因型不同，表现型相同，B项错误；白眼雌果蝇最先出现在F3，这是雌雄配
3、子随机结合的结果，不是基因重组的结果，C项错误；F2和F3的雄果蝇都能产生的配子基因型为XA、Xa、Y，D项正确。3果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，朱红眼为隐性性状C若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例相同D反交实验F1中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同C根据正交和反交的结果判断该对基因位于X染色体
4、上，且暗红眼为显性性状。正交实验为XAXAXaYXAXaXAY，反交实验为XaXaXAYXAXaXaY，正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例不相同。4(2020广东六校联考)血友病是伴X染色体遗传病，有关该病的叙述，正确的是()A常表现为男性患者少于女性患者B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D伴X染色体隐性遗传病应是男性患者多于女性患者，A项错误；伴X染色体隐性遗传病在家系中应表现为隔代遗传和交叉遗传，B项错误；血友病基因存在于每个细胞中，不只是存在于血细胞中，C项错误；血友病基因只存在于
5、X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，因此男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。5抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2B该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以
6、与正常男子结婚后儿子和女儿都有可能患病，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子均正常，D项错误。6果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是 ()杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11AX、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D通过杂交组
7、合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段C杂交组合2可能是XaXaXAYaXAXaXaYa，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是XaXaXaYAXaXaXaYA，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。7(2020廊坊联考)家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基因控制，基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是()AA基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因BA基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因CA基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显
8、性基因DA基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因C家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因控制，存在白色雄蚕，说明体色基因位于Z染色体上；雌蚕(ZW)白色的比例远大于雄蚕(ZZ)白色的比例，说明白色基因是隐性基因，黄色基因为显性基因，故选C。8(2020廊坊联考)某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F1的性别比例为雌性雄性21。下列相关叙述正确的是()A野生型为显性性状，突变型为隐性性状B含有突变基因的雌雄果蝇均死亡CF1的雌雄果蝇中，突变型野生型21D若让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型D正常情况下，果蝇杂交后
9、代雌雄比例相等，根据F1的性别比例为雌性雄性21，可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上。母本产生两种雌配子，则母本为杂合子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误；父本为野生型雄性，则只含有突变基因的雄果蝇致死，B错误；假设该对基因分别用A、a表示，则P：XAXaXaYF1：XaXa(突变型)，XaXa(野生型)、XAY(死亡)、XaY(野生型)，在F1的雌雄果蝇中，突变型野生型12，C错误；让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型，D正确。9(2020皖南八校联考)如图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中
10、一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析错误的是()A甲病在男性和女性中的发病率相同B6号的乙病致病基因来自2号C2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同D3号和4号生育正常女孩的概率为9/16D据题图分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病，故其在男性和女性中的发病率相同，A正确；由于乙病为伴X隐性遗传病，且6号是男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自2号，B正确；2号和10号个体的基因型都是XBXb，故产生含Xb卵细胞的概率相同，C正确；3号的基因型为AaXBY,4号的基因型为AaXBXb，故生育正常女孩的概率为3/41/23/8，D错误。10(2020湖北八校联考)已知果蝇灰身
11、(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛3311。(1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？_(填“是”或“否”)。(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。(若为杂交实验，只能一次杂交)方案一
12、：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。方案二：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。解析(1)单独分析子代灰身黑身31，直毛分叉毛11，两对性状是自由组合的。(2)亲本是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，若统计F1中雌蝇、雄蝇的直毛和分叉毛的表现型，雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。让亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。答案(1)是(2)统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛11
13、(2020内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中2片段上的一对等位基因F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株窄叶雌株宽叶雄株窄叶雄株1111。回答下列问题：(1)在该植物的种群中，1片段是否存在等位基因？_(填“是”或“否”)。(2)根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是_，判断依据是_。(3)研究人员将F1中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能是_。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为_。解
14、析(1)虽然1片段是位于Y染色体上的非同源区段，但该区段上的基因可以发生基因突变，所以在该植物的种群中，1片段存在等位基因。(2)由于“宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株窄叶雌株宽叶雄株窄叶雄株1111”，且基因F、f位于X染色体上，因此可判断宽叶是显性性状(或因为后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，即宽叶为显性)。(3)F1中窄叶雌株XfXf和窄叶雄株XfY继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶；进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶，即F1
15、中窄叶雌株基因型为EeXfXf和窄叶雄株基因型为EeXfY。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY。答案(1)是(2)宽叶后代雌性出现宽叶和窄叶，故亲代父本窄叶应为隐性，则宽叶为显性(或后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，宽叶为显性)(3)杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)12(2020北京101中学检测)相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同
16、一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是()实验一：白眼樱桃色眼樱桃色眼白眼11实验二：白眼朱红眼红眼白眼11A白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C控制四种眼色的基因互为等位基因D眼色基因遗传遵循基因自由组合定律A由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基因和
17、樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循基因自由组合定律，C、D项错误。13(2020安徽定远模拟)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物，其叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D、d)控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株阔叶雄株细叶雄株211，已知带有基因d的精子与卵细胞结合后受精卵无法成活。不考虑X、Y染色体同源区段，下列分析错误的是()A该对相对性状中，阔叶为显性性状，基因D位于X染色体上B亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型C若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及比例为阔
18、叶雌株阔叶雄株细叶雄株321D若F1中的雌雄株相互杂交，理论上，F2中D的基因频率d的基因频率133C分析题意，亲本都表现为阔叶，子代出现细叶，说明阔叶对细叶为显性，同时，子代雌株都是阔叶，雄株有阔叶和细叶，子代雌雄株表现型不同，结合题干信息可知等位基因D、d位于X染色体上，A正确；根据A项分析可知，F1雌株基因型为XDX，雄株基因型为XDY、XdY，子代雄株的X染色体均来自亲本雌株，因此，亲本雌株的基因型为XDXd，能产生XD和Xd 2种配子，B正确；亲本雄株的基因型为XDY，F1的基因型是XDXD、XDXd、XDY、XdY，F1的雌株产生的雌配子及比例为3/4XD、1/4Xd，F1的雄株产
19、生的雄配子及比例为1/4XD、1/4Xd、2/4Y，考虑到“带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活”，故F1的雄株产生的可育雄配子及比例为1/3XD、2/3Y，因此，F1雌雄株相互杂交，雌配子为3/4XD、1/4Xd，雄配子为1/3XD、2/3Y，F2的基因型为3/12XDXD、1/12XDXd、6/12XDY、2/12XdY，F2的表现型及比例为阔叶雌株阔叶雄株细叶雄株462231，C错误；从C项分析可知，F2的基因型及比例为3XDXD1XDXd6XDY2XdY，故D的基因频率d的基因频率133，D正确。14(2020浙江高考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控
20、制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交编号及亲本子代表现型及比例(红眼白眼)F11红眼1红眼1白眼1白眼(黑体红眼灰体白眼)F11灰体红眼1灰体红眼1灰体白眼1灰体白眼F26灰体红眼12灰体红眼18灰体白眼9灰体白眼2黑体红眼4黑体红眼6黑体白眼3黑体白眼注：F2由杂交中的F1随机交配产生回答下列问题：(1)从杂交的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼红眼白眼111。该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是_，同时也可推知白眼由_染色体上的隐性基因控制。(2)杂交中的雌性亲本基因型为_。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有_种表
21、现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为_。(3)从杂交的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。解析(1)从杂交的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代出现白眼说明白眼为隐性性状；子代的表现型及比例为红眼红眼白眼111，说明眼色基因位于X染色体上，且有雌性个体致死现象出现，死亡的为红眼纯合雌性个体，因此该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是红眼雌性个体中B基因纯合致死。(2)杂交中的F1都是灰体，F2雌性中灰体(129)黑体(43)31，雄性中灰体(618)黑体(26)31，说明灰体为显性性状，相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为aaXBXb和AAXbY。F2灰体红眼雌雄个体的基因型分别为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，F3中AAAaaa441，XBXbXBYXbY111，所以F3的表现型有236(种)，其中灰体红眼个体所占比例为8/92/316/27。(3)已知杂交的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型为AaXBY，验证其基因型最简便的方法是让其与基因型为aaXbXb的个体测交，而杂交的F2中有黑体白眼雌性个体(aaXbXb)，具体遗传图解见答案。答案(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死X(2)aaXBXb616/27(3)如图