ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:9 ,大小:290KB ,
资源ID:442885      下载积分:1 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-442885-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(《原创》2013高考生物必修二 试题精选预测WORD版含答案(WWW..COM 2013高考).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

《原创》2013高考生物必修二 试题精选预测WORD版含答案(WWW..COM 2013高考).doc

1、专题过关测评(二)(40分钟100分)一、选择题(共8个小题,每题6分,共48分)1(2012天水九中高考预测)下图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化,X、Y分别表示两种功能不同的酶,请据图分析,下面有关叙述不正确的是()AX为解旋酶,Y为RNA聚合酶B该图中最多含5种碱基8种核苷酸C过程在细胞核内进行,过程在细胞质内进行Db部位发生的碱基配对方式可能有:AT、AU、CG2(2012锦州高三四模)下图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图,图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体。下列说法正确的是()甲乙A图乙减数分裂完成后,若形成Da的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型是Da、dA、

2、dAB据甲图此果蝇理论上将产生8种不同基因型的卵细胞、16种不同染色体组合的卵细胞C图甲含有两个染色体组,图乙含有四个染色体D图乙减数分裂完成后,若形成了Dda的卵细胞,其原因只是减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离3(2012徐州考前信息卷)甜瓜的长蔓与短蔓为一对相对性状(由两对独立遗传的基因控制),下表是甲、乙、丙三个不同纯合品系的甜瓜杂交组合实验:根据杂交实验结果判断,若短蔓甲短蔓乙,则F1自交后代的表现型及比例为()A全为长蔓B全为短蔓C长蔓短蔓31 D长蔓短蔓974(2012湖南十二校联考)下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是()A若发病原因为减数分裂异常,则患者2

3、体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲在减数第二次分裂后期发生了差错C若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致5(2012龙岩高三质检)下列关于生物变异和进化的叙述,正确的是()基因突变的有害或有利往往取决于环境条件共同进化既发生在不同物种之间,也发生在生物与无机环境之间生物体内的基因突变属于可遗传的变异环境条件稳定时种群的基因频率不会发生变化A BC D6(双选)(2012广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结

4、合下表信息可预测,图8中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为07(2012临沂一模)bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死。若纯合的雄虫(BBEE)与雌虫(bbee)交配,则F2群体中E的基因频率是()A50% B60%C40% D100%8(2012滨州一模)如图表示某种农作物品种和培育出的几种方法,有关说法错误的是()A培育品种的最简捷途径是B通过过程最不容易达到目的C通过过程的原理是染色体变异D过程常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗二、非选

5、择题(共4个大题,共52分)9(10分)(2012南通高三调研)黄曲霉素(AFT)是一类真菌产生的有毒、致癌物质。一方面它能与tRNA结合,抑制tRNA与氨基酸的结合;另一方面它能与DNA分子中的鸟嘌呤(G)结合,结合后的G能与碱基T互补配对。结合所学知识,分析回答下列问题:(1)基因表达时,黄曲霉素抑制了_过程,从而干扰了蛋白质的生物合成。(2)在AFT诱发形成的肝癌细胞中,p53基因发生突变,导致p53蛋白的第249位氨基酸密码子第三个碱基发生了改变,即由AGG转变为_,这种基因突变属于碱基对的_。(3)研究人员以小鼠为材料研究AFT对动物血液中红细胞和白细胞数量的影响。主要实验步骤如下步

6、骤一:染毒选择25只健康小白鼠随机均分为5组,分别以含不同量AFT的食物喂养,每只每天0.1 kg,连续染毒15 d。步骤二:取血在染毒第20 d采集小鼠血液。步骤三:红细胞、白细胞密度统计吸取20 L血液,经适当稀释、充分混匀后,静置15 min,再利用血球计数板计数。结果如下表:分析实验数据,可以得出的实验结论是_ 。为了利用血球计数板进行红细胞密度统计,某同学的操作步骤如下:用吸管吸取混匀的红细胞悬浮液,向计数室中滴2滴悬浮液加盖玻片静置后在显微镜下观察、计数。上述实验操作统计的数据与正确操作时统计的数据相比_。10(16分)(2012太原高三调研)A、b代表玉米的优良基因,这两种基因自

7、由组合。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示。据图回答下列问题:(1)由品种AABB、aabb经过过程培育出新品种的育种方式称为_,其原理是此过程中会出现_。应用此育种方式一般从_代才能开始选育AAbb个体,是因为_ 。(2)若过程产生的子代总数为1 552株,则其中基因型为AAbb的植株理论上有_株。基因型为Aabb的植株经过过程,子代中AAbb与aabb的数量比是_。(3)过程常采用_技术得到Ab个体。与过程的育种方法相比,过程的优势是_。(4)过程育种方式是_,与过程比较,过程方法的明显优势是_ 。11(12分)(2012东城区高三检测)果皮色泽

8、是柑橘果实外观的主要性状之一。为探明柑橘果皮色泽的遗传特点,科研人员利用果皮颜色为黄色、红色和橙色的三个品种进行杂交实验,并对子代果皮颜色进行了调查测定和统计分析,实验结果如下。实验甲:黄色黄色黄色实验乙:橙色橙色橙色黄色31实验丙:红色黄色红色橙色黄色121实验丁:橙色红色红色橙色黄色341请分析并回答:(1)上述柑橘的果皮色泽遗传受_对等位基因控制,且遵循_定律。(2)根据杂交组合_可以判断出_色是隐性性状。(3)若柑橘的果皮色泽由一对等位基因控制,用A、a表示,若由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此类推,则实验丙中亲代红色柑橘的基因型是_,其自交后代的表现型及其比例为_。(4)

9、若亲代所用橙色柑橘的基因型相同,则实验中亲代和子代橙色柑橘的基因型共有_种,即_。12(14分)(2012南京四校高三联考)图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图;图2为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图,其中9同时患白化病和色盲病,请据图回答下列问题。图1图2(1)图1所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_。(2)根据图2判断,4患_病,8是纯合子的概率是_。(3)12的基因型是_;我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,若10和12结婚,所生子女中发病率是_。(4)若9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”),说明理由_

10、。答案及解析1【解析】分析图示过程表示转录,过程表示翻译。在转录过程中DNA的双链首先要在解旋酶的作用下打开,然后以DNA的一条链为模板,以核糖核苷酸为原料,在RNA聚合酶作用下合成mRNA,A项正确。图中既有DNA,又有RNA,所以有5种碱基,8种核苷酸(组成DNA和RNA的分别4种),B项正确。对真核细胞来说,过程在细胞核内进行,过程在细胞质内进行。而转录和翻译的过程在原核细胞内也能进行,所以C项错误。a处的碱基配对为DNA分子两条链上的碱基配对,即AT、CG,而b处的碱基配对为AT、AU、CG,所以D项正确。【答案】C2【解析】若形成Da的卵细胞,由图乙知发生与,与的重组,因此产生的三个

11、极体应该为da、dA、dA;由甲图知此果蝇基因型为DdAaXWXw,则其可能产生8种不同基因型的卵细胞、16种不同染色体组合的卵细胞;形成了Dda的卵细胞,可能是减二后期着丝点分裂后,分开的两条染色体移向了一极。【答案】B3【解析】假设控制短蔓、长蔓的两对基因为Aa、Bb,由组合的杂交结果F2长蔓短蔓97可知亲本短蔓丙与长蔓的基因型分别为aabb、AABB;由杂交结果知亲本短蔓丙、短蔓甲的基因型只能是aaBB或者aabb,由已推出亲本短蔓丙的基因型为aabb,则短蔓甲的基因型只能是aaBB;而甲、乙、丙又是不同纯合品系,因此短蔓乙的基因型为AAbb,由短蔓甲aaBB短蔓乙AAbbAaBbAaB

12、bF2:长蔓短蔓97。【答案】D4【解析】若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲,也可能来自其父亲。【答案】C5【解析】基因突变具有不定向性,突变的有害或有利往往取决于环境条件;共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异;引起种群的基因频率发生变化的因素有自然选择、迁移、气候、疾病等,环境条件稳定时,种群的基因频率也会发生变化。【答案】A6【解析】根据题意,控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b,设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a,则3的基因型为BbXAXa,4的基因型为BBXaY,子代基因型及

13、表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子),故这对夫妇所生子女中,非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0。【答案】CD7【解析】由BBEEbbeeF1:BbEe,又F1:BbEe自交得F2:其中bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死,余下的子代为:4BbEe、BBEE、2BBEe、2BbEE、bbee,则F2群体中E的基因频率是(4224)/(82442)60%。【答

14、案】B8【解析】培育品种的最简捷途径是杂交育种即;读图知和均为诱变育种,因基因突变是不定向的,故最不容易达到目的;由到为单倍体育种,其原理是染色体变异;因为单倍体植株b高度不育,因此D中用一定浓度的秋水仙素处理其种子说法错误。【答案】D9【解析】(1)题干中提示黄曲霉毒素能与tRNA结合,抑制tRNA与氨基酸的结合,故黄曲霉毒素抑制了翻译过程。(2)突变前基因序列应为AGGTCC,由于第三个位点的碱基G与黄曲霉素结合,结合后的G与碱基T互补配对,则基因突变为AGGTCT,转录出的密码子变为AGA,该变异属于基因突变中的替换。(3)随着AFT剂量逐渐增大,红细胞数逐渐减少,白细胞数逐渐增多。直接

15、向计数室中滴红细胞悬浮液然后盖盖玻片计数,会导致计数室中液体多于正常值,相应的红细胞数也多于正常值。【答案】(1)翻译(2)AGA替换(3)AFT剂量与小鼠白细胞数量呈正相关,而与小鼠红细胞数量呈负相关偏大10【解析】AABB、aabb经过过程培育出新品种的过程称为杂交育种,过程为单倍体育种。与杂交育种方法相比,单倍体育种可明显缩短育种年限。过程为基因工程育种,基因工程育种可以使生物产生定向变异。【答案】(1)杂交育种基因重组F2F2开始出现AAbb个体(从F2开始出现性状分离)(2)9711(3)花药离体培养明显缩短了育种年限(4)诱变育种过程产生的变异是定向的(基因工程育种转入的基因是已知

16、的,用基因工程手段产生的变异是定向的)11【解析】(1)由实验丙和实验丁可知,柑橘的果皮色泽遗传受两对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律。(2)根据杂交组合乙或丁可以判断出黄色是隐性性状。(3)实验丙相当于测交,则丙中亲代红色柑橘的基因型是AaBb,黄色的基因型为aabb,只有一种显性基因存在时为橙色。因此AaBb自交后代红色橙色黄色961。(4)实验乙:橙色橙色橙色黄色31,则亲代橙色的基因型为aaBb或Aabb,子代橙色的基因型为aaBb和aaBB或Aabb和AAbb。同理可得出实验丁后代橙色的基因型为AAbb、Aabb、aaBb或aaBB、aaBb、Aabb。则实验中亲代和子代橙色柑

17、橘的基因型共有三种,即aaBb、Aabb、AAbb或aaBb、Aabb、aaBB。【答案】(1)两基因的自由组合(2)乙(丁)黄(3)AaBb红色橙色黄色961(4)3aaBB、aaBb、Aabb或aaBb、Aabb、AAbb12【解析】(1)图1所示细胞的基因型为AaXBXb,故产生带有致病基因生殖细胞的基因型为aXB、aXb、AXb。(2)根据“无中生有为隐性,生女患病为常隐”判断,图2中竖线阴影表示的为白化病,斜线阴影表示的为色盲,4患白化病;由4推测,1和2的基因型为Aa,由7判断,1和2的基因型分别为XBXb、XBY,综合分析,则1和2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,因此8是

18、纯合子的概率是1/31/21/6。(3)11的基因型为aa,推测5和6的基因型均为Aa,而12不患色盲,则12的基因型是AAXBY或AaXBY;10的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,与12(1/3AAXBY或2/3AaXBY)结婚,后代发病率的概率:1/2AaXBXb1/3AAXBY1/21/31/41/24;1/2AaXBXb2/3AaXBY1/22/31/43/41/22/33/41/41/22/31/41/47/48;1/2AaXBXB2/3AaXBY1/22/31/41/12,故发病概率为1/247/481/1213/48。【答案】(1)aXB、aXb、AXb(2)白化1/6(3)AAXBY或AaXBY13/48(4)母亲由于9患色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3