1、课时分层作业(九)卤代烃(建议用时：40分钟)合格过关练1氟利昂是一种氟氯代烷，曾被广泛用作制冷剂，但现在国际上已禁止、限制其使用，主要原因是()A氟利昂有剧毒B氟利昂会产生温室效应C氟利昂会破坏臭氧层D氟利昂会形成酸雨C氟利昂性质稳定，无毒，具有易挥发、易液化等特性，曾被广泛用作制冷剂，但其挥发到大气中，在强烈的紫外线照射下会分解产生起催化作用的氯原子，引发损耗臭氧的反应，对臭氧层起破坏作用，形成臭氧空洞，危害地球上的生物，应禁止使用。2下列关于卤代烃的叙述错误的是 ()A随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C等碳原子数的一氯代烃，支链越多，
2、沸点越低D等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高B随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。3下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是()A溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂B溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C在溴乙烷溶液中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成D溴乙烷通常用乙烷与溴蒸气直接反应来制取A溴乙烷能溶于大多数有机溶剂，难溶于水，也不能在水中
3、电离出Br，因而不能与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，A项正确，C项错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应(水解反应)，生成乙醇，二者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不相同，B项错误；由于乙烷与溴蒸气发生取代反应是逐步进行的，反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少，且不易分离，因此不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷，一般用乙烯与溴化氢的加成反应来制取溴乙烷，D项错误。4要检验卤代烃中是否含有溴元素，正确的实验方法是()A加入氯水振荡，观察上层是否有红棕色B滴加稀硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无淡黄色沉淀生成C滴加NaOH溶液共热，
4、然后加入稀硝酸酸化，最后滴加硝酸银溶液，观察有无淡黄色沉淀生成 D滴加NaOH溶液共热，冷却后滴加硝酸银溶液，观察有无淡黄色沉淀生成C忽略卤代烃为非电解质，无法电离出卤素离子而错选B；忽略用稀硝酸酸化，而错选D，因为卤代烃水解后的溶液呈碱性，而在碱性环境下不能用AgNO3直接检验卤素离子，故检验卤代烃中卤素种类的正确方法为先通过水解产生卤素离子，再加入稀硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液。5下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()A分别向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3
5、溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D丙与NaOH的水溶液共热，可生成醇DA项，甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁中无沉淀生成，错误；B项，卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX，检验卤素离子，应在酸性条件下，错误；C项，乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，错误；D项，丙与NaOH的水溶液共热生成C(CH3)3CH2OH，正确。6卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示，则下列说法中正确的是 ()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏
6、的键是和B本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断开CX键。发生消去反应时，要断开CX键和与卤素原子所连碳原子的相邻碳原子上的CH键(即)。7某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是 ()能使溴的CCl4溶液褪色能使KMnO4酸性溶液褪色在一定条件下可以聚合成在NaOH水溶液中加热可以生成不饱和醇类在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A BC DA该有机物中因含有，所以可以发生反应；因含有Cl，所以可以发生反应；它不能发生消去反应，不正确；氯代烃中不含Cl，所以加AgNO3溶液，没有AgCl白色沉
7、淀生成，不正确。8以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列方案最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2BrBCH3CH2BrBrCH2CH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrD本题考查有机合成方案的设计与评价。A项，将CH3CH2Br转化为CH2=CH2，通过卤代烃的消去反应一步就可以完成，不需要经过两步来实现，A项不合理。B项，该取代反应有多种溴代物生成，B项不合理。C项，最后一步的取代过程有多种溴代物生成，C项不合理。9某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)
8、的密度是a gcm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和X。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烃b mL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤，干燥后称重，得到固体c g。回答下面问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_。(2)步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_(填离子符号)。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)假设RX完全反应，则该卤代烃的相对分子质量是_(列出算式)。(5)如果在步
9、骤中，所加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c值_(填下列选项代码)。A偏大 B偏小C不变 D大小不定解析本实验的反应原理是：RXNaOHROHNaX，NaXAgNO3=AgXNaNO3。(1)因RX的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发。(2)ROH虽然能与水互溶，但难以电离，所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na、NO和过量的Ag。(3)因所得卤化银AgX沉淀是白色的，所以该卤代烃中所含的卤素是氯。(4)RClAgClMr143.5a gcm3b mL c gMr。(5)若加入的酸不足，则步骤所得的固体还会混有Ag2O，使其质量c偏大。答案 (1
10、)防止卤代烃挥发(或冷凝回流)(2)Ag、Na和NO(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)(5)A素养培优练10(素养题)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是()AM的结构简式是B的反应类型分别为取代反应、消去反应C反应的反应条件是浓硫酸、加热D利用酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化为B题述合成路线可表示为。可知M为氯代环戊烷，A项错误；反应为取代反应，反应为消去反应，B项正确；反应的反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，C项错误；N为环戊烯，环戊烯和环戊二烯中均含碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化为环戊二烯，D项错
11、误。11某有机化合物X的分子式为C5H11Cl，用强碱的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的2种产物Y、Z；Y、Z经催化加氢都可得到2甲基丁烷。则X的结构简式可能为()B根据加氢产物2甲基丁烷，可知X、Y、Z的碳架结构为，又因为X消去反应可得到两种烯烃，可知B项符合题意。12某化学实验小组通过实验探究溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应的情况。(1)若用如图所示装置进行实验，该实验的目的是_，实验现象是_，a试管的作用是_。(2)可以替代酸性高锰酸钾溶液的试剂是_，此时如果去掉盛水的试管，对实验结果_(填“有”或“无”)影响。(3)在另一试管中取少量溴乙烷与NaOH溶液混合，充分反应后，向混合
12、液中滴加AgNO3溶液，结果产生沉淀。化学实验小组的同学由此得出结论：溴乙烷与NaOH溶液发生取代反应，生成了溴化钠。该实验方案的错误之处是_，原因是_。(4)用波谱的方法能方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物，使用波谱的名称是_，波谱仪记录的结果是_。解析(1)加热条件下，溴乙烷在NaOH水溶液中反应生成乙醇，在NaOH醇溶液中反应生成乙烯，该实验将气体通入水中后又通入酸性高锰酸钾溶液中，目的是检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯，实验现象是酸性高锰酸钾溶液褪色，a试管用于吸收挥发出的少量乙醇，防止乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应而干扰实验。(2)可以用溴的四氯化碳溶
13、液替代酸性高锰酸钾溶液，乙醇和溴的四氯化碳溶液不反应，因此去掉盛水的试管，对实验结果无影响。(3)滴加AgNO3溶液前应先用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液，否则氢氧化钠溶液也会和AgNO3溶液反应生成沉淀。(4)溴乙烷发生取代反应生成的有机产物为乙醇，可以利用核磁共振氢谱法进行检验，波谱仪记录的结果中将会有三组峰且峰面积之比为321。答案 (1)检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯酸性高锰酸钾溶液褪色吸收挥发出的少量乙醇(2)溴的四氯化碳溶液无(3)滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀(4)核磁共振氢谱有三
14、组峰且峰面积之比为32113(养素题)阅读下面的材料，回答问题：()丙烯与氯气的混合气体在500 的条件下，在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应。()乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。()氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。()环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。由丙烯制备甘油的反应路线如图所示。(1)写出有机化合物A的结构简式：_。(2)写出下列反应的反应类型：反应_；反应_。(3)写出下列反应的化学方程式：反应_；反应_。解析由信息()可知反应是发生在丙烯甲基上的取代反应，故A为CH2=CHCH2Cl；由信息()可知反应为碳碳双键与氯水的加成反应，反应产物为CH2ClCHClCH2OH或CH2ClCH(OH)CH2Cl；由信息()可知反应为相邻碳原子上的羟基氢原子与氯原子脱去HCl的反应；由信息()可知反应为环氧键断裂开环，形成羟基的反应；反应为氯原子被羟基取代的反应。答案 (1)CH2=CHCH2Cl(2)加成反应取代反应(或水解反应)