1、浙江省武义第一中学刘卫捐高考复习资料 shanxizhejiang 2006.12.3007年高考有机预测（二）浙江省武义第一中学 刘卫捐 321200 24（11分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生上述一系列反应 ：试回答下列问题：A中所含的官能团为 （填名称），上述转化中其中属于氧化反应的共有_步（填数字）；M与NaOH溶液共热时的反应类型是 反应。M的结构简式为 。写出下列反应的化学方程式：BD ；D在一定条件下发生加聚反应： ；E和银氨溶液反应的化学方程式： 。24、 醛基（1
2、分） ； 4步（1分）；取代（或水解）（1分） （2分） 2 CH3OHO2 2HCHO 2H2O （2分） （2分） HCOOH2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO32Ag2NH3H2O （2分）（每个反应式全对各得2分，条件不写扣1分。第反应中氧化产物写成CO2、H2CO3或NH4HCO3 (HOCOONH4)均可以，只要反应式写对且配平都给分）CH3Cl2光照NaOH水溶液CH2ClCH2OHlRHCl/COAlCl3RCHO23（9分）已知：若从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中B的分子式为C8H8O，且苯环上的一元取代物只有2种；G为高分子化合物。试填写下列空白：ABHCl/
3、COAlCl3EFG新制氢氧化铜反应IC与H2以1：1比例反应 反应IIDMKmnO4（H+）KmnO4（H+）Cl2/光照浓硫酸 反应IIIH氢氧化钠水溶液反应后酸化一定条件下 反应IV写出M的结构简式 指出反应的反应类型 。写出下列反应的化学方程式：BC C+DH 。与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族化合物共有6种，除下列4种外，另外两种同分异构体的结构简式为 、 。OCOHCH3HOCOHOCOCH3HOCOCH324(10分)A是烃,B是烃的衍生物,A B均为常见的有机物,由等物质的量A和B组成的混合物0.05moL在0.125molO2中恰好完全燃烧,生成0.1molCO2和0.
4、1molH2O.请回答:(1)混合物中A B的组合可能有 种;如果A是甲烷,则B是 (结构简式) 如果B是乙二醛,则A是 (名称)(2)另取一种组合的A和B,以任意比混合,并且A和B的总物质的量为amol.如果耗氧量一定,则AB的分子式分别是 和 .,且耗氧量为 mol.如果生成的CO2和H2O和物质的量一定.则AB的分子式是 和 .如果生成的CO2为定值,则生成的水的质量范围是 .23(1)HOOC-C6H4-COOH(此有机物包括(3)中的有机物结构均为对位结构)(2)缩聚反应;(3)CH3-C6H4-CHO+2Cu(OH)2CH3-C6H4-COOH+Cu2O+2H2O; CH3-C6H
5、4-COOH+ CH3-C6H4-CH2OHCH3-C6H4-COOH2C-C6H4-CH3+H2O(4)HCOOCH2-C6H5;CH3COO-C6H524(1)5;CH2=CHCOOH;乙烷(2)C2H2,C2H6O2,2.5a;C2H4,C2H4O2;18am水5.4a28近年来，乳酸成为研究的热点，其结构简式为CH3CH(OH)COOH,试回答：(1) 乳酸中含有的官能团的名称是_,_.若乳酸发生下列变化，请在箭头上填写所用试剂的化学式； ( a ) （ b ）CH3-CH-COOH CH3-CH-COONa CH3-CH-COONaOH OH ONa(2)某学生设计合成实验由乳酸制取
6、高聚物CH2CHn ，反应过程中涉及的 COOCH2CH3 化学反应的类型包括_（按发生反应的顺序填写）。（3）聚乙烯，聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。 德国Danone公司首先开发出以乳酸为单体能在60天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的结构简式为_,该反应的类型是_. 聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧菌的作用下与O2反应转化为_和_. 乳酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物C6H8O4,试写出结构简式_. 乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成2g氢气；该物质分子中有一个
7、碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体的结构简式_.29.全国各地正在更换第一代身份证，现第二代身份证采用的是具有环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式为 (2)RCOOR1 +R2OH ROOR2 +R1OH(R1 R2 R表示羟基)这种材料可采用下列合成路线试回答下列问题：（1） 反应加入的试剂X是_; (2) 的反应类型是_;(3) 写出结构简式：B_(4) 合成时应控制的单体的物质的量n(D):n(E):n(H)=_: _:_（用m n表示） （5）写出化学方程式：反应_, 反应_.28(1) 羧基、羟基；
8、a- NaOH bNa 各1分共4分(2)取代（酯化）、消去、加聚 各1分共3分 (3) 0-O-CH-C-n; 缩聚反应 CO2; H2O 各1分共4分 CH3 O C-O CH3-CH CH-CH3 1分 O-C O CH2-CH-CHO 1分 OH OH29.(1) NaOH溶液 1分 （2）取代（或醇解）1分(3) CH3 - - CH3 CH3OOC- -COOCH3 各1分共2分(4)m:(m+n):n 1分催化剂(5) HOCH2- -CH2OH +3H2 HOCH2- -CH2OH 1分 NaOH 溶液 (6)CH2Br-CH2Br+2H2O CH2OH-CH2OH +2HBr
9、 1分24（8分）已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情况如下：（1）各种戊醇在这样条件下，可能得到多少种酮，请写出其结构简式。（2）各种戊醇在这样条件下，可能得到多少种醛，请写出其结构简式。（3）始终不反应的戊醇的结构简式是。25（10分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇： 现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二
10、甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。请按要求填空：（1）F的结构简式是 ；（2）CDE的反应类型是 ，FG的反应类型是 ；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB ，IJ 。（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式。24（8分）（1）（2）（3）（每式1分，共8分）25（10分） （1） （2分） (2)加成反应 消去反应（各1分）（3）CH3CH2CHBrCH3NaOHCH3CH2CH(OH)CH3NaBr （各2分）(4)（2分）五、(本
11、题包括2小题，共18分)23(8分) 2004年被称为天闻年，在这一年天闻方面有了许多重大发现，其中美国天文学家在星际空间新发现了A、B、C三种星际分子，已知A、B、C的分子量依次为60，58，56，C可看作丙三醇分子内脱去二个水分子的产物， A、B燃烧只生成CO2和H2O。A与葡萄糖混合，只要质量一定，燃烧后生成的CO2和H2O的质量也一定，B与丙炔（C3H4）混合，只要物质的量一定，完全燃烧消耗氧气的量也一定。又知A、B、C均能发生银镜反应，物质的量相同时，与足量银氨溶液作用生成的银的物质的量也相同。1molA可与2molH2发生加成反应。（1）写出结构简式：A： B： C： 。（2）写出
12、A可能的同分异构体的结构简式：（3）写出与A分子量相等且能与金属钠反应的有机物结构简式.24(10分)青霉素（C16H18N2O4S）的结构简式为它是人们经常使用的一种抗生素，但是经过多年的使用，不少病菌对青霉素产生了抗药性，为此科学家又研制了一种新的青霉素氨苄青霉素来代替青霉素。下图是由青霉素制取氨苄青霉素的合成路线：已知：有机物分子中和相连的碳原子称为碳原子，其上面连着的氢原子称为氢原子，在一定条件下，氢原子易被取代。请回答下列问题：（1）写出反应的反应类型： _ ； _； _ ； _ 。（2）写出D的结构简式 _。（3）写出反应、的化学方程式 _； _ 。五、(本题包括2小题，共10分)
13、23(1)AHOCH2CHO ；B：CH3CH2CHO；C：CH2=CH-CHO(2)HCOOCH3 ,CH3COOH(3)CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH324（1）（4分）酯化（取代）取代 水解（取代）取代（2）（2分）（3）（2分）（2分）五、（本题包括2小题，共19分）23、（9分）人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6 一种含两个碳碳叁键且有一个支链的链烃的结构简式： 。（2）已知分子式为 C6H6 的结构有多种，其中的两种为： 这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：能_(选
14、填a、b、c、d，多选扣分)而不能；a、被酸性高锰酸钾溶液氧化 b、与溴水发生加成反应，c、与溴发生取代反应 d、与氢气发生加成反应定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol C6H6 与H2加成时：需 molH2，而 需 molH2； 今发现 C6H6 还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有 种；（3）萘 也是一种芳香烃，它的分子式是 C10H8 ,请你判断，它的结构简式可能是下列中的 （填入编号）；（4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列 事实（填入编号）；a、 萘不能使溴水褪色 b、 萘能与H2发生加成反应c、 萘分子中所有原子在同一平面上 d、
15、一溴代萘只有两种（5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是 ；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的更合理的结构简式 。24、（10分）有机化学反应中，同样的反应物因反应条件不同，可生成不同的有机产品即使在相同的条件下，也往往有副产物生成。如：氢化阿托醛是一个很有用的香料，它的结构简式如下：下列是氢化阿托醛在工业上的合成路线示意图，根据该转化关系，回答下列问题。(1)写出下列反应属于有机反应的类型。反应 ；反应 ； (2)工业生产过程中，中间产物A须经过反应得到D，而不采取直接转化为D的方法，其主要的原因是 ；(3)写出反应的化学方程式，并注明必要的反应条件: ；(4)氢化阿托醛有多种同分异构体，其中一种同分异构体具有下列性质：加入溴水中，能反应生成沉淀；能与钠反应放出氢气；其分子中有苯环，苯环上的一溴代物有2种。请写出该物质一种可能的结构简式 。、23、（1） （2） a b 3 2 3 种 （3） c （4） a（5）介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键；24、（1） 消去反应 水解（或取代）反应 CCH3CH3OHCCH3CH3Cl（2）因为A中含有 ，直接水解生成 ，氧化后不能得到产品成为杂质。（3） （4）CCH2CH3HO CCH2CH3 HClH2O2CHCH2ClCH3