1、第2章综合测试卷一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1.已知醇A(C5H12O)可以被氧化为醛B(C5H10O),进而被氧化为羧酸C(C5H10O2),则醇A可能的结构有()。A.3种B.4种C.5种D.6种【解析】能被氧化成醛,则醇A含有CH2OH, 醇A(C5H12O)就是丁基与CH2OH相连,丁基有4种,则醇A有4种。【答案】B2.某有机物甲经氧化得乙(C2H3O2Cl),而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此可推断甲的结构简式为()。A.B.C.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH【解析】乙的分
2、子式为C2H3O2Cl,则乙为酸:ClCH2COOH,且1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯,说明丙中两个醇羟基(其中一个由Cl水解得到,另外一个甲中就存在)。C6H8O4Cl2的结构简式为ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl,所以丙的结构简式为HOCH2CH2OH,乙由甲氧化而来且只有一个Cl,所以甲为ClCH2CH2OH。【答案】A3.大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关,深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,称为“脑黄金”,它的分子中含有6个碳碳双键,名称为二十六碳六烯酸,其化学式为()。A.C25H50COOHB.C26H41COOHC.C25H39
3、COOHD.C26H47COOH【解析】由分子中主链上的碳原子个数将羧酸命名为某酸(包含羧基上的碳原子)。此酸除COOH外,烃基上应有25个碳原子。又因分子中含6个碳碳双键,其烃基为C25H39,化学式为C25H39COOH。【答案】C4.从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分对羟基苯乙酮:,推测该药物不具有的化学性质是()。A.能跟氢氧化钠溶液反应B.能跟浓溴水反应C.能跟碳酸氢钠溶液反应D.在催化剂存在时能还原生成醇类物质【解析】由于对羟基苯乙酮中的羟基直接与苯环相连,故也应具有酚类的性质,既能与NaOH溶液反应,又能与浓溴水反应;由于酚类酸性比碳酸的酸性更弱,故不能与NaHCO3溶液反
4、应;羰基加氢后变为醇羟基。【答案】C5.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应;在浓硫酸存在下,亦能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为()。A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CH(OH)CH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH【解析】在浓硫酸存在下,A项中物质只能与酸发生酯化反应生成四元环状化合物,A项错误;B项中物质发生消去反应生成两种有
5、机物,B项错误;C项中物质发生消去反应只生成一种物质,能形成分子式为C4H6O2的五元环状化合物,C项正确;在浓硫酸存在下,D项中物质发生酯化反应生成三元环状化合物,故D项错误。【答案】C6.天然维生素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。下列关于维生素P的叙述错误的是() 。A.可以和溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1 mol维生素P可以和4 mol NaOH反应【解析】由维生素P的结构可知酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代;能溶于有机溶剂是有机物的特点;1 mol维生素P中含有4 mol酚羟基,故能与4 mol NaOH发生中和反应生成酚钠;其结构
6、中只含有两个苯环。【答案】C7.在一定条件下,下列药物的主要成分都能发生:取代反应;加成反应;水解反应;中和反应四种反应的是()。维生素阿司匹林芬必特扑热息痛A.B.C.D.【答案】D8.某有机物化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。将它与H2加成,所得产物是()。A.CH3B.CH3CH2C.CH3CH2CH2D.CH3CH2【解析】根据题意可知此有机物为醛类,采用逆向思维的方法,根据醇能氧化成醛的条件醇分子中必须含有CH2OH。【答案】A9.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()。A.乙酸丙酯B.甲酸甲酯C
7、.乙酸甲酯D.乙酸乙酯【解析】X是酯,Y、Z是醇和羧酸,因Y、Z的相对分子质量相同。注意到碳原子数为n的饱和一元羧酸的相对分子质量与碳原子数为n+1的饱和一元醇的相对分子质量相等。【答案】A10.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C26H48O。一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C33H52O2,合成这种胆固醇酯的酸是()。A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH【解析】这种胆固醇酯的水解反应为C33H52O2+H2OC26H48O+C7H6O2,故B项正确。【答案】B11.一定质量的某有机物和足量钠反应,可得Va L气体;等质量的该有机物
8、如果与足量小苏打反应,同温同压下得到Vb L气体,若Va=Vb,则该有机物可能是()。A.HOCH2COOHB.HOCH2CH2CHOC.HOOCCOOHD.CH3COOH【解析】有机物和足量的钠反应,该有机物中可能含有OH或COOH或OH与COOH均有,该有机物与足量的小苏打溶液反应,说明该有机物含有COOH。1 mol HOCH2COOH与钠反应生成0.5 mol氢气,与小苏打反应生成0.5 mol CO2,A项正确;HOCH2CH2CHO不能与小苏打反应,B项错误;1 mol HOOCCOOH与钠反应生成1 mol氢气,与小苏打反应生成2 mol CO2,C项错误;1 mol CH3CO
9、OH与钠反应生成0.5 mol氢气,与小苏打反应生成1 mol CO2,D项错误。【答案】A12.最近医学上合成一种具有抗癌活性的化合物,该物质结构简式如下,下列关于该化合物的说法正确的是()。A.分子式为C12H19O4B.是乙醇的同系物C.可发生氧化反应D.处于同一平面的原子最多有5个【解析】由结构简式可知该有机物的分子式为C12H18O4,A项错误;该有机物烃基中含有碳碳双键,两个羟基,与乙醇不是同系物,B项错误;该有机物含有羟基,为仲醇,能被氧化为酮,C项正确;该有机物含有碳碳双键,由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个,D项错误。【答案】C13.利尿酸在奥运会上
10、被禁用,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是()。CH3CH2A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应【解析】由利尿酸的结构简式可知,利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4,A项正确;在利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个,都应在一个平面上,B项错误;由利尿酸的结构简式可以看出,其含有一个苯环、一个和一个,故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成,C项错误;因利尿酸中不含酚羟基,故不可能与FeCl3发生显色反应
11、,D项错误。【答案】A14.下列关于生物体内氨基酸的叙述错误的是()。A.构成蛋白质的氨基酸分子的结构通式是B.人体内氨基酸的分解代谢终产物是水、二氧化碳和尿素C.人体内所有氨基酸均可以互相转化D.两个氨基酸通过脱水缩合形成二肽【答案】C15.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体,可选用的最佳试剂是()。A.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液【解析】B、C两项中试剂均可鉴别上述5种物质,但若用B项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可
12、鉴别出己烷和己烯,余下的乙醇可用金属钠鉴别。而用C项中试剂则操作简捷,现象明显:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。【答案】C二、非选择题(本题包括7小题,共55分)16.小童在学习有关羧酸的知识时,发现甲酸(HCOOH)具有特殊的结构和性质。请回答下列问题:(1)乙酸中混有少量的甲酸应如何检验?。(2)某甲酸溶液中混有甲醛,如何通过化学方法证明含有甲醛?。【答案】(1)先加过量的氢氧化钠溶液,再加银氨溶液或新制Cu(OH2)悬浊液,水浴加热,若出现银镜(或加热至沸腾出现砖红色沉淀
13、),即可证明溶液中含有甲酸(2)取少量样品加NaOH溶液或CaO,蒸馏,馏出物中加银氨溶液水浴加热,若有银镜生成,则证明含有甲醛17.下面有6种有机物,用提供的试剂分别加以鉴别,将所用试剂及产生的现象的序号填在横线上。有机物试剂现象(1)甲苯a.溴水A.橙色褪去(2)苯乙烯b.酸性高锰酸钾溶液B.紫色褪去(3)苯酚c.浓硝酸C.呈蓝色(4)葡萄糖d.碘水D.出现砖红色沉淀(5)淀粉e.三氯化铁溶液E.呈黄色(6)蛋白质f.新制氢氧化铜悬浊液F.呈紫色(1);(2);(3);(4);(5);(6)。【答案】(1)b、B(2)a、A(3)e、F(4)f、D(5)d、C(6)c、E18.天然蛋白质水
14、解产物中含有某物质A,A由C、H、O、N元素组成,A能与NaOH反应,也能与HCl反应。在一定条件下,两分子A发生缩合反应生成B和一个分子水,B的相对分子质量为312,与浓HNO3反应显黄色。据此推断其结构简式:A,B。【解析】蛋白质水解可分解为多肽或氨基酸,又因水解产物可发生两分子缩合,因此A为氨基酸,A+AB+H2O,则A的相对分子质量为=165,又因为B与浓HNO3发生颜色反应,因此B中含有苯环,那么A中有苯环、,据此得:165-77-45-16=27 苯基羧基氨基A中还应有、。【答案】;19.(1)无水乙酸又称冰醋酸(熔点为16.6 ),在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体,
15、请简要说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸?。(2)在分液漏斗中用一种有机溶剂萃取水溶液中的某物质时,静置分层后,若不知道哪一层液体是“水层”,试设计一种简便的判断方法:。【答案】(1)将其放置到温度高于16.6 的房间(或用热毛巾握持一会,或将其试剂瓶浸入温水中皆可)(2)取一支小试管,打开分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液体,往其中加入少量水,如果加水后,试管中的液体不分层,说明分液漏斗中下层是“水层”,反之,则上层是“水层”20.有机物A为茉莉香型香料。请回答下列问题:(1)A分子中含氧官能团的名称是。(2)C的分子结构可表示为(其中R和R代表不同的烃基):A的化学式
16、是,A可以发生的反应是(填字母)。a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d.水解反应(3)已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有羟基R的有机物ROH的类别属于。(4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是。(5)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是。(6)在A的多种同分异构体中,分子结构中除羟基R含有三个甲基外,其余部分均与A相同的有种。【解析】由转化关系可以看出A能发生银镜反应,说明含有醛基,再根据原子守恒,由C的分子式和结构式可推出A的分子式为C14H18O,因其含醛基,且生成的B能与Br2发生加成反应,说明还含有碳碳双键,因此可以发生
17、还原反应。联想苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀,知ROH应为醇类(因R和R为不同的烃基);若A分子只含有一个甲基,则A的结构简式应为;酸化后的B为,它与乙醇共热应该发生酯化反应。再根据题设要求,可写出A的同分异构体:、及【答案】(1)醛基(2)C14H18O;a(3)醇(4)(5)+H2O(6)321.A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请回答下列问题:(1)A的分子式是,其结构简式是。(2)写出A与乙酸反应的化学方
18、程式:。(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式:。属直链化合物;与A具有相同的官能团;每个碳原子上最多只连一个官能团。【解析】A中碳、氢、氧原子个数比为=5124,所以A的实验式为C5H12O4。根据H原子数与C原子数之间的关系(饱和度)判断,A的分子式为C5H12O4,能与乙酸发生反应且只含一种官能团,判断A为饱和的四元醇,且四个羟基连在四个不同的碳上,根据不能在两个相邻的碳原子上发生消去反应,判断A的分子中存在一个季碳原子()。【答案】(1)C5H12O4;(2)C(CH2OH)4+4CH3COOHC(CH2O+4H2O(3)CH3、HOCH2CH2、HOCH2CH222
19、.有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水,并可发生以下变化:请回答下列问题:(1)B分子中含有的官能团的名称是、。(2)由B转化为C的反应属于(填序号)。氧化反应还原反应加成反应取代反应(3)已知C的一氯代物D只有两种同分异构体,则C的结构简式为。(4)由A生成B的化学方程式是。(5)有机玻璃的结构简式是 。【解析】根据框图中信息A能发生加聚反应,说明其中含有碳碳双键;同时A又能水解生成甲醇,说明A属于酯,B属于羧酸,因此,B中必然含有羧基COOH。又知A水解过程中破坏的只是酯基,而碳碳双键保留了下来,B中应还含有碳碳双键,B能与氢气发生加成反应也说明了B含有碳碳双键。根据A的分子中有5个碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4个碳原子,B转化成C的过程中没有碳原子的变化,即C中也只有4个碳原子,C的一氯代物D有两种,得出C的结构简式为CH3CH(CH3)COOH,故B为CH2C(CH3)COOH,A为CH2C(CH3)COOCH3。A加聚反应生成有机玻璃,有机玻璃的结构简式是。【答案】(1)碳碳双键;羧基(2)(3)CH3CH(CH3)COOH(4)CH2C(CH3)COOCH3+H2OCH2C(CH3)COOH+CH3OH(5)