1、.章末过关检测(一)学生用书P85(单独成册)(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1(2019北京朝阳区高二期末)屠呦呦率领的研究团队最初采用水煎的方法提取青蒿素，实验证明水煎剂对治疗疟疾无效，研究发现这是因为青蒿素分子中的某个基团对热不稳定，该基团还能与碘化钠作用生成碘单质。进一步研究发现，通过如下所示反应制得的双氢青蒿素比青蒿素水溶性好，所以治疗疟疾的效果更好。下列推测不正确的是()A低温、有机溶剂冷浸可能是提取青蒿素的有效方法B质谱或核磁共振氢谱都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素C影响青蒿素治疗疟疾药效的主要官能团是OOD双氢青蒿素比青蒿素水溶
2、性好的原因为OH是极性键而C=O是非极性键解析：选D。A.过氧键对热不稳定，高温时易断裂，则低温、有机溶剂冷浸可以减少药物提取过程中过氧键的断裂，故A项正确；B根据题图信息可知，青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素后，其相对分子质量与不同化学环境等效氢原子的种类不同，故可用质谱或核磁共振氢谱鉴别青蒿素和双氢青蒿素，故B项正确；C根据题设信息可知，影响青蒿素治疗疟疾药效的主要官能团是过氧键OO，过氧键对热不稳定，水煎的方法对治疗疟疾无效，故C项正确；D根据“相似相溶”原理可知，青蒿素分子内的酯基(是极性键)不如双氢青蒿素分子内的羟基易溶于水，则双氢青蒿素比青蒿素水溶性好，故D项错误。2下列说法
3、中正确的是()A含的物质一定是烯烃B烯烃中一定含C属于不饱和烃D实验式为CH2O的物质一定是甲醛解析：选B。含有的物质可能还含有除碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错误；含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH)的实验式也是CH2O，D错误。3下列叙述中正确的是()A相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构C互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D含不同碳原子数的烷烃不一定互为同系物解析：选C。相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物，两者的
4、分子式不同，不互为同分异构体，A项错误；结构对称的烷烃，其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物就有两种，B项错误；互为同分异构体的化合物分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式，C项正确；由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，且结构相似，一定互为同系物，D项错误。4下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是()从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴杂质用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔实验室中提纯混
5、有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法ABC D解析：选D。乙醇溶于水，不能做萃取剂，错误；Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O，用NaOH溶液可以除去杂质Br2，正确；酸性KMnO4溶液与乙烯、乙炔均发生反应，错误；乙酸与CaO反应生成盐，蒸馏可分离出乙醇，正确。5(2019六安第一中学高二检测)某种激光染料，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示。下列有关叙述正确的是()分子式为C10H8O3不溶于水1 mol该物质最多能与4 mol H2加成能使酸性KMnO4溶液褪色1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应A BC D解析：选A。根据有机物
6、的价键规则(碳原子形成4条键，氧原子形成2条键，氢原子形成1条键)可写出该有机物的结构简式为。由有机物的结构简式可知分子式为C10H8O3，故正确；该有机物为酯类化合物，不溶于水，故正确； 该有机物分子中含有苯环和碳碳双键，1 mol该物质最多能与4 mol H2加成，故正确；该有机物分子中含有碳碳双键和酚羟基，都能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故正确；1 mol酚羟基消耗1 mol氢氧化钠；1 mol羧基消耗1 mol氢氧化钠；若有酯的结构，则先让酯进行酸性水解，再看产物能否和氢氧化钠反应：若酸性水解的产物是羧酸和醇，1 mol酯只能和1 mol氢氧化钠反应；若酸性水解的产物是羧酸和
7、酚类物质，则1 mol酯能和2 mol氢氧化钠反应，所以根据酚羟基、酯基推断该有机物最多能与含3 mol NaOH的溶液反应，故错误。所以A选项是正确的。6下列有机物命名正确的是()解析：选B。选项A中有机物名称应为2，2二甲基丁烷；选项C中有机物名称应为邻二甲苯；选项D中有机物名称应为2甲基2丁烯。7将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8 的液体)和CH3COOH分离的正确方法是()A加热蒸馏B加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离C先加入烧碱溶液蒸出乙醛，再加入浓硫酸，蒸出乙酸D和Na反应后进行分离解析：选C。乙醛、乙酸均为低沸点物质，都易挥发，直接蒸馏得不到其纯净物质，故分离前先将CH
8、3COOH转化为沸点高的CH3COONa。8有机物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。下列关于有机物A的说法中正确的是()A有机物A可能有多种结构解析：选D。A中至少存在8个C原子，2个O原子，再结合相对分子质量为136，可推测其分子式为C8H8O2，显然A分子中含有一个“COC”、一个和一个，再结合核磁共振氢谱，推测A分子中有4种不同化学环境的氢原子且个数比为3221，则A的结构简式为，能与H2发生加成反应。9(2019北京丰台区高二期末)已知某有机物的分子式是C6H8O4，关于该分子的结构推测合理的
9、是()A可能含有1个苯环B可能含有2个碳碳三键和4个羟基C可能含有2个羧基和1个碳碳双键D可能含有1个醛基、1个羧基、1个碳碳双键解析：选C。C6H8O4的不饱和度3。A.分子中不可能含有苯环，因为苯环的不饱和度为4，故A错误；B.分子中不可能含有2个碳碳三键，因为2个碳碳三键的不饱和度为224，故B错误；C.分子中可能含有2个羧基和1个碳碳双键，2个羧基和1个碳碳双键的不饱和度为1213，且2个羧基含有4个O原子，故C正确；D.分子中可能含有1个醛基、1个羧基、1个碳碳双键，因为1个醛基、1个羧基、1个碳碳双键的不饱和度为1113，但1个醛基、1个羧基含有3个O原子，因此需要含有1个羟基或醚
10、键，故D错误。10某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则某烃一定是()A2丁炔B2甲基1，3丁二烯C1，3丁二烯D1，4二氯2甲基2丁烯解析：选B。该有机物由某烃与Cl2充分加成得到的，根据烯烃加成反应的原理可知，该烃的结构简式为，由烯烃的命名原则可命名为2甲基1，3丁二烯。11已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应如下(反应吸热)，下列叙述中错误的是()ANBD和Q互为同分异构体BQ可使溴水褪色CNBD和Q的一氯代物均有3种DNBD的同分异构体可以是芳香烃解析：选B。从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相
11、同，但结构不同，二者互为同分异构体，A正确；Q中无不饱和键，不能使溴水褪色，B错误；NBD和Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C正确；NBD的分子式为C7H8，其同分异构体可以是甲苯，D正确。12实验式相同，但既不互为同系物，又不互为同分异构体的是()辛烯和3甲基1丁烯苯和乙炔1氯丙烷和2氯丙烷甲基环己烷和乙烯A BC D解析：选D。同系物指的是结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；同分异构体指的是具有相同的分子式而结构不同的物质。中物质互为同系物，中物质互为同分异构体。13将某有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。12 g该有机物完全燃烧后的产物通过浓
12、硫酸，浓硫酸增重14.4 g，再通过碱石灰，又增重26.4 g。则该有机物的分子式为()AC4H10 BC2H6OCC3H8O DC2H4O2解析：选C。该有机物中n(C)n(CO2)0.6 mol，n(H)2n(H2O)21.6 mol，n(O)0.2 mol，所以该有机物中n(C)n(H)n(O)0.61.60.2381，得实验式为C3H8O，只有C符合。14根据下表中烃的分子式排列规律，判断方框中烃的同分异构体的数目是()组别分子式12CH4、C2H434C3H8、C4H856、C6H1278C7H16、C8H16A.3 B4C5 D6解析：选A。分析题表得出规律，12组、34组、56组
13、、78组H原子个数依次相差4，第5种物质为烷烃，分子式为C5H12，有3种同分异构体：15萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是()A有机物B的分子式为C11H19O3B有机物D分子中所有碳原子一定共面C1 mol有机物A中含有1.2041024个双键D有机物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物解析：选C。仅含碳、氢、氧的化合物中氢原子数不可能为奇数，有机物B的分子式应为C11H18O3；有机物D分子中的环状结构并不是苯环，故有机物D分子中所有碳原子可能共面；由于有机物C的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香族化合物。二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16
14、(10分)(2019冀州高二检测)按要求填空。(1)写出下列有机物的结构简式。2甲基2丁烯：_。支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：_。(2)已知丙酮(CH3COCH3)的键线式可表示为，则键线式为的物质的分子式为_。(3)有机化合物A的分子式为C5H11Br，分子结构中有三个CH3、两个和一个Br，A的结构简式为_。解析：(1)由名称可知主链有4个碳原子，2号碳原子上有一个CH3，2号碳原子与3号碳原子间有一个碳碳双键，可写出结构简式为乙基所在位置最小编号为3，且主链最短要5个碳原子，即(3)因为CH3只能在链端，所以其结构简式为17(10分)完成下列各题。(1)烃A的结构简式如下：用
15、系统命名法命名烃A：_。(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示有三个峰，则该烃的一氯代物有_种，该烃的结构简式为_。(3)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：下列各物质：与麻黄素互为同分异构体的是_(填字母，下同)，互为同系物的是_。解析：(1)烃A的主链选择与编号如下：其名称为2，2，6三甲基4乙基辛烷。(2)核磁共振氢谱图中有几个峰就表示有几种等效氢，其一氯代物就有几种。写出C5H12的各同分异构体进行分析，如下表：同分异构体氢谱图峰数一氯代物种数CH3CH2CH2CH2CH333(CH3)2CHCH2CH344C(CH3)
16、411(3)麻黄素结构中含一个苯环，支链饱和，含四个碳原子、一个氧原子、一个氮原子，可找出同分异构体有D、E；再找同系物：支链碳原子数与麻黄素不同的有A、B、C，但A属于酚类，B属于醚类，与麻黄素(醇类)结构不相似，所以只有C与麻黄素互为同系物。答案：(1)2，2，6三甲基4乙基辛烷(2)3CH3CH2CH2CH2CH3(3)DEC18(12分)(1)大豆黄酮主要存在于大豆及其他豆科植物中。大豆黄酮是一种天然的有效活性成分，具有雌激素和抗雌激素作用、抗氧化作用、提高机体免疫力及影响内分泌系统等多种生物学功能。大豆黄酮的结构简式如图所示，它的分子式是_，结构式中含有_个苯环，是_(填“芳香烃”或
17、“芳香烃的衍生物”)。一种化合物根据不同的官能团可以将其划归为不同的类别，下列对大豆黄酮的归类正确的是_(填编号)。A醇类 B酚类C酮类 D醚类E酯类 F烯烃(2)某烷烃的相对分子质量为128，其分子式为_。若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_，系统命名为_，一氯代物有_种。解析：(1)根据大豆黄酮的结构简式知其分子式为C15H10O4，含有2个苯环，但不是烃；大豆黄酮含有的官能团有(酚)羟基、 (羰基)、O (醚键)、(碳碳双键)。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128可以确定烷烃的分子式为C9H20。答案：(1)C15H10O42芳香烃的衍生物BC
18、D(2)C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32，2，4，4四甲基戊烷219(11分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是已知：苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ；苯甲酸的熔点为121.7 ，沸点为249 ，溶解度为0.34 g乙醚的沸点为34.8 ，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：试根据上述信息回答下列问题：(1)操作的名称是_。(2)操作的名称是_，产品甲是_。(3)操作的名称是_，产品乙是_。(4)如图所示，操作中温度计水银球上沿放置的位置应是_(填“a”“b”“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是_。解析：(1)由题意可
19、知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾的混合物，加入水和乙醚后，根据“相似相溶”原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用分液法分离。(2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸点远高于乙醚，可蒸馏分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可过滤分离。答案：(1)萃取、分液(2)蒸馏苯甲醇(3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管20(12分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如下图所示是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题：(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是_，写出有关反应的化学方程式：_。(2
20、)C装置(燃烧管)中CuO的作用是_。(3)E装置中所盛放试剂的名称为_，它的作用是_。(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响？_。(5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，D装置质量增加0.72 g，E装置质量增加1.76 g，则该有机物的最简式为_。(6)要确定该有机物的分子式，还需要测定_，目前最精确、最快捷的测定方法是_。(7)若核磁共振氢谱中有2组峰，且峰面积比为31，则该有机物可能为_(填名称)，确定该有机物的方法是_。解析：(1)电炉内样品需纯氧氧化，因此A装置为制备O2的装置，属于“固液气体”装置，根据O2的制备原理，H2O2分解
21、或Na2O2与水反应都适合。(2)用浓硫酸除去O2中的水蒸气后将有机物氧化，为了保证有机物被完全氧化为CO2和H2O，C装置中右侧放置了CuO。(3)无水CaCl2能吸收水，故D装置用于测定H2O的质量，生成的CO2则用E装置来吸收，故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。(4)若去掉B装置，D装置中增加的质量包括O2中混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量，会使测得的有机物中含氢量增大。(5)n(CO2)0.04 mol，n(H2O)0.04 mol，m(O)1.20 gm(C)m(H)1.20 g0.04 mol12 gmol10.04 mol21 gmol10.64 g，n(O)0.04 mol
22、。因n(C)n(H)n(O)0.04 mol(0.04 mol2)0.04 mol121，故该有机物的实验式为CH2O。(6)要确定该有机物的分子式，还需测出有机物的相对分子质量。(7)核磁共振氢谱中有2组峰，峰面积比为31，说明该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为31，则可能为CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯)，可通过红外光谱确定其官能团和化学键。答案：(1)H2O2(或双氧水)2H2O22H2OO2(或H2O2Na2O22H2O=4NaOHO2)(2)使有机物充分氧化生成CO2和H2O(3)碱石灰(或氢氧化钠)吸收CO2(4)造成测得的有机物中含氢量增大(5)CH2O(6)有机物的相对分子质量质谱法(7)乙酸或甲酸甲酯红外光谱法