1、阶段综合测试(四)必修2第57章本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，试卷满分为100分。考试时间为45分钟。第卷(选择题，共60分)一、选择题(每小题5分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意。)1(2014合肥教学质检)下列关于基因突变的叙述，正确的是()A物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有区别B基因突变不一定会引起基因所携带的遗传信息的改变C基因的碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为进化提供原材料解析：遗传信息是指DNA上特定的核苷酸序列，基因突变必然会引起其改变，故B错误；替换引发的突变对性状的影响
2、一般比移码突变小，但不一定最小，如发生在启动子位置将导致转录失败，故C错误；基因突变具有不定向性，与环境变化无因果关系，故D错误。答案：A2(2014山西省部分重点高中联合测试)农业生产上常常需要进行作物育种，以保证正常的农业生产活动。下列有关作物育种方法的叙述，正确的是()A作物育种中最简捷的方法是杂交育种和单倍体育种B只有单倍体育种能明显缩短育种年限C采用克隆的方法培育作物品种能保持亲本的优良性状D体细胞中染色体组数为奇数的作物品种都是经花药培养得来的解析：杂交育种时间长、工作量大；单倍体育种与杂交育种相比，能明显缩短育种年限，但不是缩短育种年限的唯一方法；克隆是无性生殖，能保持亲本的优良
3、性状；三倍体无子西瓜的体细胞中染色体组数为奇数，但其并不是经花药培养得来的。答案：C3(2014哈尔滨模拟)下列关于生物变异与进化的叙述，正确的是()A用秋水仙素处理不同生长发育时期的单倍体均能得到纯合子B用基因工程技术构建抗虫棉的过程实现了苏云金芽孢杆菌与棉花的共同进化C饲养金鱼过程中的人工选择会使种群基因频率发生定向改变D基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，故它们都能遗传给后代解析：用秋水仙素处理单倍体不一定能得到纯合子，例如四倍体生物AAaa的单倍体可能为Aa，用秋水仙素处理后得到的AAaa为杂合子；用基因工程技术构建抗虫棉的过程中苏云金芽孢杆菌与棉花并没有相互作用和相互影响，
4、没有实现苏云金芽孢杆菌与棉花的共同进化；基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，但不一定都能遗传给后代，一般只有发生在生殖细胞中的变异才能遗传给后代。答案：C4下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是()A转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB过程是链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代解析：根据碱基互补配对原则，mRNA中对应的碱基是GUA，则tRNA中相应碱基是CAU；过程
5、为转录，原料是核糖核苷酸；血红蛋白基因的碱基对的替换可能会导致某些性状的改变，如镰刀型细胞贫血症，因为碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生了变化；而有时碱基对的替换则不会导致性状的变化，因为密码子存在着简并性。答案：A5科学家用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育出矮秆抗锈病小麦新品种，方法如图所示。下列叙述正确的是()A过程甲产生的F1有四种表现型B利用该育种方法培育的优良品种不可育C过程乙没有涉及花药离体培养D该育种方法可以明显缩短育种年限解析：过程甲产生的F1只有一种表现型；单倍体育种涉及花药离体培养和人工诱导染色体加倍，得到的个体是可育的纯合子。答案：D6下列
6、有关生物变异与育种的叙述，正确的是()A人工诱变育种能够改变基因结构，且明显缩短育种年限B可用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性状的水稻品种C三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成D大多数染色体结构变异对生物体不利，但在育种上仍有一定的价值解析：诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变的一种育种方法，它能改变基因结构，但有利变异较少，需要处理大量材料，不能缩短育种年限。单倍体育种不能产生新的基因，故不能改良缺乏某种抗病性状的水稻品种。三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于减数分裂时发生联会紊乱。大多数染色体结构变异对生物体是有害的，甚至是致死的，但也
7、有少数会出现优良性状。答案：D7.下列对于遗传和变异的认识正确的是()A基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异C基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1:1D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体解析：A项叙述中对非等位基因的认识是错误的，应叙述为“非同源染色体上的非等位基因”；B项中的叙述符合染色体结构变异中的易位现象；C项中对1:1的认识有误，应该是基因型为D的配子与基因型为d的配子数量相等，但雌配子数量要远少于雄配子；花药离体培养得到的植株只能是单倍体的。答案：B8进行染
8、色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时()A减数第一次分裂时，XY同源染色体不分开B减数第一次分裂时，初级卵母细胞XX染色体不分开C减数第二次分裂时，次级卵母细胞两条X姐妹染色单体不分开D减数第二次分裂时，次级精母细胞两条X姐妹染色单体不分开解析：从该患者的性染色体组成上判断，该患者比正常人多了一条性染色体，但无法断定多出的染色体是X染色体还是Y染色体。四个选项中只有D项不会造成这种情况，而是形成44XXX的染色体组成的个体。答案：D9下列有关遗传和进化问题的分析中，错误的是()A遗传和变异是进化的内因，通过遗传使控制性状的基因在子代中得以传递
9、B地理隔离可阻止种群间基因交流，种群间基因库的差异可导致生殖隔离C自然选择会导致种群基因型频率改变，基因突变不会导致种群基因频率改变D基因突变、基因重组和染色体变异都为生物进化提供了丰富的原材料解析：自然选择会导致种群基因频率改变；基因突变产生等位基因，基因频率也会发生改变。答案：C10下图是利用某植物(基因型为AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图，据图判断不正确的有()花粉植株A植株BA过程通常使用的试剂是秋水仙素，作用时期为有丝分裂前期B通过过程得到的植株A基因型为aaBB的可能性为1/4C过程属于植物的组织培养，在此过程中必须使用一定量的植物激素D与杂交育种相比，该育种方法的优点是
10、能明显缩短育种年限解析：AaBb的花粉有AB、Ab、aB、ab四种。通过过程(花药离体培养)得到的植株A有AB、Ab、aB、ab四种基因型。用秋水仙素处理后植株B有AABB、AAbb、aaBB、aabb四种基因型。基因型是aaBB的可能性为。答案：B11下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是()A染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变B原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异C基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大D两者都能改变生物的基因型
11、解析：基因突变和染色体变异都属于突变，对生物体的影响大小主要取决于突变发生的时间和突变发生的细胞。答案：C12(2014广州模拟)染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图所示育种专家对棉花品种的培育过程。相关叙述错误的是()A太空育种依据的原理主要是基因突变B粉红棉M的出现是染色体缺失的结果C深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4D粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4解析：太空育种的原理主要是基因突变，可以产生新的基因，由图可知，粉红棉M是由于染色体缺失了一段形成的。若用b表示染色体缺失的基因，则bbbbbb(全部为粉红棉)；粉红棉bb自交，得白色棉bb的概率为1/4。答案：C第卷
12、(非选择题，共40分)二、非选择题(共40分)13(10分)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的家系谱图，请据图回答：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，为_性基因；乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。(2)请判断下列个体的基因型：6_，8_，9_。(3)如果7为纯合子，则10与其母亲具有相同基因型的几率为_。(4)该系谱图中，属于6的直系血亲的有_。(5)8和10属于近亲不宜婚配，如果婚配的话，生出两病兼患的孩子的几率是_。解析：由图中125可判断出甲病属于常染色体显性遗传病，另外，由124可以判断，乙病是常染色体隐性遗传病；则有关
13、个体的基因型分别是1AaBb，2AaBb，则6为aaBB或aaBb，8为AaBb，9为aabb；7为纯合子，则其基因型为aaBB，所以，10与其母亲具有相同基因型可能为aaBB或aaBb，10与其母亲具有相同基因型的概率，应为1；直系血亲是指家族中的垂直血缘关系；已知8基因型为AaBb，10为aaBB，aaBb，后代两病均患的概率为。答案：(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBbaabb(3)2/3(4)1、2、10(5)1/2414(14分)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足
14、，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。请回答：(1)图中的过程是_，与过程有关的RNA的种类有哪些？ _。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中_(结构)的形成。(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是_ _。(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_。解析：(1)据图可知：过程是转录，过程是翻译。与翻译有关的RNA的种类包括mRNA、tRNA和rRNA。核仁与核糖体的形成有关。答案：(1)转录tRNA、rRNA、mRNA核糖体(2)基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为
15、终止密码子(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状15(16分)(2014佛山一模)以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“干杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是_。(3)13三体综合征是种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒
16、者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_(回答3点)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析：(1)由图知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛
17、脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，说明能产生乙醛，使毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢，进而控制生物的性状。(2)由图知，两种酶由常染色体上的基因控制，故酒量大小与性别无关。(3)遗传病的预防有遗传咨询和产前诊断等手段，也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生。该患儿标记为()，根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致。由题知，患儿的基因型为dddXY，而父母均正常，所以可能是母亲，也可能是父亲减数分裂时出错。答案：(1)aaBB或aaBb乙醛酶的合成来控制代谢的过程(2)无关，因为两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或答减数分裂)a.b.
