1、2014-2015学年北京三十一中高二（下）月考化学试卷（4月份）一、选择题（共30小题，每小题3分，满分90分）1（3分）（2015春北京校级月考）以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏用于分离液态有机混合物B燃烧法是研究有机物成分的一种有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团2（3分）（2015春北京校级期中）下列各化合物的命名中正确的是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯BCH3OCH3乙醚CD 2甲基丁烷3（3分）（2012秋台州期中）下列各对物质中，互为同系物的是（）ACH3CH=CH2与BOH与CH
2、2OHC甲苯和二甲苯DCH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCH4（3分）（2014春东城区期中）下列各组物质，不能用分液漏斗分离的是（）A乙酸乙酯和水B溴苯和水C苯和甲苯D硝基苯和水5（3分）（2011武汉校级模拟）下列各组物质不属于同分异构体的是（）A2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯6（3分）（2015春北京校级月考）TCNQ的分子结构如图所示下列关于TCNQ说法错误的为（）A分子中所有的氮原子在同一平面内B属于芳香烃C分子式为C12H4N4D该物质难溶于水7（3分）（2015春北京校级月考）下列实验能获得成功的是（）A无水乙酸和乙
3、醇共热制取乙酸乙酯B用制取氢气的装置制取乙炔C将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸人无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色D淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现8（3分）（2013秋雁峰区校级期末）将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g该有机物不可能是（）AC2H2BHOCH2CH2OHCC2H6ODCH3OCH39（3分）（2015春北京校级月考）下列物质 乙烷 乙炔 甲苯 苯 聚乙烯 乙醇，其中既能与溴水反应又能与酸性高锰酸钾溶液反应的是（）ABCD10（3分）（2011秋扶余县校级期末）下列关于官能
4、团的判断中说法错误的是（）A醇的官能团是羟基（OH）B羧酸的官能团是羟基（OH）C酚的官能团是羟基（OH）D烯烃的官能团是碳碳双键11（3分）（2015春北京校级月考）下列事件处理中，不正确的是（）A用福尔马林保存生物标本B试管上沾有苯酚时，用水洗C实验室不慎将Hg洒在地上时，立即用硫粉覆盖D皮肤上沾有苯酚时，立即用酒精擦洗12（3分）（2011秋江西期中）二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂试判断二氟甲烷的核磁共振氢谱共有多少个峰（）A4B3C2D113（3分）（2015春北京校级月考）下列实验操作方法正确的是（）A在试管
5、中加入2mL10%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡，再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基B将无水乙醇加热至170时，可以制得乙烯C用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管D向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素14（3分）（2015春北京校级月考）已知“CC”单键可以绕轴旋转，结构简式为（图）的烃，含苯环且处于同一平面的C原子个数最多有（）A6B8C12D1415（3分）（2015春北京校级月考）丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列叙述正确的是（）A能使溴水褪色，不能使酸性KMnO4溶液褪色B在一定条件下，与等物质的量的氢气反应生成1
6、丙醇C能发生银镜反应，表现出氧化性D在一定条件下，能被氧化为丙烯酸16（3分）（2010春商丘期末）两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O关于该混合气的说法合理的是（）A一定含甲烷，不含乙烷B一定含乙烷，不含甲烷C一定是甲烷和乙烯的混合物D一定含甲烷，但不含乙烯17（3分）（2015春北京校级月考）用图表示的一些物质或概念间的从属关系中错误的是（）XYZA苯的同系物芳香烃芳香族化合物B钢铁合金混合物C电解质离子化合物化合物D碱性氧化物金属氧化物氧化物AABBCCDD18（3分）（2014春东城区期中）由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是（）AC
7、H3COBCDRCO19（3分）（2014春赣州校级期中）新产品“不粘锅”受到广大群众的欢迎，其生产工艺十分简单：在金属锅的内壁上涂一层聚四氟乙烯下列说法中正确的是（）A聚四氟乙烯的结构简式是：F2C=CF2B聚四氟乙烯中含碳，所以在加热时能够燃烧生成二氧化碳C由于CC键和FC键很牢固，因而聚四氟乙烯的性质稳定，在使用时不会污染食物D聚四氟乙烯中不能与常见的氧化剂接触，防止被氧化20（3分）（2014春赣州校级期中）下列物质既能发生取代反应又能发生加成反应的是（）A甲烷B乙烯C乙炔D苯21（3分）（2013秋兴庆区校级期末）下列各类烃中，碳、氢两元素的质量比为一定值的是（）A烷烃B烯烃C炔烃D
8、芳香烃22（3分）（2013秋蒙山县校级期末）下列反应中，能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是（）A燃烧B取代反应C加成反应D氧化反应23（3分）（2015春北京校级月考）下列选项中依次为：主要成分、杂质、除杂试剂或方法其中排列顺序正确的是（）A苯、苯酚、酒精灯B乙烷、乙烯、溴水C乙醇、水、金属钠D苯、环己烷、高锰酸钾溶液24（3分）（2015春北京校级月考）化合物丙由如下反应得到；丙不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrB（CH3）2CBrCH2BrCCH3CHBrCHBrCH3DCH3CH （CH2Br）225（3分）（2013秋武清区校级期末）下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未
9、画出）（）A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚26（3分）（2011秋杭州期末）有一种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是（）A该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中B1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7molC遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键27（3分）（2015春北京校级月考）与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）A5molB4molC3molD2mol28
10、（3分）（2010浙江学业考试）某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种29（3分）（2015春北京校级月考）下列物质各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A氯乙烯、溴乙烯B乙烯、乙炔C乙烷、乙烯D苯、2丁烯30（3分）（2015春北京校级期中）已知维生素A的结构简式如图，关于它的叙述中不正确的是（）A维生素A是一种烯烃B维生素A的一个分子中有30个氢原子C维生素A的一个分子中有五个双键D维生素A能使溴水褪色，能被酸性KMnO4氧化二、（非选择题，共40分）31（5分）（2015春北京校级月考）按要求完成下列问题（1）甲烷的结构式；（2）乙烯的
11、电子式；（3）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：OH、异丙基、醛基32（6分）（2015春北京校级月考）请根据官能团的不同写出下列有机物所属类别CH3CH2Br33（5分）（2015春北京校级月考）卤代烃A的分子式为C4H9Br，其官能团的名称为，其同分异构体有种若A与KOH的乙醇溶液共热能生成两种产物，A的名称为、结构简式为，写出其与KOH溶液共热发生水解反应的化学方程式34（10分）（2015春北京校级月考）实验测得A、B两种有机物的相对分子质量均为72（1）若A中只含有C、H两种元素，且质量比是5：1，则其分子式是，同分异构体有种，在它的同分异构体中，沸点最高的是（书写结构简式）
12、；带有3个甲基的是（书写结构简式）；核磁共振氢谱只有一种波峰的是（书写结构简式）（2）若B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应其可能的结构有种，写出其中一种与氢气发生加成反应的化学方程（3）若B是含有两个官能团的烃的含氧衍生物，其结构中不含甲基，能与乙酸发生酯化反应，其结构简式为，写出其与乙酸发生反应的化学方程式，写出其发生加聚反应的化学方程式35（5分）（2015春北京校级月考）在实验室中可以用如图所示装置制备1，2二溴乙烷其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有溴水（表面覆盖少量水）（1）写出乙醇与浓硫酸反应的化学方程式试管d中发生反应的化学方程式（
13、2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞请写出发生堵塞时瓶b中的长导管发生的现象：（3）容器c中氢氧化钠溶液的作用是（4）容器e 中氢氧化钠溶液的作用是36（9分）（2015春北京校级月考）芳香化合物A（C8H8O3）只带一个支链，为无色液体，难溶于水，有特殊香味，A的苯环上的氢原子只有两种从A出发，可发生图示的一系列反应，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应试回答：（1）A中官能团的名称：；F中官能团的名称：；D的结构简式；G的结构简式；（2）反应类型：（）；（）（3）写出CE的化学方程式：；写出DH的化学方程式：写出D与C反应生成A的化学方程式2014
14、-2015学年北京三十一中高二（下）月考化学试卷（4月份）参考答案与试题解析一、选择题（共30小题，每小题3分，满分90分）1（3分）（2015春北京校级月考）以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏用于分离液态有机混合物B燃烧法是研究有机物成分的一种有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团考点：有机物结构式的确定 分析：A液态有机混合物互溶，但沸点不同；B烃及含氧衍生物有机物燃烧生成二氧化碳和水，可定性、定量分析物质组成；C质谱法常用于分析有机物的相对分子质量；D红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团解答：解：A液态
15、有机混合物互溶，但沸点不同，则利用蒸馏可分离提纯液态有机混合物，故A正确；B烃及含氧衍生物有机物燃烧生成二氧化碳和水，可定性、定量分析物质组成，则燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故B正确；C质谱法常用于分析有机物的相对分子质量，而核磁共振氢谱通常用于分析有机物中的H的种类及数目，故C错误；D红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构，故D正确；故选C点评：本题考查有机物的鉴别及有机物结构等，把握有机物的性质、组成及结构的测定方法为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大2（3分）（2015春北京校级期中）下列各化合物的命名中正确的
16、是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯BCH3OCH3乙醚CD 2甲基丁烷考点：有机化合物命名 分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A、CH2=CHCH=CH2结构中含有2个碳碳双键，是二烯烃，正确的名称为1，3丁二烯
17、，故A错误；B、醚的命名是根据反应物来命名的，CH3OCH3是由2分子甲醇经过分子间脱水形成的，故称为二甲醚，故B错误；C、物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2丁醇，故C错误；D、选最长的碳链为主链，则主链长有4个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号碳上有一个甲基，则名称为2甲基丁烷，符合烷烃命名原则，故D正确故选：D点评：此题考查了有机物的命名知识一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名命名时要遵循命名原则，书写要规范3（3分）（2012秋台州期中）下列各对物质中，互为同系物的是（）ACH3CH=CH2与BOH与CH2OHC甲苯和二甲苯DCH2=
18、CHCH=CH2和CH3CH2CCH考点：芳香烃、烃基和同系物 专题：同系物和同分异构体分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同解答：解：ACH3CH=CH2含有双键，属于烯烃，为饱和烃，属于环烷烃，二者结构不同，不属于同系物，故A不符合；BC6H5OH是苯酚，属于酚类，C6H5CH2OH是苯甲醇，为芳香醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故B不符合；C甲苯和二甲苯，都含有1个
19、苯环，侧链为烷基，相差一个或CH2原子团，二者互为同系物，故C符合；DCH2=CHCH=CH2含有2个C=C双键，CH3CH2CCH含有1个CC，二者结构不同，分子式相同，互为同分异构体，故D不符合；故选C点评：本题考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同4（3分）（2014春东城区期中）下列各组物质，不能用分液漏斗分离的是（）A乙酸乙酯和水B溴苯和水C苯和甲苯D硝基苯和水考点：分液和萃取 分析：互不相溶的液体可用分液漏斗进行分离，以此解答该题解答：解：A乙酸乙酯和水互不相溶，可用分液漏斗分离，故A错误； B溴苯和
20、水互不相溶，可用分液漏斗分离，故B错误；C苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，故C正确；D硝基苯和水互不相溶，可用分液漏斗分离，故D错误故选C点评：本题考查物质的分离，题目难度不大，注意能用分液漏斗分离的物质必须互不相溶5（3分）（2011武汉校级模拟）下列各组物质不属于同分异构体的是（）A2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯考点：同分异构现象和同分异构体 专题：同分异构体的类型及其判定分析：分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体据此判断解答：解：A、2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇，分子式相同，含有相同数目的羟基，结构不同，互为同分异构体，故
21、A正确；B、邻氯甲苯和对氯甲苯，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C、2甲基丁烷和戊烷，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D、甲基丙烯酸和甲酸丙酯，分子式不同，不是同分异构体，故D错误故选D点评：本题考查同分异构体的概念与区别，难度不大，关键根据名称写出分子式进行判断6（3分）（2015春北京校级月考）TCNQ的分子结构如图所示下列关于TCNQ说法错误的为（）A分子中所有的氮原子在同一平面内B属于芳香烃C分子式为C12H4N4D该物质难溶于水考点：有机物的结构和性质 分析：由TCNQ的结构可知，结合中含碳碳双键、CN，双键为平面结构、三键为直线结构，结合不饱和键的性
22、质来解答解答：解：A双键为平面结构、三键为直线结构，与双键C、三键C相连的原子一定共面，则图中N原子一定在同一平面内，故A正确；B含N元素，则不属于芳香烃，故B错误；C由结构可知，分子中含12个C、4个H、4个N，则分子式为C12H4N4，故C正确；D该物质为烃的衍生物，不含亲水基，则该物质难溶于水，故D正确；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重不饱和键的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大7（3分）（2015春北京校级月考）下列实验能获得成功的是（）A无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B用制取氢气的装置制取乙炔C将铜丝在酒精灯上加热后，
23、立即伸人无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色D淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现考点：化学实验方案的评价 分析：A乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯必须要浓硫酸作催化剂；B碳化钙和水反应生成微溶物氢氧化钙；CCu和氧气反应生成黑色的CuO，CuO和乙醇反应生成乙醛和Cu；D淀粉水解后显酸性，检验葡萄糖应在碱性条件下解答：解：A乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下混合共热才可以制取乙酸乙酯，故A错误；B碳化钙和水反应生成微溶物氢氧化钙，阻止进一步反应，故B错误；CCu和氧气反应生成黑色的CuO，CuO和乙醇反应生成乙醛和Cu，所以将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸人无水乙醇中，铜丝恢复原来
24、的红色，故C正确；D淀粉水解后显酸性，检验葡萄糖应在碱性条件下，则淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液水浴加热，观察不到银镜，应水解后先加碱至碱性再滴加银氨溶液，故D错误；故选C点评：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及醛基检验、乙酸乙酯的制取、乙醇的催化氧化等知识点，注意把握反应中的现象、反应条件，会从实验操作的规范性及评价性、物质的性质方面分析解答，题目难度中等8（3分）（2013秋雁峰区校级期末）将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g该有机物不可能是（）AC2H2BHOCH2CH2OHCC2H6ODCH3O
25、CH3考点：有机物的推断 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：有机物燃烧完全燃烧生成CO2和H2O，通过足量的石灰水，发生反应：CO2+Ca（OH）2=CaCO3+H2O，得到沉淀20g为CaCO3质量，根据差量法计算生成碳酸钙的反应中导致溶液质量减少，再结合实际滤液质量减少计算燃烧生成水的质量，确定C、H原子数目之比，据此判断解答：解：有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀20g，应为CaCO3，n（CO2）=n（CaCO3）=0.2mol，CO2+Ca（OH）2=CaCO3+H2O 滤液减少的质量561mol 100g 56g0.2mol 20g 11.2g
26、称量滤液时，其质量只比原石灰水减少5.8g，则生成水的质量应为11.2g5.8g=5.4g，则n（H）=2n（H2O）=2=0.6mol，则有机物中N（C）：N（H）=0.2mol：0.6mol=1：3，选项中HOCH2CH2OH、C2H6O、CH3OCH3中C、H原子数目之比符合1：3，而C2H2不符合，故选A点评：本题考查有机物推断，难度中等，本题注意利用差量法计算水的质量为解答该题的关键，侧重考查学生的分析计算能力9（3分）（2015春北京校级月考）下列物质 乙烷 乙炔 甲苯 苯 聚乙烯 乙醇，其中既能与溴水反应又能与酸性高锰酸钾溶液反应的是（）ABCD考点：有机物的结构和性质 分析：题
27、给物质中，能与溴水反应的应含有碳碳双键、碳碳三键官能团，与酸性高锰酸钾发生反应，应具有还原性，含有碳碳双键，碳碳三键或为苯的同系物等，以此解答解答：解：乙烷性质稳定，与溴水、酸性高锰酸钾都不反应；乙炔含有不饱和键，可与溴发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，则既能与溴水反应又能与酸性高锰酸钾溶液反应；甲苯与溴水不反应，可被酸性高锰酸钾氧化；苯性质稳定，与溴水、酸性高锰酸钾都不反应；聚乙烯不含不饱和键，与溴水、高锰酸钾都不反应；乙醇与溴水不反应，可被酸性高锰酸钾氧化则既能与溴水反应又能与酸性高锰酸钾溶液反应的是故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查
28、，注意把握有机物官能团的性质以及反应类型的判断，难度不大10（3分）（2011秋扶余县校级期末）下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A醇的官能团是羟基（OH）B羧酸的官能团是羟基（OH）C酚的官能团是羟基（OH）D烯烃的官能团是碳碳双键考点：烃的衍生物官能团 专题：有机化学基础分析：官能团决定有机化合物的性质，常见的官能团有：OH、C=C、CHO、COOH等，注意羧酸的官能团为羧基COOH，以此来解答解答：解：A醇的官能团为羟基，如乙醇中含OH，与烃基相连，故A正确；B羧酸的官能团为羧基：COOH，不是羟基，故B错误；C酚的官能团是羟基，如苯酚中含酚OH，与苯环直接相连，故C正确；D烯烃的官
29、能团是双键，如乙烯中存在碳碳双键，易发生加成反应，故D正确；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，把握有机物中的官能团及性质为解答的关键，注意官能团与物质分类的关系即可解答11（3分）（2015春北京校级月考）下列事件处理中，不正确的是（）A用福尔马林保存生物标本B试管上沾有苯酚时，用水洗C实验室不慎将Hg洒在地上时，立即用硫粉覆盖D皮肤上沾有苯酚时，立即用酒精擦洗考点：化学实验安全及事故处理 分析：A甲醛能使蛋白质变性；B苯酚在水中的溶解度较小；C水银能与硫粉反应，生成硫化汞；D酒精没有腐蚀性，苯酚易溶于酒精解答：解：A福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛能使蛋白质变性，可保存生物标
30、本，故A正确； B苯酚在水中的溶解度较小，应用酒精洗去皮肤上的苯酚，故B错误；C水银洒落最好的处理方法是用硫粉撒在水银上，水银就会变成黑色结块状的硫化汞，硫化汞不挥发，故C正确；D酒精没有腐蚀性，苯酚易溶于酒精，可用酒精洗去皮肤上的苯酚，故D正确故选B点评：本题考查化学实验基本操作，难度不大，熟悉各种仪器的用途及使用注意事项、掌握常见化学实验基本操作的注意事项是解答此类试题的关键12（3分）（2011秋江西期中）二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂试判断二氟甲烷的核磁共振氢谱共有多少个峰（）A4B3C2D1考点：常见有机化合
31、物的结构 专题：有机化学基础分析：核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数解答：解：甲烷是正四面体结构，二氟甲烷中2个氢原子的位置相同，有1中氢原子，核磁共振氢谱共有1个峰故选D点评：本题考查核磁共振氢谱，题目难度不大，注意核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数13（3分）（2015春北京校级月考）下列实验操作方法正确的是（）A在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡，再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基B将无水乙醇加热至170时，可以制得乙烯C用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管D向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检
32、验其中的溴元素考点：化学实验方案的评价 分析：A反应应在碱性条件下进行，碱不足；B乙醇制取乙烯需要浓硫酸作催化剂；C苯酚具有酸性，能和NaOH发生中和反应；D溴乙烷中不含自由移动的溴离子，应该先发生消去反应或取代反应生成溴离子，然后用硝酸酸化的硝酸银溶液检验溴离子解答：解：A反应应在碱性条件下进行，碱不足，应加过量的氢氧化钠，故A错误；B乙醇制取乙烯需要浓硫酸作催化剂，没有浓硫酸作催化剂不能制取乙烯，故B错误；C苯酚具有酸性，能和NaOH发生中和反应，从而除去苯酚，故C正确；D溴乙烷中不含自由移动的溴离子，应该先发生消去反应或取代反应生成溴离子，然后加入硝酸酸化的硝酸银溶液，根据是否含有淡黄色
33、沉淀检验溴离子，从而确定是否含有溴元素，故D错误；故选C点评：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，侧重考查卤代烃检验、乙烯的制取、醛基的检验等知识点，明确实验原理是解本题关键，注意醛基检验必须在碱性条件下、卤代烃中卤元素的检验必须在酸性条件下，为易错点14（3分）（2015春北京校级月考）已知“CC”单键可以绕轴旋转，结构简式为（图）的烃，含苯环且处于同一平面的C原子个数最多有（）A6B8C12D14考点：常见有机化合物的结构 分析：该物质含2个苯环，碳碳单键可以绕键轴旋转，则2个苯环可能不在同一平面内，以此来解答解答：解：苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则左边的苯环与
34、甲基的C及另一苯环上的与左边苯环相连的碳和其对位的碳共面，则分子中至少有9个碳原子处于同一平面上，最多可以有14个碳原子在同一个平面上，故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握结构中苯环的平面结构是解答的关键，明确结构的对称性分析H，注重基础知识的考查，题目难度不大15（3分）（2015春北京校级月考）丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列叙述正确的是（）A能使溴水褪色，不能使酸性KMnO4溶液褪色B在一定条件下，与等物质的量的氢气反应生成1丙醇C能发生银镜反应，表现出氧化性D在一定条件下，能被氧化为丙烯酸考点：有机物的结构和性质 分析：CH2=CHCHO中含碳碳双键、CHO，结合
35、烯烃、醛的性质来解答解答：解：A含双键、醛基，能使溴水褪色，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B在一定条件下，与氢气以1：2发生加成反应生成1丙醇，故B错误；C含CHO，能发生银镜反应，表现出还原性，故C错误；D在一定条件下，能被弱氧化剂（如银氨溶液、氢氧化铜）氧化为丙烯酸，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大16（3分）（2010春商丘期末）两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O关于该混合气的说法合理的是（）A一定含甲烷，不含乙烷B
36、一定含乙烷，不含甲烷C一定是甲烷和乙烯的混合物D一定含甲烷，但不含乙烯考点：有机物的推断 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O，则烃分子个数、碳原子和氢原子个数之比=1mol：1.5mol：4mol=1：1.5：4，则烃的平均分子式为：C 1.5 H4，利用平均分子式法确定混合物成分解答：解：两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O，则烃分子个数、碳原子和氢原子个数之比=1mol：1.5mol：4mol=1：1.5：4，则烃的平均分子式为：C 1.5 H4，则两种烃分子中一个碳
37、原子数大于1.5，一个小于1.5，一个氢原子数大于4一个小于4或者两个烃分子中氢原子个数都是4，烃分子中碳原子个数小于1的是甲烷，所以一定含有甲烷，故选A点评：本题考查有机物的推断，根据原子守恒利用平均化学式法进行分析解答即可，难度不大17（3分）（2015春北京校级月考）用图表示的一些物质或概念间的从属关系中错误的是（）XYZA苯的同系物芳香烃芳香族化合物B钢铁合金混合物C电解质离子化合物化合物D碱性氧化物金属氧化物氧化物AABBCCDD考点：酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系；电解质与非电解质；合金的概念及其重要应用；芳香烃、烃基和同系物 分析：A、苯的同系物是含有一个苯环，与饱和烃基相
38、连，组成相差CH2的物质，芳香烃是含苯环的烃，芳香族化合物是含苯环的化合物；B、钢铁是合金，属于混合物；C、碱性氧化物是能和酸反应生成盐和水的氧化物；D、电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物解答：解：A、苯的同系物是含有一个苯环，与饱和烃基相连，组成相差CH2的物质，芳香烃是含苯环的烃，芳香族化合物是含苯环的化合物，苯的同系物属于芳香烃，芳香烃属于芳香族化合物，故A正确；B、钢铁属于合金，合金属于混合物，故B正确；C、电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物，包括所有的离子化合物和部分共价化合物，电解质不全包含在离子化合物中，离子化合物属于电解质，故C错误D、碱性氧化物是能和酸反应
39、生成盐和水的氧化物，一定是金属氧化物；金属氧化物是一种元素是金属元素的氧化物，即金属氧化物属于氧化物，故D正确；故选C点评：本题考查了物质类别之间的归属关系，难度不大，注意从概念角度来分析，注意物质分类依据和物质组成特征18（3分）（2014春东城区期中）由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是（）ACH3COBCDRCO考点：醇类简介 分析：醇类概念分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇解答：解：A、OH与CH3CO相连时，构成了COOH，是酸类，故A错误；B、OH与时，是羟基连在苯环侧链上，是醇，故B正确；C、OH与时，是羟基直接连在苯环上，是酚类，故C错误；D、OH
40、与RCO相连时，构成了COOH，是酸类，故D错误故选B点评：本题考查醇类的定义，难度不大，注意苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类19（3分）（2014春赣州校级期中）新产品“不粘锅”受到广大群众的欢迎，其生产工艺十分简单：在金属锅的内壁上涂一层聚四氟乙烯下列说法中正确的是（）A聚四氟乙烯的结构简式是：F2C=CF2B聚四氟乙烯中含碳，所以在加热时能够燃烧生成二氧化碳C由于CC键和FC键很牢固，因而聚四氟乙烯的性质稳定，在使用时不会污染食物D聚四氟乙烯中不能与常见的氧化剂接触，防止被氧化考点：有机高分子化合物的结构和性质 专题：有机化合物的获得与应用分析：AF2C=CF2为四氟乙
41、烯，聚四氟乙烯为四氟乙烯通过加聚反应生成的，分子中不存在碳碳双键；B聚四氟乙烯性质稳定，加热时不会燃烧；C聚四氟乙烯化学性质比较稳定，使用时不会污染食物；D聚四氟乙烯分子中不存在不饱和键，性质比较稳定，不易被氧化解答：解：A聚四氟乙烯为高分子化合物，分子中不存在碳碳双键，正确的结构简式为：，故A错误；B聚四氟乙烯中C原子化合价为最高价态，有优良的化学稳定性、耐腐蚀性，加热时不会燃烧，故B错误；C聚四氟乙烯中都是单键，且CC键和FC键很牢固，所以聚四氟乙烯的性质稳定，使用时不会污染食物，故C正确；D聚四氟乙烯化学性质稳定，不易被强氧化剂氧化，故D错误；故选C点评：本题考查了有机高分子化合物结构与
42、性质，题目难度不大，注意掌握常见的有机高分子化合物结构及具有的化学性质，试题培养了学生的知识迁移能力20（3分）（2014春赣州校级期中）下列物质既能发生取代反应又能发生加成反应的是（）A甲烷B乙烯C乙炔D苯考点：取代反应与加成反应 专题：有机反应分析：根据烷烃能发生取代反应，不能发生加成反应；烯烃、炔烃能发生加成反应，不发生取代反应；苯环中的碳碳键位于单双建之间，是一种独特的化学键，既能发生加成反应，又能发生取代反应解答：解：A甲烷能发生取代反应，不能发生加成反应，故A错误；B乙烯能发生加成反应，不发生取代反应，故B错误；C乙炔能发生加成反应，不发生取代反应，故C错误；D苯既能发生加成反应，
43、又能发生取代反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的性质，题目难度不大，做题时注意把握有机物的结构特征，根据结构决定性质分析21（3分）（2013秋兴庆区校级期末）下列各类烃中，碳、氢两元素的质量比为一定值的是（）A烷烃B烯烃C炔烃D芳香烃考点：有机物实验式和分子式的确定 分析：碳氢两元素的质量比为定值，说明通式中碳氢元素原子最简式相同，据此分析判断解答：解：A烷烃通式为CnH2n+2，碳氢两元素的质量比不为定值，故A错误； B烯烃通式为CnH2n，最简式为CH2，碳氢两元素的质量比为定值，故B正确；C炔烃通式为CnH2n2，碳氢两元素的质量比不为定值，故C错误；D芳香烃为含苯环的烃，碳氢
44、两元素的质量比不为定值，故D错误故选B点评：本题考查了各类烃类同系物的通式分析，明确不同烃的通式书写是解题关键，题目较简单22（3分）（2013秋蒙山县校级期末）下列反应中，能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是（）A燃烧B取代反应C加成反应D氧化反应考点：取代反应与加成反应；烯烃 分析：烃的不饱和结构是指分子结构中含有双键或三键这样的不饱和键，加成反应能够说明烯烃具有不饱和结构解答：解：烯烃可以发生加成反应，说明烯烃分子具有不饱和结构，故选C点评：本题考查有机物的性质与结构、有机反应类型等，难度不大，注意基础知识的掌握23（3分）（2015春北京校级月考）下列选项中依次为：主要成分、杂质、除杂试
45、剂或方法其中排列顺序正确的是（）A苯、苯酚、酒精灯B乙烷、乙烯、溴水C乙醇、水、金属钠D苯、环己烷、高锰酸钾溶液考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 专题：化学实验基本操作分析：A苯与苯酚混溶，加热条件下不能分离；B乙烯可与溴发生加成反应；C乙醇、水都与钠反应；D苯、环己烷都不与高锰酸钾反应解答：解：A苯与苯酚混溶，加热条件下不能分离，可加入氢氧化钠溶液分离，故A错误；B乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，用洗气的方法分离，故B正确；C乙醇、水都与钠反应，应用蒸馏的方法分离，故C错误；D苯、环己烷都不与高锰酸钾反应，故D错误故选B点评：本题考查物质的分离、提纯和除杂等问题，题目难度不大
46、，根据除杂是不能引入新的杂质、不能影响被提纯的物质的性质和量，并且操作简单可行，除杂时要结合物质的物理性质和化学性质进行分离24（3分）（2015春北京校级月考）化合物丙由如下反应得到；丙不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrB（CH3）2CBrCH2BrCCH3CHBrCHBrCH3DCH3CH （CH2Br）2考点：有机物的结构和性质 分析：由甲与乙的分子式可知，丁醇发生消去反应生成丁烯，丁烯与溴发生加成反应，两个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，得到二溴丁烷，判断出C4H8的烯烃的同分异构体来解答解答：解：C4H8属于烯烃的可能的同分异构体，有CH2CH2CH2CH3、CH3CHC
47、HCH3、CH2C（CH3）2A若乙为CH2CH2CH2CH3，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；B若乙为CH2C（CH3）2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；C若乙为CH3CHCHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；DC4H8为烯烃，与溴发生加成反应后溴原子处于相邻的2个碳原子上，故D错误；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、烯烃的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大25（3分）（2013秋武清区校级期末）下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪
48、器未画出）（）A装置用于检验1溴丙烷消去产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚考点：化学实验方案的评价；比较弱酸的相对强弱的实验；石油的分馏 专题：实验评价题分析：A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色； B根据蒸馏实验的注意事项回答；C实验室制硝基苯在5060下发生反应；D浓盐酸易挥发解答：解：A由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C实验室制硝基苯在5060下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与
49、苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚，故D错误故选C点评：本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚26（3分）（2011秋杭州期末）有一种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是（）A该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中B1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7molC遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键考点：有机物的结构和性质 分析：苯酚中只含一个酚羟基，而该兴奋剂分子中含三
50、个酚羟基，酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，不能证明分子中存在碳碳双键；C5H11含有正四面体的甲基结构，故该分子所有原子不可能共平面；溴水只能取代含酚羟基的苯环的邻对位，苯环与H2是1：3的加成反应，碳碳双键可与H2、Br2加成，以此解答该题解答：解：A双键碳可以与碳原子共面，苯环可以与碳原子共面，链烃基是锯齿状，但碳原子可以共面，不过碳链越长，共面的可能性越小，故A错误；B与溴发生取代，位于酚羟基的邻对位，共有3个此类位置，再加一个双键，共能消耗Br24mol，与氢气发生加成反应，两个苯环一个双键，共可加成7mol，故B正确；C遇FeCl3 溶液显紫色，说明其中含酚羟基，但由于还含有“双
51、键”，所以不能称为“同系物”，故C错误；D使KMnO4溶液褪色的原因是有还原剂，“双键”可以，酚羟基也可以，故D错误故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，题目难度不大，本题中注意分子有机物的结构特点，特别是有机物的官能团，为解答该题的关键之处27（3分）（2015春北京校级月考）与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）A5molB4molC3molD2mol考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物含酚OH，COOC均与NaOH反应，且水解生成的酚OH也与碱反应，以此来解答解答：解：酚OH，COOC均与NaOH反应，且水解生成的酚OH也与碱反
52、应，则1mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗5molNaOH，故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，把握有机物的组成、结构和性质为解答该题的关键，注意酚及水解生成的酚结构均与NaOH反应28（3分）（2010浙江学业考试）某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种考点：有机物的结构式；同分异构现象和同分异构体 专题：同系物和同分异构体分析：炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置无关，以此来解答；解答：解：炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置
53、无关，则碳碳三键只能在4号和5号碳原子之间形成，只有一种结构，故选：A；点评：本题考查有机物的结构和性质，明确加成规律及取代基的位置是解答本题的关键，题目难度不大29（3分）（2015春北京校级月考）下列物质各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A氯乙烯、溴乙烯B乙烯、乙炔C乙烷、乙烯D苯、2丁烯考点：取代反应与加成反应 分析：根据碳碳双键、碳碳三键和苯环能发生加成反应，烷烃不能发生加成反应来分析解答：解：A氯乙烯、溴乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，故A错误；B乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙炔含有碳碳三键，能发生加成反应，故B错误；C乙烷不能发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，能发生加成反
54、应，故C正确；D苯虽然不是单双键交替结构，但由于是不饱和烃，故能和氢气加成；2丁烯含有碳碳双键，能发生加成反应，故D错误；故选C点评：本题主要考查了加成反应的判断，难度不大，注意加成反应的条件30（3分）（2015春北京校级期中）已知维生素A的结构简式如图，关于它的叙述中不正确的是（）A维生素A是一种烯烃B维生素A的一个分子中有30个氢原子C维生素A的一个分子中有五个双键D维生素A能使溴水褪色，能被酸性KMnO4氧化考点：有机物的结构和性质 分析：由结构可知，分子中含C、H、O三种元素，含碳碳双键、OH，结合烯烃及醇的性质来解答；分析维生素A的结构简式可知，分子中不含苯环，含有5个C=C键和1
55、个OH，结合有机物的结构解答该题解答：解：A只有碳氢两种元素组成的化合物是烃，维生素A中含有氧元素，不是烃，故A错误；B由结构简式可知维生素A的一个分子中含有30个H原子，故B正确；C由结构简式可知维生素A的一个分子中有5个C=C键双键，故C正确；D维生素A中含有碳碳双键，能与溴水发生加成褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确，故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，难度不大把握官能团与性质的关系为解答的关键，二、（非选择题，共40分）31（5分）（2015春北京校级月考）按要求完成下列问题（1）甲烷的结构式；（2）乙烯的电子式；（3）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式
56、：OH羟基、异丙基CH（CH3）2、醛基CHO考点：结构式；电子式；结构简式 分析：（1）用短线“”代替共用电子对甲烷结构式；（2）乙烯分子中碳碳以双键相连，碳剩余价键被H饱和，由此写出电子式；（3）异丙基为丙烷失去之间碳原子上的应该H原子形成的，其结构简式为：CH（CH3）2解答：解：（1）甲烷分子式为CH4，碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对，结构式为，故答案为：；（2）乙烯分子中碳碳以双键相连，碳剩余价键被H饱和，由此写出电子式为：，故答案为：；（3）OH为羟基，异丙基为丙烷失去之间碳原子上的应该H原子形成的，其结构简式为：CH（CH3）2 ，醛基的结构简式为CHO，故答案为：羟基；C
57、H（CH3）2；CHO点评：本题考查常见有机物的基团、官能团的结构名称、结构式等的考查，为高频考点，侧重于基础知识的综合理解和运用的考查，难度不大，注意相关基础知识的积累32（6分）（2015春北京校级月考）请根据官能团的不同写出下列有机物所属类别酚酮CH3CH2Br卤代烃酯醛酸考点：烃的衍生物官能团 分析：当羟基直接连在苯环上时为酚类；含羰基的化合物为酮类；烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；含酯基的化合物是酯类；醛基与链烃基或苯环相连的化合物是醛类；含羧基的化合物是酸类解答：解：羟基与链烃基或苯环侧链相连时为醇，当羟基直接连在苯环上时为酚类，故答案为：酚；含羰基的化合物为酮
58、类，故答案为：酮；烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，此物质是用Br取代了乙烷中的H原子所到的产物，故是卤代烃，故答案为：卤代烃；含酯基的化合物是酯类，故答案为：酯；醛基与链烃基或苯环相连的化合物是醛类，此物质是醛基与甲基相连的化合物，故是醛类，故答案为：醛；含羧基的化合物是酸类，此物质中含COOH，是酸类，故答案为：酸点评：本题考查了羧酸、卤代烃、醇和酚的判断，难度不大，根据概念判断即可33（5分）（2015春北京校级月考）卤代烃A的分子式为C4H9Br，其官能团的名称为溴原子，其同分异构体有4种若A与KOH的乙醇溶液共热能生成两种产物，A的名称为2溴丁烷、结构简式为CH3C
59、H（Br）CH2CH3，写出其与KOH溶液共热发生水解反应的化学方程式CH3CH（Br）CH2CH3+KOHCH3CH（OH）CH2CH3+KBr考点：卤代烃简介 分析：卤代烃中官能团为卤素原子，丁基有几种，就有几种一卤代物，卤代烃与碱的乙醇溶液发生消去反应，与碱的水溶液发生取代反应，据此解答即可解答：解：卤代烃中官能团为卤素原子，C4H9Br的官能团为溴原子，丁基有4种，就有4种一卤代物，C4H9Br与KOH的乙醇溶液共热能生成两种产物，即消去反应的烯烃分别为1丁烯和2丁烯，故A为2溴丁烷，结构简式为：CH3CH（Br）CH2CH3，卤代烃与氢氧化钾的水溶液发生取代反应，化学反应方程式为：C
60、H3CH（Br）CH2CH3+KOHCH3CH（OH）CH2CH3+KBr，故答案为：溴原子；4；2溴丁烷；CH3CH（Br）CH2CH3；CH3CH（Br）CH2CH3+KOHCH3CH（OH）CH2CH3+KBr点评：本题主要考查的是卤代烃的性质、官能团的判断，主要考查的是卤代烃的消去反应和取代反应，难度不大34（10分）（2015春北京校级月考）实验测得A、B两种有机物的相对分子质量均为72（1）若A中只含有C、H两种元素，且质量比是5：1，则其分子式是C5H12，同分异构体有3种，在它的同分异构体中，沸点最高的是CH3CH2CH2CH2CH3（书写结构简式）；带有3个甲基的是CH3CH
61、（CH3）CH2CH3（书写结构简式）；核磁共振氢谱只有一种波峰的是C（CH3）3（书写结构简式）（2）若B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应其可能的结构有2种，写出其中一种与氢气发生加成反应的化学方程CH3CH2CH2CHO+H2CH3CH2CH2CH2OH（3）若B是含有两个官能团的烃的含氧衍生物，其结构中不含甲基，能与乙酸发生酯化反应，其结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，写出其与乙酸发生反应的化学方程式CH2=CHCH2CH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2CH2OOCCH3C+H2O，写出其发生加聚反应的化学方程式nCH2=CHCH2CH2OH考点：有
62、机物结构式的确定 分析：（1）A相对分子质量为72，A中只含C、H 两种元素，且质量比为5：1，A分子含碳原子数为7212=5，含H原子数为721=12，故A的分子式为C5H12，有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷沸点最高的为正戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷；（2）B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应，说明B含有一个醛基，醛基的式量为29，则烃基的式量为7229=43，故烃基为C3H7，C3H7的烃基有两种，分别为丙基和异丙基，据此写出B的结构简式以及和氢气反应的化学方程式；（3）若B是含有两个官能团的烃的含氧衍生物，其结构中不含甲基，能与乙酸发生酯化反应，
63、一定含有羟基，羟基的分子量是17，剩余部分的分子量是55，烃基是C4H7，还能发生加聚反应，含有碳碳双键，据此回答解答：解：（1）A相对分子质量为72，A中只含C、H 两种元素，且质量比为5：1，A分子含碳原子数为727212=5，含H原子数为721=12，故A的分子式为C5H12，有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷沸点最高的为正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3，带有3个甲基的是异戊烷CH3CH（CH3）CH2CH3，核磁共振氢谱只有一种波峰即只含有一种类型的氢原子的是新戊烷C（CH3）3故答案为：C5H12；3；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH（CH3）CH2CH3；
64、C（CH3）3；（2）B是烃的含氧衍生物，分子中只有一个官能团，且能发生银镜反应，说明B含有一个醛基，醛基的式量为29，则烃基的式量为7229=43，故烃基为C3H7，C3H7的烃基有两种，分别为丙基和异丙基，故B的结构简式为CH3CH2CH2CHO 或 （CH3）2CHCHO，CH3CH2CH2CHO与氢气发生加成反应的化学方程位：CH3CH2CH2CHO+H2CH3CH2CH2CH2OH，故答案为：2；CH3CH2CH2CHO+H2CH3CH2CH2CH2OH；（3）若B是含有两个官能团的烃的含氧衍生物，其结构中不含甲基，能与乙酸发生酯化反应，一定含有羟基，羟基的分子量是17，剩余部分的分
65、子量是55，烃基是C4H7，还能发生加聚反应，含有碳碳双键，结构简式为：CH2=CHCH2CH2OH，与乙酸发生反应的化学方程式为：CH2=CHCH2CH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2CH2OOCCH3C+H2O，发生加聚反应的化学方程式为：nCH2=CHCH2CH2OH，故答案为：CH2=CHCH2CH2OH；CH2=CHCH2CH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2CH2OOCCH3C+H2O；nCH2=CHCH2CH2OH点评：本题为有机推断题，考查学生利用相对分子质量及信息推测有机物结构的能力，注意有机化学反应的书写以及同分异构现象是关键35（5分）（2015春北京校级月
66、考）在实验室中可以用如图所示装置制备1，2二溴乙烷其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有溴水（表面覆盖少量水）（1）写出乙醇与浓硫酸反应的化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O试管d中发生反应的化学方程式CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞请写出发生堵塞时瓶b中的长导管发生的现象：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出（3）容器c中氢氧化钠溶液的作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（4）容器e 中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr等气体，防止大气污染考点：溴乙烷的制取 分析
67、：（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯，然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1，2二溴乙烷，试管d中乙烯与液溴发生加成反应；（2）依据当d堵塞时，气体不畅通，则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管；（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；（4）反应剩余的溴化氢、溴等有毒，能够污染大气，需要进行尾气吸收，用e吸收解答：解：（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯，然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1，2二溴乙烷，发生反应的原理方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，试管d中乙烯与液溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷；CH2=CH2+
68、Br2CH2BrCH2Br，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强不断增大，会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；（3）浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇，自身被还原成二氧化硫，所以含有杂质气体二氧化碳、二氧化硫，装置C中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应，故答案为：吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体；（4）该反应中剩余的溴化氢及反应副产物溴单质等有毒，会污染大气，应该进行尾气吸收
69、，所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr等气体，防止大气污染，故答案为：吸收HBr等气体，防止大气污染点评：本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法，题目难度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法，培养学生分析问题、解决问题的能力36（9分）（2015春北京校级月考）芳香化合物A（C8H8O3）只带一个支链，为无色液体，难溶于水，有特殊香味，A的苯环上的氢原子只有两种从A出发，可发生图示的一系列反应，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应试回答：（1）A中官能团的名称：酯基和酚羟基；F中官能团的名称：羧基；D的结构简式；G的结构简式HCOOCH3；（
70、2）反应类型：（）水解反应；（）酯化反应（3）写出CE的化学方程式：2CH3OH+O22HCHO+2H2O；写出DH的化学方程式：写出D与C反应生成A的化学方程式CH3OH+H2O考点：有机物的推断 分析：A在氢氧化钠水溶液、加热水解生成B与C，A中含有酯基，C氧化生成E，E氧化生成F，则C为醇、E为醛、F为羧酸，E常温下为气体，则E为HCHO，故C为CH3OH、F为HCOOHC与F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成G，则G为HCOOCH3B酸化得到D，D与碳酸氢钠反应生成H，H为气体，则H为CO2，D中含有羧基，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，则D还含有酚羟基，化合物A苯环上取代时可生成两种一
71、取代物，苯环上含有2种H原子，结合A的分子式C8H8O3中C原子数目可知，A含有2个取代基为OH、COOCH3且处于对位，故A为、B为、D为，据此分析解答解答：解：A在氢氧化钠水溶液、加热水解生成B与C，A中含有酯基，C氧化生成E，E氧化生成F，则C为醇、E为醛、F为羧酸，E常温下为气体，则E为HCHO，故C为CH3OH、F为HCOOHC与F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成G，则G为HCOOCH3B酸化得到D，D与碳酸氢钠反应生成H，H为气体，则H为CO2，D中含有羧基，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，则D还含有酚羟基，化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，苯环上含有2种H原子，结合A的分子
72、式C8H8O3中C原子数目可知，A含有2个取代基为OH、COOCH3且处于对位，故A为、B为、D为，（1）由上述分析可知，A为，其官能团名称是酯基和酚羟基，F为HCOOH，官能团名称是羧基；D为，G为HCOOCH3，故答案为：酯基和酚羟基；羧基；HCOOCH3；（2）反应（I）属于水解反应；反应（）属于酯化反应，故答案为：水解反应；酯化反应；（3）CE的化学方程式为：2CH3OH+O22HCHO+2H2O；DH的化学方程式为：，D+CA的方程式，CH3OH+H2O，故答案为：2CH3OH+O22HCHO+2H2O；CH3OH+H2O点评：本题考查有机物推断，为高频考点，以分子式、反应条件及题给信息进行推断，侧重考查学生分析推断能力，正确判断A的结构是解本题关键，注意只有羧基能和碳酸氢钠反应，题目难度中等