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《南方新课堂》2015-2016学年高二化学选修5课时训练:3.1.2 酚 WORD版含解析.doc

1、课时训练10酚一、选择题1.一些易燃易爆化学试剂的瓶子上贴有“危险”警告标签以警示使用者。下面是一些危险警告标签,则实验室对盛装苯酚的试剂瓶应贴上的标签是()A.B.C.D.解析:苯酚有毒,且易腐蚀皮肤。答案:A2.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏过滤静置分液加入足量的金属钠通入过量的二氧化碳加入足量的NaOH溶液加入足量的FeCl3溶液加入乙酸与浓硫酸混合液加热合理的步骤顺序是()A.B.C.D.解析:对互溶液体混合物,可考虑用蒸馏的方法进行分离。但本题所给的是苯酚的乙醇溶液,若用常规方法蒸馏,苯酚易被氧化,无法回收。所以先进行步骤,使苯酚变为高沸点的苯酚钠,然后进行,乙醇蒸出

2、,留下苯酚钠的水溶液。接着进行,苯酚钠又变为苯酚,将所得液体混合物静置分层,分液即可回收苯酚,B正确。答案:B3.俗话说:“饭后一苹果,疾病远离我。”吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,果肉上会产生一层咖啡色的物质,好像生了“锈”一般,其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌,这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。这一变化(酚变为二醌)的反应类型为()A.氧化反应B.还原反应C.加成反应D.取代反应解析:该反应脱去了氢原子,属于氧化反应。答案:A4.对于有机物,下列说法中正确的是()A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生

3、0.5 mol H2D.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应答案:B5.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是()A.1 mol EGC能与3 mol NaOH完全反应B.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应C.遇FeCl3溶液发生显色反应D.分子中所有的原子共面答案:D6.下列有关除杂所用试剂的叙述中,正确的是()A.除去乙烯中的乙炔,用高锰酸钾酸性溶液B.除去苯中的少量苯酚,用溴水C.除去苯中的溴,用苯酚D.除去苯中的少量甲苯,先用高锰酸钾酸性溶液,后用NaOH溶液

4、处理解析:A项,KMnO4酸性溶液可将乙烯、乙炔均氧化;B项,苯酚与溴水反应产生三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚又能溶于苯,因此苯中仍有杂质;C与B解释原理相同。只有D项正确。答案:D7.漆酚是生漆的主要成分,黄色能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面,在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列有关其化学性质的叙述不正确的是()A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生取代反应和加成反应D.不能被KMnO4酸性溶液氧化答案:D二、非选择题8.(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有性。(2)向上述溶液中通入CO2,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有的性质是。答案:(1)浊液变澄清+NaOH+H2O酸(2)溶液变浑浊CO2+H2O+NaHCO3苯酚的酸性比碳酸的弱9.将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如下图所示方法和操作:(1)写出物质和的分子式:;。(2)写出分离方法和的名称:;。(3)混合物加入溶液发生反应的化学方程式为。(4)下层液体通入气体发生反应的化学方程式:。(5)分离出的苯酚含在中。答案:(1)NaOHCO2(2)分液蒸馏(3)+NaOH+H2O(4)+CO2+H2O+NaHCO3(5)

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