1、第3讲基因在染色体上与伴性遗传考纲要求伴性遗传()考点1基因在染色体上1萨顿假说的提出【警示】类比推理与假说演绎法的区别是类比推理的结论不一定正确；假说演绎的结论是正确的。2基因位于染色体上的实验证明(1)实验(图解)(2)实验结论：基因在染色体上。(3)基因和染色体的关系：一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列。【解惑】生物的基因并不都位于染色体上：如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA内，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。1正误判断(1)基因和染色体行为存在着明显的平行关系()(2)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上()提示类比推理法。(3)所
2、有的基因都位于染色体上()(4)体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()提示只含成对基因中的1个。(5)非等位基因在形成配子时都是自由组合的()提示只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合。2.(教材改编题)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达解析朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因
3、的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则其不一定能表达出来。答案D1萨顿推测基因位于染色体上所用的方法是类比推理法，摩尔根证明它所用的方法是假说演绎法。2假说演绎法与类比推理法的区别：假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理法是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。3摩尔根作出的假设：假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。4摩尔根所做的杂交实验的遗传图解如下：5摩尔根所做的演绎推理：对F1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为11。【易错
4、警示】规避伴性遗传中基因型和表现型的2个书写误区(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。考向萨顿假说及实验证据1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则解析起初摩尔根对孟德尔的遗传的基本规律和萨顿提出的“基因位
5、于染色体上”的假说的正确性持怀疑态度。摩尔根利用白眼果蝇进行实验，得出结论证明了以上两个观点。故A、B、C正确。D项，该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故错误。答案D2摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11BF1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当
6、白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B正确，D错误。答案B考点2性别决定与伴性遗传1伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2伴性遗传的图解(以红绿色盲为例)(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。(2)子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3伴性遗传的类型、特点
7、及实例(连线)4伴性遗传在实践中的应用(1)ZW型性别决定：雌性个体的两条性染色体是ZW，雄性个体的两条性染色体是ZZ。(2)应用：可根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。【解惑】(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因；(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中；(3)常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。1正误判断(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(2012江苏高考)()提示性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关。(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(2012江苏高考)()提示位于性染色体上的基因，在
8、减数分裂过程中随性染色体进入配子中，独立地随配子遗传给后代。(3)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子()(5)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(2010海南卷)()2(教材改编题)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C
9、让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析由题意分析可知，控制芦花和非芦花性状的基因应该在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性。雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大。而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型。F2中芦花鸡雌性只有ZBW，雄性只有ZBZb，它们交配产生的F3有四种：ZBZB、ZBZb、ZBW，Z
10、bW，四种鸡各占1/4，芦花鸡占3/4。答案C1性别决定与性别分化(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。2下图为X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系图，据图回答有关问题：(1)写出下表中基因所在区段的有关表现型所对应的基因型(基因用B/b表示)。基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染
11、色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)探究X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：由此可以得出的结论：区段上的基因的遗传与性别仍有关。(3)探究X、Y染色体非同源区段的基因遗传观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，一定是常显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病
12、，儿子无病，非X隐最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上3.X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。(2)X2X3中一条来自母亲，另一条来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。4性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体考向一性别决定
13、的方式1(2014上海高考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于AXY性染色体BZW性染色体C性染色体数目 D染色体数目解析从图中可看出，染色体数为32的都发育为雌蜂，而染色体数为16的都发育为雄蜂，所以蜜蜂的性别快定于染色体数目。答案D2染色体组成为XXY的人发育成男性，但染色体组成为XXY是果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于A人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D人的性别主要
14、取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析染色体组成为XY和XXY的人都为男性，所以人的性别主要取决于是否含有Y染色体；染色体组成XX和XXY的果蝇都为雌性，所以果蝇的性别取决于X染色体的数目。答案C【知识拓展】性别决定与性别分化1性别决定(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)性别通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。方式决定时期：受精作用中精卵结合时。2性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。考
15、向二伴性遗传的类型及遗传特点3(2016镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患病一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析患病男性的女儿全有病，儿子都正常，该遗传病属于伴X显性遗传；假设控制该病的基因用A、a表示，则XAYXaXaXAXa、XaY，儿子(XaY)与正常女子(XaXa)结婚，后代全正常；女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚，后代患病率为1/2，男女都有患病。答案C4(2015肇
16、庆模拟)人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是A患者通常为女性B儿子的患病基因一定是由其母亲传递的C父母正常，女儿可能是患者D双亲若表现正常，则后代都正常解析人类的伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的；父亲正常，则女儿一定正常；双亲表现正常，但儿子有可能患病。答案B考向三X、Y染色体的特殊性及其遗传特点5如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性
17、为显性，可推断两种情况下该基因分别位于A； B1；C1或； D1；1解析若后代雌性为显性，雄性为隐性，则双亲的基因型为XaXa和XAY或XaXa和XAYa，则基因位于1或。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则双亲的基因型为XaXa和XaYA，该基因位于。答案C考点3分类突破伴性遗传题1遗传系谱图遗传方式判断第一步：判断显隐性依据：各种遗传图谱的特点关键：第二步：判断遗传方式确定基因在染色体上的位置依据：各种遗传图谱的特点和各种遗传病的遗传规律方法一：一定为“常隐”；一定为“常显”；可能为伴X染色体隐性遗传(隔代遗传)；可能是伴X染色体显性遗传(连续遗传)；可能是伴Y染色体遗传(男性单传)。方法二：
18、假设法(1)先分析遗传方式是否为伴Y染色体遗传(患者全为男性，父传子、子传孙式连续遗传)；(2)若非伴Y染色体遗传则用假设法分析若为隐性，假设为伴X染色体隐性遗传，找出遗传系谱图中的女性患者，看其父、子是否均患病，若其父、子都患病则假设成立；若有不患病的个体，则假设不成立，遗传方式为常染色体隐性遗传；若为显性，假设为伴X染色体显性遗传，找出遗传系谱图中的男性患者，看其母、女是否患病，若其母、女都患病则假设成立；若有不患病的个体，则假设不成立，遗传方式为常染色体显性遗传。【特别提醒】若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别
19、比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传。2伴性遗传中的概率计算方法(1)概率求解范围的确认在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。连同性别一起求概率：此种情况下，性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(2)“十字相乘法”解决两病的患病概率问题当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有自由组合关系时，可先计算出患甲病和乙病的概率及分别不患病概率(如图)，再根据乘法原理解决各种概率两病兼患概率患甲病概率患乙病概率mn只患甲病概率患甲病概
20、率两病兼患概率m(1n)只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率n(1m)甲、乙两病均不患的概率(1m)(1n)以上各种情况可概括如下图：3男孩患病与患病男孩概率计算方法(1)常染色体遗传时若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。男(女)孩患病概率患病孩子的概率。患病男(女)孩的概率患病孩子的概率1/2。(2)X性染色体遗传若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。计算男(女)孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，则直接在该性别中计算即可。男(女)孩患病概率后代中男(女)孩中患病概率。计算“患病男(女)孩”的概率时，则需在整个
21、后代中计算，即患病男(女)孩的概率患病男(女)孩在全部后代中的概率。4基因位置的判断方法(1)在常染色体上还是在X染色体上若已知性状的显隐性：隐性雌显性雄若未知性状的显隐性：设计正反交实验(2)判断基因在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上隐性雌纯合显性雄(3)判断基因受核基因控制还是受质基因控制设计正反交实验考向一遗传系谱图判断类1(2015广州模拟)如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是A该病一定是显性遗传病B致病基因有可能在X染色体上C1肯定是纯合子，3、4是杂合子D3的致病基因不可能来自父亲解析根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，A错误；若该病为伴
22、X显性遗传病，则1可以为杂合子，3为纯合子，4为杂合子，C项错误、B项正确；若该遗传病是常染色体隐性遗传病，2是携带者，D错误。答案B考向二伴性遗传中的概率计算类2下图为某单基因遗传病的系谱图，其中3个体不携带该遗传病的致病基因。下列说法正确的是A该致病基因不可能在常染色体上B1、4和7的基因型相同的概率为1C3、6和9都是纯合子的概率为0D4再生一女孩，其患病的概率是1/4解析从“3个体不携带该遗传病的致病基因，且7和8都患病”可推出该致病基因不可能是隐性基因。用假设演绎法可推出该致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，A错误；图示患病病女性的亲代或子代部有正常的个体，说明她们都携带正
23、常基因，都为杂合子，B正确；3、6和9个体都不患病，都是隐性纯合子，C错误；假设致病基因在常染色体上，3、4个体的基因组成分别为aa、Aa，再生一女孩患病的概率是1/2，D错误。答案B考向三基因的位置判断类3(2015沈阳检测)(1)已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，位于X染色体上，体色灰色(B)对黑色(b)为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010两只灰身红眼亲本的基因型为_。让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例
24、为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。_(3)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的基因所控制的。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状，用遗传图解表示并加以文字说明。_解析(1)由两对性状的遗传方式已知，根据双亲性状及后代表现型与分离比：灰身黑身31，雌性不表现白眼，得出亲本基因型是BbXAXa和Bb
25、XAY；子代中灰身雄蝇(1/3BB、2/3Bb)与黑身雌蝇(bb)杂交，后代中黑身果蝇所占比例为：2/31/21/3；在子代中，纯合灰身红眼雌蝇(BBXAXA)占全部子代的比例为1/41/41/16；杂合灰身红眼雌蝇为BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全部子代的比例为：(2/41/42/41/41/41/4)5/16。(2)判断遗传方式常用正、反交实验法。若结果相同，则为常染色体遗传，反之则为伴X染色体遗传。(3)由于实验对象的基因型未知，因此可随机选取各种可能的不同的交配组合，同时杂交，据结果进行判断。答案(1)BbXAXa和BbXAY1/31/165/16(2)能；取直毛雌雄果蝇
26、与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交(即直毛非直毛，非直毛直毛)。若正、反交后代性状表现型一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现型不一致，则该等位基因位于X染色体上。(3)遗传图解如图：任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性(如图1)。若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性(如图2)。若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状，且各占1/2，则该杂交组合中雄果蝇的性状为隐性(如图3)。网控全局规范术语1.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假
27、说。3.一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4.伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。5.伴X显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。6.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。真题集训1(2015全国课标)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出
28、现解析本题考查了位于常染色体与X染色体上的显性和隐性基因控制的遗传病的遗传特点，意在考查考生对所学知识的理解及分析应用能力。据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别，A错误。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者通常多于男性患者，C错误。白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的特点，D错误。答案B2(2015广东)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是(双选)A检测出携带者是预防
29、该病的关键B在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型解析本题考查人类遗传病的预防和检测及相关计算，意在考查考生的理解能力及综合运用能力。该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A项正确；该病在某群体中发病率为1/10 000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为21/10099/100198/10 000，B项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C项错误；减少
30、苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，D项正确。答案AD3(2015浙江理综)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析本题考查遗传病遗传方式的判定和相关计算，意在考查考生的识图能力和分析能力。假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由3和4不患甲
31、病而生下的男孩7患甲病，且4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误。由图可推知1的基因型为AaXBXb，3的基因型为AaXBXb，4的基因型为aaXBY，则5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故1与5的基因型相同的概率是1/2，B错误。3(AaXBXb)与4(aaXBY)的后代中基因型有248(种)，表现型有236(种)，故C错误。若7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。答案D4(2014江苏高考)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。
32、B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正
33、常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。解析(1)由题意知，长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关，因此P：VgvgVgvg长翅残翅31。棒眼与正常眼基因位于X染色体上，因此P：XXClBXYXX、XY、XXClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例为12。F1正常眼雌果蝇(XX)与正常眼雄果蝇(XY)杂交，后代都是正常眼；F1长翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)与残翅(vgvg)杂交，后
34、代为残翅(vgvg)的概率为2/31/21/3，故F1正常眼长翅的雌果蝇与正常眼残翅的雄果蝇杂交，产生正常眼残翅果蝇的概率是11/31/3。F1棒眼长翅雌果蝇的基因型为1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F1正常眼长翅雄果蝇的基因型为1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，两者杂交后代棒眼概率是1/3，残翅概率是2/32/31/41/9，故后代为棒眼残翅果蝇的概率是1/31/91/27。(2)正常眼雄果蝇(XY)与F1中棒眼雌果蝇(XClBX？)杂交，得到的子代雄果蝇中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蝇存活，若其上正常眼基因由于X射线发生隐性突变，则会直接表现出来，通过统计子代
35、雄果蝇中发生诱变类型的个体在总个体中的比例，可计算出隐性突变频率。若X染色体上正常眼基因发生隐性突变，则用正常眼雄果蝇(XY)与F1中的正常眼雌果蝇(XX？)杂交，因无ClB基因的存在，X染色体的非姐妹染色单体间可能会发生交叉互换，从而不能准确计算出隐性突变频率。答案(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换限时检测A组满分100分；限时45分钟一、选择题(每小题6分，共60分)1下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是A各种生物的细胞中都含有性染色体B
36、ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体CX和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿解析没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，它们只有同源区域上的基因是成对的。答案D2果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是AF1中雌雄不都是红眼正常翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方CF2雄果蝇中纯合
37、子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇，A项错误；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方，B项错误；F1杂交后代，F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例，只需考虑AaAa中纯合子和杂合子的比例即可，C项正确；同理，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是31，D项错误。答案C3下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性
38、个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析ZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A错误；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D错误。答案B4(2016长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
39、B6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4D如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb，再生一个男孩，正常的概率为1/2。6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为XBY，若6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为XBXb，那么第二个孩子患病的概率为1/4。答案C5(2015广州调研)下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基
40、因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。若3与4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是A由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传B不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子C2的基因型为AAXDY或AaXDYD1与2婚配，后代患病的概率是5/8解析由题中信息可知，3的基因型为AaXDXd，且3与4的后代男孩均患病、女孩均正常，说明3的基因型为AAXdXd，aaXDY，他们的子代中儿子为AaXdY，均患病，女儿为AaXDXd，均不患病，因此该病为这两对基因互作的结果，A错误，而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。图乙为卵原细胞，一次减数分裂只
41、能产生一种卵细胞，B错误；2的基因型为AaXDY，C错误；1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXd，2的基因型为AaXdY，则他们的子代中Aa的概率为1/2，XDXd为3/4，XDY为1/4，即AaXD_(正常)的概率为3/8，故患病概率为5/8，D正确。答案D6某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查，根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如表所示。据此可推测该病最可能的遗传方式是成员类别父亲母亲儿子女儿(注：表中“”为患病，“”为正常)A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析由类别可知，该病为常染色体隐性遗传病，原因是父、母正常，子女患病可
42、判断该病为隐性遗传病；若为伴X染色体隐性遗传病，则女儿不可能患病。答案B7人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同解析男性体内也有X染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A项错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同，B项错误；在女性体内有两条X染色体，片段上的基因可存在等位基因，C项错误；同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲，这条X染色体是
43、相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D项正确。答案D8我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是A4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病D若4号与一正常男性结婚，生女孩一般不会患病解析由题意可知，抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制，故4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲。马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，4号患病而1、2号均不患
44、此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞。3号与一正常女性结婚，生男孩的情况下，3号提供的含Y染色体的精子中不带有致病基因，子代一般不会患病；若生女孩，其提供的含X染色体的精子中带有致病基因，子代患病。若4号与一正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素D佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病。答案D9果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交实验：缺刻翅()正常翅()，缺刻翅()正常翅()判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系，缺失的染色体是常染色体还是X染色体
45、，下列有关叙述错误的是A若和的后代均为缺刻翅，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系B若和的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系C若的后代和的后代个体性状不同，则缺失的染色体是X染色体D若的后代和的后代个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体解析本题考查显隐性的判断及基因位置的判断，意在考查考生的推理判断能力。若和的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是X染色体。答案B10如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列
46、相关分析错误的是A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析因为1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴X染色体遗传病，则4的父亲2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合子，所以4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果8是女孩，当4为纯合子时，8有两种基因型；当4为杂合子时，8有四种基因型。因为7不含致病基
47、因，所以10只能从6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为，则不含致病基因的概率为11/32/3。答案C二、非选择题(共40分)11(13分)(2016安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为
48、复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析(1)基因是有遗传效应的DNA片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合
49、子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(3)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。答案(1)遗传效应的DNA双螺旋碱基互补配对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾AA(3)常XF1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合AaXBXbAaXBY
50、12(13分)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能有_。等位基因B与b的本质区别在于_不同。(2)图乙所示的基因控制生物性状的方式是_。据图推测，蓝色个体的基因型有_种。(3)2号基因型为_，4号基因型为_。(4)3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_。(5)5号为纯合子的概率为_；若5号与6号交配，后代8号为白色羽
51、毛的概率为_。解析(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW，其产生的配子基因组成可能有BZA、BW、bZA、bW。等位基因B与b的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同不同。(2)图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的由题意分析已知蓝色的基因型是bbZ，即蓝色个体的基因型bbZAZA、bbZAZa、bbZAW3种。(3)根据题意已知绿色的基因型是BZ，图2中号为雄性个体绿色羽毛，在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ，因为其与3黄色羽毛(BZ)交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa)，所以2号的基因型为BbZAZa,3号的基因型是BbZaW,2号与1号蓝色羽毛(bbZAW)
52、交配，则4号白色羽毛雌性的基因型为bbZaW。(4)已知3号的基因型是BbZaW,2号的基因型为BbZAZa,3号与2号交配生出7号(bbZaZa)时，产生的卵细胞基因型为bZa。(5)已知1号与2号的基因型是bbZAW、BbZAZa，所以5号蓝色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa，纯合子的概率为1/2；又因为3号的基因型是BbZaW，所以6号黄色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW.若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛(bbZ)的概率为2/31/21/12。答案(1)BZA、BW、bZA、bW脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序(2)基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物
53、性状3(3)BbZAZabbZaW(4)bZa(5)1/21/1213(14分)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用序号_为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为_，则基因位于X染色体上。(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：选取甲和乙做亲本杂交，如果
54、子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是_，正常翅红眼果蝇占F1的比例为_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_。解析(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁做
55、亲本，若子代雌雄个体表现型不一致，可说明相应基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无AA个体，则卷曲翅卷曲翅F1卷曲翅：正常翅21。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中正常翅的比例为1/3，红眼的比例为1/2，所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。答案(1)甲丁卷曲翅，正常翅(2)卷曲翅：正常翅21(3)AaXbY1/6(4)红色或白色(只答一种不得分)限时检测B组满分100分；限时45分钟一、选择题(
56、每小题6分，共60分)1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现为自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上解析根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性性状。根据子二代雌性全为红眼，雄性一半为红眼、一半为白眼，可判定基因在X染色体上。眼色遗传遵循分离定律。答案C2将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼
57、雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法不正确的是A若为隐性突变，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体B若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体C若为隐性致死突变，则F2中雌雄12D若为隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间解析由题意可得，P：XYXBXBF1：XBXXBYF2：XBXBXBXXBYXY如果其X染色体上发生隐性突变，则X为Xb，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则X为XB，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则
58、XY不能存活，则F2中雌雄21。如果为隐性不完全致死突变，XY部分存活，则F2中雌雄介于11和21之间。答案C3(2015荆州模拟)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是A若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起B若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起
59、C若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起D若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由基因重组引起解析若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由基因突变引起，A项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则W出现是由环境改变引起，B项错误；若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C项正确，D项错误。答案C4人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A3/4与11B2/3与2
60、1C1/2与12 D1/3与11解析雌兔为(XTO)，雄兔为(XtY)，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21。答案B5.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示)，D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是(双选
61、)A灰红色雄鸟的基因型有3种B蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析灰红色雄鸟的基因型有3种，即ZDZD、ZDZD、ZDZd，A正确；蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，因此蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色，也可能呈巧克力色(ZdW)，B错误；灰红色雌鸟的基因型为ZDW，蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd，F1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，因此F1中出现灰红色个体的概率是1/2，C正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要41条染色体
62、(39条常染色体ZW)上的基因，D错误。答案AC6如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体B6的基因型为DdXEXe，7的基因型为EeXeYC7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为D若11和12婚配，后代两病皆不患的几率为解析女儿(10)患病而父母(5、6)正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于X染色体上，A错误；10患甲病，基因型为dd，6基因型为Dd，又1患乙病，6不患乙病，所以6基因型为DdXEXe；13患甲
63、乙两病，7有乙病，所以其基因型为DdXeY，B错误；由于13两病兼患，所以可知7和8的基因型为DdXeY、DdXEXe，后代患甲病的概率为，患乙病男孩的概率为，7和8生一两病兼发的男孩的概率为，C错误；11基因型为DdXEY、DDXEY，12基因型为DdXEXe、DDXEXe，后代患甲病的概率为，患乙病的概率为，则生出病孩的概率为，后代两病皆不患的几率为，D正确。答案D7(原创题)果蝇一对常染色体上的隐性基因(t)纯合时，雌蝇(XX)发育成不育的雄蝇，但对雄蝇没有效应。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生F1，F1自由交配产生F2。下列叙述错误的是A雄蝇的性染色体为XX、XYBF1中雌蝇和雄蝇
64、的比为35CF2中t基因的频率为5/12DF2中雌蝇和雄蝇的比为46解析由题意可得，ttXX发育成不育的雄蝇，所以雄蝇的性染色体为XX、XY，A正确。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生F1。结果如下：PTtXXTtXYF1TXtXTYtYTXTTXXTtXXTTXYTtXYtXTtXXttXX(不育雄性)TtXYttXY统计F1的表现型得到雌性：雄性3：5。所以B项正确。F1自由交配得到F2，过程如下：F1产生的雌配子：1/3TTXX,2/3TtXX2/3TX,1/3tXF1产生的雄配子：1/4TTXY,1/2TtXY,1/4ttXY1/4TX,1/4tX,1/4TY,1/4tY雌雄配子结合
65、得到F2：1/6TTXX,1/6TtXX,1/6TTXY,1/6TtXY,1/12TtXX,1/12ttXX,1/12TtXY,1/12ttXY统计F2中，2TT3TtttT7/12，t5/12。故C正确。由于ttXX属于雄性不育，F2中雌蝇和雄蝇的比为57。故D错误。答案D8下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性
66、状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，后代只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，则得出结论，假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，则
67、得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。答案C9对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种解析本题考查图像识别的相关知识和理解能力。难度中等。A错误，甲图符合生物的自由组合定律，甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为2/161/8；B错误，乙细胞是有丝分裂后期，染色体的数目是体细胞的二倍，该生物正常体细胞中有4条染色
68、体；C错误，丙图是常染色体的显性遗传，该家系中男性患者应等于女性患者；D正确，丁图果蝇的基因型是AaXwY，符合基因的自由组合定律，其产生配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种。答案D10鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F3中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析本题考查鸟类性别决定的相关知识和理解能力。难度中等。
69、纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上。假设芦花由b控制，非芦花由B控制，F1中的基因型为ZBZb，ZbW。二者随机交配，F2中基因型有ZBZb，ZbZb，ZBW，ZbW。则雄鸡和雌鸡的表现型都是两种。答案C二、非选择题(共40分)11(13分)(2016菏泽模拟)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有AD
70、H，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现
71、异常，即_染色体在_(时期)没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb，因为ADH可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体上，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防1
72、3三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY和DdXX，患儿的基因型为dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY，母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见答案。答案(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号减数第二次分裂后期如图12(13分)亨廷顿氏舞蹈症是
73、一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症(设基因为B、b)和白化病(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中4不携带白化病致病基因。请分析回答下列问题：(1)患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于_。(2)4的基因型是_；1和3基因型相同的概率为_。(3)若5的性染色体组成为XXY，则其可能是由性染色体组成为_的卵细胞和性染色体组成为_的精子受精发育而来。
74、(4)若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_(选填“男”或“女”)性，为确保出生的后代正常，应采取_等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠1620周进行羊水穿刺获取羊水细胞的_，从分子水平对疾病做出诊断。解析(1)DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，是碱基对的增添，是基因突变中的一种情况。(2)由1和2正常却生出患亨廷顿氏舞蹈症的2可知，亨廷顿氏舞蹈症为常染色体上的隐性遗传病。4为亨廷顿氏舞蹈症患者，所以4的基因型为Bb。由3和4正常，生出5患白化病，且4不含白化病致病基因可知，白化病为伴X染色体隐性遗传病。5为白化病患者，所以3基因型为XDXd，4的基因型为XDXd或XDX
75、D，综合后可得4的基因型为BbXDXd或BbXDXD。1和3的基因型都为BbXDXd。(3)5为白化病患者，而白化病为伴X染色体隐性遗传病，5的致病基因来自母亲3，即其X染色体来自母亲，则母亲产生的卵细胞的性染色体组成为XX，父亲产生的精子的性染色体组成为Y。(4)1为白化病患者，与正常男人婚配，后代女孩全为携带者，男孩为白化病患者，所以最好生女孩。基因诊断是产前诊断的方法之一，可以确定胎儿是否患有遗传病。答案(1)基因突变(2)BbXDXd或BbXDXD100%(3)XXY(4)女产前诊断DNA13(14分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(C)对正常翅(c)为显性。甲乙丙丁卷曲翅卷
76、曲翅正常翅正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因C、c是在常染色体上，还是在X染色体上，设计实验如下：杂交组合序号子代可能的性状表现结论_卷曲翅与正常翅无性别之分基因在_染色体上_基因在_染色体上(2)若已确定C、c基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为_的亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代F1的基因型及比例为：_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次卵裂形成的两个
77、子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧正常而右侧为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_，右眼_。解析确定基因位置的方法：正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X染色体上。根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定：若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致，则说明基因在常染色体上，否则在X染色体上；选择亲本杂交实验进行分析推断：对于XY型性别决定的生物，可选项隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交；对于ZW型性别决定的生物，可选则显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。(1)判断基因是位于X染色体上还是常染色体上，可用显性雄性
78、(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交，即甲丁，若子代性状与性别无关则为常染色体上，若子代雌性全是显性(卷曲翅)，雄性全是隐性(正常翅)则为伴X染色体遗传。(2)假设存在显性纯合致死，则卷曲翅的基因型都为Aa，若不存显性纯合致死，则卷曲翅的基因型有AA或Aa两种可能，可用卷曲翅与卷曲翅进行交配来验证，即甲乙，若子代卷曲翅：正常翅2：1，则存在显性纯合致死，否则就不存在。(3)C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，卷曲翅果蝇中的白眼(CcXbXb)与红眼(CcXBY)杂交，子代F1的基因型及比例为CcXBXb：CcXbY：ccXBXb：ccXbY2：2：1：1。(4)该果蝇由于左侧正
79、常，所以左眼为红色；而右侧躯体只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以可能是红眼也可能是白眼。答案(1)杂交组合序号子代可能的性状表现结论甲丁卷曲翅与正常翅无性别之分基因在常染色体上雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅基因在X染色体上(2)甲乙卷曲翅：正常翅2：1(3)CcXBXb：CcXbY：ccXBXb：ccXbY2：2：1：1(4)红色红色或白色题型一探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上的方法1自交法：F1自交，如果后代性状分离比符合31，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果后代性状分离比符合9331或(31)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的
80、基因位于两对或多对同源染色体上。2测交法：F1测交，如果测交后代性状分离比符合11，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代性状分离比符合1111或(11)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。【典例1】玉米紫冠(A)对非紫冠(a)、非糯(B)对糯(b)、非甜(D)对甜(d)有完全显性作用，3对基因是独立遗传的。现有3个纯种的玉米品系，即甲(aaBBDD)、乙(AAbbDD)和丙(AABBdd)，某小组设计了获得aabbdd个体的杂交方案如下：第一年：种植品系甲与丙，让品系甲和丙杂交，获得F1的种子；第二年：种植F1和品系乙，让F1与品系
81、乙杂交，获得F2的种子；第三年；种植F2，让F2自交，获得F3的种子；第四年：种植F3，植株长成后，选择表现型为非紫冠糯甜的个体，使其自交，保留种子。请回答下列问题。(1)F1的基因型为_，表现型为_。(2)F2的基因型及比例为_，表现型有_种。(3)F3中aabbdd的个体所占的比例为_。(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，请在甲、乙、丙3个品系中选取材料，设计可行的杂交实验方案：第一步：取_杂交，得F1；第二步：_；第三步：统计F2表现型及比例。结果预测：_，说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。【解析】(1)由题干可知，aaBBDD(甲)AABBdd(丙)
82、F1：AaBBDd，表现型为紫冠非糯非甜。(2)AaBBDd(F1)AAbbDD(乙)F2：AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd，且比例为1111，全部表现为紫冠非糯非甜。(3)F2中AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd各占1/4，让其自交得F3，只有AaBbDd自交后代中会出现aabbdd的个体，且概率为(1/64)(1/4)1/256。(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，即符合基因的自由组合定律，可用测交法、自交法、单倍体育种法、花粉鉴定法等。题中要求设计可行的杂交实验方案，可选用品系乙(bbDD)和丙(BBdd)杂交得F1(BbD
83、d)，F1自交得F2，F2有4种表现型，且比例符合孟德尔的性状分离比(9331)，则说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。【答案】(1)AaBBDd紫冠非糯非甜(2)AABbDDAABbDdAaBbDDAaBbDd11111(3)1/256(4)品系乙和丙让F1个体自交，得F2F2出现4种表现型(非糯非甜、非糯甜、糯非甜、糯甜)，且比例为9331题型二探究一对相对性状基因的位置1基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。若正交后代全表
84、现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。2基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判断已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。方法一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。结果与结论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、
85、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。方法二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。结果与结论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。【典例2】鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状，其显隐性关系未知，基因在染色体上的位置也未知，控制这对相对性状的基因可用字母B、b表示。请回答下列问题。(1)现有一群自然放养的鸡群，雌雄均有性成熟的芦花羽毛与非芦花羽毛个体若干，请你设计
86、杂交实验，判断这对相对性状的显隐性关系。_。(2)若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌、雄个体数只，请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)实验步骤：选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系。_。观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。预测实验结果：若_，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；若_，则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；若_，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。(3)用遗传图解分析预测实验结果。【
87、解析】判断芦花羽毛与非芦花羽毛的显隐性时，由于显性性状中既有纯合子又有杂合子，故通常不用芦花羽毛与非芦花羽毛鸡杂交，而是将性状相同的多对鸡杂交，由于是随机取样，如果该性状是显性性状，其中就会存在杂合子自交的情况，后代将出现性状分离现象，如果该性状是隐性性状，则不会发生性状分离现象。鸡的性别决定方式为ZW型，选择芦花雌鸡(ZW)和非芦花雄鸡(ZZ)杂交，若这对基因位于性染色体的同源区段上，杂交结果为：ZBWBZbZbZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄鸡都为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛；若这对基因位于常染色体上，杂交结果为：BBbbBb，
88、即F1中雌、雄鸡都表现为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雌、雄鸡均有非芦花与芦花羽毛；若这对基因位于性染色体的非同源区段，杂交结果为：ZBWZbZbZBZb、ZbW，即F1中雄鸡都为芦花羽毛，雌鸡都为非芦花羽毛。【答案】(1)选取多对芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现非芦花小鸡，则芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性；若后代均为芦花羽毛小鸡，则芦花羽毛为隐性，非芦花羽毛为显性。(或者：选取多对非芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现芦花小鸡，则非芦花羽毛为显性，芦花羽毛为隐性；若后代均为非芦花小鸡，则非芦花羽毛为隐性，芦花羽毛为显性。)(2)实验步骤：从F1中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂
89、交得到F2预测实验结果：若F1中雄鸡均为芦花羽毛，雌鸡均为非芦花羽毛若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雌、雄鸡均有芦花与非芦花羽毛若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛(3)遗传图解如下【技法点拨】方案一正反交法若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果不一致，则分两种情况：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中；若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上一般在X染色体上。方案二根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定若后代中两种表现型在雌雄个体中比
90、例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。方案三选择亲本杂交实验进行分析推断选择亲本进行杂交，根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来确定基因位置：XY型性别决定ZW型性别决定雌性隐性性状显性性状雄性显性性状隐性性状后代性状分布雌性全为显性，雄性全为隐性雄性全为显性，雌性全为隐性亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本(XX或ZZ)为隐性性状，另一亲本则为显性性状。题型三设计实验方案确定基因型方法1自交的方式。后代能发生性状分离，则亲本一定为杂合子；无性状分离，则很可能为纯合子。方法2测
91、交的方式。让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合子；若后代只有显性性状个体，则可能为纯合子。方法3花粉鉴定法。方法4用花药离体培养形成单倍体植株，并用秋水仙素处理加倍后获得的植株进行鉴定。观察植株性状，若有两种类型，则亲本能产生两种类型的花粉，即为杂合子；若只得到一种类型的植株，则说明亲本只能产生一种类型的花粉，即为纯合子。【典例3】研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交，F1全为红皮，用F1与纯合白皮品种做了两个实验。实验1：F1纯合白皮，F2的表现型及数量比为红皮白皮31；实验2：F1自交，F2
92、的表现型及数量比为红皮白皮151。分析上述实验，回答下列问题。(1)根据实验_可推知，与小麦颖果的皮色有关的基因Y、y和R、r位于_对同源染色体上。(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有_种，其中纯合子所占的比例为_。(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交，假设每株F2植株产生的子代数量相同，则F3的表现型及数量之比为_。(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及数量，理论上可能有_种情况，其中皮色为红皮白色11的概率为_。(5)现有2包基因型分别为yyRr和yyRR的小麦种子，由于标签丢失而
93、无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。实验步骤：分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计_。结果预测：如果_，则包内种子的基因型为yyRr；如果_，则包内种子的基因型为yyRR。【解析】(1)根据题意和两个实验的结果，可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制，基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮，基因型为Y_R_、Y_rr、yyR_的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)F1的基因型为YyRr，自交得到
94、的F2的基因型共有9种，yyrr表现为白皮，1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种表现为红皮。其中纯合子(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15，即1/5。(3)实验1：YyRryyrrF2：1YyRr1Yyrr1yyRr1yyrr。F2产生基因型为yr的配子的概率为9/16，故全部F2植株继续与白皮品种杂交，F3中白皮占9/1619/16，红皮占7/16，红皮白皮79。(4)实验2的F2中红皮颖果共有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr8种基因型，任取一株，用白皮小
95、麦的花粉对其授粉，则1YYRRyyrr红皮，2YYRryyrr红皮，1YYrryyrr红皮，2YyRRyyrr红皮，4YyRryyrr红皮白皮31，2Yyrryyrr红皮白皮11，1yyRRyyrr红皮，2yyRryyrr红皮白皮11，故F3的表现型及数量比可能有3种情况，其中皮色为红皮白皮11的情况出现的概率为4/15。(5)测定基因型常用测交法。预测实验结果时，宜采用“正推逆答”的思维方式，分析yyRryyrr与yyRRyyrr的后代的情况即可得解。【答案】(1)2两(不同)(2)81/5(3)红皮白皮79(4)34/15(5)F1的小麦颖果的皮色F1小麦颖果既有红皮，又有白皮(小麦颖果红皮白皮11)F1小麦颖果只有红皮