1、第四单元醛羧酸酯课时训练 练知能、提成绩 限时测评 (时间:40分钟)测控导航表考点易中醛1,3羧酸2,5酯4,611,12,14综合考查7,8,9,1013基础过关1.(2013甘肃兰州诊断)关于下列有机物因果关系的叙述完全正确的一组是(D)选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能和水反应两者属于同一类型的反应C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应两者所含的官能团相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色两者褪色的本质不相同解析:A项,苯分子中没有碳碳双键;B项,乙酸乙酯和水的反应是取代反应,乙烯和水的反应是加成反应;C项,
2、乙酸中含有羧基,葡萄糖中含有醛基;D项,两者褪色本质不同,前者发生加成反应,后者发生氧化反应。2.(2013厦门模拟)如图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是(C)A.分子式为C9H8O3B.有两种含氧官能团C.1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D.该物质在一定条件下可发生酯化反应解析:根据其结构写出其分子式,A正确;此物质含有羟基和羧基2种含氧官能团,B正确;苯环与氢气13加成,而碳碳双键与氢气11发生加成反应,C错;有羟基、羧基能发生酯化反应,D正确。3.某有机物的分子结构如图。现有试剂:Na;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制的Cu(OH)2;
3、NaOH;KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有(D)A.B.C.D.全部解析:Na可与醇OH和COOH反应;H2可与碳碳双键和CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可与 CHO 和COOH反应;NaOH可与酯基和COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和CHO反应。4.(2013江西上饶质检)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如图所示:下列叙述不正确的是(C)A.咖啡鞣酸与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应B.咖啡鞣酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗8 mol NaOHD.
4、咖啡鞣酸的分子式为C16H18O9解析:根据结构简式可知,分子中含有3个醇羟基、1个羧基、1个酯基、1个碳碳双键和2个酚羟基。所以1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗4 mol NaOH,选项C不正确,其余都是正确的。5.(2013漳州调研)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下,关于利尿酸的说法中,正确的是(D)利尿酸A.它是芳香烃B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应解析:利尿酸除含碳、氢元素外,还含有氧、氯元素,不属于(芳香)烃,A项错误;利尿酸中碳碳双键能被酸性高锰酸钾
5、溶液氧化,使溶液褪色,B项错误;利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性强,能与饱和碳酸钠溶液反应生成CO2,C项错误;碳碳双键和羰基以及苯环能够发生加成反应,羧基能够发生酯化反应(或取代反应),氯原子也能发生水解反应(或取代反应),D项正确。6.(2013吉林长春模拟)化合物M叫假蜜环菌素,它是香豆素类天然化合物。下列对化合物M的叙述中错误的是(B)M(假蜜环菌素)A.M的分子式为C12H10O5B.1 mol M最多可与6 mol H2发生加成反应C.M可发生水解反应D.M可与HBr反应解析:根据有机物的结构简式可知,分子中含有1个苯环、1个碳碳双键、1个羰基、1个酯基,其中酯基不能和氢气发生加成反应
6、,1 mol苯环消耗3 mol H2,1 mol双键消耗1 mol H2,1 mol羰基可与1 mol H2加成,所以和氢气发生加成反应时,最多需要5 mol H2,酯基可水解,双键可加成,A、C、D均正确,B错误。7.(2013福建莆田质检)下列有机反应的化学方程式和反应类型均正确的是(A)A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应B.CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O 氧化反应C.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6加成反应D.+3NaOH3C17H35COONa+水解反应解析:B项方程式未配平,不正确,应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO
7、+2H2O;C项淀粉或纤维素的水解反应属于取代反应,不正确;D项甘油结构简式错误,不正确,应为。8.(2014长沙模拟)有一种有机化合物,其结构简式如图:下列有关它的性质的叙述中,正确的是(A)A.有弱酸性,1 mol该有机物与溴水反应,最多能消耗4 mol Br2B.在一定条件下,1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应C.在Ni催化下,1 mol该物质可以与7 mol H2发生加成反应D.它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物解析:该有机物分子结构中含有羧基、酚羟基,因此具有弱酸性,与溴水反应时,酚羟基邻、对位上的H与Br2发生取代反应,因此最多能消耗4 mol Br2,A正
8、确;该有机物中的酯基水解后形成的羧基与酚羟基均可与NaOH反应,因此在一定条件下,1 mol该物质最多能与8 mol NaOH完全反应,B错误;该有机物中,只有苯环可与氢气发生加成反应,因此在Ni催化下,1 mol该物质可以与6 mol H2发生加成反应,C错误;它能发生水解反应,水解后只能生成一种产物,D错误。9.(2013泉州质检)咖啡酸X具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为(1)咖啡酸分子中的含氧官能团有。(2)有关咖啡酸性质的叙述错误的是。A.在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应B.和浓溴水既能发生加成反应也能发生取代反应C.能与酸性高锰酸钾溶液反应D.一定条件下,1 mol X能与
9、4 mol H2发生加成反应(3)有机物A(分子式为C11H12O4)在一定条件下能发生如下转化:D、E的结构简式分别为、 ;BC反应的化学方程式为 。(4)R是咖啡酸的同分异构体,具有如下特点:R具有结构;能发生水解反应。R的结构简式为 (任写1种)。解析:(2)该分子中的羟基是酚羟基而不是醇羟基,不能发生消去反应,A项错误;该分子中含有碳碳双键,能与浓溴水发生加成反应,同时分子中酚羟基有邻位氢和对位氢,可以与浓溴水发生取代反应,B项正确;分子中的碳碳双键和酚羟基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项正确;1 mol该分子中含有1 mol苯环,能与3 mol H2加成,还含有 1 mol碳碳双键,
10、能与1 mol H2加成,D项正确。(3)根据A的分子式及有关转化关系可以确定A为,B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,E为。(4)由题意可知,R中应含有酯基。答案:(1)OH、COOH(或羟基、羧基)(2)A(3)CH3COOH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)(或)10.(2013广东“协作体”模拟)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)写出G的含氧官能团的名称:;BC的反应类型是。(2)写出DE的化学方程式: 。(3)满足下列条件的D的同分异构体有种。能发生银镜反应;能使FeCl3溶液显色;酯类。(4)下列关于G的说
11、法正确的是。a.能使溴水褪色b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H8O3解析:(1)G含有的官能团有醇羟基和酯基,BC的反应为CH3COOH,乙酸羧基中的OH换成了氯原子,所以发生的反应为取代反应。(2)DE的反应为酯化反应。(3)D的分子式为C7H6O3,能发生银镜反应,且能使FeCl3溶液显色的酯类物质一定含有甲酸酯基和酚羟基,同分异构体有邻、间、对3种。(4)G中含有碳碳双键,能使溴水褪色,含有醇羟基,能与金属钠反应放出氢气,a、b正确;1 mol G最多和 4 mol氢气加成,分子式为C9H6O3,c、d错误。答案:(1)(醇)羟基、酯基取代反
12、应(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab能力提升11.(2013北京四中调研)香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是(C)香柠檬酚A.它的分子式为C13H9O4B.它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol H2C.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol Br2D.它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗2 mol NaOH解析:A项,它的分子式为C12H6O4,故错误。B项它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗6 mol H2(苯环、碳碳双键、酮羰基),故错误。C项,它与溴水发生反应,1 mol酚羟基对位取代消耗1 mol Br2、2 mol碳碳双
13、键加成消耗2 mol Br2,故正确。D项酚羟基、酚酯基共消耗3 mol NaOH,故错误。12.(2014延边质检)有机物甲的分子式为C5H10O2,已知:甲可以发生银镜反应;甲是具有水果香味的物质;在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应;则甲的可能结构有(D)A.1种B.2种C.3种D.4种解析:由题意可知,甲为甲酸某酯,其可能的结构简式为:、。13.(2014太原调研)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物氟卡尼的中间体。.已知龙胆酸甲酯结构如图所示:(1)龙胆酸甲酯的分子式为,它的含氧官能团名称为。(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中,不正确的是(填字母)。A.不能发生消去反应B.难溶于水C.能与浓
14、溴水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 (不用写反应条件)。.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中有两种不同环境的氢原子:请回答以下问题:(4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应能使FeCl3溶液显色酯类(5)写出B生成C的化学方程式: ,该反应的类型是。解析:(2)根据其结构可确定不能发生消去反应,由其含有的官能团可确定其不溶于水,含有酚羟基能和浓溴水发生取代反应,含有的酚羟基和Na2CO3溶液反应只能生成NaHCO3。(3)酚羟基和酯基都能和NaOH溶液反应,即1 mol龙胆酸甲酯可消耗
15、3 mol NaOH。(4)由龙胆酸甲酯的结构可确定龙胆酸为,其同分异构体中含有醛基和酚羟基,且属于酯类的同分异构体为。由图示可确定A生成C4H8为消去反应,A为醇类,其分子式为C4H10O,再结合A中有两种不同类型的氢原子可确定A为(CH3)3COH,则B为(CH3)2CHCH2OH,结合反应条件可以写出其化学方程式。答案:(1)C8H8O4羟基、酯基(2)D(3)+3NaOHCH3OH+2H2O+(4)(或其他合理答案)(5)+O2+2H2O氧化反应14.(2013福建宁德质检)异丁酸苯乙酯、苯甲酸苯乙酯是常见的香料,烃A通过下列转化可得到上述有机物(已知A的相对分子质量为104,完全燃烧
16、时生成CO2和H2O的物质的量之比为21)。回答下列问题:(1) A的结构简式为。(2)BA的反应类型是 。(3)D与C反应生成异丁酸苯乙酯的化学方程式为 。(4)下列关于异丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的说法中,不正确的是。a.一定条件下能发生水解反应b.一定条件下能发生加成反应c.等物质的量的两种有机物完全燃烧消耗等质量的O2(5)F是苯甲酸苯乙酯的同分异构体,F属于酯类且F的两个苯环上都只有一个支链,F的结构简式为 (写出其中的任意一种)。(6)一定条件下,由苯甲酸甲酯与苯乙醇反应也能生成苯甲酸苯乙酯。写出该反应的化学方程式: 。解析:(1)由已知条件可推出A的分子式为C8H8,A、B、C组成中碳原子数相同,结合异丁酸苯乙酯结构特点逆向可推出C是,B是,A是。(2)由B()转化为A()属于卤代烃的消去反应。(3)D是异丁酸与苯乙醇反应:+H2O。(4)酯在酸性条件和碱性条件下都能发生水解反应,a正确;苯环可与H2加成,b正确;两者分子式可分别改写为C12H122H2O 和C15H102H2O,等物质的量燃烧消耗O2的质量不相同,c不正确。(5)根据条件两个苯环之间形成含有3个C原子的酯基:、等。(6)属于取代反应。+HOCH2CH2+CH3OH。答案:(1)(2)消去反应(3)+H2O(4)c(5)或等(其他合理答案也可)(6)+CH2CH2OH+CH3O